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连苏止呕胶囊的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
连苏止呕胶囊消化道给药能明显减轻左旋多巴所致家犬呕吐频率,延长形成呕吐的时间;明显减轻硫酸铜所致家鸽呕吐频率,延长形成呕吐的时间;促进大鼠胃排空,增强家兔在体胃运动,并有不同程度的抑菌作用 相似文献
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目的观察止呕三联与恩丹西酮在妇科恶性肿瘤化疗中止呕的效果,以期寻找一种化疗中经济实惠的止呕途径。方法将16例不同类型的妇科恶性肿瘤34个化疗周期随机分成两组,化疗方案主要是PC(顺铂+环磷酰胺),PVB(顺铂+长春新碱+博莱霉素),单一5-FU(5-氟脲嘧啶),KSM+5-FU+更生霉素。组用“止呕三联”,即地塞米松10mg+胃复安30mg+安定10mg于化疗前30分钟、化疗后4小时用于18个化疗周期;组用“恩地方案”即:恩丹西酮8mg+地塞米松10mg于化疗前30分钟、化疗后2小时用于16个化疗周期。结果两组在妇科肿瘤常规化疗剂量情况下止呕效果比较,差异无显著性(P>0.05),但在价格上有近70倍的差异。结论止呕三联是一种联合制剂,在止呕机制上与恩丹西酮不尽相同,但两者在中度催吐性化疗中,止呕效果无显著差异。 相似文献
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谈连翘的止呕功效 总被引:2,自引:0,他引:2
邹初霞 《山东中医药大学学报》1998,22(4):261-262
连翘是一味常用中药,始见于《神农本草经》,列为下品,现以木犀科植物连翘的果实入药。本品味苦性微寒,其功清热解毒,散结消肿,为临床所常用。唯止呕治吐,查历代本草专著均无记载,而历代医家对此也未见有论述,用其止呕者虽有,但少有报道。连翘止呕之功,首见于日... 相似文献
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目的:观察连翘对动物实验性恶心呕吐的防治作用。方法:分别以中枢性催吐剂阿朴吗啡和顺铂、外周性催吐剂硫酸铜建立大鼠异食癖模型,以大鼠摄食高岭土量作为其恶心呕吐程度的指标,观察连翘的镇吐止呕作用。结果:三种经典催吐剂均可使大鼠摄食高岭土量显著增加。连翘可显著抑制大鼠摄食高岭土并改善一般状况。结论:连翘具有防治恶心呕吐作用,其止呕机制涉及中枢和外周多重机制。 相似文献
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六味止呕散治疗化疗呕吐临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察六味止呕散对肿瘤化疗所致呕吐的疗效。方法:将肿瘤化疗病人60例,在化疗期间,随机分为中药30例,西药组30例。结果:研究显示,六味止呕散对化疗引起的急性呕吐效果明显不如西药富米丁,但对于迟发性呕吐效果明显优于西药组,具有统计学意义,P<0.05。中药在提高病人生活质量、维持体重方面优于西药组,但无统计学意义P>0.05。结论:六味止呕散对肿瘤化疗所致迟发性呕吐有效,且无毒副反应。 相似文献
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目的通过与灭吐灵止呕效果的对比,探讨盐酸苯海拉明与654—2联用止呕的有效性。方法两组共80例病例,随机分为实验组以及对照组,结果盐酸苯海拉明与654—2联用止呕效果与灭吐灵单用止呕比较,两组有显著性差异。结论盐酸苯海拉明与654—2联用止呕效果好,副作用小,实用方便。 相似文献
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降浊止呕颗粒对延缓慢性肾衰竭进展的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察降浊止呕颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)脾虚湿浊证的临床疗效,试探讨其延缓慢性肾衰竭进展的作用机制。方法:CRF患者90例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予降浊止呕颗粒,对照组给予尿毒清颗粒,疗程4周。观察治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血钙(Ca)、血磷(P)等指标及临床症状的变化,做出疗效评价。结果:①治疗组与对照组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05),显效率比较有统计学意义(P<0.05)②中医证候疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。③两组治疗后均能显著改善临床症状及降低症状积分,治疗组对临床症状的改善及积分的下降程度优于对照组(P<0.01)。④两组患者血肌酐(SCR)、尿素氮(BUN)均有不同程度的下降,治疗组SCR、BUN下降程度较对照组有显著差异(P<0.05或P<0.01)。⑤两组患者治疗后RBC、HB均无改善,(P>0.05)。⑥治疗后,两组患者自身比较,治疗后血钙略有升高、血磷降低(P<0.01),但两组组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:降浊止呕颗粒通过健脾益气、降浊排毒的作用,对CRF辨证属脾虚湿浊证为主者,起到显著改善临床症状,改善肾功能,从而能有效的延缓慢性肾功能衰竭的进展。 相似文献
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从恩施巴戟(Damnacanthus officinarum Huang)的根中分得4种化合物结晶,经光谱分析鉴定为:1-羟基-2-羟甲基蒽醌(1-hydroxy-2-hydroxymethyl-anthraquinone),大黄素-甲醚(Physcion)、豆甾醇(Stigmasterol)和β-谷甾醇(β-sitosterol)。 相似文献
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杨建平 《苏州大学学报(自然科学版)》2000,20(9):804-806
目的 研究大鼠脊髓部位吗啡和可乐定镇痛机理及相互关系。方法 大鼠蛛网膜下腔埋管 ,以甩尾法测痛。结果 蛛网膜下腔注射 (i.t)吗啡和可乐定 ,其甩尾潜伏期随药物剂量的增加而延长 ;i.t吗啡和可乐定其镇痛作用呈协同 ;i.t酚妥拉明能减弱吗啡和可乐定的抗伤害性刺激作用 ;但纳洛酮仅抑制吗啡的抗伤害性刺激作用 ,对可乐定的镇痛作用无明显影响 ;i.t吗啡耐药大鼠对i.t可乐定的镇痛作用无明显影响。结论 脊髓部位阿片类药产生的抗伤害性刺激作用有赖于α2 受体的参与 ,但脊髓α2 受体激动药产生的抗伤害性刺激作用与阿片受体无关 相似文献
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[目的]对延胡索总生物碱的小鼠急性毒性及镇痛作用进行评价。[方法]采用ICR小鼠单次给药毒性试验,观察延胡索总生物碱对小鼠的急性毒性反应和致死性,以Bliss法测定延胡索总生物碱对小鼠的半数致死量(median lethal dose,LD50)。采用醋酸扭体法考察延胡索总生物碱对外周的镇痛作用,ICR小鼠80只,雌雄各半,随机分成8组,分别为空白对照组、阳性对照组、延胡索乙素组、更高剂量组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、更低剂量组,各组小鼠灌胃给药后1h,经腹腔注射0.6%冰醋酸0.2mL·20g-1,记录15min内小鼠的扭体次数,计算扭体次数抑制率;采用热板致痛试验考察延胡索总生物碱对中枢的镇痛作用,将筛选出的合格KM雌性小鼠80只随机分成8组,分组同上,各组于给药前重复测量痛阈3次,取平均值作为该小鼠给药前痛阈值,给药后30、90、180min各测定1次痛阈值。[结果]延胡索总生物碱灌胃给药对小鼠的LD50值为473.36mg·kg-1,95%置信区间为422.34~532.58mg·kg-1。与空白对照组比较,延胡索总生物碱各剂量组对小鼠扭体均具有显著的抑制作用,差异均具有统计学意义(P<0.01);除更低剂量组外,延胡索总生物碱各剂量组镇痛作用均优于延胡索乙素(P<0.01,P<0.05);除更低剂量组外,延胡索总生物碱各剂量组均能明显延长热板所致小鼠的痛阈值(P<0.01,P<0.05),各组痛阈值随浓度的增加呈上升趋势,且给药剂量达到120mg·kg-1后,痛阈值基本不再随浓度变化而变化。[结论]延胡索总生物碱具有明显的镇痛作用,在一定剂量范围内可安全使用。 相似文献
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气相色谱-质谱联用法分析石菖蒲水煎液主要化学成分 总被引:7,自引:0,他引:7
【目的】探讨石菖蒲水煎液和浓缩液的主要化学成分,并进行分析比较。【方法】模拟汤剂临床煎法将石菖蒲置陶器中煎煮2次并浓缩,采用气相色谱一质谱联用(GC—MS)技术直接进样对6批次水煎液及浓缩液进行分析比较。【结果】在GC—MS可检出成分中,石菖蒲第1次、第2次水煎液及浓缩液中均含有5个相对含量较大的成分,包括挥发油成分β—细辛醚和α—细辛醚,以及2,3—二氢—3,5—二羟基—6—甲基—4H—吡喃—4—酮(4H—Pymn—4—one,2,3—dihydro—3,5—dihydroxy—6—methvl—)、5—羟甲基糠醛(2—Fufdncarboxaldehyde,5-[hydroxymethyl]-)和细辛酮(Acoramone)。但浓缩液中β-细辛醚和α-细辛醚相对含量明显降低,而水溶性成分明显升高。【结论】石菖蒲临床疗效的物质基础应是多样性的,不仅与挥发油成分有关,还应考虑相对含量较高的水溶性成分的参与?目前在研制新药过程中,供药理实验普遍采用的浓缩液与临床实际应用的汤剂成分可能有所不同,应引起足够重视。 相似文献
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三棱不同炮制品总黄酮镇痛作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究三棱不同炮制品总黄酮镇痛作用。方法:采用小鼠扭体法,热板法对三棱中相对含量较高的总黄酮进行镇痛作用研究,同时比较不同炮制品的作用强弱,结果:三棱经醋制后,镇痛作用较生品有所增强。结论:三棱总黄酮具显著镇痛作用。 相似文献
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目的 建立高良姜醇提物中2个二苯基庚烷类化合物的测定方法。方法 采用GC法,色谱柱为Cp Sil 5CB(30 m×0.25 mm,0.25 μm)石英毛细管柱;检测器:FID;柱温:初始温度80 ℃,保持2 min,以20 ℃/min升温到300 ℃,保持45 min。结果 1-苯基-7-(3'-甲氧基-4'-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮在0.2~1.0 mg/mL(r=0.998 8)、1,7-二苯基-5-醇-3-庚酮在0.2~1.0 mg/mL(r=0.997 8)有较好的线性关系;平均回收率分别为99.6%、100.6%。结论 本方法可靠、专属性强,可作为高良姜醇提物中2个二苯基庚烷类化合物的测定方法。 相似文献