驳骨丸中延胡索乙素含量的HPLC测定

目的：探讨驳骨丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法：以索氏提取法提取延胡索乙素，HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以甲醇：水（65：35）为流动相，检测波长280nm。结果：延胡索乙素在0．56～16．80μg／mL范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为99．87％，RSD=0．32％（n=5）。结论：HPLC法测定驳骨丸中延胡索乙素，方法简便、灵敏、准确，可用于驳骨丸的质量控制。     

HPLC法测定胃安宁片中延胡索乙素含量研究

目的用HPLC法测定胃安宁片中延胡索乙素的含量：方法用C18柱（250×4．6mm,5μm）为固定相,甲醇-0．1％磷酸溶液（三乙胺调PH值至6．0）（60：40）为流动相;流速为0．8mL／min,检测波长280nm;柱温为室温,结果延胡索乙素在0．082—0．656μg范围内线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为98．62％,RSD为0．58％.结论本法操作简便准确,可作为胃安宁片中延胡索乙素的质量控制方法。     

延胡索乙素解离常数的测定及其对分离检测影响的考察

目的：测定延胡索乙素的解离常数（pKa），考察流动相pH对其保留行为、柱效影响与pKa值的相关性，为延胡索乙素的分离检测提供指导。方法：以对硝基酚为指示剂，用分光光度指示剂法测定延胡索乙素的解离常数；采用高效液相色谱法，考察流动相pH对延胡索乙素保留行为、柱效的影响，优化延胡索中延胡索乙素分离条件。结果：延胡索乙素的值为（6．49±0．07）（25±0．5）℃；流动相pH对延胡索乙素保留行为的影响与其pKa值有明显的相关性，流动相为乙腈-0．1％磷酸（三乙胺调pH6）（45：55）可较好的分离检测延胡索中的延胡索乙素。结论：酸碱性药物解离常数的测定，对其分离条件的选择有重要的指导意义。     

不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响*

【目的】比较不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响。【方法】以延胡索乙素为指标，对延胡索生品、醋炙品、酒炙品、醋烘品、醋煮品进行含量测定，采用高效液相色谱法，色谱柱为Thermo hypersil GOLD-C18流动相为甲醇：水（62：38），检测波长为280nm。【结果】各样品中以醋炙品、酒炙品、醋烘品延胡索乙素含量较高，加样回收率为101．61％，RSD为2．35％，相关系数r=0．9997。【结论】醋炙、酒炙和醋烘法均能增加延胡索中延胡索乙素含量，但醋煮品其含量有所下降。     

HPLC法测定雷公藤缓释胶囊中雷公藤内酯醇的含量

目的：研究雷公藤缓释胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用雷公藤内酯醇为对照品,以乙腈-水（V乙腈：V水=40：60）为流动相,流速1．0mL／min,色谱柱为C18柱,检测波长为220nm。结果：雷公藤内酯醇在0．047。0．350μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．88％（RSD=0．58％,n=5）。结论：该方法灵敏度高,准确,重现性好,可作为雷公藤内酯醇的含量测定方法。     

心血宁胶囊中葛根素含量测定

目的：建立心血宁胶囊中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为：甲醇：水：醋酸（25：75：0．2）.流速：1．0mL／min。检测波长：250nm,柱温：40℃。结果：葛根素在O．1674～0．7254μg具良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为97．7％,RSD=I5％（n=5）.结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于心血宁胶囊中葛根素的含量测定。     

TLC法测定调经浓缩片中延胡索乙素的含量

目的 研究中药三类新药调经浓缩片中延胡索乙素的定量方法。方法 双波长扫描法，以苯-石油醚（90℃．120℃）-甲醇-三氯甲烷（3：3：0．5：10）为展开剂，检测波长340nm，参比波长365nm。结果 本法延胡索乙素在0．24-1．44μg之间线性良好，相关系数r=0．9996（n=6），平均回收率99．1％。结论 本法简便、准确，可用于本制剂及延胡索药材的含量测定及质量控制。     

反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(以三乙胺调pH值至6.0)=5545为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长280nm,测定5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量。结果延胡索乙素在1.09～21.8μg/ml(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD=1.26%(n=6)。5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量在15.87～50.57μg/g。结论反相高效液相色谱法灵敏、准确,适用于乌金胶囊中延胡索乙素的质量控制。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科止带片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为（Diamongil（TM）C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（28：72），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．291μg～1．940μg，r=0．9997，回收率为99．5％，RSD（％）=1．371％（n=6）。结论本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC测定胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。SHMADZUVP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（46：2：52）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长265nm;柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在1．02-102．2μg／ml的范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．1％,RSD为0．50％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重现性好,适用于胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

哮喘复方贴膏经皮渗透研究

目的：研究哮喘复方中延胡索乙素经皮渗透特性。方法：采用Valia—Chien静态扩散池法进行体外透皮实验,并通过HPLC法测定接收液中延胡索乙素的含量。结果：对Q—t线性同归,延胡索浸膏：Q平均=761．07t-2420,R^2=0．9935,JS平均=761．07μg／（cm^2·h）,TS平均=3．18h,24h累积量15505．8μg／cm^2,24h透过率：13．60％;哮喘复方浸膏：Q平均=11．203t-16．596,R^2=0．9947,JS平均=11．203μg／（cm^2·h）,TS平均=1．48h,24h累积量1991．707μg／cm^2,24h透过率：1．90％。结论：复方中的细辛、白芥子、甘遂等成分对延胡索乙素经皮渗透有显著影响,复方中的延胡索透皮时滞较延胡索提前1．7小时,稳态时的透皮速率为单方1．47％,降低了98．5％,24小时累积量为单方的12．84％,24小时透过率为单办的13．97％。     

妇炎康胶囊定性定量方法的研究

目的：制定妇炎康胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中香附、赤芍、桂枝、黄芪进行定性鉴别；用薄层扫描法测定延胡索乙素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出香附、赤芍、桂枝、黄芪；延胡索乙素在0．92－4．630μg范围呈良好的线性关系，r=0.9993,平均回收率98．86％，RSD3．4％。妇炎康胶囊样品中延胡索乙素含量为0．17mg/g。结论：所建立的方法可靠，能准确地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定复方元胡胶囊中延胡索乙素的含量

目的：测定复方元胡胶囊中延胡索乙素的含量。方法：薄层扫描法。样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上，以苯：石油醚：甲醇：三氯甲烷(3：3：0．5：5：10)为展开剂，双波长反射锯齿扫描，λs=340nm，λR=365nm，。结果：通过方法学考察，表明延胡索乙素在0．2～1．2μg范围内线性关系良好，其回归方程为S=55454X-258．2，r=0．9994；平均回收率为97．72％。RSD=1．18％。结论：该方法操作简便，测定结果准确。     

HPLC法测定三叶海棠叶中白杨素苷含量

目的建立三叶海棠叶中白杨素苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Gemini C18 110Aa（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30：70）,流速：1．0mL/min,柱温：40℃,检测波长：270nm,进样量：20μL。结果白杨素苷在2．0—20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,三叶海棠叶中白杨素苷的平均含量为5．05％,平均回收率为97.4％,RSD为1.2％（n=5）。结论三叶海棠叶中白杨素苷含量较高,该测定方法灵敏、结果准确、重现性好。     

HPLC法测定七味胃痛胶囊中桂皮醛的含量

目的建立七味胃痛胶囊中桂皮醛的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODSC18（5μm，4．6×200mm）色谱柱，检测波长290nm。结果色谱条件为：乙腈-水（35：75），流速为1．0mL／min。本方法线性范围0．02～O．16Ixg，r=0．9999；方法精密度RSD为0．82％（n=5）；平均回收为98．42％，RSD为1．2％（n=5）。结论该方法操作简便，结果准确，重现性好，可作为七味胃痛胶囊制剂中桂皮醛的含量测定方法。     

HPLC法测定抗增生胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立抗增生胶囊中丹参素钠的HPLC测定方法。方法：采用Lichrospher E18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．9％乙酸（10：90）；流速为1．0ml／分：检测波长为280nm。结果：丹参素钠浓度在10～48μg／ml，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为97．7％，RSD为1．93％，。结论：所用方法简便准确、重现性好，为抗增生胶囊的质量控制提供了方法。     

HPLC测定田基黄胶囊中槲皮素含量探讨

目的：探讨田基黄胶囊中槲皮素含量测定方法。方法：采用HPLC测定田基黄胶囊中槲皮素的含量。色谱柱：Waters（BONDAPAK^TM C18）流动相：甲醇-0．2％磷酸（55：45）;检测波长：370nm。结果：槲皮素在5—80μg范围内线性良好,回归方程为Y=-14577．958＋95433．037X,r=0．99998,平均回收率为101．7％,RSD为1．7％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成方的干扰,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil BDS C18（200×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（21：79）,检测波长：203nm;流速：1．0ml／min;柱温：室温。结果人参皂苷Rg。浓度为0．433—10．852μg时,线性关系良好（r=0．9995）;平均回收率为99．2％,RSD=1．49％。结论本方法准确、快速、稳定、重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量

目的 建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，固定相为kromasailCl8柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（19：81），紫外检测波长203nm。结果 人参皂苷Rgl在0．0524-0．524mg／ml范围内线性关系良好r=0．9999（n=5），平均加样回收率为96．86％（n=9），RSD=1．19％。结论该方法简便、快捷、准确，可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定。