左氧氟沙星与环丙沙星治疗老年人下呼吸道感染61例随机对照观察

目的：评价左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染的疗效，细菌清除率和不良反应。方法：61例患机分为2组，左氧氟沙星组32例（男19例，女13例），用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日1次；环丙沙星组29例（男17例，女12例），用环丙沙星注射液200mg每日1次静脉滴注。结果：左氧氟沙星组的有效率为87．5％，细菌清除率为88．0％，不良反应率为9．4％，环丙沙星组分别为82．8％，82．6％，17．2％，差异无显性（P＞0．05）。结论：左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染疗效好，细菌清除率高，不良反应少，是有效和安全的；且用小剂量200mg取得了很好的疗效，临床值得推荐。     

口服左氧氟沙星治疗下呼吸道感染45例

目的：观察左氧氟沙星片剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：左氧氟沙星200mg口服，每日2次，7-10d为1个疗程。结果：临床总有效率91.1％，细菌清除率81.8％，不良反应发生率6.6％。结论：口服左氧氟沙星治疗下呼吸道感染有效而安全。     

莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效观察

目的评价莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用区组随机化、开放、左氧氟沙星对照和非对照试验设计。试验组（包括对照与非对照病例）均用莫西沙星400mg，静脉滴注，每日1次；对照组用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日2次，疗程均为7～14d。结果临床痊愈率和有效率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星临床痊愈率和有效率分别为33．3％和81．9％，其中对照病例和非对照病例分别为38．7％、87．1％和34．1％、78．0％；左氧氟沙星为43，3％和86，7％。细菌清除率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星、对照组及非对照组莫西沙星、左氧氟沙星均为100％。安全性评价：莫西沙星及左氧氟沙星组药物不良反应发生率分别为14．9％和18．8％。两组差异无显著性。结论莫西沙星注射剂治疗敏感菌引起的下呼吸道感染的疗效确切，安全性好。     

加替沙星治疗下呼吸道感染临床疗效评价

目的：观察加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：127例下呼吸道感染患者随机分为加替沙星治疗组和左氧氟沙星对照组，治疗组采用加替沙星氯化钠注射液．对照组采用左氧氟沙星注射液。静脉滴注，1次／12h，疗程均为7～14d。结粜：有效率治疗组92．9％，时照组80．0％，两组比较（X^2=4．35，P〈0．05）有显著性差异；细菌消除率治疗组85．1％，对照组62．7％。两组比较（X^2=6．60，P〈0．05）有显著性差异；对革兰氏阳性细菌清除率治疗组81．8％。对照组51．9％，两组比较（X^2=4．80，P〈0．05）有显著性差异；对革兰氏阴性细茼清除率治疗组88．0％，对照组71．9％，两组比较（X^2=1．22．P〉O．05）无显著性差异。结论：加替沙星治疗下呼吸道感染效果更好，特刺是对革兰氏阳性细茼的抗菌活性更强。     

口服加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道和尿路感染的前瞻性多中心随机对照研究

目的：评价加替沙星片治疗下呼吸道感染及尿路感染的疗效与安全性。方法：以左氧氟沙星片为对照药，在248例下呼吸道和尿路感染中进行疗效和安全性的多中心随机对照观察。加替沙星组125例，其中下呼吸道感染50例，尿路感染75例；左氧氟沙星组123例，其中下呼吸道感染54例，尿路感染69例。给药方案分别为治疗下呼吸道感染加替沙星片400mg1次／d口服，左氧氟沙星片200mg2次／d口服，疗程均为7—14d；肾盂肾炎、复杂性尿路感染及反复发作性尿路感染加替沙星片400mg1次／d口服，左氧氟沙星200mg2次／d口服，疗程均为7—14dl急性单纯性下尿路感染加替沙星片200mg1次／d口服，左氧氟沙星片100mg2次／d口服，疗程均为5d。结果：加替沙星组125例和左氧氟沙星组123例的临床有效率分别为95．2％(119／125)和91．9％(113／123)，临床痊愈率分别为68．8％(86／125)和63．4％(78／123)；细菌清除率分别为89．3％(100／112)和89．5％(94／105)；不良反应发生率分别为25．3％(40／158)和18．6％(30／161)，实验室检查异常发生率为14．7％(22／150)和15．8％(24／152)。上述结果经统计学处理，差异均无显性。结论：本研究结果显示加替沙星片治疗下呼吸道及尿路感染的疗效和安全性与左氧氟沙星片相仿。     

左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染60例疗效观察

目的：以左氧氟沙星注射液治疗急性下呼吸道感染60例，观察左氧氟沙星的临床疗效，细菌学疗效及不良反应。结果：左氧氟沙星临床有效率达90％，细菌清除率达93．8％，副作用少，显示左氧氟沙星是一种安全有效的抗菌药物。     

左氧氟沙星与头孢曲松联合阿奇霉素治疗社区获得性下呼吸道感染的对照研究

目的比较左氧氟沙星注射液与头孢曲松注射液＋口服阿奇霉素在治疗社区获得性下呼吸道感染中的疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照研究，共入选88例患者，其中试验组43例，接受左氧氟沙星治疗，500mg每日1次静脉滴注；对照组45例，接受头孢曲松＋阿奇霉素治疗，头孢曲松2g每日1次静脉滴注，阿奇霉素口服，每日0．25g（首次0．5g）。治疗7～10d后评价临床和细菌学疗效。结果左氧氟沙星组的总有效率为86．0%，头孢曲松＋口服阿奇霉素组为84．4％；试验组细菌清除率为93．3％，对照组为92．9％，差异均无显著性（P〉0．05）。两组患者中发现非典型病原体感染共12例，其中5例为肺炎支原体，4例为肺炎衣原体，3例为嗜肺军团菌。所有12例非典型病原体感染患者均痊愈。患者对左氧氟沙星和头孢曲松＋口服阿奇霉素均有良好的耐受性。结论左氧氟沙星和头孢曲松＋口服阿奇霉素都可以作为治疗社区获得性下呼吸道感染的有效、安全的药物。     

左氧氟沙星治疗呼吸道感染60例的临床观察

目的观察分析左氧氟沙星静脉注射液，治疗呼吸道感染的临床效果，在细菌培养条件不成熟时总结经验性抗感染治疗。方法将117例呼吸道感染患者随机分为临床观察组及对照组。临床观察组60例，给于左氧氟沙星注射液静脉点滴，400mg／次，1次／d，7～14d为一疗程。对照组57例，用头孢哌酮／舒巴坦钠静脉点滴，2g／次，2次／d，7～14d为一疗程，分别统计有效率进行对照分析。结果两组有效率比较，左氧氟沙星或头孢哌酮／舒巴坦钠（89．9％、84．1％、P=0．001），两组的有效率差别不明显，两组不良反应发生5例，2例（8．3％、3．5％）；表现为恶心、腹胀、谷丙转氨酶增高，程度较轻，呈一过性。结论左氧氟沙星对呼吸道感染效果好，不良反应发生率低，慢性气管炎急性复发，急性气管-支气管炎、肺炎，临床治疗效果好可选择使用。     

左氧氟沙星静滴对老年人肾脏的影响

目的：探讨左氧氟沙星注射液对老年人肾脏的影响。方法：因下呼吸道感染住院的老年患者随机分两组，观察组31例静滴左氧氟沙星0.3g，每天1次，7－10d，对照组26例静滴氨苄西林／舒巴坦3.0g，每天2次，7-10d，观察用药前后血，尿β2微球蛋白（β2-MG），尿N－乙酰－β-D－氨基葡萄糖苷酸（NAG）和尿微量白蛋白（mAlb）的变化。结果：两组患者（包括用药前和用药后）血β2-MG、尿β2-MG、尿NAG、尿mAlb进行组间比较，差别无统计学意义（P＞0．05）。同组患者前后各指标相比，除尿mAlb在治疗后明显降低（P＜0．01）外，余3项指标用药前后差别均无显著性，结论：只要原来肾功能无异常，老年人静滴左氧氟沙星0.3g，每天1次，连续用药7－10d对肾小球及肾小管功能无明显损害。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床观察

目的观察左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗作用。方法将湖北省核工业地质大队职工医院住院的门诊患者80例，男54例，女26例，平均年龄55岁，给予左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每天2次，疗程7～14天，观察患者治疗以后的疗效。结果80例中痊愈16例，显效32例，有效22例，无效10例，总有效率87．5％，80例痰菌转阴率69.4％。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效良好，且安全。     

头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗下呼吸道感染78例疗效观察

目的：观察头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法：对78例下呼吸道感染患者，治疗过程中全部采用头孢哌酮钠-舒巴坦钠2．0-8．0g／日，分2次静脉点滴，疗程平均为8．8天。结果：全过程治疗有效率达88．5％，痰菌清除率为79．2％，不良反应发生率为5．12％。结论：头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗下呼吸道感染安全可靠、效果显著、副作用少，可作为治疗下呼吸道感染的首选药物。     

帕珠沙星治疗急性泌尿系统感染的多中心随机对照临床研究

目的评价国产帕珠沙星注射液治疗急性泌尿系统感染的疗效和安全性。方法采用多中心、单盲、区组随机、平行对照试验设计，以左氧氟沙星注射液为对照药，帕珠沙星每次静滴300mg，左氧氟沙星每次静滴200mg，两药均每日用药2次，疗程7～10d。结果本研究共纳入117例，帕珠沙星组和左氧氟沙星组分别为58例和59例，其中帕珠沙星组1例因细菌培养为耐药大肠埃希菌生长而剔除，故两组进行全分析集（FAS）和符合方案分析集（PPS）分析的病例数均分别为57例和59例。疗程结束时帕珠沙星组与左氧氟沙星组的痊愈率和有效率分别为71．9％与67．8％和93．0％与83．1％，细菌清除率和阴转率均分别为97．6％与93．8％，两组比较差异无显著性。帕珠沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为12．1％和15．3％，差异无显著性，均主要表现为恶心、腹泻、局部刺激及血清转氨酶增高等。两组均未见严重不良事件发生。结论国产帕珠沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统中、重度急性细菌性感染均疗效确切，安全性较好。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床分析

目的探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效及安全性。方法选择2005年2月-2010年9月收治的高龄难治性呼吸道细菌感染患者68例,随机分为治疗组和对照组。治疗组34例,给予左氧氟沙星联合阿奇霉素;对照组34例,给予左氧氟沙星,两组总疗程皆为15d。观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果治疗组的总有效率为64．71％,对照组总有效率为32．35％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组细菌清除率为76．19％,对照组细菌清除率为36．36％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为5．88％和8．82％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染疗效高,能有效清除细菌,不良反应较少,值得临床推广应用。     

联邦他唑仙和圣诺灵联合治疗下呼吸道感染82例观察

目的：探讨联邦他唑仙和圣诺灵联合治疗下呼吸道感染的疗效及病原学结果。方法：采用非对照开放试验．对82例下呼吸道感染患采用联邦他唑仙(4．5g 250mlNS，静滴，q12h，疗程3～10d)和圣诺灵(O．5g 500mlNS，静滴，1次／d，疗程3～14d)联合治疗。结果：有效率达93．9％(77／82)，痊愈率达69．5％(57／82)，不良反应率8．5％(7／82)，病原菌消除率90％(54／60)。结论：联合应用联邦他唑仙和圣诺灵治疗下呼吸道感染，拓宽了抗菌谱，增强了抗菌活性,不良反应低。     

莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效。方法：98例病例随机分成治疗组（51例）和对照组（47例）,治疗组使用莫西沙星注射液400mg,静滴,1次／天;对照组使用头孢哌酮／舒巴坦钠2g＋左氧氟沙星注射液0．2g,静滴,2次／次,疗程7～10天。结果：治疗组总有效率为90．2％,明显高于对照组72．3％（P〈0．05）,并且能较快缓解患者感染的症状和体征,不良反应发生率仅为3．9％。结论：莫西沙星是治疗肝硬化并发原发性腹膜炎安全有效的药物。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年人呼吸道感染疗效比较

目的 对照研究莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年人呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性。方法 将确诊为急性呼吸道感染老年患者86例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予莫西沙星400mg口服,每日1次,对照组给予左氧氟沙星200mg口服,每日2次,疗程7～10天。结果 治疗组的综合疗效高于对照组（P〈0．01）;治疗组痊愈率为68．18％,有效率为95.45％。均显著高于时照组的33．33％和76．19％（P〈0．01）;治疗组在细菌清除率（93．54％）与药物敏感性（96．77％）方面优于对照组（72．41％和75．86％）,差异有境计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应为4．55％,对照组为7．14％。结论 莫西沙星具有良好的安全性、耐受性及疗效,是治疗老年人呼吸道感染较为理想的抗菌药物。     

壮源乳酸左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染疗效观察

氧氟沙星治疗呼吸系统感染已多年，效果比较满意，但随其使用范围的扩展，耐药者亦逐渐增。我院2003—2004年应用壮源乳酸左氧氟沙星静滴治疗急性下呼吸道感染患者48例，与同期应用氧氟沙星治疗的40例进行比较，现将结果报告如下。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性感染214例的临床评价

目的：评价左氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性下呼吸道感染和尿路感染的有效性及安全性。方法：以左氧氟沙星静脉滴注继以口服为治疗组用药，以头孢曲松静脉滴注继以头孢克肟口服为对照组用药，对两者治疗下呼吸道和尿路感染病例的疗效和安全性进行随机对照观察。两种药物的给药方案分别为左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注2次／d，用药3～5d后，改片剂300mg口服，2次／d，总疗程10～14d；头孢曲松2g静脉滴注，1次／d，3～5d后．改头孢克肟200mg，2次/d总疗程10～14d。结果：本研究共入选214例患者，可评价患者192例，治疗组92例．对照组100例。治疗组和对照组的临床总有效率分别为93．5％(86／92)和95．0％(95／100)。痊愈率分别为77．2％(71／92)和82.0％(82／100)；细菌清除率分别为93．0％(53／57)和97．1％(66／68)。上述结果经统计学处理差异无显著性。不良反应发生率治疗组和对照组分别为16．0％(17/106)和4．6％(5／108)，治疗组高于对照组(P=0．012)；前者的不良反应主要为失眠等中枢神经系统反应以及恶心等消化道反应，后者主要为消化道反应；两组的不良反应均轻微，呈一过性。实验室检查异常发生率治疗组为12．3％(13／106)，对照组为13．0％(14／108)，主要为血清氨基转移酶升高，两组相仿。结论：本研究结果显示左氧氟沙星静脉滴注序贯继以口服治疗下呼吸道和尿路感染的疗效良好，与头孢曲松静脉滴注序贯继以头孢克肟口服相仿，不良反应发生率治疗组虽高于对照组,但程度轻微，呈一过性，患者可耐受。     

三联疗法根除幽门螺杆菌临床观察

目的：探讨枸橼酸铋雷尼替丁加左氧氟沙星加呋喃唑酮三联1周疗法根除幽门螺杆菌的疗效及安全性。方法：选择110例符合条件的幽门螺杆菌阳性慢性胃炎和消化性溃疡患者，随机分为两组。治疗组采用枸橼酸铋雷尼替丁（350mg，2次／d）加左氧氟沙星（200mg，2次／d）加呋喃唑酮（100mg，2次／d），治疗7d；溃疡患者继用枸橼酸铋雷尼替丁350mg，2次／d，3周。对照组采用奥美拉唑（20mg，2次／d）加阿莫西林（1．0g，2次／d）加甲硝唑（400mg，2次／d），治疗7d；溃疡患者继用奥美拉唑20mg，1次／d，3周。疗程结束后4周及8周复查Hp，观察幽门螺杆菌根除率、症状缓解率、溃疡愈合率及不良反应等。结果：治疗组和对照组的症状缓解率、幽门螺杆菌根除率、溃疡治愈率、不良反应发生率分别为91．8％、81．6％、90，5％、32．7％和94．0％、86．0％、95．0％、28．0％，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组与对照组每例根除幽门螺杆菌费用分别为100．10元、274．68元，治疗组根除幽门螺杆菌期望成本比对照组低196．77元。结论：幽门螺杆菌加左氧氟沙星加呋喃唑酮三联1周疗法是根除幽门螺杆菌的理想方案，可作为根除幽门螺杆菌一线治疗的选择。     

宫颈分泌物解脲支原体和人型支原体药敏结果比较

目的：探讨宫颈分泌物中解脲支原体和人型支原体对抗生素的敏感性。方法：将已加入12种抗生素的解脲支原体及人型支原体培养基中分别加入备用的支原体悬液于温箱内培养，同时以不含药物的培养基作为阳性对照。结果：对12种抗生素的平均敏感度，解脲支原体为84．2％，人型支原体为63．0％。对解脲支原体敏感性较高的抗生素依次为阿奇霉素（92．5％），美满霉素（91．7％）、司帕沙星（90．0％）、左氧氟沙星（89．6％）、强力霉素（89．2％）、氧氟沙星（88．8％）、氯洁霉素（88．4％）。对人型支原体敏感性较高的依次为司帕沙星（88．4％）、左氧氟沙星（87．0％），美满霉素（82．6％），其余各药敏感性均在80％以下。结论：治疗解脲支原体、人型支原体感染仍应以当次药敏结果为准。如无条件进行药敏实验，对人型支原体感染者，应尽可能选用喹诺酮类抗生素，如混合感染，应对二者分别进行药敏实验，治疗时采取联合用药或选用敏感药物定期轮换。