农药双灭多威的毒性实验研究

我们对国产新型农药双灭多威进行了毒性实验.结果急性毒性大鼠经口 LD_(50)为100mg/kg;经皮 LD_(50)为150mg/kg,属中等毒性级。其蓄积系数 K>5,未发现致突变、致畸作用。经亚慢性实验,求得车间空气中最高容许浓度(MAC)参考值为0.784mg/m~3。鉴于双灭多威对多种农业害虫有较高的杀灭作用,且低毒安全,它是一种很有前途的新型氨基甲酸酯类农药.     

新型除草剂丁草胺的急性毒性研究

60.12%丁草胺乳剂对大鼠经口LD_(50):雌鼠为1514(1208～1897)mg/kg,雄鼠1585(1259～1995)mg/kg;对小鼠经口LD_(50):雌鼠为1153(864～1539)mg/kg,雄鼠为1143(841～1553)mg/kg。表明丁草胺的经口急性毒性在大小鼠和雌雄鼠之间无明显的种属或性别差异。对大鼠的经皮LD_(50)>3210mg/kg。按“农药急性毒性分级标准”,属低毒类农药。     

新农药2-苯酰肼叉-1,3-二噻茂烷的毒理研究

2-苯酰肼叉-1,3-二噻茂烷(渝-7802)为国内新试制的一种农业杀菌剂。经口LD_(50)小鼠为82.2mg/kg(雌)和73.7mg/kg(雄),大鼠为108.3mg/kg(雌)和138.8mg/kg(雄)本品属中等毒类农药,可经胃肠道和呼吸道吸收,但不易经皮吸收,对皮肤粘膜无明显刺激作用。在大鼠体内无明显蓄积作用和致畸作用。Ames试验和染色体畸变试验阴性。     

苯醚甲环唑的亚慢性经口毒性

目的研究苯醚甲环唑原药对大鼠的主要亚慢性毒性作用及无明显损害作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学实验方法》中大鼠亚慢性经口毒性试验方法进行,设0、300、900、2 700 mg/kg 4个剂量组。结果中剂量组(900 mg/kg)雌性大鼠肝/体比、肾/体比高于对照组,雄性大鼠RBC计数、血容积比(HCT)低于对照组,高剂量组(2 700 mg/kg)雌性大鼠体重总增加量、总摄食量、总食物利用率低于对照组,肝/体比、肾/体比高于对照组,雄性大鼠肝/体比高于对照组,RBC、HGB、HCT、球蛋白(GLOB)平低于对照组,碱性磷酸酶(ALP)活力高于对照组。上述观察指标均存在剂量-效应关系。结论苯醚甲环唑原药的无明显损害作用剂量(NOAEL)为:雄性大鼠(20.94±2.64)mg/(kg.d),雌性大鼠(24.54±1.35)mg/(kg.d)。     

杀扑磷的毒性研究

目的　研究杀扑磷原药的急性和亚慢性毒性及致突变性 ,求出最大无作用剂量。方法　按照GB 15 670 -1995《农药登记毒理学试验方法》和GB 15 193 -94进行试验。结果　雌性大鼠LD50 为 3 8 3mg/kg ,雄性大鼠为 3 1 6mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验显示 ,11 67mg/kg和 3 5 0 0mg/kg饲料组全血胆碱酯酶活力抑制明显 ,3 5 0 0mg/kg饲料组 ,雌性大鼠总摄食量明显减少。结论　杀扑磷的最大无作用剂量为 :雌性大鼠(1 2 6± 0 0 8)mg/ (kg·d) ,雄性大鼠 (0 40± 0 0 4)mg/ (kg·d)。     

2,4——滴丁酯的致畸和致突变的实验研究

2.4——滴丁酯(2.4—DB)(Buty—2.4—dichlo—ropheoxyacetic acid)是常用的除草剂之一。属中等毒性。大鼠经口LD_(50)为1250mg/kg。其是否有致畸作用,目前尚有争论。是否有致突变作用也未见报道。本文报告国产工业品2.4—DB对大鼠的致畸及致突变作用。一、2,4—DB对大鼠的致畸作用(一) 材料和方法实验用工业品2,4—DB由佳木斯农药厂提供,其有效成分为71.54%。将体重为190～270克妊娠大鼠58只,随机分为五组。1.高剂量组(125mg/kg),2.中剂量组(50mg/kg),3.低剂量组(20mg/kg),4.阳性对照组,经口灌入40mg/kg五氯酚钠。5.阴性对照组,经口灌入蒸馏水。2,4DB用蒸馏水配     

摄入西维因和残杀畏对大鼠细胞色素P-450的含量和NADPH-细胞色素c还原酶活性的影响

农药的毒性作用,可以用各种方式表示农药对一些酶的影响就是其中之一。一些研究证实氨基甲酸酯类农药可导致细胞色素P-450及一些微粒体酶含量的变化。本文报道了最广泛使用的氨基甲酸酯类农药西维因和残杀畏对大鼠肝脏中细胞色素c还原酶活性和细胞色素P-450含量的亚急性作用。实验用大鼠,体重150～200 g,将西维因(6和12 mg/kg)、残杀畏(1和2 mg/kg)溶解于葵花籽油中,经口给药,2 ml/kg,共30天。对照组动物接受相应量的葵花籽油。给药后于第5、10、20、30天测定肝微粒体中细胞色素c还原酶活性和细胞色素P-450含量。用Nekovic的方法(1973)从实验组和对照组动     

氯乙酸甲酯的急性和亚慢性毒性实验研究

目的对氯乙酸甲酯的急性毒性和亚慢性毒性进行了实验研究。方法参照GB15670—1995《国家农药登记毒理学试验方法》,分别对60只成年大鼠,12只新西兰大耳白兔(简称大白兔)和120只刚断乳的大鼠进行了大鼠经口LD50和蓄积毒性实验,大白兔经皮肤刺激实验、眼刺激实验和亚慢性毒性实验。结果①大鼠经口LD50为172.08mg/kg,该受试物属中等毒性物质;②大鼠的蓄积指数IC为0,蓄积作用弱;③对大白兔有皮肤刺激和眼刺激作用,眼刺激作用属于中重度刺激;④亚慢性毒性实验发现氯乙酸甲酯对大鼠的肾脏和肝脏有毒性作用,最大无作用剂量为4.3mg/kg。结论氯乙酸甲酯具有一定的肝脏、肾脏和生殖毒性,制定车间和药物浓度标准是非常有必要的。     

精喹禾灵的最大无作用剂量

目的研究精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果1 300 mg/kg饲料组总摄食量、增重、食物利用率和睾丸/体比低于对照组,肝/体比、肾/体比高于对照组。病理组织学检查可见,4331、300 mg/kg饲料组大鼠睾丸组织形态学改变。结论精喹禾灵的最大无作用剂量为:雌性大鼠(33.42±1.56)mg/(kg.d),雄性大鼠(10.42±0.65)mg/(kg.d)。     

农药涕灭威的毒理学研究

涕灭威属高毒氨基甲酸酯类农药,可经呼吸、皮肤、消化道等途径吸收中毒。纯品经口 LD_(?)小鼠为0.59mg/kg,大鼠为0.56mg/kg,家兔为1.60mg/kg.家兔经皮 LD_(50)约为50mg/kg,大鼠吸入1小时LC_(50)为97.01mg/m~3,工业品(3%颗粒剂)大鼠经口 LD_(50)为27.87mg/kg,经皮为178.56mg/kg。动物中毒后主要表现为毒蕈硷样及烟硷样症状,并见明显的呼吸抑制现象。中毒后胆硷酯酶活力急剧下降,0.5小时达最低点,相当于染毒前约50%     

亚慢性饮水砷暴露对发育期大鼠学习记忆与运动能力的影响

目的探讨亚慢性饮水砷暴露对大鼠神经发育行为的影响及砷致大鼠脑病理形态的改变。方法初断乳SD大鼠(雌雄各半)40只,按体重随机分为四组,每组10只,以亚砷酸钠LD_(50)的1/40、1/20、1/4确定大鼠染毒剂量依次为1、2、10mg/kg,大鼠经自由饮水染砷12周,对照组(0 mg/kg)正常饮水。染砷结束时对大鼠进行Morris水迷宫实验、平衡木实验、悬挂实验;以光镜观察小脑神经元、胶质细胞的病理变化;以电镜观察大脑皮质细胞内结构。结果定位航行实验发现,第2天开始,与0 mg/kg组大鼠相比,2、10 mg/kg染砷组大鼠逃避潜伏期时间延长(P0.05);第3天开始,10 mg/kg染砷组大鼠比1 mg/kg染砷组逃避潜伏期时间增加(P0.05);空间搜索结果显示,与0 mg/kg组大鼠比较,10 mg/kg组大鼠记忆能力下降(P0.05);运动能力测试结果显示,2、10 mg/kg组大鼠平衡能力与前肢悬挂能力均有所下降(P0.05)。光镜下发现染砷大鼠小脑神经元坏死、胶质细胞增生。电镜下发现染砷组大鼠大脑皮质神经元内部存在不同程度损伤。结论亚慢性饮水砷暴露损伤大鼠的学习记忆与运动能力。     

0.9%苏·阿可湿性粉剂的急性毒性

[目的] 对0.9%苏*阿可湿性粉剂进行急性毒性试验,为农药登记提供毒性资料.[方法] 按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行.[结果] 急性经口毒性试验,剂量分别以2 000、2 715、3 685、5 000 mg/kg给予.将样品空腹灌胃0.5 h后,雌雄大鼠均有对外界刺激反应迟钝、抽搐、麻痹、四肢瘫痪、眼球微量出血、腹泻等中毒表现,24 h后多数实验动物逐渐恢复正常.2 715、3 685、5 000 mg/kg剂量组,分别有2、4、5只雄性大鼠死亡,而雌性大鼠各剂量组无一只动物死亡.经计算,雄性大鼠急性经口LD50为2 974.4 mg/kg,95%可信区间为2 511.31～3522.9 mg/kg;雌性大鼠急性经口LD50大于5 000 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮毒性试验,涂敷2 000 mg/kg无任何不良反应,LD50均大于2 000 mg/kg;样品50%糊状受试物一次接触动物皮肤,对家兔皮肤刺激反应积分均值为0,属无刺激性;样品100倍稀释液,不冲洗的条件下,对家兔眼睛平均刺激指数为0,属无刺激性;样品50%糊状受试的在皮肤多次致敏接触实验动物,并经激发后未见动物有红斑、水肿过敏反应,致敏率为0,表明该受试物属弱致敏物.[结论] 0.9苏*阿可湿性粉剂属低毒农药;对实验动物皮肤及粘膜无刺激性;不引起实验动物接触性皮肤变态反应.     

十三吗啉原药的安全性评价

目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学实验方法》进行实验。结果雌性大鼠急性经口LD50为562mg/kg,雄性大鼠为68lmg/kg,雌雄性大鼠急性经皮LD50均大于2000mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和Ames试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验雌雄性大鼠的未见有害作用量(NOAEL)值分别为(7.47±0.61)mg/(kg·d)和(20.27±1.06)mg/(kg·d);雌雄性大鼠的基准剂量可信限下限(BMDL)值分别为25.58、35.57mg/(kg·d)。结论十三吗啉急性经口、经皮毒性均属低毒级,无致突变性。大鼠亚慢性经口毒性NOAEL值,雌雄结果差异较大,为克服其方法在评价中的不足,结果大鼠亚慢性经口毒性阈值采用BMDL值。     

倍硫磷的迟发性神经毒作用及致畸、致突变作用的实验研究

倍硫磷是一种高效中等毒性的广谱有机磷杀虫剂.关于倍硫磷的毒性资料国外虽然有报道,但其致畸、致突变作用及迟发性神经毒作用报道不多,国内也未见报道,于是我们对国产倍硫磷(纯度79%)进行了下列实验研究. 一、急性毒性结果:雄性大鼠经口LD_(50)为173.8mg/kg,雌性大鼠为213.8mg/kg;大鼠经皮LD_(50)为478.6mg/kg. 二、鸡迟发性神经毒作用:选用成年“来克亨”母鸡16只,每组4只,设7.5、15mg/kg倍硫磷及200mg/kg TOCP(三磷甲酚磷酸酯)组,各组事先肌注10mg/kg阿托品和25mg/kg解磷定,     

二羟基乙二肟对体细胞及生殖细胞的遗传学效应

二羟基乙二肟(Dibydroxyslyxime,简称DHG),是一种高效固化剂,用于民用和国防工业。据我室实验结果,该化学物质大鼠经口LD_(50)>5000mg/kg,小鼠经口LD_(50)>8000mg/kg,蓄积系数2.9,属低毒而     

三氯化铝对大鼠学习记忆的影响

目的　研究三氯化铝对学习记忆及脑神经细胞数和海马颗粒空泡变性 (GVD)的影响。方法　将 14 4只大鼠分为腹腔注射AlCl3 剂量组和生理盐水对照组 ,于染铝 4、 8、 12周时分别进行跳台实验 ,第二天处死动物 ,取各脑区标本进行光镜观察。结果　大鼠跳台实验表明 ,与对照组比较 ,各时间剂量组大鼠主动回避次数显著下降 ,被动逃避延迟时间显著延长 (P <0 0 1)。 15 0mg/kg 4周及 5 0mg/kg 12周组就有大脑顶叶锥体层锥体细胞、海马锥体细胞和小脑浦肯野细胞数显著减少 (P <0 0 1)。 5 0mg/kg 8周组、 15 0mg/kg及 2 5 0mg/kg 4周组的GVD细胞数显著增加(P <0 0 1) ,且各剂量组细胞GVD阳性率与铝剂量有显著相关性。结论　证实了铝对大鼠学习记忆的影响 ,提示该毒性与铝导致神经细胞数减少和海马GVD细胞增加有关     

顺式氯氰菊酯原药毒性及致突变研究

目的:对顺式氯氰菊酯原药进行毒性及致突变研究。方法:按《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),选择小鼠、大鼠、家兔,采用经口、皮肤、黏膜、呼吸道途径染毒,研究其急性毒性和致突变性。结果:顺式氯氰菊酯原药雌雄小鼠急性经口LD50分别为27.1、31.6 mg/kg。雌雄大鼠急性经口LD50分别为171、200 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50分别为584.0、681.0 mg/kg;雌雄大鼠吸入LC50值均大于2.0 g/m3,皮肤刺激反应积分值为0,眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数(48 h后)为1;剂量5.0 mg/皿Ames试验阴性,剂量5.4~6.3 mg/kg(1/5 LD50)观察小鼠骨髓多染红细胞微核率无显著增高,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异无显著性。结论:在该实验范围内,顺式氯氰菊酯原药无致突变性。     

染镉大鼠的脑内金属分布和儿茶酚胺

为探明镉和铜对交感神经作用的机理,作者研究了染镉大鼠下丘脑和中脑的金属分布以及与该部位儿茶酚胺之间的关系。实验用Wistar雌性大鼠(体重100 g),投与由镉(氯化镉)3、10、30 mg/kg,和铜(硫酸铜)200 mg/kg组合成的8种饲料90天。脑组织用Glowinsk等人的方法分离,金属用原子吸收分光光度计测定。镉10、30 mg/kg加铜200 mg/kg组和铜镉单独饲料组动物,体重增加率出现明显的抑制。大脑皮质的重量在镉和铜同时投与组比单     

三唑磷农药对大鼠的致癌性实验病理观察

[目的]探讨三唑磷农药对大鼠的致癌作用。[方法]将1000只SD大鼠按混入饲料中的三唑磷不同剂量100mg/kg(A)、20mg/kg(B)、3mg/kg(C)、0.6mg/kg(D)和饲料中不混入三唑磷(E)随机分为5个组,各组均为200只左右,雌雄各半。喂饲染毒2年,分别干染毒后0.5、1、1.5、2年分批活杀解剖,对实验期间死亡大鼠即时剖杀,并作详细的病理组织学检查。[结果]实验有效动物总数为985只(A～E组分别为224、211、187、176、187只),共检出患瘤大鼠333只(A～E组分别为88、77、63、52、53只)。染毒A、B、C组肿瘤总发生率为36.7%,与对照组(E)28.3%比较差异有统计学意义(x~2=4.38,P<0.05);其中A～D组肿瘤发生率分别比对照组增高11.0%、8.2%、5.4%和1.3%;各组呈一定的剂量反应关系(相关系数r=-0.993 1,P<0.01)。染毒组检出肿瘤以乳腺纤维腺瘤为主(占63.2%,其中雌性占82.1%),其次为内分泌及生殖系统肿瘤(占22.9%)。[结论]大鼠在长期摄入较高剂量三唑磷农药后,肿瘤发生率有一定程度的增高。     

缺镁对大鼠血脂、血压及心血管敏感性的影响

实验用114只雄性Wistar大鼠,体重63±2 g,随机分成两组,其中1组喂缺Mg饲料(含Mg 80 mg/kg)另一组喂对照饲料(含Mg960mg/kg),大鼠均饮蒸馏水。动脉收缩压和心率采用尾动脉搏动法(tail-cuff)测定。心血管敏感性(CVR)的测定方法是:苯巴比妥钠(30mg/kg)腹腔注射麻醉大鼠,在颈动脉处插一根聚乙烯塑料管并与Statham 23 DB血压测定仪相连,颈静脉内插