云南宾川县褐家鼠检出鼠疫F_1抗体

在云南漫长的鼠疫流行史上,具疫史资料记载,宾川曾于1776、1792—1813、1878—1879、1890、1897—1902年,多次发生过鼠疫大流行,迄今已85年历史。一直未发现有关鼠疫动物病流行线索,1987年6月,在宾川州城镇大罗城村室内,捕获的褐家     

富集血凝试验检测鼠疫F_1抗体的有效性

实际应用富集血凝试验(Richened-IHA)检测多种动物的鼠疫阳性血清115份。证明R—IHA和RIP两法用于检测鼠疫F_1抗体其效果基本一致。阳性率均为100%。而IHA的检出效果则明显地低,阳性率为87.82%,比R—IHA低110倍。     

鼠疫病后49年F_1抗体的检出

自1989年应用放射免疫沉淀法监测鼠疫以来,检出啮齿动物血清与犬血清中抗体阳性后。1990年追溯监测历史病人6例,其中4例阳性,阳性率为66.67%,其效价在1:320～1280之间,亦经鼠疫间     

鼠疫病后49年F_1抗体的检出

<正> 一般认为,鼠疫病后5～7天出现抗体,3周达高峰,1 个月后下降。曾有报道有的可保留28、32年尚可检出。但未见病后49年F_1抗体检出的报告。 本市从1989年应用放射免疫沉淀法监测鼠疫以     

ABC—ELISA法检测鼠疫F_1抗体的研究

酶联免疫吸附试验(ELISA)在检测微量抗原或抗体方面已广为应用,其技术方法不断完善,取得很大进步。为进一步提高其敏感性,某些学者于80年代初将抗生物蛋白—生物素—过氧化物酶的复合物     

鼠疫F1抗体三种血清学检测方法比较

目的 比较鼠疫F1抗体三种血清学检测方法的效果.方法 通过酶联免疫吸附试验(ELISA)、试管法间接血凝试验(IHA)和胶体金纸上色谱试验(GICA)三种血清学检测方法检测血清中鼠疫F1抗体.结果 ELISA检测F1抗体的最高抗体滴度为1∶5120,IHA的最高抗体滴度为1∶640,GICA的最高抗体滴度为1∶1280.结论 三种血清学检测方法中酶联免疫吸附试验(ELISA)敏感性最高,胶体金纸上色谱(GICA)次之,试管法间接血凝试验(IHA)最低.     

2003年云南省盈江县猫血清鼠疫F1抗体检测结果分析

目的探讨猫在云南家鼠鼠疫自然疫源地的宿主地位.方法应用改进的微量法鼠疫间接血凝试验(IHA),对2003年采自云南省盈江县的216份猫血清进行检测.结果从4份被检猫血清中检出鼠疫F1抗体,阳性率为1.87%.阳性血清抗体滴度分布1∶ 203份,1∶ 1601份,有2份血清呈现出低滴度抗原抗体反应(1∶ 10).结论首次证实猫在云南家鼠鼠疫自然疫源地的偶然宿主作用,并且认为猫可作为该疫源地鼠疫监测的指示动物,其流行病学意义有待进一步探讨研究.     

滇西纵谷野鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体调查

目的 了解云南野鼠VNUNUMC 疫源地人群鼠疫F1抗体的水平和分布情况.方法 采集野鼠疫源地剑川县石龙村、长乐村的高危人群血清279份,同时采集5个县的非疫区人群血清235份作为对照,采用间接血凝试验进行检测,阳性判定标准为血清滴度≥1:20.结果 剑川县疫区高危人群检出鼠疫F1抗体阳性血清34份,阳性率为12.19%,其中2份为隐性感染,1份鼠疫历史病人血清滴度高达1:640,鼠疫非疫区健康人群血清皆为阴性.结论 此次野鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体调查所检出的血清阳性滴度,可认为是主要由反复接种疫苗形成,但是也发现了少数未接种疫苗的血清阳性者,所以不可忽视该疫源地对人类的威胁,应加大监测和防护力度.     

几种血清学试验检查鼠疫F1抗体的比较

鼠疫血清学检查方法较多,一般采用WHO鼠疫专家委员会推荐的间接血凝试验(IHA)。近些年世界各国均发现IHA阳性率不高,继而转入鼠疫半抗体的研究,其中SPA—血凝试验比原血凝方法提高了敏感性。放射免疫沉淀试验(RIP)具有灵敏度高,专一性强等特点,已被用于     

PPA—ELISA检测鼠疫F_1抗体实验研究(摘要)

鼠疫疫情监测工作经常在交通不便的地区进行。为了使 PPA-ELISA 检测鼠疫 F_1抗体适于野外应用,我们在初步研究的基础上,观测了标本准备、温育条件、操作方法等对检测结果的影响,为改进试验程序提供了资料。实验材料同初步研究,试验程序参照初步研究,实验方法采用单项测定法。结果如下。1、血清准备对检测结果的影响:血清含硫柳汞0.01%、NaN_30.1%,血清经56℃30分钟     

放射免疫沉淀试验检测人血清鼠疫F_1抗体诊断标准的研究

本文应用RIP(放射免疫沉淀试验),对云南2956份人血清进行鼠疫F_1抗体检测,结果表明,阳性检出率和阳性抗体几何平均滴度RIP均高于IHA(血凝试验)(P<0.005),且IHA阳性者RIP无一阴性。被检人血清与正常人血清结合率比值(B/B_O)≥3可作为阳性反应标准,阳性滴度标准为l:80(SPA法)。人血清RIP诊断标准的提出,为诊断鼠疫病人和鼠疫免疫学研究提供了一种较为先进的手段。     

河北省鼠疫自然疫源地蒙系绵羊血清鼠疫F1抗体调查

目的调查河北省鼠疫疫源地绵羊鼠疫F1抗体的分布水平,探讨绵羊在鼠疫监测过程的意义。方法在河北历史人间鼠疫发生地和动物间鼠疫活动疫源地的1个镇1个行政村进行随机抽样,共采集绵羊血样394份。同时进行常规鼠疫间接血凝试验、鼠疫F1抗体胶体金试验和双抗原夹心ELISA检测F1抗体试验。结果鼠疫间接血凝试验阳性1份;双抗原夹心ELISA测F1抗体试验阳性1份;鼠疫F1抗体胶体金试验阳性2份。结论在河北省鼠疫自然疫源地有一定数量的鼠疫F1抗体阳性绵羊,具体原因尚不清楚,有待进一步调查和研究。     

云南省野鼠疫源地鼠疫指示动物血清F1抗体流行病学调查

目的 通过对云南省野鼠疫源地指示动物血清鼠疫F1抗体阳性率的调查,探讨鼠疫指示动物在鼠疫监测中的作用,为鼠疫防治和确定疫区范围提供科学依据.方法 按<云南省野鼠鼠疫疫源调查实施方案>,在玉龙县及其周围地区共10个县所属14个乡(镇)的75个自然村,对鼠疫指示动物(犬和猫)进行调查,同时采用5 m布笼野外捕捉活鼠.取指示动物和活鼠血清,间接血凝试验OHA)法检测动物血清中的鼠疫F1抗体.结果 共采集鼠疫指示动物血清2897份,F1抗体阳性血清202份,阳性率为6.76%,阳性血清样品全部来自于玉龙县和古城区.其中犬抗体阳性率为5.73%(162/2825),猫抗体阳性率为24.69%(40/162).猫血清F1抗体阳性率显著高于犬,两者比较差异有统计学意义(X2＝87.32,P＜0.01).活鼠血清未检出F1抗体.阳性率为0(0/2363),与指示动物(6.76%)比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 通过指示动物血清F1抗体调查,可以判定玉龙县,古城区为鼠疫疫源县(区),指示动物血清学监测对鼠疫防治具有非常重要的意义.     

云南家鼠鼠疫疫源地人群和指示动物血清鼠疫F1抗体调查

目的 了解云南省家鼠鼠疫疫源地静息期人和指示动物血清鼠疫F1抗体情况,分析鼠疫发生和流行的风险。方法 2019年7——8月,课题组选择云南省家鼠鼠疫疫源地弥勒市、芒市和梁河县作为研究区域,对8个曾经报告2次及以上鼠疫的自然村和8个从未报告鼠疫的自然村的人群及指示动物进行血清采集,每个自然村采集人血清不少于20份,指示动物血清不少于10份。用间接血凝法检测鼠疫F1抗体,并用上转发光法对阳性样本进行再次检测确认。结果 368份人血清中仅有1份鼠疫F1抗体阳性,307份犬血清和12份猫血清鼠疫F1抗体均为阴性。结论 云南家鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体阳性率非常低,但鼠疫F1抗体阳性的自然村需要加强鼠疫监测。指示动物未检测出鼠疫F1抗体,当地发生鼠疫的风险不高。     

1例腺鼠疫患者鼠疫F1抗体动态观察

青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的鼠疫菌毒力强，动物及人类感染鼠疫后具有发病急、病情重、病程短、传染性强、病死率高等特点，病人感染后抗体滴度变化有其特殊性。由于青藏高原自然条件恶劣、地广人稀、交通不便，很难将鼠疫病人转归过程中的鼠疫F1抗体滴度变化观察完整。为此，我们在2004年9月青海省乌兰县的鼠疫疫情处置中，对患者发病至治愈后3年内的鼠疫F1抗体滴度变化进行了追踪观察，现报道如下。     

大量制备鼠疫F_1致敏血球的探讨

目前鼠疫间接血凝试验仍是鼠疫检测中的重要手段,其中关键是F:致敏血球质量。过去以小量实验室制备的程序用于大量生产,质量不稳定,甚至失败。因此笔者探索了大量制备的程序。 予试验合格的公绵羊全采血,与等量阿氏液(Alsever's)混合,4℃保存,2日后,离心去阿氏液,用PH7.0生理盐水洗5次,血球容积与洗液比大于1:10,每次3500～4000r/min 5min(以下洗涤步骤相同),再用生理盐水制成25％血球液,取其1.5份与1份2.5％戊二醛液混合(滴加要慢),后于20℃振荡温育3h,离心去上清液,用生理盐水洗3次,并制     

ELISA检测鼠疫F_1抗原及其在鼠疫动物病追溯中的应用

采用 ELISA 检测鼠疫 F_1抗原并与常规鼠疫追溯诊断方法进行了比较。ELISA 的最小检出量 EV 菌1.5×10~6菌体/ml,F_1抗原 lng/ml。感染鼠疫强毒菌死亡小鼠82匹和长尾黄鼠105匹,室温放置1—306天,ELISA 阳性率为97.3%(182/187,且于第306天仍保持2~(6-10)的高滴度。检测18匹正常小鼠的腐败脏器及含菌量10~9/ml 的6株非鼠疫,全部阴性,非特异显色 OD_(?)≤0.03。结果表明本法特异、敏感、优于反向血凝,既可用于鼠疫动物病的追溯诊断,亦可用于鼠疫细菌学及免疫学研究。     

应用杂交瘤技术产生高效价鼠疫F_1单克隆抗体

应用细胞杂交技术使小鼠骨髓瘤细胞与免疫BALB/C小鼠的脾细胞相融合,建立体外连续培养并能产生高效价抗鼠疫F_1抗原的单克隆抗体的杂交瘤细胞株。所获得的单克隆抗体,有可能解决鼠疫细菌学、免疫学研究及鼠疫监测工作检测F_1抗原时存在的特异性、重复性和标准化等问题,从而提高鼠疫防治研究工作水平。     

放射免疫沉淀试验(RIP)检测人血清鼠疫F_1抗体的结果与分析

放射免疫沉淀试验(RIp)目前已在国内各鼠疫疫源地监测中广泛应用,并已制定出各主要宿主动物的诊断标准。应用RIp检测人血清中抗鼠疫菌F_1抗原的抗体(简称鼠疫F_1抗体),国内外也有报道,但对诊断标准尚无一致意见。我