超短波佐治小儿喘憋性肺炎疗效观察

目的观察超短波佐治喘憋性肺炎的疗效。方法将116例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组、对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用超短波。结果治疗组显效率、总有效率分别为81．4％、94．9％。对照组分别为75．4％、89．5％,两组比较有显著差异。结论超短波佐治喘憋性肺炎有效经济、安全易行。     

沐舒坦佐治婴儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的：探讨沐舒坦针剂治疗婴儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法：符合喘憋性肺炎诊断标准的婴儿共118例，随机分为治疗组和对照组。在综合治疗的基础上，治疗组54例，采用沐舒坦针剂7.5mg-10mg/次稀释后缓慢静脉推注，一日两次；对照组64例，予a-糜蛋白酶5mg/次，加入10ml的生理盐水中带氧雾化吸入，一天2－3次。结果：治疗1周后，治疗组治愈32例，好转16例，总有效率88．9％；对照组治愈28例，好转18例，总有效率72．1％；两组疗效差异有显著性（P＜0．05）；在喘息消失时间、咳嗽减轻时间及肺部罗音消失时间方面，治疗组均优于对照组（P＜0．05）。结论：沐舒坦静脉给药治疗婴儿喘憋性肺炎可较快地缓解咳喘症状，提高治愈率，值得临床推广使用。     

硫酸镁佐治喘憋性肺炎的疗效观察

喘憋性肺炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病 ,发病急 ,喘憋重 ,病情严重者可出现呼吸衰竭、心力衰竭 ,甚至危及生命。我院于 1999年 12月至 2 0 0 1年 3月共收治喘憋性肺炎患儿 2 84例 ,采用小剂量硫酸镁静滴治疗 16 0例 ,获得满意效果。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 2 84例均参照诸福棠主编第 6版《实用儿科学》的诊断标准及分型。随机将 2 84例分为两组。治疗组 16 0例 ,男 112例 ,女 4 8例 ,男∶女为 2 3∶1;年龄 <6个月 6 9例 ,～ 1岁 5 6例 ,～ 2岁 2 4例 ,～ 3岁 11例 ;普通型 74例 ,重型 5 0例 ,极重型 36例。对…     

孟鲁司特佐治婴儿喘憋性肺炎疗效观察

目的：探讨孟鲁司特佐治婴儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法：本院2006年12月～2008年6月收治50例婴幼儿哮喘患者,将其随机分为对照组25例,治疗组25例,对照组采用吸氧、镇静、抗感染及雾化吸入等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,4mg/d。结果：治疗一段时间后,治疗组患儿显效16例,好转7例,总有效率为92%（23/25）,相比对照组的80%（20/25）,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗组在咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间方面显著优于对照组,P〈0.05。结论：孟鲁司特佐治婴儿喘憋性肺炎临床效果较好,可明显缓解症状,提高治愈率,值得临床推广。     

丙种球蛋白佐治喘憋性肺炎18例

我们用丙种球蛋白佐治喘憋性肺炎18例,疗效显著,报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料 36例均符合1987年中华儿科学会呼吸学组成都会议诊断标准,临床症状以喘憋为主,伴发热、呼吸困难、紫绀,双肺均闻及喘鸣音或湿罗音.其中合并心衰33例,呼吸衰竭15例(3例反复发作2次),血WBC计数均< 12×10~9/L,分类以淋巴细胞为主、胸部X线表现为双肺纹理增粗或点     

丙种球蛋白佐治喘憋性肺炎18例

我们用丙种球蛋白佐治喘憋性肺炎18例,疗效显著,报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 36例均符合1987年中华儿科学会呼吸学组成都会议诊断标准,临床症状以喘憋为主,伴发热、呼吸困难、紫绀,双肺均闻及喘鸣音或湿罗音。其中合并心衰33例,呼吸衰竭15例(3例反复发作2次),血WBC计数均<12×10~9/L,分类以     

喘乐宁佐治喘憋性肺炎47例疗效观察

目的　观察喘乐宁佐治喘憋性肺炎的疗效。方法　应用喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎 4 7例 ,对照组 4 8例 ,给予抗生素、病毒唑、激素静滴 ,必要时吸氧、强心 ;治疗组 4 7例 ,在对照组治疗基础上加用喘乐宁雾化面罩吸入 (喘乐宁 0 .2 5 ml 生理盐水 1 .75 ml) 1～ 2次 / d,疗程 3～ 5 d。结果　治疗组的平喘疗效 ,干口罗音消失时间和住院天数均比对照组短。结论　喘乐宁佐治喘憋性肺炎能够增快临床症状的改善 ,缩短肺部口罗音消退时间以及住院天数 ,与对照组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )     

经皮给药治疗仪佐治小儿喘憋性肺炎疗效观察

经皮给药系统是目前国内外正在研究的热点之一 ,一些药物的透皮制剂已广泛用于临床或正在进入临床。 2 0 0 0年 4月 2 0 0 2年 6月我们用经皮治疗仪佐治小儿肺炎 4 0 0例 ,选择了 90例典型小儿喘憋性肺炎患儿 ,进行分组临床观察 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床     

抗生素序贯疗法和持续静滴治疗婴幼儿肺炎的对比观察

目的:观察抗生素序贯疗法和持续静脉滴注治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法:观察组采用抗生素序贯疗法(STA),对照组采用静脉滴注抗生素。结果:治疗7d后,观察组总有效率为90.48%,对照组为95%(P>0.01)。观察组抗生素费用和总医疗费用分别为(436±58)元、(620±82)元,对照组分别为(747±64)元、(1120±97)元,有极显著统计学差异(P<0.01),其费用分别节省41.23%、44.64%。住院时间观察组为(5.3±2.5)d,对照组为(9.6±3.6)d(P<0.01),平均缩短4.3d。用药时间观察组为(12.7±3.5)d,对照组为(10.2±3.2)d(P<0.01),平均延长2.5d。不良反应及并发症发生率,观察组为4.5%,对照组为15.0%(P>0.05)。结论:STA治疗婴幼儿肺炎安全有效,节省医疗费用,缩短了住院日,降低了不良反应及并发症的发生率。     

自制肺炎合剂辅治小儿肺炎的疗效观察

目的：验证肺炎合剂中西医结合治疗对小儿肺炎的疗效。方法：将中西医结合治疗与单纯西药治疗对照比较。结果：中西医结合治疗组总有效率明显优于西药对照组（P〈0．05）,其各种症状、体征及体温消退的平均天数明显短于对照组（P〈0．05）。结论：肺炎合剂结合西药治疗小儿肺炎是临床上有效的治疗方法。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎喘憋发作临床疗效观察

目的:观察普米克令舒联合可必特经氧驱动雾化吸人治疗毛细支气管炎喘憋发作的疗效.方法:146例毛细支气管炎患儿均予综合治疗,分三组,治疗组按随机分为1,2两组,并分别氧驱动雾化吸入Ⅰ,Ⅱ号各48例,对照组50例予以静脉滴注氨茶碱及氢化可的松琥珀酸钠.观察各组在疗效、临床症状缓解时间及住院时间的比较.结果:两治疗组与对照组比较,治疗组显效率,临床症状缓解时间优于对照组(P＜0.01),且住院时间治疗组均短于对照组(P＜0.01),而治疗组中又以雾化1组(普米克令舒加可必特)作用更显著.结论:6～8L/min氧驱动雾化吸入普米克令舒和可必特是治疗毛细支气管炎喘憋发作的有效方法,疗效显著,值得在基层医院推广.     

维生素A对婴幼儿肺炎的辅助治疗作用以及对免疫功能的影响

目的观察VitA佐治婴幼儿肺炎的临床疗效,以及其对免疫功能的影响。方法80例肺炎患儿随机分为VitA辅助治疗组40例和常规治疗组40例,并选取40名健康婴幼儿作为对照组。检测比较所有患儿的血清VitA水平及血清免疫球蛋白（IgA,IgG,IgM）及C3水平。两组肺炎患儿均给予抗生素及氧疗等治疗,治疗组加用VitA,对两组患儿进行疗效评价,并比较两组患儿治疗后的血清免疫球蛋白（IgA,IgG,IgM）及C3水平。结果VitA辅助治疗组临床疗效优于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）,补充VitA可改善患者免疫功能。结论婴幼儿肺炎患者在婴幼儿肺炎治疗同时补充维生素A有利于疾病康复。     

吸入性糖皮质激素对婴幼儿重症肺炎患儿潮气呼吸肺功能的影响

目的观察及探讨吸入性糖皮质激素治疗对婴幼儿重症肺炎患儿潮气呼吸肺功能的影响及意义。方法选择该院儿科重症监护病房（PICU）2012年6月至2013年6月收治的婴幼儿重症肺炎患儿80例,年龄1-35个月,分为A、B组各40例。两组患儿均给予常规吸氧、抗感染对症支持等综合治疗,A组在综合治疗基础上于住院时以及出院后加用布地奈德混悬液（500μg,每天2次）吸入治疗,疗程3个月。另选择38例无呼吸系统疾病健康婴幼儿作为健康对照组（C组）,其中男20例,女18例,平均月龄（18.1±0.7）个月。分别测定入院时、临床治愈时及出院后3个月三组患儿的潮气呼吸肺功能主要测定参数：潮气量（VT）、呼吸频率（RR）、吸气时间（TI）、呼气时间（TE）、吸呼比（TI/TE）、达峰时间比（TPTEF/TE）及达峰容积比（VPTEF/VE）。观察各组患儿肺功能指标变化及改善率的差异。结果入院时A、B组分别与C组比较,RR增快、TI缩短、TE缩短、TI/TE、TPTEF/TE、VPTEF/VE及VT明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;临床治愈时A、B组VT增加,RR下降,与入院时比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组TPEF/TE、VPEF/VE指标较治疗前增高,且A组改善明显优于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组仍明显低于C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,A组TPEF/TE、VPEF/VE较B组明显增高,差异有统计学意义（P〈0.05）;出院后3个月A、B组RR、VT、TI、TE、TI/TE均与C组相当,A组TPTEF/TE、TPTEF/VE指标进一步改善,其水平与C组相当,且显著优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;B组TPEF/TE、VPEF/VE仍显著低于C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论婴幼儿重症肺炎患儿潮气呼吸肺功能明显受损,临床症状缓解后其肺功能损害仍持续存在,吸入性糖皮质激素治疗可改善其肺功能损害。     

维生素A对婴幼儿肺炎的辅助治疗作用以及对免疫功能的影响

目的观察VitA佐治婴幼儿肺炎的临床疗效,以及其对免疫功能的影响。方法80例肺炎患儿随机分为VitA辅助治疗组40例和常规治疗组40例,并选取40名健康婴幼儿作为对照组。检测比较所有患儿的血清VitA水平及血清免疫球蛋白（IgA,IgG,IgM）及c3水平。两组肺炎患儿均给予抗生素及氧疗等治疗,治疗组加用VitA,对两组患儿进行疗效评价,并比较两组患儿治疗后的血清免疫球蛋白（IgA,IgG,IgM）及c3水平。结果VitA辅助治疗组临床疗效优于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）,补充VitA可改善患者免疫功能。结论婴幼儿肺炎患者在婴幼儿肺炎治疗同时补充维生素A有利于疾病康复。     

氯沙坦联合硝苯地平治疗老年性高血压的临床疗效观察

目的 探讨单独及联合使用氯沙坦和硝苯地平治疗老年原发性高血压的临床效果,为临床用药提供依据.方法 将本院收治的老年原发性高血压患者354例随机分为氯沙坦治疗组(A组)、硝苯地平治疗组(B组)和氯沙坦联合硝苯地平治疗组(C组).其中A组按病情轻重给予氯沙坦钾片50 ～ 100mg/d,B组给予硝苯地平控释片30 mg/d,C组联合使用氯沙坦钾片和硝苯地平控释片,用量与A组和B组相同,每周测量两次血压,持续4周.根据实际疗效调整服药剂量并记录不良药物反应和血压值.疗程结束后统计并分析数据.结果 单独用药组服用氯沙坦钾片和硝苯地平控释片4周后总效率分别达到64.1％和59.0％,而联合用药组总效率达到82.5％,与单独用药比较具有显著差异(x2=5.204,P=0.027;x2=5.734,P=0.019).降压效果对比,单独用药组之间对比差异无统计学意义(P＞0.05),而C组与A组比较差异显著(x2=4.233,P=0.016);C组与B组比较差异显著(x2=7.253,P=0.008).药物副作用方面氯沙坦组发生率为7.7％,硝苯地平组为15.4％,联合用药组为17.5％,单一用药组间不良反应具有显著差异(P＜0.05),而单一使用硝苯地平组和联合用药组则无显著差异(P＞0.05).结论 单一使用氯沙坦和硝苯地平均能在一定程度上降低血压,而联合使用两种药物则能明显提升疗效,且用药合理,安全性高.     

沐舒坦治疗婴幼儿肺炎临床疗效观察

目的 :探讨沐舒坦治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法 :对2003年1月～2004年1月我科收治住院的126例婴幼儿肺炎随机分作治疗组63例和对照组63例 ,两组均采用常规治疗方法 ,而治疗组加沐舒坦15mg静脉滴注 ,每日1次。结果 :治疗组与对照组在住院天数、肺部罗音及痰鸣音消失时间均优于对照组 (P<0 05)。结论 :沐舒坦可明显提高常规抗感染治疗婴幼儿肺炎的疗效。     

硝苯地平治疗原发性痛经临床观察

目的　对硝苯地平治疗原发性痛经进行临床疗效评价。方法　原发性痛经患者 85例随机分为两组 ,治疗组 4 3例含服硝苯地平每次 10mg ,每天 3次 ,连服 4d ;对照组 4 2例口服吲哚美辛肠溶片每次 2 5mg ,每天 3次 ,连服 4d。 3个月经周期为 1个疗程。进行临床疗效、复发率、不良反应等临床观察比较。结果　总有效率治疗组 97 7% ,对照组 92 9% ,差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,但治疗组复发率只有 4 8% ,而对照组复发率达 4 3 6 % ,治疗组不良反应明显低于对照组。结论　硝苯地平服用方便、显效快、复发率低、副作用小 ,治疗原发性痛经值得临床推广。     

氨溴索佐治小儿肺炎62例临床观察

目的：探讨氨溴索佐治小儿肺炎的临床疗效。方法：120例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,均予常规抗感染、止咳平喘治疗,观察组加用氨溴索。结果：观察组临床症状及体征消退时间、住院天数较对照组明显缩短（P〈0.01或0．05）,5d和7d内炎症基本吸收率高于对照组（P〈0．01或0.05）。结论：氨溴索对小儿肺炎具有辅佐治疗作用。