肾脏发育的分子调控机制

随着分子生物学技术的迅猛发展和广泛应用,参与肾脏发育过程的新基因相继被发现,肾脏发育过程中复杂的分子信号调控机制也得到进一步的研究,为阐明肾脏疾病的发病机制及从基因水平开展治疗提供了新的思路.文章对肾脏发育的3个阶段,即输尿管芽的发生和分支形成、生后肾原基的早期上皮性分化、肾小球血管球的发生和发育的分子信号调控研究进展进行了总结,主要涉及多种转录因子、生长因子及细胞因子,同时细胞外基质和黏附分子也参与其调控.     

上腭发生的分子调控机制

哺乳动物上腭的发生包括原生腭和次生腭的发生.其中,次生腭的发生涉及到高度动态的形态发生过程,分为腭突生长及模式化,两侧腭突的上抬/重定位,两侧腭突的黏附和融合形成次生腭等过程.近来的研究表明,上腭发育所需的基因,包括了声波刺猬蛋白(Shh)、成纤维细胞生长因子(FGF)、转化生长因子β(TGF-β)和Wnt信号通路,这...     

microRNAs调控骨骼肌分化的分子机制

microRNA(miRNA)是一大类广泛存在于真核细胞当中的长度约22 nt的内源性单链非编码RNA,通过与靶基因mRNA的3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)结合在转录后水平调控靶基因的表达.miRNA作为调控基因表达的重要分子在骨骼肌分化调控中的作用越来越受到关注,阐明miRNA在骨骼肌增殖与分化中的作用机制具有重要的理论意义,同时也可为骨骼肌相关疾病的治疗提供新的思路.文章总结了miRNA,尤其是miR-1、miR-133和miR-206等肌肉特异性miRNA,在调控骨骼肌分化过程中作用机制的研究进展,以便于进一步工作的开展.     

ATM参与细胞周期调控分子机制的研究进展

细胞周期关卡激酶ATM(Ataxia Telangiectasia mutated)属于PI-3K家族，调控DNA损伤修复和凋亡通路。ATM能识别DNA损伤并被激活，通过磷酸化其下游相应蛋白，调节细胞周期各关卡，使损伤DNA得以修复。如修复失败，则启动凋亡通路，以避免受损DNA随细胞分裂进入子代细胞。     

肿瘤转移的分子机制和基因调控

肿瘤转移是成功治疗肿瘤的最大障碍，也是目前恶性肿瘤病人的主要死因，但对其转移的确切机制迄今尚未明了。本文介绍了近年来在分子水平对肿瘤转移机制及抗转移方面研究的最新进展     

肿瘤转移的分子机制和基因调控

肿瘤转移是成功治疗肿瘤的最大障碍，也是目前恶性肿瘤病人的主要死因，但对其转移的确切机制迄今尚未明了。本文介绍了近年来在分子水平对肿瘤转移机制及抗转移方面研究的最新进展。     

细胞凋亡的分子机制及其调控因子

自 1972年Kerr提出凋亡概念以来 ,有关凋亡的生理和病理研究逐渐深入广泛 ,研究发现细胞凋亡是多细胞生物生命活动中不可缺少的组成内容 ,凋亡既与机体组织的发育、正常生理活动的维持关系密切 ,又与肿瘤、病毒感染和自身免疫性疾病的发生密切相关。现已发现Fas、bcl 2、p5 3、c myc、ced、TGF β等基因皆是参与调控细胞凋亡的重要基因。本文就细胞凋亡及其调控因子研究发现和进展综述如下     

ATM参与细胞周期调控分子机制的研究进展

细胞周期关卡激酶ATM(Ataxia Telangiectasia mutated)属于PI-3K家族,调控DNA损伤 修复和凋亡通路。ATM能识别:DNA损伤并被激活,通过磷酸化其下游相应蛋白,调节细胞周期各关卡, 使损伤DNA得以修复。如修复失败,则启动凋亡通路,以避免受损DNA随细胞分裂进入子代细胞。     

细胞凋亡的分子机制及其调控因子

自1972年Kerr提出凋亡概念以来，有关凋亡的生理和病理研究逐渐深入广泛，研究发现细胞凋亡是多细胞生物生命活动中不可缺少的组成内容，凋亡既与机体组织的发育、正常生理活动的维持关系密切，又与肿瘤、病毒感染和自身免疫性疾病的发生密切相关，现已发现Fas、bcl-2、p53、c-myc、ced、TGF－β等基因皆是参与调控细胞凋亡的重要基因。本文就细胞凋亡及其调控因子研究发现和进展综述如下。     

CIITA调控MHC-Ⅱ类分子表达分子机制的研究进展

MHC-Ⅱ类分子抗原处理、提呈通路在调控CD4 T细胞激活及特异性应答的过程中发挥重要的作用,T细胞的功能在很大程度上取决于MHC-Ⅱ类分子的表达水平.     

CHTA调控MHC-Ⅱ类分子表达分子机制的研究进展

MHC—Ⅱ类分子抗原处理、提呈通路在调控CD4＋T细胞激活及特异性应答的过程中发挥重要的作用，T细胞的功能在很大程度上取决于MHC—Ⅱ类分子的表达水平。因此，精细调节MHC—Ⅱ类分子的表达对于免疫应答的控制是至关重要的。MHC—Ⅱ类分子的组成性表达仅限于特化的抗原提呈细胞，如树突状细胞（dendritic cell，DC）及B淋巴细胞。但是，在不表达MHC-Ⅱ类分子的细胞中，多种刺激特别是干扰素1（IFN-γ）可诱导该分子的表达。     

滤泡辅助性T细胞形成中的调控分子及其调控机制

滤泡辅助性T细胞(Tfh)属于CD4+T细胞,定位于淋巴滤泡并具有协助激活B细胞和调节体液免疫应答的作用.Tfh的分化依赖于复杂的信号调节网络,虽然其分化机制尚不清楚,但随着对肿瘤坏死因子受体超家族、信号转导淋巴细胞激活分子(SLAM)、程序性死亡因子-1(PD-1)、白细胞介素(IL)、可诱导性协同刺激分子(ICOS)以及ASCL等调控分子的研究,Tfh形成机制的复杂网络逐渐被认识.因而研究Tfh形成中的调控分子及其机制可为深入研究Tfh提供新的思路.     

微小RNA正调控基因表达的分子机制

microRNAs(miRNAs)是近年来发现的普遍存在于动植物体内的一类非编码RNA,传统观点认为,它们通过其种子序列定位于靶mRNA的3′非编码区,并发挥抑制靶mRNA翻译的作用.最新的研究揭示少数miRNAs也可以活化翻译,且这些现象的发生均与miRNA和翻译调控元件的相互作用有关.这些发现进一步扩展了对微小RN...     

111 细胞凋亡的分子机制及其调控因子

自1972年Kerr提出凋亡概念以来，有关凋亡的生理和病理研究逐渐深入广泛，研究发现细胞凋亡是多细胞生物生命活动中不可缺少的组成内容，凋亡既与机体组织的发育、正常生理活动的维持关系密切，又与肿瘤、病毒感染和自身免疫性疾病的发生密切相关。现已发现Fas、bcl-2、p53、c-myc、ced、TGF-β等基因皆是参与调控细胞凋亡的重要基因。本文就细胞凋亡及其调控因子研究发现和进展综述如下。     

Notch信号调控巨噬细胞激活分子机制的研究进展

巨噬细胞是机体抗感染免疫的主要效应细胞,是一类具有异质性的细胞亚群。因其解剖位置和功能表型上的差异,巨噬细胞可分为两类:组织定居巨噬细胞和炎性巨噬细胞。其中,炎性巨噬细胞的产生是巨噬细胞激活的表现形式,也是抵抗病原体入侵和重构组织稳态的一种免疫应答方式。巨噬细胞主要存在两种激活方式:经典激活和替代激活,激活后的巨噬细胞分别行使特定的功能。Notch信号通路可调控体内多种免疫细胞发育和功能,并通过多种分子机制调控巨噬细胞的激活。本文拟从巨噬细胞的类型、激活方式和Notch调控巨噬细胞激活的分子机制方面进行综述。     

IL-17调控溃疡性结肠炎分子机制的生物信息学分析

目的 利用生物信息学方法分析溃疡性结肠炎(UC)的枢纽基因和关键通路。方法 通过基因表达数据库(GEO)下载UC表达谱芯片GSE134025。利用R语言的Limma包筛选UC组与正常组肠黏膜细胞差异表达基因,对这些基因进行GO和KEGG分析;利用STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI)并将结果导入Cytoscape筛选出核心基因;利用KEGG mapper绘制核心基因所在的信号通路图。结果 筛选出190个差异表达基因,其中147个上调,43个下调。GO分析结果表明,差异表达基因主要涉及炎症反应、细胞增殖的正调控等生物学过程,主要富集于细胞膜、质膜等细胞成分,具有肝素结合、生长因子等分子功能。KEGG分析显示差异基因主要富集于趋化因子信号通路,细胞因子受体相互作用等相关信号通路。从PPI网络中筛选出10个枢纽基因：白细胞介素6(IL-6)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、CXCL10、CXCL1、CXCL9、膜联素A1(ANXA1)、IL-1β、CC趋化因子配体20(CCL20)、CXCL2、CXCL11,其中多个基因位于IL-17调控的信号通路下游。结论 发现了10个与UC发病...     

大肠杆菌孔蛋白(porin)调控的分子机制

大肠杆菌K 12的外膜(outer membrane)含有一套主要蛋白,称为孔蛋白(porins),它们形成穿膜孔道,可允许小的亲水分子通过。在大肠杆菌K 12的外膜上有两种主要孔蛋白OmpC和OmpF。两者在膜上的相对量与生长条件有关。过去认为OmpF和OmpC的表达是受ompB突变点所产生蛋白