痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性支气管炎疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将61例急性支气管炎患者随机分成对照组30例及治疗组31例,2组均常规给予头孢哌酮/舒巴坦钠抗感染、解痉平喘、镇静等综合治疗,治疗组在此基础上给予痰热清注射液静滴。结果治疗组有效率为97%,对照组有效率为73%,2组比较有显著性差异(2=6.81,P0.05)。治疗组热退、咳嗽消失、肺部音消失、X线恢复正常及平均治疗时间明显短于对照组(P均0.01)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗急性支气管炎疗效可靠,无明显的不良反应。     

痰热清注射液联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法将慢性支气管炎急性发作患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组予痰热清注射液联合头孢派酮,对照组予用头孢哌酮联合病毒唑;疗程均为7d。结果治疗组总有效率为72.50%,显著高于对照组之50.00%。结论痰热清注射液联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作有良好的疗效。     

痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作36例

目的:观察痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法:将慢性支气管炎急性发作患者66例随机分为治疗组和对照组,两组分别静脉给予痰热清注射液和头孢哌酮,疗程均为7～10d.结果:治疗组总疗效、副作用与对照组对比,无显著差异(P＞0.05).结论:痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切.     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺部感染疗效观察

目的观察痰热清联合头孢哌酮舒巴坦治疗耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺部感染的疗效。方法将99例感染耐药鲍曼不动杆菌的老年重症肺部感染患者随机分为对照组49例与观察组50例,对照组给予头孢哌酮舒巴坦静脉滴注,观察组在此基础上给予痰热清注射液联合治疗,2组均连续治疗13 d。观察治疗前和治疗后第13天2组重症肺部感染患者的临床疗效,比较2组患者的细菌清除率,以及治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平的变化,统计不良反应情况。结果治疗13 d后,观察组总有效率和细菌清除率均显著高于对照组(P均0.05);2组WBC、CRP及PCT水平均较治疗前降低(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P均0.05)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗耐药鲍曼不动杆菌引起的老年重症肺部感染疗效更好,且不良反应发生低,值得临床推广应用。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合痰热清注射液治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(舒普深)联合痰热清注射液治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者125例根据治疗方案分为2组,对照组62例患者采用左氧氟沙星注射液治疗,观察组63例患者采用舒普深联合痰热清注射液治疗,疗程均10 d,比较2组临床病症改善情况、临床指标改变情况、临床治疗效果及药物不良反应情况。结果治疗后,2组肺功能指标肺活量(VC)、第1秒用力呼气量(FEV1)均显著升高(P均<0.05),血白细胞计数、CRP均显著降低(P均<0.05)。观察组VC、FEV1及临床治疗总有效率均明显高于对照组(P均<0.05),白细胞计数、CRP均明显低于对照组(P均<0.05),患者咳嗽咳痰症状消失时间、胸闷气短症状消失时间、发热症状消失时间、住院时间均明显短于对照组(P均<0.05)。2组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒普深联合痰热清注射液是治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的有效药物,可明显改善临床病症和相关临床指标,提高疾病治疗效果,药物不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。     

痰热清联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作20例

目的观察痰热清联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法40例慢性支气管炎急性发作的患者随机分为两组,对照组单独用头孢哌酮治疗,治疗组用头孢哌酮加痰热清治疗;比较两组治疗10d后患者症状、体征、胸片改善情况。结果治疗组有效率明显高于对照组,且未发现明显毒副作用。结论痰热清与头孢哌酮联合应用治疗慢性支气管炎急性发作,疗效满意。     

痰热清注射液佐治慢性支气管炎急性发作的疗效观察

目的:观察痰热清注射液佐治慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法:慢性支气管炎急性发作患者92例,随机分为治疗组和对照组,每组各46例.对照组给予头孢哌酮2.0g/d静脉滴注,每日2次.治疗组在此基础上加用痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,每日1次.两组疗程均为7d.结果:治疗组总有效率明显优于对照组(97.8％比76.1％,p＜0.05),46例中均未发生明显不良反应.结论:痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作疗效显著,无明显不良反应.     

参麦注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症感染疗效观察及对肺功能的影响

目的：观察参麦注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症感染的临床疗效及对肺功能的影响。方法：选择重症感染老年患者110 例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各55 例。对照组在维持基础治疗的基础上加用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗。比较2 组治疗前后的体温、白细胞计数、血小板计数、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、血清白蛋白（Alb）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）;统计2 组临床治疗效果。结果：观察组临床疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组体温、白细胞计数均较治疗前降低（P＜0.05）,血小板计数较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组血清PCT、CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,Alb 水平较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组FEV1、FVC 水平均较治疗前增高（P＜0.05）,且观察组FEV1、FVC 水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：参麦注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症感染老年患者,可更好地控制感染,改善肺功能,提高临床疗效。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎效果。方法：将97例支气管肺炎患儿随机分为3组,分别给予痰热清＋头孢哌酮舒巴坦钠、双黄连＋头孢哌酮舒巴坦钠及单独用头孢哌酮舒巴坦钠静滴治疗,观察3组患儿临床症状、体征改善情况、疗效及安全性,并进行对比分析。结果：治疗7天后痰热清组显效率90．90％,总有效率96．97％,与双黄连纽相比无显著差异（分别为81．25％和90．63％,P〉0．05）,与单独使用头孢哌酮舒巴坦钠组有显著性差异（分别为68．75％和84．38％,P〈0．05）;痰热清组在控制患者咳嗽、咳痰、气喘症状、肺部啰音、X线改善方面明显优于对照组,且有统计学意义护〈0．05）。结论：痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠小儿支气管肺炎疗效确切,安全性好。痰热清注射液具有明显的退热、止咳、祛痰作用,退热作用与双黄连相当,祛痰、止咳作用优于双黄连,副作用少,并且能够缩短病程,促进肺部啰音吸收。     

痰热清联合头孢哌酮舒巴坦治疗肺炎32例临床观察

目的:观察头孢哌酮舒巴坦联合痰热清治疗肺炎的临床疗效。方法:选择肺炎患者64例,随机分为观察组和对照组各32例。对照组给予头孢哌酮舒巴坦静脉给药治疗,观察组给予痰热清联合头孢哌酮舒巴坦治疗,比较两组疗效。结果:观察组总有效率100%高于对照组78%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦联合痰热清治疗肺炎的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

比较头孢哌酮——舒巴坦钠跟头孢他啶在治疗革兰阴性菌感染的慢性支气管炎的差异

目的观察舒巴坦／头孢哌酮治疗慢性支气管炎革兰阴性菌（G一菌）感染的临床疗效。方法将120例慢性支气管炎合并G_菌感染的患者,随机分为舒巴坦／头孢哌酮治疗组和头孢他啶对照组,每组均60例,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果舒巴坦／头孢哌酮治疗组60例患者,总有效率93．3％,细菌清除率90％,不良反应发生率3．3％;头孢他啶对照组60例患者,总有效率73．7％,细菌清除率73．3％,不良反应发生率6．6％。结论舒巴坦,头孢哌酮对慢性支气管炎G-菌感染的患者疗效好,不良反应少。     

痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：探讨痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法：100例AECOPD随机平均分为对照组与观察组,各为50例。对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予中药痰热清注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血气指标、肺功能、6分钟步行距离（6MWT）及不良反应发生情况等。结果：①对照组临床有效率为68．00％,显著低于观察组（96．00％）（P〈0．01）;②两组治疗前后血气指标（PaO2与PaCO2）及肺功能（FEVl与FEV1／FVC）差异,均具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后血气指标及肺功能差异也均具有统计学意（P〈0．05）;③对照组治疗前后6MWT分别为（301．25±54．32）m与（334．72±65．79）m,差异无统计学意义（p〉0．05）;观察组治疗前后6MWT分别为（302．66±59．71）m与（411．39±82．37）m,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后6MWT差异也具有统计学意义（P〈0．05）;④两组治疗过程中未见任何不良反应发生。结论：痰热清治疗AECOPD效果显著,安全性高。     

穴位敷贴联合穴位注射治疗慢性支气管炎临床观察

目的观察穴位敷贴联合穴位注射治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法将60例慢性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用三伏天穴位敷贴治疗,每伏贴敷2次,观察组在对照组治疗基础上加用穴位注射,共注射4周。观察治疗前、治疗半年后中医证候积分的变化,并评定疗效;观察治疗后1年内感冒次数。结果观察组治疗后证候积分减少,与对照组比较差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组疾病疗效总有效率为90．0％,对照组为80．0％,观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组中医证候疗效总有效率为96．7％,对照组为90．0％,观察组疗效优于对照组（P〈0．01）;观察组治疗后感冒次数较对照组明显减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论三伏天穴位敷贴联合穴位注射疗法对慢性支气管炎有较好的近期疗效,并能预防感冒。     

痰热清注射液辅助西药治疗急性支气管炎随机对照临床研究

[目的]探讨痰热清注射液辅助西药治疗急性支气管炎的临床疗效。[方法]选择2011年4月至2012年5月我院收治的78例急性支气管炎患者,随机分为治疗组41例和对照组37例,所有患者均使用头孢哌酮钠舒巴坦钠常规治疗,治疗组在此基础上使用痰热清注射液,比较两组患者的疗效,症状消失时间和住院时间。[结果]治疗组患者总有效率为97.50%,显著高于对照组的83.80%;治疗组各项症状消失时间和住院时间也比对照组少;以上差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]痰热清注射液辅助西药治疗急性支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合注射用头孢呋辛钠治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎30例疗效观察

目的：观察痰热清注射液联合注射用头孢呋辛钠治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎的临床疗效。方法将60例痰热壅肺型社区获得性肺炎患者随机分为2组。治疗组30例予痰热清注射液联合注射用头孢呋辛钠治疗,对照组30例予注射用头孢呋辛钠治疗。2组疗程均为10 d。观察2组治疗前后中医症状、中医证候积分情况及临床疗效。结果2组治疗后咳嗽咳痰、气急、发热、恶心呕吐、口渴、乏力、食欲不振、全身不适、胸闷、小便短赤、便秘,舌苔黄腻及脉濡数或滑数等程度与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗组在咳嗽咳痰、恶心呕吐、口渴、便秘、食欲不振、全身不适、舌苔、脉象改善方面均优于对照组（P＜0．05）。2组治疗后中医证候积分均较本组治疗前减少（P＜0．01）,且治疗后治疗组证候积分明显低于对照组（P＜0．01）。治疗组总有效率93．33％,对照组总有效率83．33％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论痰热清注射液联合注射用头孢呋辛钠治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎疗效确切。     

痰热清注射液联合西药治疗青壮年肺部感染随机平行对照研究

[目的]观察痰热清注射液联合西药治疗青壮年肺部感染疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将98例住院患者按抽签法简单随机分为两组。对照组49例止咳、去热、吸氧以及化痰等;根据细菌药敏试验结果,头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g+100mL生理盐水,1次/d,静滴;头孢西汀钠2g+100mL5%葡萄糖,2次/d,静滴。治疗组49例痰热清注射液20mL+200mL5%葡萄糖,1次/d,静滴;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、白细胞、痰菌、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈36例,显效7例,有效4例,无效2例,总有效率95.92%。对照组痊愈23例,显效12例,有效9例,无效5例,总有效率89.80%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]痰热清注射液联合西药治疗青壮年肺部感染效果显著,值得推广。     

头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎疗效观察

目的：观察头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎的疗效。方法：分为头孢哌酮舒巴坦与左氧氟沙星对照组,观察两组疗效。结果：头孢哌酮舒巴坦治疗组总有效率为91.7%,左氧氟沙星对照组总有效率67%,二组差异有显著性,P〈0.05。结论：头孢哌酮舒巴坦是治疗伴有肾功能不全的肾盂肾炎的理想药物。     

痰热清注射液治疗全身炎症反应综合征的临床效果探究

目的：本研究旨在对痰热清注射液治疗全身炎症反应综合征的临床效果展开研究和探讨。方法：取我科自2011年6月以来收治的全身炎症反应综合征患者68例,随机分为实验组和对照组,其中34例患者采用常规抗感染治疗,视为对照组;另外34例患者在对照组的基础上静脉注射痰热清注射液,视为实验组。对两组患者治疗前后心率（HR）、呼吸频率、（RR）、体温（T）、中性粒细胞百分比和白细胞计数（WBC）变化情况进行统计后对比分析;同时观察两纽患者脓毒症和死亡的发生情况。结果实验组治疗前后心率、呼吸频率和白细胞计数的改善明显优于对照组;实验组脓毒症和死亡率更低;且上述比较项差异均具统计学意义（P〈0．05）。结论：痰热清注射液治疗全身炎症反应综合征的,临床治疗效果明显,能显著改善并稳定患者炎症反应,值得在临床上进一步推广。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：选择急性脑梗塞病例90例,随机分为对照组和观察组,治疗前后对患者进行欧洲卒中评分（ESS）,日常生活能力（ADL）及C-反应蛋白（CRP）的测定。结果：观察组ESS和ADL有显著升高（P〈0．01,P〈0．05）,CRP有显著下降（P〈0．05）,对照组的各项指标较治疗前无明显变化。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效显著。     

哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴治疗重症肺炎的疗效观察

目的探讨哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴治疗重症肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2012年6月—2014年2月内蒙古林业总医院收治的重症肺炎90例,随机分为治疗组（46例）和对照组（44例）。治疗组患者首先给予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入到200 m L生理盐水中,1 h内静滴完,然后将注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入至20 m L生理盐水中,将微量泵泵入速度调整为2 m L/h持续泵入,2次/d。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠5.0 g溶入至200m L生理盐水中,1 h静滴完,每8小时一次。两组均持续治疗3 d以上。比较两组的临床疗效,同时比较两组咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为80.44%、59.09%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论哌拉西林钠舒巴坦钠持续静滴对重症肺炎有较好的临床疗效,可缩短各观察指标的时间,值得临床推广应用。