肝脏驻留NK细胞的发育分化及其个体发生

人和小鼠肝脏组织富含一群具有组织驻留特性的肝脏特有NK细胞,其与经典NK细胞在表型、功能、发育与分化等诸多方面具有显著差异。肝脏驻留NK细胞也被学界称为肝脏1型固有淋巴细胞,具有不成熟NK细胞的表型特征和很强的分泌细胞因子的能力,参与调节机体的免疫应答。肝脏驻留NK细胞与经典NK细胞受到不同转录因子的调控并呈现发育分化路径差异,在个体发生过程中的动态变化也不同。本文综述了肝脏驻留NK细胞的发现、发育分化、个体发生及微环境影响因素,为进一步对其深入研究提供新思路。     

B细胞发育的几个重要阶段

Ｂ细胞的发育经历多个连续变化阶段，各阶段的细胞表面标志、免疫球蛋白基因片段重排状态等均有显著不同。本文综合了自造血干细胞至成熟Ｂ细胞发育过程中各阶段细胞的主要特征，讨论了其与某些Ｂ系疾病的关系。     

NK细胞的发育、分化与识别机制

NK细胞由NK前体细胞(NK cell precursors,NKPs)发育分化而来.骨髓造血干细胞可发育分化为NKPs,胸腺早期淋巴样前体细胞(Early lymphoid precursors,ELPs)亦能够发育分化为NKPs.肝脏、淋巴结、脾脏亦存在NKPs,提示这些组织器官均可能是NK细胞发育分化的场所.骨髓来源的NKPs能够迁移至胸腺、淋巴结、肝脏、脾脏等部位;胸腺来源的NtPs能够迁移至淋巴结而进一步发育分化.NKPs进一步发育分化为不成熟NK细胞(iNKs),进而经过一系列的"education"后成为成熟NK(mNKs).在iNKs向mNKs发育分化中"自身MHCI类分子"的"education"使raNKs至少表达一种抑制性受体,或者不经过"自身MHC 1分子"的"education"但也表达NK细胞特异性受体.NK细胞可表达一系列活化性受体及抑制性受体,两者间的平衡是控制NK细胞是否被激活的重要机制.除了经典的杀伤性NK细胞外,可依据NK细胞的免疫调节功能的不同将NK细胞分为辅助性NK细胞(NK1,NK2,NK3),调节性NK细胞(NKreg)和抗原提呈NK细胞(NKDC)等.NK细胞在体内的分布频率是lung>liver>blood>spleen>bone marrow>lymph node>thymus.何种机制导致NK细胞在某些组织器官(如肺脏、肝脏)的"优势"分布尚不清楚,可能与NK细胞的招募、归巢,亚群分布,或者不同组织局部的进一步发育分化有关.     

Notch信号与树突状细胞发育分化及功能调控

树突状细胞(DC)在免疫反应中发挥重要作用,Notch信号通路在胚胎期和出生后的发育过程中调节细胞增殖、分化和凋亡.Notch信号参与了DC发育分化及其功能调控,本文综述了Notch信号与DC发育分化、功能调控的研究进展.     

线粒体功能在B细胞发育分化及活化中的作用

B细胞从骨髓起始发育,到外周器官成熟,是介导体液免疫的重要细胞。在抗原的刺激下,B细胞分化为浆细胞产生特异性抗体或分化为记忆B细胞。线粒体是细胞的能量产生及代谢中心,负责为细胞提供充足的能量。当线粒体功能受损时,会影响其能量供应,从而改变细胞的命运;而细胞的不同状态也会影响线粒体的功能。近年研究显示,线粒体功能在B细胞的发育和活化中起着重要作用,以适应细胞整个周期中遇到的表型和环境变化。本文主要综述了线粒体功能在B细胞发育、分化及活化过程中的作用,以及在B细胞的不同阶段、不同状态下发生的改变,为探究线粒体相关疾病的机制研究提供新思路,为B细胞相关疾病的治疗提供新的理论依据。     

CD40分子在B细胞发育分化中的作用

Ｂ淋巴细胞在胚肝及骨髓中生成并经过一定阶段的分化发育，再迁移至外周免疫器官作为成熟的ｓＩｇＤｓＩｇＭＢ细胞，亦称幼稚细胞；在抗原特异性免疫反应中，Ｂ细胞经一系列连锁事件而成为分泌Ｉｇ的浆细胞或记忆生Ｂ细胞， 事件包括特异性捩的识别、激活、扩增、体细胞突变、同种型转换和分化等。这些抗原依赖性事件发生在次级淋巴器官及非淋巴器官的不同区域，同时，Ｂ细胞必须与抗原以及Ｔ细胞、ＤＣｓ等其他细胞发生接触及相互     

细胞因子与肠上皮内淋巴细胞的发育分化和生物学功能

肠上皮内淋巴细胞由多种Ｔ淋巴细胞亚群构成。部分亚群被认为是在胸腺外发育分化的。ＩＬ－７与ＩＬ－７Ｒ之间的信号传递对ＴＣＲγδ＾＋ｉＩＥＬ的发育分是必不可少的。ＩＬ－１５也可能对ｉＩＥＬ在胸腺外的发育和维持起重要的调节作用。ｉＩＥＬ能分泌多种细胞因子,在抗感染免疫和调节肠上皮细胞功能方面起重要作用。     

趋化性细胞因子对NK细胞生物学功能的调控作用

趋化性细胞因子（chemokine）及具受体在生理及病理情部下对白细胞间交流及移行起至关重要的作用，调控着白细胞在血管、淋巴及其他组织、器官间的迁移和募集。自1996年发现趋化性细胞因子受体CCR5和CXGR4是HIV-1感染人T淋巴细胞的协同受体后，对趋化性细胞因子及其受体在免疫系统分化成熟、     

单核-巨噬细胞起源及发育分化的特征与分子调控

自从1982年Mechnikoff第一次命名了巨噬细胞,有关巨噬细胞起源、发育和分化的研究讨论一直持续不断。早在1924年,Aschoff提出了关于网状内皮系统的概念,并包括和网状细胞、网状内皮组织一起作为此系统成员的巨噬细胞。相比较此理论而言,Langevoort等提出了单核吞噬细胞系统(Mononuclear phagocyte system,MPS)并支持所有巨噬细胞,包括在炎症位点和正常稳定状态下定居在组织中的巨噬细胞均是由单核细胞衍生而来[1]。基于     

滋养层发育和机能分化与粘附因子及细胞因子

胚泡着床后侵入蜕膜组织形成强固粘附的同时,迅速分化成绒毛并完成胎盘的组织构成。绒毛上皮由细胞滋养层、合体细胞滋养层和绒毛外细胞滋养层（ｅｘｔｒａｖｉｌｌｏｕｓ ｃｙｔｏｔｒｏｐｈｏｔｌａｓｔ）组成。在洋养层细胞增殖与分化和绒毛膜形成的过程中与性激素、生长因子、癌基因、癌抑制基因、凋亡关联因子、细胞外基质和粘附因子等多种因子的关系密切。本文仅对细胞外基质和粘附因子等多种因子的关系密切。本文仅对细胞粘附因子（ａｄｈｅｒｉｎ）及细胞因子（ｃｙｔｏｋｉｎｅ）与滋养层细胞的发育与机能分化进行讨论。     

环境因素对滑膜细胞发育分化的影响

滑膜是由结缔组织转化而来的内衬膜状组织，与运动密切相关，本文介绍了近年来有关滑膜细胞的分化特征，发生发育及环境因素对滑膜细胞分化的影响的研究进展，并对目前存在的问题进行了分析。     

NK细胞亚群及其对造血的调节

ＮＫ细胞一直是个功能的概念。二十多年前美国国立肿瘤研究所（ＮＣＩ）的几位免疫学家在研究Ｔ细胞对靶细胞的特异杀伤时，发现对照组小鼠脾细胞可以象肿瘤免疫小鼠的脾细胞一样杀伤某些肿瘤细胞，从而将这类具备“天生”杀瘤功能的细胞称为天然杀伤细胞。二十多年的研究...     

微环境与树突状细胞的发育

树突状细胞(DC)是专职的抗原递呈细胞(APC),体内的CD均来源于造血干细胞,在其分化成熟过程中各种微环境因素都起着不可忽视的作用。以往的研究曾报道过诸如TNF-α、GM-CSF、IL-4等细胞因子对(DC)生成的影响,最近又发现IL-10,IL-21和IL-15对DC的发育成熟也发挥巨大作用。除了细胞因子,胞间接触对DC的发育也有着深远的意义。探讨各种因素对DC的调控作用可以使我们更清楚的了解DC的发育过程并实现利用DC治疗各种自身免疫性疾病和肿瘤性疾病的目的。     

NK细胞的免疫学调节功能—"NKh1/NKh2假说”的提出

近年的研究发现NK细胞具有强大的细胞因子分泌功能,在机体免疫调节中发挥重要作用.我们通过RT-PCR技术检测了正常外周血NK细胞群体表达Th1/Th2两类细胞因子mRNA的特点,利用细胞因子IFN-γ及IL-4对NK细胞进行了促漂移研究,并在此基础上对NK细胞株YT细胞因子的表达及其克隆化进行检测.发现NK细胞在不同作用条件下可不同程度的表达Th1/Th2两类细胞因子,在此基础上我们提出NKh1/NKh2假说.     

环境因素对滑膜细胞发育分化的影响

滑膜是由结缔组织转化而来的内衬膜状组织，与运动密切相关。本文介绍了近年来有关滑膜细胞的分化特征、发生发育及环境因素对滑膜细胞分化的影响的研究进展，并对目前存在的问题进行了分析     

重组人IL-15促人脐血CD34+造血干细胞定向分化为NK细胞

目的 探讨IL－15促CD34^ 造血干细胞定向分化为NK细胞的作用。方法 采用MACS法分离脐血中CD34^ 细胞，分别用IL－15、SCF（造血干细胞因子）和IL－15 SCF体外培养，流式细胞仪测定CD3、CD16、CD56分子，MTT法检测NK细胞杀伤活性。结果 IL－15可以促进CD34^ 细胞分化为以CD56^ CD16^-为主的NK细胞，SCF具有较强的协同作用。结论 IL－15具有促使NK细胞定向分化的作用。     

微环境调控毛囊干细胞增殖与分化的研究进展

毛囊干细胞生存的微环境改变使毛囊干细胞的增殖、分化也发生改变。微环境对干细胞的调控是通过信号转导通路及一些重要的信号分子实现的,如整合素家族、Wnt和Notch信号转导通路及c-myc基因和β-连环蛋白等。     

人类NK细胞的亚群及其特征

自然杀伤细胞 (ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｌｅｒｃｅｌｌ,ＮＫ细胞 )是固有免疫系统中一类十分重要的淋巴细胞 ,约占淋巴细胞总数的15 %。ＮＫ细胞通过发挥细胞毒作用和分泌细胞因子 ,在机体抗感染、抗肿瘤、免疫调节和造血调控等方面发挥着重要的免疫功能。ＮＫ细胞不是均质性群体 ,ＣＤ8、ＣＤ16、ＣＤ5 6、ＣＤ94和ＮＫｐ4 6等膜表面分子在不同的ＮＫ细胞表面表达密度各不相同[1] ,而表达不同膜表面分子的ＮＫ细胞在分泌细胞因子和杀伤活性等方面亦有所不同。根据膜表面ＣＤ5 6分子表达密度的不同 ,可将ＮＫ细胞分为两个明显不同的亚群 ,它们…     

Th17细胞的起源及其分化发育研究进展

Th17细胞是近年来发现的一种Th细胞亚型,其以特异性分泌IL-17A为特征。在鼠类,Th17细胞和Foxp3+的调节性T细胞可能来源于共同的前体细胞,人类Th17细胞来源存在争议,可能来源于CD161+CD4+T细胞。Th17细胞的分化发育存在正性调节和负性调节机制,多种细胞因子和转录因子相互作用,共同调节Th17细胞的分化发育。人类的Th17细胞来源和分化发育具有特异性,对人类Th17细胞特性的研究为治疗人类感染和自身免疫性疾病提供新的方向。