丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/（kg·d）,3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果：治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

不同方法治疗肾病综合征96例临床治疗效果分析

目的探讨更有效地治疗肾病综合征的方法。方法选取2007年6月～2009年5月96例肾病综合征患者,随机分成泼尼松联合雷公藤多苷治疗组（试验组）、单用泼尼松治疗组（对照组）各48例,比较两组疗效。结果试验组完全缓解35例,部分缓解9例,总有效率91．67％,与对照组比较差异有统计学意义（Х^2=3．87,P〈0．05）。试验组复发6例,复发率12．5％,较对照组复发率29．17％,比较差异有统计学意义（Х^2=4．04,P〈0．05）。西组治疗后24h尿蛋白含量比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论激素、雷公藤多苷联合治疗肾病综合征能显著提高激素治疗疗效,并降低患者复发率,值得临床推广。     

雷公藤多苷片对于糖尿病肾病患者腹膜透析伴大量蛋白尿的临床疗效观察

目的：观察雷公藤多苷片对糖尿病肾病患者腹膜透析的临床疗效。方法：选择2009年6月-2011年6月在本院进行治疗的76例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,对照组进行腹膜透析治疗,观察组在对照组基础上给予采用雷公藤多苷片进行治疗,比较两组的治疗有效率及生化指标的变化。结果：观察组有效率为86．84％,对照组有效率为52．63％,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组24h尿蛋白含量降低,血清白蛋白含量增高,尿量增加,与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者治疗前后没有明显变化（P〉0．05）。结论：雷公藤多苷片对于糖尿病肾病患者腹膜透析伴大量蛋白尿治疗效果较好,有效率较高,能够降低患者的尿蛋白含量,具有很好的临床应用价值。     

糖皮质激素、雷公藤多甙片、金水宝胶囊三联治疗早、中期慢性肾功能不全的疗效观察

目的：观察糖皮质激素、雷公藤多甙片、金水宝胶囊三联治疗早、中期慢性肾功能不全的临床疗效。方法：选择慢性肾功能不全患者68例,随机均分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予糖皮质激素、雷公藤多甙片、金水宝胶囊三联治疗。治疗8周后,观察血清肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、尿蛋白定量以及临床疗效。结果：治疗8周后,两组SCr、BUN水平及临床总有效病例比较,差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论：药物治疗慢性肾功能不全时,给予糖皮质激素、雷公藤多甙片、金水宝胶囊三联治疗可提高疗效。     

匹多莫德、小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿支原体肺炎80例临床观察

目的：探讨匹多莫德、小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：选取2011—2013年在本院儿科住院治疗的80例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各40例。对照组采用阿奇霉素序贯治疗,治疗组在此基础上加用匹多莫德、小剂量糖皮质激素治疗,观察比较两组的临床疗效、临床症状消失时间和治疗前后炎症指标的变化。结果：治疗组的总有效率95．O％明显高于对照组的75．0％;治疗组的发热消退时间、咳嗽消失时间和肺部哕音消失时间均明显少于对照组;且治疗组治疗后的C反应蛋白、血沉和外周血中性粒细胞均明显优于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：匹多莫德、小剂量糖皮质激素辅助治疗支原体肺炎可有效控制病情,缩短住院时间,临床疗效显著,值得临床推广。     

低剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察小剂量茶碱联合小剂量激素吸入对哮喘的临床疗效。方法68例轻中度的哮喘患者随机分成观察组和对照组,观察组采用小剂量茶碱联合小剂量激素,对照组采用激素治疗,观察两组临床疗效和肺功能变化情况。结果观察组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入对哮喘疗效确切,不良反应轻,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜50例临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 将50例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,观察治疗效果并行统计学分析.结果 （1）治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于对照组（ P 〈0.05）;（2）治疗3个月后,治疗组肾损害的发生率明显低于对照组（ P 〈0.05）.结论 复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜,疗效满意,值得推广.     

中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎41例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎（HSPN）的临床疗效。方法：80例HSPN患者,随机分为两组,治疗组41例,在西医治疗的基础上,采用中药方防风通圣散加减,并与西医治疗39例组作对照。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的：观察小儿哮喘治疗方法中,孟鲁司特联合布地奈德的临床治疗效果。方法：选取了我院2012年10月至2014年6月期间,来我院进行治疗的56例小儿哮喘患儿,把56例哮喘患儿随机分成两组,观察组30例和对照组26例。给予对照组布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗,治疗周期均为10天,比较两组患儿治疗总有效率和患儿肺功能改善情况。结果：观察组治疗总有效率为％,对照组治疗总有效率为％,观察组治疗效果明显优于对照组治疗效果,（P〈O．05）;与对照组相比,观察组患儿肺功能改善情况显著,（P〈O．05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德在治疗小儿哮喘疾病过程中,能够明显改善患儿肺功能以及-临床症状,提高治疗总有效率,迅速恢复患儿身体健康,具有较高临床应用和推广价值。     

雷公藤多苷与肝素在紫癜性肾炎患儿中的联合应用研究

目的:研究雷公藤多苷与肝素在紫癜性肾炎患儿中的联合应用。方法:将52例紫癜性肾炎患儿分为两组,分别是治疗组和对照组,各为26例。对照组进行常规治疗,低盐和优质蛋白饮食,控制血压、维持水和电解质的平衡。治疗组在对照组治疗的基础上,每天口服雷公藤多苷,注射肝素。疗程持续8周。结果:全部儿童患者均可以接受雷公藤多苷和肝素治疗,并且治愈率高,不易复发。服用雷公藤多苷一段时间后,会出现白细胞减少,减量服用或停用一段时间,白细胞恢复正常。患儿肝酶会有微量升高,不超过100u/L。结论:雷公藤多苷和肝素在治疗紫癜性肾炎患儿中有显著疗效,有效降低尿蛋白、肌酐和尿素氮,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合心可舒治疗冠心病的临床疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合心可舒在治疗冠心病的疗效。方法：选取确诊为冠心病患者60例,随机分成观察组30例和对照组30例。对照组在一般治疗基础上加用阿托伐他汀口服,观察组在上述治疗上加用心可舒片,比较两组患者治疗前后临床疗效、血脂、血液流变学等指标的变化情况。结果：观察组总有效率为93．3％,明显高于对照组的70．O％,两者差异有统计学意义（P〈0．05）.两组患者治疗后其总胆固醇（Tc）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）;TC、TG和LDL—C水平经治疗后观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组经治疗后血黏度水平较治疗前明显减低,差异有统计学意义（P〈0．05）;而对照组治疗前后血黏度水平未见明显改善;经治疗后,观察组的血黏度水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;未见明显不良反应。结论：阿托伐他汀联合心可舒片治疗冠心病疗效较好,能够明显改善患者血脂水平、降血黏度和无明显不良反应,值得临床推广。     

肝素治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨肝素治疗过敏性紫癜的临床效果。方法108例过敏性紫癜患者随机分为观察组和对照组各54例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上联合肝素治疗，观察两组患者的临床疗效。结果观察组治疗有效率为100％，对照组为87．08％，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗12个月后随访，观察组复发5例（复发率9．26％），对照组复发16例（复发率29．63％），两组比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用肝素治疗过敏性紫癜，不仅疗效显著，还能降低复发率，值得临床推广使用。     

伊贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗轻中度高血压的临床观察及护理

目的：研究伊贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗轻中度高血压的临床疗效和治疗护理。方法：选取文成县人民医院2011年8月-2012年8月治疗的轻中度高血压患者187例,将他们随机分为观察组和对照组。观察组94例,采用伊贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗;对照组93例,采用伊贝沙坦治疗。伊贝沙坦每天150mg,早晨口服,氢氯噻嗪12．5mg／d。治疗前、治疗4周、治疗8周进行血压测试。结果：治疗4周以后观察组和对照组的坐位舒张压（NeD—BP）和坐位收缩压（SeSBP）都比治疗以前明显降低,其差异具有统计学意义（P〈o．05）;治疗8周以后两组的SeDBP和SeSBP继续显著降低,观察组明显比对照组降低幅度更大,两组间的差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组降压的有效率为91．00,对照组的有效率是83．1％,两组问的差异具有统计学意义（P〈O．05）;不良反应两组之间的差异没有统计学意义。结论：伊贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗轻中度高血压的的治疗效果明显优于伊贝沙坦单-药物治疗效果,并且安全性高,值得在临床治疗中推广。     

微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎

目的：观察微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：将100例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予微波联合前列舒通胶囊治疗,对照组只给予前列舒通胶囊治疗。观察并比较两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表（NIH-CPSI）及临床症状评分。结果：两组治疗后NIH-CPSI、临床症状评分较治疗前均有明显改善（P〈0．05）;组间治疗后比较,治疗组NIH-CPSI、临床症状评分优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为76％,观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

思密达联合肠泰合剂治疗儿童轮状病毒肠炎疗效研究

目的研究思密达联合肠泰合剂治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取我院轮状病毒肠炎患儿110例,按照隐匿数字随机法分两组,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上,采取思密达联合肠泰合剂治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组腹泻改善时间、平均病程、腹泻改善时间及病程均短于对照组（P〈0．05）。两组患儿治疗过程中均无明显不良反应（P〉0．05）。结论思密达联合肠泰合剂可缩短病程,提高疗效,且不增加不良反应。     

62例维胺脂联合泼尼松治疗聚合性痤疮患者的临床效果观察

目的：观察聚合性痤疮患者应用维胺脂联合泼尼松治疗的临床疗效。方法：资料随机选取2012年11月-2013年11月在本院诊治的124例聚合性痤疮患者，按照数字表法随机分为两组；给予62例对照组患者单纯维胺脂药物治疗，62例研究组患者再对照组基础上加用泼尼松治疗，观察两组患者治疗效果及不良反应情况。结果：研究组患者临床未改善症状低于对照组，比较差异明显（P〈0．05），研究组不良反应率与对照组比较无统计学意义（P〉0．05）。结论：62例聚合性痤疮患者应用维胺脂联合泼尼松治疗的临床效果显著，且无明显不良反应，具有临床应用推广价值。     

过敏性紫癜患儿血浆血栓调节蛋白、血管性假血友病因子的变化及临床意义

目的通过检测过敏性紫癜（HSP）患儿血浆血栓调节蛋白（TM）、血管性假血友病因子（vWF）的水平变化,探讨它们在过敏性紫癜发病机制中的作用及与紫癜性肾炎的关系。方法随机选择笔者所在医院儿内科住院的患儿38例,应用酶联免疫吸附试验检测过敏性紫癜患儿急性期（38例）、缓解期（30例）及健康对照儿童（20例）。结果过敏性紫癜患儿急性期TM、vwF水平明显高于对照组（P均〈0．01）,也高于缓解组（P均〈0．05）,伴肾受累组vWF高于非肾受累组（P〈0．05）,而TM在两组之间无显著性差异（P〉0．05）,TM、vWF浓度之间呈正相关。结论TM、vWF参与了过敏性紫癜疾病的病理生理过程,动态测定对过敏性紫癜尤其是紫癜性肾炎临床诊断、病情评估及指导治疗有一定帮助。     

葡萄糖酸钙锌口服溶液对腹泻病的疗效

目的：探讨葡萄糖酸钙锌口服液在治疗小儿腹泻中的效果。方法：对150例急性腹泻伴中重度脱水患儿的临床资料进行分析,比较口服葡萄糖酸钙锌组与对照组患儿治疗的效果。结果：两组患儿治疗前腹泻次数差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗7天后,观察组患儿腹泻次数明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;治疗7天后,观察组患儿治疗有效率为89．33％,对照组为78．67％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：葡萄糖酸钙锌治疗腹泻患儿的效果较好,可显著降低腹泻次数,提高患儿治愈率,值得借鉴。     

复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎

目的：探讨复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎的临床疗效,为其临床治疗提供可参考依据。方法共纳入60例入住我院诊断为丘疹性皮炎的患儿作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,观察组患儿给予复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗,对照组仅给予单独利巴韦林治疗,对两组患儿的临床疗效等进行比较。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组,总有效率分别为86.7%及60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后临床症状均有明显改善,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组临床症状改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后淋巴细胞比例均有明显下降,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组淋巴细胞比例下降更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性皮炎有较好的临床疗效,可以更好的改善患儿症状,缩短病程,值得临床推广应用。     

大剂量环磷酰胺联合激素治疗狼疮性肾炎的综合效果观察

目的探讨大剂量环磷酰胺联合激素治疗狼疮性肾炎的综合效果。方法选取2007年1月～2009年12月于笔者所在医院进行治疗的30例狼疮性肾炎患者为研究对象，将其随机分为对照组（泼尼松组）15例和观察组（大剂量环磷酰胺联合泼尼松组）15例，后将两组患者的治疗总有效率、血肌酐、血沉、24h尿蛋白定量、补体C3及不良反应发生率进行统计及比较。结果经研究及比较发现，观察组的治疗总有效率高于对照组，血肌酐、血沉、24h尿蛋白定量均低于对照组，补体C3高于对照组，均有显著性差异（P〈0．05），而两组不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论大剂量环磷酰胺联合泼尼松在狼疮性肾炎治疗中的综合效果较为明显，也较为安全，因此值得临床进一步研究及应用。