微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂研究Ⅱ．抗生素SIPI－8915的研究

菌株ＳＩＰＩ－８９１５经麦芽糖—蛋白胨培养基培养，发酵液于酸性条件下经乙酸乙酯萃取，硅胶柱层分离纯化、结晶和重结晶得一白色针晶，熔点１５０～１５２℃。分子式Ｃ２３Ｈ３４Ｏ５。其甲醇溶液在２３０，２３７、２４６ｎｍ处呈吸收高峰。高分辨质谱显示Ｍ＋（ｍ／ｚ）３９０．２３９２。经１Ｈ．ＮＭＲ、１Ｈ－ＨＣＯＳＹ谱以及１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ）和１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ谱等数据，证实ＳＩＰＩ－８９１５产生的物质与Ｃｏｍｐａｃｔｉｎ为同物。     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂研究：Ⅱ.抗生素SIPI—891…

菌株ＳＩＰＩ－８９１５经麦芽糖－蛋白胨培养基培养，发酵液于酸性条件下经乙酸酯萃取，硅胶柱层分离纯化、结晶和重结晶得一白色针晶，熔点１５０～１５２℃。分子式Ｃ２３Ｈ３４Ｏ５。其甲醇溶液在２３０、２３７、２４６ｎｍ处呈吸收高峰。高分辨质谱显示Ｍ＾＋（ｍ／ｚ）３９０．２３９２。经＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ谱以及＾１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ）和＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ谱等数据，证实ＳＩＰＩ－８     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制研究：Ⅲ.抗生素SIPI—891…

ＳＩＰＩ－８９１５经ＳＩＰＩ－１８６菌生物转化得１种转化产物，其结构经紫外，质谱（ＥＩ，ＨＲＭＳ），＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ），＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ等光谱分析，证实该转化产物的结构与ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ相同。     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂研究Ⅲ．抗生素SIPI─8915转化产物的研究

ＳＩＰＩ－８９１５（ｃｏｍｐａｃｔｉｎ）经ＳＩＰＩ－１８６菌株生物转化得１种转化产物，其结构经紫外、质谱（ＥＩ，ＨＲＭＳ）、１Ｈ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ）、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱分析，证实该转化产物的结构与ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ相同     

争光霉素复合物中两种新组份的研究

从争光霉素产生菌轮枝链霉菌平阳新变种（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓｖａｒ．Ｐｉｎｇｙａｎ－ｇｅｎｓｉｓｎ．ｓｐ．）的发酵产物争光霉素复合物中分离得到了二种新组份Ｚ－９０１和Ｚ－９０２，通过ＵＶ、ＩＲ、ＣＤ、ＦＡＢＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱测定，确定了它们的结构，证明它们是二个新的化合物，分别称为ＤｅｐｙｒｕｖａｍｉｄｅＢＬＭＡ５（Ｚ－９０１）和Ｄｅａｍｉｄｅ－Ｄｅｐｙｒｕｖａ－ｍｉｄｅＢＬＭＡ５（Ｚ－９０２）。     

5－单硝酸异山梨酯片的比色测定

５－单硝酸异山梨酯片的比色测定邵文（上海延安制药厂制剂研究所，上海２０００５０）ＣＯＬＯＲＩＭＥＴＲＩＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＩＳＯＳＯＲＢＩＤＥ５－ＭＯＮＯＮＩＴＲＡＴＥＴＡＢＬＥＴＳ￥ＳＨＡＯＷｅｎ（ＤｉｖｉｓｉｏｎｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕ...     

盐酸二苯美仑对脑缺血及记忆障碍的改善作用

盐酸二苯美仑对脑缺血及记忆障碍的改善作用李梅莲，吴爱萍（湖南医药工业研究所，长沙４１００１４）ＥＦＦＥＣＴＯＦＢＩＦＥＭＥＬＡＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥＯＮＣＥＲＥＢＲＡＬＩＳＣＨＥＭＩＡＡＮＤＤＹＳＭＮＥＳＩＡ￥ＬＩＭｅｉ－Ｌｉａｎ；ＷＵＡｉ－...     

生技霉素A及B的分离及结构鉴定

从含有４＂－酰化酶基因的螺旋霉素产生菌－基因工程菌的培养物中分离到一组４＂酰化螺旋霉素，命名为生技霉素。其在体内对小鼠实验感染的治疗作用比乙酰螺旋霉素强。生技霉素主要组份为生技霉素Ａ和Ｂ。通过溶媒提取，真空层析，制备薄层层析等方法得到了生技霉素Ａ、Ｂ的纯品。生技霉素Ａ的紫外最大吸收在２３０．８ｎｍ。具有与螺旋霉素、麦迪霉素、吉他霉素类似的红外吸收光谱，分子量为９８２（ＦＡＢＭＳ：Ｍ＋Ｈ，９８３）。分子式Ｃ５１Ｈ８６Ｎ２Ｏ１６。通过对ＦＡＢＭＳ，１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ，ＤＥＰＴ，ＣＯＳＹ及ＨＥＴＣＯＲ谱分析，鉴定生技霉素Ａ的结构为４＂－异戊酰螺旋霉素Ⅲ，并对４＂－异戊酰螺旋霉素Ⅲ的８４个连碳氢的１Ｈ－ＮＭＲ信号作出了明确归属。生技霉素Ｂ与生技霉素Ａ具有类似的紫外及红外吸收光谱。分子量为９６８（ＦＡＢＭＳ：Ｍ＋Ｈ，９６９），比Ａ小１４个质量单位。主要根据１Ｈ－ＮＭＲ及１３Ｃ－ＮＭＲ谱的分析及与生技霉素Ａ的１Ｈ－ＮＭＲ及１３Ｃ－ＮＭＲ谱的比较，鉴定生技霉素Ｂ的结构为４＂－异戊酰螺旋霉素Ⅱ。     

蒽环类抗生素SIPI－89－4468A的分离、纯化和鉴定

蒽环类抗生素ＳＩＰＩ－８９－４４６８Ａ的分离、纯化和鉴定姜健，范少霞，龚炳永（上海医药工业研究院，上海２０００４０）ＩＳＯＬＡＴＩＯＮ，ＰＵＲＩＦＩＣＡＴＩＯＮＡＮＤＳＴＲＵＣＴＵＲＥＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＡＮＴＨＲＡＣＹＣＬＩＮＥＡＮＴＩＢ...     

尼群地平片剂的铈量法测定

尼群地平片剂的铈量法测定马玉荣，朱代舜（河北省药品检验所，石家庄０５００１１）ＣＥＲＩＣＳＵＬＦＡＴＥＭＥＴＨＯＤＦＯＲＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＮＩＴＲＥＮＤＩＰＩＮＥＴＡＢＬＥＴＳ￥ＭＡＹｕ－Ｒｏｎｇ；ＺＨＵＤａｉ－Ｓｈｕｎ（ＨｅｂｅｉＩｎｓ...     

尼群地平注射液的薄层色谱测定法

尼群地平注射液的薄层色谱测定法周本宏，周延安，蔡鸿生（湖北医学院临床药学研究室，武汉４３００６０）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＮＩＴＲＥＮＤＩＰＩＮＥＩＮＪＥＣＴＩＯＮＢＹＴＨＩＮ－ＬＡＹＥＲＣＨＲＯＭＡＴＯＧＲＡＰＨＩＣＤＥＮＳＩＴＯＮＥＴＲＹ￥...     

淀粉微球的制备与均匀设计

淀粉微球的制备与均匀设计ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＳＴＡＲＣＨＭＩＣＲＯＳＰＨＥＲＥＳＡＮＤＵＮＩＦＯＲＭＤＥＳＩＧＮ胡新侯新朴（北京医科大学药学院物理化学教研室，北京１０００８３）ＨＵＸｉｎ，ＨＯＵＸｉｎｇ－Ｐｕ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＰｈｙｓｉｃａｌＣｈ...     

Na^＋—K^＋／ATP酶抑制剂的研究Ⅲ.SIPI—90—653菌株中小组份的研究

从ＳＩＰＩ－９０－６５３菌株中分离得到２个小组份，经ＵＶ、ＥＩ、ＦＡＢ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ及化学分析证实其结构分别为芦他霉素和ｖｕｌｇａｍｙｃｉｎ。两个化合物有较强的抗虫活性。     

非胰岛素依赖型糖尿病早期肾病变

观察５年内发病的ＮＩＤＤＭ病人４８例，检测尿微白蛋白（ＭＡＵ）、白蛋白排泄率（ＡＥＲ）、血清β２－ｍＧ，Ｃｃｒ，２４小时尿蛋白等，ＡＥＲ阳性率明显高于血清β２－ｍＧ，Ｃｃｒ，２４小时尿蛋白的阳性检出（Ｐ＜０．０１）。ＡＥＲ与血清β２－ｍＧ及Ｃｅｒ呈显著相关（Ｐ＜０．０１）。ＡＥＲ是诊断糖尿病早期肾素的可靠依据。于ＮＩＤＤＭ肾病变诸多影响因素中高血压是至关重要的，高血压与肾病相互影响，故抗高血压治疗     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂 Ⅷ.抗生素SIPI-8917-Ⅴ的研究

真菌ＳＩＰＩ－８９１７菌株的代谢产物具有抑制胆固醇生物合成酶活性，对其代谢产物进一步研究，应用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱分离和ＬＨ２０凝胶层析等方法，从其菌丝体中分离出另一种化合物，命名为ＳＩＰＩ－８９１７－Ⅴ。根据质谱（ＥＩ－ＭＳ、ＦＡＢ和ＨＲＭＳ）数据，确定其分子式为：Ｃ２８Ｈ４４Ｏ１（分子量：３９６．３３７０），综合紫外光谱、红外光谱、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ及ＨＭＢＣ和ＨＭＱＣ等图谱数据的解析，确定其结构为甾醇类化合物，旋光活性研究表明：与文献报道的麦角甾醇（ｅｒｇｏｓｔｅｒｏｌ）结构一致，化学命名为：麦角－５，７，２２Ｅ－三烯－３β－醇（ｅｒｇｏｓｔａ－５，７，２２Ｅ－ｔｒｉｅｎ－３β－ｏｌ）。     

微生来源的胆固醇生物合成酶抑制剂：Ⅷ.抗生素SIPI—891 …

真菌ＳＩＰＩ－８９１７蓖株的代谢产物具有抑制胆固醇生物合成酶活性，对其代谢产物进一步研究，应用丙酮浸泡，溶媒萃取，硅胶柱分离和ＬＨ２０凝胶层析等方法，从其菌丝体中分离出另一种化合物，命名为ＳＩＰＩ－８９１７－Ⅴ。根据质谱（ＥＩ－ＭＳ、ＦＡＢ和ＨＲＭＳ）数据，确定其分子式为：Ｃ２８Ｈ４４Ｏ１（分子量：３９６．３３７０），综合紫外光谱、红外光谱、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ及ＨＭＢＣ和ＨＭＱＣ等图     

克林霉素盐酸盐中残留乙醇和丙酮的气相色谱测定

克林霉素盐酸盐中残留乙醇和丙酮的气相色谱测定侯红杰（华北制药厂研究所，石家庄０５００１５）ＧＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＲＥＳＩＤＵＡＬＥＴＨＡＮＯＬＡＮＤＡＣＥＴＯＮＥＩＮＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ￥ＨＯＵＨｏｎｇ－Ｊｉｅ...     

SHISEN-1,a novel phenazine antibiotic from Streptoplanospora viridis Ⅱ.Physico-chemical properties and structure elucidation

在筛选ＭＲＳＡ抑制剂的过程中，从稀有放线菌Ｓｔｒｅｐｔｏｐｌａｎｏｓｐｏｒａｖｉｒｉｄｉｓ的次级代谢产物中，得到活性化合物ＳＨＩＳＥＮ－１，该化合物为黄色粉末，于２５４及３６４ｎｍ处有最大的紫外吸收峰，经理化性质和光谱分析（ＩＲ、ＵＶ、ＦＡＢ－ＭＳ、ＥＩ－ＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ），得知它为一个新的酚嗪类抗生素，分子式为Ｃ２２Ｈ１６Ｎ２Ｏ４。     

2－甲基－5－巯基－1，3，4－噻二唑的合成

２－甲基－５－巯基－１，３，４－噻二唑的合成李敬芬，王旭，黄剑（佳木斯医学院药学系黑龙江１５４００２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ２－ＭＥＴＨＹＬ－５－ＭＥＲＣＡＰＴＯ－１，３，４－ＴＨＩＡＤＩＡＺＯＬＥ￥ＬＩＪｉｎｇ－Ｆｅｎ；ＷＡＮＧＸｕ；ＨＵＡＮＧＪｉ...     

降血脂药苯扎贝特的合成

降血脂药苯扎贝特的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＨＹＰＯＬＩＰＩＤＥＭＩＣＤＲＵＧＢＥＺＡＦＩＢＲＡＴＥ曹志荣＊黄国强△（湖南医药工业研究所，长沙４１００１４）ＣＡＯＺｈｉ－Ｒｏｎｇ＊，ＨＵＡＮＧＧｕｏ－Ｑｉａｎｇ（ＨｕｎａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａ...