下呼吸道感染100例临床分析

目的：对于下呼吸道感染100例进行临床分析。方法：选择2008年5月-2009年5月在我院收治的下呼吸道感染患者100例，100例患者随机分为美罗培南组（A组）和头孢米诺组（B组），每组50例。A组用注射用美罗培南，B组用注射用头孢米诺。结果：50例美罗培南组（A组）中，痊愈46例（92％），有一定好转4例（8％），无效0例（0％），痊愈率92％。50例头孢米诺组（B组）中，痊愈38例（76％），有一定好转11例（22％），无效1例（2％），痊愈率76％。结论：美罗培南，或译美洛培南，是一种有非常广泛抗菌胜及可供注射的抗生素，用于治疗多种不同的感染，药物安全性高，值得在临床推广应用。     

美罗培南治疗多重耐药菌感染的临床研究

目的:分析总结美罗培南治疗多重耐药菌感染的疗效。方法:我院重症监护室2010年7月~2012年5月收治多重耐药菌感染患者48例,随机分为两组,两组分别采用美罗培南和西司他丁治疗。结果:美罗培南组24例患者有效22例(有效率91.67%),治愈18例(治愈率75.00%),细菌清除率75.00%;西司他丁组24例患者有效21例(有效率87.50%),治愈14例(治愈率70.83%),细菌清除率70.83%。两组患者疗效和细菌清除率方面比较差异无统计学意义(P0.05),美罗培南治疗多重耐药菌感染副作用轻。结论:美罗培南对多重耐药菌感染疗效肯定,值得临床推广。     

双黄连注射剂联合法罗培南治疗细菌性呼吸道感染的临床研究

目的评价双黄连注射剂联合法罗培南治疗细菌性呼吸道感染的安全性和有效性。方法将183例细菌性呼吸道感染患者随机分为3组各61例。双黄连组给予双黄连静脉滴注治疗,法罗培南组给予法罗培南钠片口服治疗,联合治疗组给予双黄连静脉滴注治疗联合法罗培南钠片口服治疗,疗程均为1周。比较3组临床疗效、细菌性疗效及不良反应发生率。结果联合治疗组的痊愈率和总有效率明显高于双黄连组、法罗培南组(P均0.05),双黄连组的总有效率与法罗培南组相比差异无统计学意义(P0.05),其痊愈率与法罗培南组相比却显著性提高(P0.05)。联合治疗组的细菌清除率明显高于双黄连组、法罗培南组(P均0.05),双黄连组的细菌清除率与法罗培南组相比差异无统计学意义(P0.05)。联合治疗组的不良反应发生率明显高于双黄连、法罗培南组(P均0.05),双黄连组与法罗培南组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论双黄连联合法罗培南治疗细菌性呼吸道感染安全性良好、有效性高,值得在临床上推广应用。     

大剂量维生素C粉针治疗社区获得性下呼吸道感染

目的探讨大剂量维生素C粉针联合治疗社区获得性下呼吸道感染的效果和临床价值。方法50例诊断为下呼吸道感染的患者,随机分为2组,每组各25例。A组予常规抗感染治疗;B组在同A组常规治疗的基础上加用大剂量维生素C粉针。治疗前后检查血、尿常规,胸片及痰细菌培养等。结果A组痊愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76%;B组痊愈18例,显效5例,总有效率92%。A组与B组比较均有显著性差异(P<0.05)。B组住院时间、退热时间均明显缩短,胸片阴影吸收较快。结论大剂量维生素C联合治疗下呼吸道感染效果显著,无明显不良反应,可作为有效治疗措施加以推广。     

头孢米诺治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢米诺治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢米诺1.0g,每12小时1次,疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶1.0g,每12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95%和92.5%,细菌清除率分别为94%和95.7%,不良反应发生率为7.5%和5%,两组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：头孢米诺治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

美罗培南和亚胺培南/西司他丁治疗呼吸道细菌感染的临床研究

 目的评价美罗培南的有效性和安全性。方法 采用随机对照试验,选用亚胺培南／西司他丁为对照药,共治疗呼吸道细菌感染患者60例,其中美罗培南组和亚胺培南／西司他丁组各30例。结果 美罗培南组临床痊愈率为80.0%,有效率为93.3%,细菌清除率为92.3%。亚胺培南／西司他丁组相应为76.7% ,90.0% ,91.3%。统计学处理两组无显著性差别。两组不良反应发生率均为3.3%。结论美罗培南在临床的有效性和安全性与亚胺培南／西司他丁相似,是一种高效、安全的新型抗茵药。     

金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性分析

目的：分析金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染的疗效与安全性。方法：选取细菌性呼吸道感染患者60例,分为A、B两组,A组为治疗组：金黄连口服液20raL／次,一日3次,连续口服3～5天,再采用静脉滴注给予注射用头孢呋辛钠1．5g,一日1次,连续滴注3—5天;B组为对照组：注射用头孢呋辛钠1．5g静脉滴注,一日1次,连续滴注3～5天。结果：治疗组中,痊愈者18例,显效者8例,进步者4例,无效者0例,总有效率为86．7％;对照组中,痊愈者13例,显效者8例,进步者9例,无效者0例,总有效率为70％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：金黄连口服液治疗细菌性呼吸道感染疗临床疗效好,安全性高。     

美罗培南治疗血液系统恶性肿瘤并发感染的疗效观察

 目的：比较美罗培南与亚胺培南/西司他汀对血液系统恶性肿瘤并发感染的疗效。方法：美罗培南组21例（男11例、女10例），美罗培南1.0 g加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注，每天2次，组21例 （男15例、女例）亚胺培南/西司他汀1.0 g加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注，每天2次。结果：美罗培南与亚胺培南/西司他汀的临床有效率分别为76.2%和72%(P>0.05)，两组病例除少数病例出现恶心、呕吐、腹泻外，未见严重不良反应。结论：美罗培南与亚胺培南/西司他汀对血液系统并发感染均能取得良好疗效。     

慢性阻塞性肺疾病D组患者合并重度下呼吸道感染抗感染方案探讨

目的探讨慢性阻塞性肺疾病D组合并重度下呼吸道感染患者的抗感染方案,指导临床对于此类患者的抗生素合理应用。方法选取依据慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)综合评估归属D组慢性阻塞性肺疾病合并重度下呼吸道感染患者56例,随机将患者分为2组:A组29例采用头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星作为初始经验性抗感染治疗,B组27例采用美罗培南作为初始经验性抗感染治疗,对2组的临床疗效进行比较及评价,患者出院后随访3个月,观察比较2组因呼吸道感染复发入院等情况。结果 2组临床有效率、不良反应方面比较差异均无统计学意义(P均0.05),但细菌清除率A组高于B组,3个月内呼吸道感染再入院率A组低于B组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论对于慢性阻塞性肺疾病D组合并重度下呼吸道感染患者,可以选用头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星或美罗培南方案作为初始经验性治疗,但头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星具有较高细菌清除率,可降低细菌耐药及3个月呼吸道感染再入院率。     

美罗培南联合注射用头孢曲松钠治疗57例新生儿化脓性脑膜炎的疗效及安全性分析

目的:分析美罗培南+注射用头孢曲松钠治疗新生儿化脓性脑膜炎的疗效及安全性。方法选取我院新生儿化脓性脑膜炎患儿113例(2014年3月～2018年7月),依照治疗方式不同分组,参照组56例采取注射用头孢曲松钠治疗,试验组57例采取美罗培南+注射用头孢曲松钠治疗,观察对比2组疗效、细菌清除率、不良反应。结果试验组总有效率89.47%较参照组71.43%高(P<0.05);试验组细菌清除率96.49%(55/57)较参照组83.93%(47/56)高(P<0.05);试验组不良反应总发生率10.53%与参照组7.14%差异不明显(P>0.05)。结论:新生儿化脓性脑膜炎患儿采取美罗培南+注射用头孢曲松钠治疗,临床效果确切,能显著提升细菌清除率,且具有安全性。