共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的:探讨开喉剑气雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的治疗方法,观察治疗效果,为小儿疱疹性咽峡炎的临床治疗工作提供参考依据.方法:将64例10个月~3岁的疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组,各32例.对照组给予常规对症治疗,治疗组在此基础上给予开喉剑喷雾剂喷雾口腔,疗程3~5d,比较两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率81.3%,对照组总有效率50%,治疗组高于对照组(P<0.05).结论:采用开喉剑气雾剂治疗疱疹性咽峡炎,临床疗效显著,不良反应更少,值得在临床工作中推广. 相似文献
3.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(58)
目的分析干扰素联合开喉剑喷雾治疗小儿疱疹性口炎的临床效果。方法将2016年3月至2017年1月在成都市龙泉驿区妇幼保健院儿科门诊就诊的疱疹性口炎患儿随机分为观察组和对照组各66例。两组患儿均给予对症、口腔护理等一般处理,同时予α1b干扰素雾化吸入,合并细菌感染时给予抗生素治疗,在此基础上,观察组加用开喉剑喷雾,每2小时1次,连续治疗3-5天。结果观察组的体温正常时间、溃疡愈合时间、流涎消失时间明显短于对照组,总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素联合开喉剑喷雾治疗小儿疱疹性口炎疗效好,值得推广应用。 相似文献
4.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(81)
目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组和治疗组各50例,对照组选用利巴韦林静滴及对症治疗,治疗组在此基础上加用开喉剑喷雾剂(儿童型),观察临床症状、体征消退时间。结果开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗疱疹性咽峡炎对照组与治疗组比较差异有统计学意义,(P0.05)。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)是治疗疱疹性咽峡炎的有效方法。 相似文献
5.
目的:观察开喉剑喷雾剂(儿童型)联合小儿豉翘清热颗粒治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法40例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组和对照组。观察组予以口服小儿豉翘清热颗粒和开喉剑喷雾剂(儿童型)喷咽腔;对照组口服利巴韦林颗粒,并用生理盐水清洁口腔。两组患儿出现明显中毒症状及不能进食时,均给予静脉补液支持治疗,高热时临时使用退热剂。结果观察组热退时间、开始进食时间、痊愈时间均明显短于对照组( P<0.01)。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)联合小儿豉翘清热颗粒口服治疗疱疹性咽峡炎疗效好,值得推广应用。 相似文献
6.
目的观察开喉剑喷剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法 回顾性分析我科收治120例小儿疱疹性咽峡炎患者的临床资料,进行统计分析和总结,随机分为对照组和治疗组各60例,两组常规治疗方法相同,治疗组加用开喉剑局部直接喷雾患处,3~5天为一疗程.结果 治疗组与对照组比较,治疗组疗效优于对照组,两组的治疗效果经统计学处理(P<0.01)差异有统计学意义.结论 开喉剑喷剂治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,无不良反应,安全性高,方法简便易行,患儿易接受,临床值得推广. 相似文献
7.
目的探讨开喉剑喷剂对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及护理方法。方法将97例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组50例,对照组47例。两组基础治疗相同,治疗组在上述基础上给予开喉剑喷剂喷咽腔,两组均给予相同的护理措施,比较两组疗效。结果治疗组显效率72.0%,总有效率92%,对照组显效率48.9%,总有效率78.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组退热时间及疱疹消失时间较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论开喉剑喷剂治疗疱疹性咽峡炎可以明显缩短病程,临床疗效明显,依从性好,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
8.
黄少玲 《中国医学文摘:老年医学》2014,(10):932-935
目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)联合热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及不良反应。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿分为治疗组55例和对照组45例。治疗组给予开喉剑喷雾剂(儿童型)喷口腔疱疹局部治疗联合热毒宁注射液静脉滴注,对照组给予西瓜霜喷剂喷口腔疱疹局部治疗联合利巴韦林注射液静脉滴注,疗程5-7 d,并根据病情给予相应对症支持治疗。比较两组临床疗效及各项临床疗效观察指标和不良反应。结果治疗组显效30例,有效20例,无效5例;对照组显效20例,有效15例,无效10例,两组疗效差异无统计学意义( P>0.05)。但退热时间、口痛消失时间及疱疹溃疡消退时间,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义( P均<0.01)。对照组有18例出现白细胞总数减少或粒细胞比值下降,治疗组未见不良反应。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)联合毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效确切,安全性高,值得临床推广。 相似文献
9.
目的分析重组人α1b干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将2018年1年至2018年12月在成都市龙泉驿区仁爱社区卫生服务就诊的疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组各55例,两组均给予对症支持治疗,在此基础上,对照组给予利巴韦林注射液雾化吸入,10-15mg/kg·次,每日2次;治疗组给予重组人α1b干扰素雾化吸入,2-4ug/kg·次,每日2次,两组均治疗3-5天,观察2组的治疗效果和临床症状体征改善情况。结果治疗组的总有效率和显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组体温正常时间、口腔疼痛消失时间和疱疹消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人α1b干扰素雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎可明显缩短体温正常时间、口腔疼痛消失时间和疱疹消失时间,且无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
10.
目的观察利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的疗效.方法对180例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,观察组予抗生素,维生素C,利巴韦林雾化吸入治疗咽峡部,对照组未经利巴韦林雾化吸入治疗,只予抗生素,维生素C及辅助口服抗病毒中药治疗,按照疱疹性咽峡炎控制指标,评价疗效.结果观察组临床症状体征消退时间及总病程时间较对照组明显缩短(P<0.01),临床总有效率观察组明显高于对照组(P<0.05).结论利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎效果显著. 相似文献
11.
目的观察重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法将200例疱疹性咽峡炎的患儿随机分成2组,各100例.治疗组给予重组人干扰素α1 b雾化吸入20μg/次,2次/天,连续5天;对照组给予利巴韦林喷雾剂吸入,2喷/次,2次/天,连续5天.比较两组疗效.结果治疗组显效率和总有效率为57.0%和92.0%,分别高于对照组的19.0%和69.0%,差异均有统计学意义(P<0.01).结论重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,预后良好,且无明显不良反应. 相似文献
12.
利巴韦林雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎389例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察采用利巴韦林雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法 389例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组。对照组194例给予喜炎平注射液常规治疗,治疗组195例在常规治疗基础上加用利巴韦林雾化吸入辅助治疗,比较两组的疗效。结果两组患儿的退热时间、疱疹消失时间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组临床疗效优于对照组,所有病例未观察到明显的不良反应。结论利巴韦林雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效理想,利于临床推广。 相似文献
13.
目的:探讨痰热清与α-2b干扰素雾化吸入联合应用治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将符合诊断标准的疱疹性咽峡炎106例患儿随机分成对照组与治疗组,对照组采用α-2b干扰素雾化吸入,2次/d,治疗组α-2b干扰素雾化吸入联合痰热清注射液,0.5ml/(kg.d)。结果:治疗组在退热及疱疹消失时间方面均优于对照组,有效率与对照组比较差异明显,且有统计学意义。结论:α-2b干扰素雾化吸入联合痰热清治疗疱疹性咽峡炎临床效果好,值得推广应用。 相似文献
14.
目的 探讨康复新液结合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎患儿的临床效果.方法 回顾性分析2017年9月至2019年9月于本院就诊的60例小儿疱疹性口腔炎患儿的临床资料,依据治疗方式不同分为两组,每组30例.两组给予退热、补液等常规治疗,在此基础上,对照组采用康复新液治疗,观察组在对照组基础上采用开喉剑喷雾剂治疗,比较两组临床治疗效果及临床症状缓解时间.结果 治疗后,观察组临床治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组临床症状缓解时间(退热时间、疱疹消退时间、饮食状况好转时间及口腔愈合时间)均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液结合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎患儿临床治疗效果显著,可明显缩短患儿退热时间、口腔愈合时间、疱疹消退时间、饮食状况好转时间,减少患儿疼痛感,值得临床推广应用. 相似文献
15.
《中国民康医学》2019,(14)
目的:观察喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法:选取82例小儿疱疹性咽峡炎患儿为观察对象,依据入院顺序分为对照组和观察组各41例。对照组使用喜炎平注射液治疗,观察组则加用开喉剑喷雾剂治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为100.0%,显著高于对照组的85.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间为(1.8±0.5)d、疱疹消退时间为(3.1±1.2)d,对照组体温恢复正常时间为(2.4±0.6)d,疱疹消退时间为(3.8±0.7)d,且观察组均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎可安全有效地提高临床疗效,促进患儿康复,效果优于单用喜炎平注射液治疗。 相似文献
16.
《中国民康医学》2019,(21)
目的:观察干扰素不同给药方式治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法:选取80例小儿疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组40例。两组均予常规治疗,研究组在此基础上予干扰素雾化吸入治疗,对照组在此基础上予干扰素肌内注射治疗,比较两组患儿退热时长、疱疹消失时长、住院时长,临床疗效及不良反应发生率。结果:研究组退热时长、疱疹消失时长及住院时长均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿疱疹性咽峡炎使用干扰素治疗时,采用雾化吸入治疗效果更佳,且安全性较高,该治疗方法值得推荐。 相似文献
17.
《吉林医学》2019,(10)
目的:分析探讨在小儿疱疹性咽峡炎的治疗中采用双黄连口服液联合开喉剑喷剂的临床治疗效果。方法:选取接受小儿疱疹性咽峡炎治疗的患儿110例,采用随机数字表法将患儿随机分为两组,每组55例,其中一组患儿给予双黄连口服液进行治疗设为对照组,另一组患儿给予双黄连口服液联合开喉剑喷剂设为联合组,对两组患儿的临床治疗效果进行。结果:联合组患儿的总体治疗有效率为92.7%,对照组患儿的总体治疗有效率为81.8%,联合组患儿的总体治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患儿的咽痛消失时间、淋巴结肿大消失时间、疱疹消失时间、退热时间、流涎停止时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿疱疹性咽峡炎的治疗中采用双黄连口服液联合开喉剑喷剂,可有效缓解患儿的临床症状,值得在临床上大力推广。 相似文献
18.
胡淑彦 《世界核心医学期刊文摘》2019,(20)
目的探讨自制清热解毒利咽方喷喉治疗小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法选取2015年6月至2018年6月我院收治的疱疹性咽峡炎患儿60例,随机分成对照组和治疗组,对照组静脉点滴热毒宁治疗,治疗组给予自制中药方喷喉治疗,1周后对比两组临床疗效。结果治疗组患儿退热时间、流涎消失时间、疱疹消失时间均低于对照组,数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论清热解毒利咽方喷喉治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,且临床应用便捷,值得推广应用。 相似文献
19.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(58)
目的探讨康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将172例疱疹性咽峡炎患儿按照随机抽签法分为观察组和对照组各86例。两组患儿均给予α1b干扰素雾化吸入抗病毒,同时予对症处理,合并细菌感染时给予抗生素治疗,在此基础上,观察组加用康复新液涂抹咽部或漱口,同时口服康复新液,3岁以下每次5mL,3岁以上每次10mL,连续治疗3-5天。结果观察组的热退时间、流涎时间、疱疹消失时间明显短于对照组,总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论康复新液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,无不良反应发生,值得临床推广应用。 相似文献
20.
目的探讨炎琥宁对疱疹性咽峡炎的治疗作用。方法将126例疱疹性咽峡炎随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林对照组,每组各63例。炎琥宁治疗组予炎琥宁冻干粉针5~10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖液100~250 ml静脉滴注,1次/d,疗程3~5 d。利巴韦林对照组予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)分二次加入5%葡萄糖100~250 ml静脉滴注,疗程3~5 d,观察两组疗效。结果炎琥宁在退热时间、疱疹消失时间、症状全部消失时间均较利巴韦林组快,差异有显著性(P均<0.01)。结论炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药。 相似文献