茜草酸甙的分离和性质的观察

从茜草(Rubia cordifolia)根经过水煎、酒沉、铅沉、酸析去铅、锦纶柱层析、干燥等步骤制得的茜草提取物(代号“208”)和用简化工艺制备的茜草提取物(代号“408”)给正常狗口服后可以观察到它具有使外周血自细胞数明显升高的药理作用。经丙种射线照射265拉德引起急性放射病的狗,用茜草提取物口服治疗可以使30天活存率从26.2％(对照组)提高至63.3％。     

茜草酸2,3,4,6-四乙酰葡萄糖甙的合成和分析

前文已证明茜草根(Radix Rubia cordif-olia)中具有升高白细胞作用的有效成分主要为茜草酸(1.4萘二酚-2-羧酸)的甙类。茜草科的另一种也具有“升白”作用的植物小红参(Rubia yunnanensis Digls)中也分离出含同样甙元的甙,但糖的组成则不相同。这些药物都可以使用在各种原因尤其是肿瘤化疗所造成的白细胞减少     

甙中寡糖链结构测定的核磁共振研究

目的：直接测定甙类药物中寡糖链的结构。方法：新建立的一维ＳＥＭＤＹ,旋转坐标系ＮＯＥ差谱和选择性远程ＤＥＰＴ核磁共振技术相互配合。结果和结论：采用一维ＳＥＭＤＹ技术可以从高度重叠的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱中得到糖体的吸收形亚谱,为利用ＮＯＥ与核间距关系确定糖体之间和糖体与甙元之间的连接方式创造了条件。采用旋转坐标系ＮＯＥ差谱技术测定不受分子相关时间的影响,并且可以从高度重叠的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱中定量测定ＮＯ     

茜草糖蛋白QC的分离纯化及结构探讨

提取分离茜草（ＲｕｂｉａｃｏｒｄｉｆｏｌｉａＬ．）中的活性糖蛋白，并进行结构分析。方法用ＤＥＡＥ－纤维素和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０柱层析纯化茜草粗多糖，得到糖蛋白ＱＣ。用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）（ＩｏｎｐａｋＳ－８０５柱）检查纯度并测定相对分子质量。用薄层层析色谱法（ＴＬＣ）、气相色 法（ＧＣ）、气－质联用色谱法（ＧＣ－ＭＳ）及红外光谱分析其多糖的结构，结果糖蛋白ＱＣ经ＨＰＬＣ检查为单一对称峰     

高效液相色谱法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量

目的建立茜草双酯固体分散体中茜草双酯含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法：色谱柱为Eurospher 100-5 C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：264nm。结果茜草双酯在20．0～100．0μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．25％,RSD为1．13％。结论本方法专属性好,灵敏、可靠,适用于茜草双酯类制剂药物浓度的检测。     

赤土茯苓甙的分离和结构鉴定

目的：鉴定湖南产赤土茯苓的乙醇提取物的化学结构。方法：经溶剂粗分和聚酰胺柱层析,得到一单体黄酮类化合物,并对其采用化学分析和ＵＶ、ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ等光谱分析。结果：经综合解析和立体结构分析,确证其与落新妇甙的结构一致。本研究的１ＨＮＭＲ数据提供了详细信息（各羟基质子的δ值）。且首次测得其质谱数据,对确定其结构提供了强有力的结构解析依据。结论：分离和鉴定了赤土茯苓甙的化学结构为５ ,７,３＇,４＇一四羟基二氢黄酮醇－３ －０－ α－ Ｌ鼠李糖甙。     

HPLC法测定兔血浆中茜草双酯的药物浓度

目的建立兔血浆中茜草双酯的血药浓度测定方法。方法采用HPLC法:Eurospher100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸(0.05 mol/L,二乙胺调pH值至5)-乙腈(30∶70);流速为1.0 ml/min;检测波长为264 nm。结果茜草双酯在0.084～20.08μg/ml浓度范围内线性关系良好;低,中,高浓度的平均回收率分别为:86.9%、89.3%、94.2%。结论该法简便,灵敏,可靠,可用于茜草双酯血药浓度检测。     

茜草双酯的荧光测定方法

茜草双酯——1,4萘二酚,2,3二羧酸二乙酯,是中药茜草的有效成份,茜草酸的合成衍生物。经动物实验证明本药能使小鼠和狗的外周白细胞增加,具有较好的“升白”作用,并能促进小鼠骨髓造血干细胞增殖,对环磷酰胺所引起的白细胞减少症也有一定的防治效果。为了测定该药在体内的血药浓度,研究其与“升白”作用之间的关系,提供临床制定最佳给药方案的参考依据,本文建立了荧光测定方法。一、仪器和药品 1.日立MPF-4型荧光分光光度计。 2.茜草双酯,本院放射医学研究所二室提供,结构式:     

茜草提取物对人工心肌梗塞的疗效

本文在持续性结扎左冠状动脉前降支造成人工心肌梗塞(简称心梗)模型的狗身上,以梗塞初期的心外膜心电图ST段改变和梗塞24 h后左心室心肌用硝基四氮唑蓝(N-BT)染色测定的心梗范围为指标,进一步研究了茜草提取物——茜Ⅰ和茜Ⅱ对人工心梗的治疗作用。实验表明,静脉注射茜Ⅰ或茜Ⅱ(剂量为20mg/kg,每4h一次,共3次)均有降低ST段抬高和缩小心梗范围的作用,其中以茜Ⅱ最明显,提示茜Ⅱ更有可能成为治疗冠心病的药物。     

山楂冲剂中以甜菊甙代糖的研究

山楂冲剂中以甜菊甙代糖的研究武警山东总队医院药剂科田小军姜燕（济南２５０１０１）关键词山楂冲剂甜菊甙白砂糖制剂革新山楂冲剂是由山楂、陈皮水煎浓缩成膏后加适量糊精、白砂糖粉加工制作而成,具有理气、健脾、助消化的功能,可用于防暑、解渴、食欲不振、消化不良...     

茜草双酯的β-环糊精包合物

目的 考察茜草双酯与β-环糊精(β-CD)及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合作用.方法 采用紫外分光光度法测定茜草双酯的含量,相溶解度法研究了2种环糊精(CDs)对茜草双酯的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数变化.结果 茜草双酯的溶解度随着CDs浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图呈AL-型,茜草双酯与2种CDs在包合过程中的吉布斯自由能变化(△G)、焓变(△H)均为负值.茜草双酯与β-CD在包合过程中的熵变(△S)为正值,而与HP-β-CD包合过程中的△S为负值.结论 茜草双酯与2种CDs在水溶液中均可自发形成1∶1(物质的量的比例)可溶性包合物,从而增加其溶解度.选择适宜的包合温度有利于包合过程的进行.     

黄芪及其制剂中黄芪甲甙的含量测定

本文建立了用薄层层析(TLC)——浓H_2SO_4比色法测定黄芪及其制剂中黄芪甲甙含量的方法。方法的线性范围30～250μg,γ=0.9999,测定波长λ_(max)=422nm,回收率平均为95.2％。     

RP-HPLC法测定调经活血胶囊中芍药甙含量

ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定调经活血胶囊中芍药甙含量武警辽宁总队医院药局曹慧茹潘阳①（沈阳１１００３４）关键词反相高效液相色谱法芍药甙含量测定调经活血胶囊系参照调经活血片［１］而研制成功的胶囊剂,由木香、延胡索、川芎、赤芍等１９味中药组成。为控制其质量,采用...     

高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩甙的含量

目的：测定消炎颗粒中的黄芩甙的含量。方法：RP－HPLC法,采用C18分析柱,甲醇－0．2％磷酸液（60：40）为流动相,检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％,RSD＝1．69％（n＝5）。结论：本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好。     

薄层扫描法测定健儿口服液中黄芪甲甙的含量

采用薄层扫描法测定健儿口服液中的黄芪甲甙含量,方法简便,重现性好。回收率为95.62％,RSD=2.83％。     

酸马奶中酵母菌种的鉴定

通过第一期实验对酸马奶中分离得到的37株酵母菌进行了属的鉴定。本实验进行了种的鉴定,依据《酵母菌的特征与鉴定手册》和《微生物分类学》将其归入8个属11个种:2株酵母属,为酿酒酵母;8株假丝酵母属,其中2株为芬尼克假丝酵母,6株为酒类假丝酵母;4株克勒克酵母属,为林德纳克勒克酵母;10株酒香酵母属,其中1株为异酒香酵母,1株为克劳森酒香酵母,8株为班图酒香酵母;1株有孢圆酵母属,为戴尔有孢圆酵母;4株为德克酵母属,为布鲁塞尔酵母;7株为克鲁维酵母属,为马克斯克鲁维酵母;1株为毕赤氏酵母属,为汉博尔毕赤氏酵母。     

柳珊瑚烯酸的化学结构与生物活性

萜类化合物——柳珊瑚烯酸是新类型的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂。对小鼠、猫、狗的高度毒性也是一般萜类化合物所罕见的。本文报道了一系列衍生物的合成,发现柳珊瑚烯酸化学结构中:双键、羰基、羧基均对生物活性有巨大贡献,特别是前两者。由于该酸具有五个手性碳,故羧基还原为醇后,得两个差向异构体,400MHz’HNMR确定其构型。并对该酸及其酯进行量化计算,初步分析了生物活性与电荷密度间的关系。     

微波技术对槐花中芸香甙浸出量影响的研究

目的：研究微波技术对槐花中芸香甙浸出是的影响。方法;对药材粒径、浸出时间及微波输出功率进行正交试验,优选槐花中芸香甙最佳浸出方案;用紫外分光光度法对槐花浸出液中芸香甙含量进行测定。结果：微波技术对槐花中芸香苷的浸出量明显优于常规煎煮方法。结论：微波技术应用于药材浸出是一种省时便捷,得推广普及的中药浸出新方法;槐花细粉的浸出量明显优于槐花的浸出量。     

薄层扫描法测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量

目的：测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量。方法：双波长薄层扫描法,波长λｓ＝５３０ｎｍ ,λＲ＝ ７００ｎｍ 。结果：黄芪甲甙含量线性范围为０．９９６～４．９８μｇ·ｍｌ－１ ,ｒ ＝０ ．９９９ ２,样品加样回收率为９７．２１％ ,ＲＳＤ为２．２１％ 。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重现性好