罗通定协同哌替啶镇痛作用的实验研究

目的观察罗通定与阈下剂量哌替啶合用后对哌替啶镇痛作用的影响。方法将小鼠分成罗通定组、哌替啶组及二药合用组,用热板法观察、比较3组小鼠的痛阈变化。结果罗通定与阈下剂量哌替啶配伍可显著提高小鼠痛阈。结论罗通定与阈下剂量哌替啶合用可以增强镇痛效果,从而减少哌替啶的用量,降低其药物依赖的发生概率。     

哌替啶耐受时洛非西定对小鼠的镇痛效应

目的:观察哌替啶耐受时洛非西定对小鼠的镇痛效应。方法:小鼠多次腹腔注射哌替啶建立耐受模型。然后分为哌替啶组、洛非西定组及二药合用组。用热板法观察、比较3组小鼠热板法的痛阈(pain threshold in hot-plate test,HPPT)。结果:与耐受前HPPT相比,哌替啶组HPPT减小,洛非西定组HPPT增大,二药合用组HPPT增大更明显。结论:哌替啶耐受后,哌替啶的镇痛作用减弱,但洛非西定仍有明显镇痛作用,且洛非西定与哌替啶的镇痛作用协同。     

松果体对小鼠痛觉敏感性昼夜节律的影响~（1））

小白鼠置于标准光－暗条件中饲养２ｗｋ后，采用热板法，在昼夜６个时间点测痛阈值，结果呈现明显的昼夜节律，峰、谷时间在２４：００和１２：００时分别为（２７．８土３．０）ｓ和（１９．６土２．８）ｓ．热辐射刺激鼠尾痛阈也存在昼夜节律，峰、谷时间仍在２４：００和１２：００时，痛阈分别是（１８．３±３．０）ｓ和（１０．９±０．８）ｓ．扭体实验亦证明有昼夜节律．用切除松果体（Ｐｉｎｅａｌｅｃｔｏｍｙ，Ｐｘ）的小鼠重复上述实验，痛阈值减小，痛觉敏感性增强，而且昼夜节律消失，对动物进行持续光照或黑暗２ｗｋ，均明显改变其痛觉敏感性．结果表明：痛觉敏感性有昼夜节律．Ｐｘ使痛觉昼夜节律消失．说明松果体参予痛觉过程，而且与痛觉昼夜节律的形成有关．     

哌替啶耐受时洛非西定对小鼠的镇痛效应

目的：观察哌替啶耐受时洛非西定对小鼠的镇痛效应。方法：小鼠多次腹腔注射哌替啶建立耐受模型。然后分为哌替啶组、洛非西定组及二药合用组。用热板法观察、比较3组小鼠热板法的痛阈（pain threshold in hot-plate test,HPPT）。结果：与耐受前HPPT相比,哌替啶组HPPT减小,洛非西定组HPPT增大,二药合用组HPPT增大更明显。结论：哌替啶耐受后,哌替啶的镇痛作用减弱,但洛非西定仍有明显镇痛作用,且洛非西定与哌替啶的镇痛作用协同。     

生姜镇痛效果实验观察及其机制探索

目的:观察小鼠单次灌服生姜提取物对其痛阈以及炎性痛反应的影响,探讨生姜镇痛的效果及其机制。方法:采用热板痛阈模型和福尔马林疼痛模型对小鼠进行行为学观察。结果:生姜组小鼠在热板试验中的痛阈和福尔马林试验中的痛反应时间总和分别与空白组有显著差别(P<0.05)和极显著差别(P<0.01),与哌替啶类似,纳洛酮有减少生姜镇痛作用的效果。结论:生姜具有明显的镇痛效果,其部分机制可能与阿片受体相关。     

鸡Ⅱ型胶原镇痛的作用

目的观察一次性灌胃和口腔喷雾给予鸡Ⅱ型胶原(CⅡ)5、10、20 μg/kg对小鼠痛阈的影响.方法采用热板法和温浴甩尾法测定小鼠的痛阈.结果一次性灌胃给予CⅡ5、10、20μg/kg和腹腔注射哌替啶10 mg/kg可以明显升高小鼠的痛阈,且大剂量组(20 μg/kg)较哌替啶起效快,维持时间长.而口腔喷雾给予上述剂量的CⅡ有提高痛阈的趋势,但差异无显著性.结论口服CⅡ具有明显的镇痛作用.     

褪黑素和哌替啶对小鼠的镇痛作用比较

利用热板法或甩尾法测定小鼠痛阈，发现褪黑素１０～４０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ后６０ｍｉｎ时镇痛作用最强，１５０ｍｉｎ时仍有镇痛作用。哌替啶１０～４０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ后３０ｍｉｎ时镇痛作用最强，１２０ｍｉｎ时已无镇痛作用。在６０ｍｉｎ时两者镇痛作用相近。是示两者的作用特点不同。     

热板法观察度冷丁与罗通定的镇痛作用

目的 观察麻醉性镇痛药度冷丁(Dolantin)和非麻醉性镇痛药罗通定(Rotundine)的镇痛效应.方法 将小鼠分成罗通定组、哌替啶组及对照组,用热板法观察、比较3组小鼠的痛阈变化.结果 度冷丁组与罗通定组均能显著提高小鼠对热板致痛的痛闽值,度冷丁于给药后15 min为高峰,药后30 min仍有一定效果.结论 注射...     

络通喷雾剂镇痛作用的研究

目的 :研究络通喷雾剂的镇痛功效 ,以了解该制剂作用特点。方法 :利用热板法测定小鼠的痛阈和利用电刺激法测定小鼠疼痛发生率以观察络通喷雾剂对小鼠的痛阈和疼痛发生率的影响。结果 :络通喷雾剂对小鼠热板致疼痛模型能显著提高痛阈 ,作用 >2 h,还提高了小鼠电刺激致痛模型的镇痛率。结论 :络通喷雾剂的镇痛作用明显。     

孤啡肽基因敲除小鼠电针镇痛作用增强

目的：采用痛敏肽/孤啡肽FQ (OFQ)基因敲除的小鼠,进一步明确OFQ在电针镇痛中的作用。方法：选用足三里和三阴交两个穴位,电针参数如下：恒流输出方波,电针强度为0.5、0.7、0.9 mA递增,每一强度持续10 min,电针频率分别为2 Hz或100 Hz。采用热辐射甩尾方法测定痛阈,在电针前、电针中和电针后评价痛阈的变化。结果：OFQ基因敲除小鼠的基础热痛阈比野生型小鼠明显延长。无论是2 Hz还是100 Hz电针,对OFQ基因敲除小鼠和野生型小鼠都有镇痛作用,对OFQ基因敲除小鼠的镇痛作用更强。结论：在体情况下,OFQ致痛敏,但拮抗电针镇痛。     

地西泮拮抗芬太尼镇痛效应的实验研究

目的　观察地西泮对芬太尼镇痛效应的影响 ,并初步探讨其可能的作用机制。方法　雌性昆明种小鼠6 0只 ,随机分为 6组 ,每组 10只 ,以热板法测定各组动物腹腔注射 (ip .)用药前后的痛阈。结果　 2mg kg地西泮对小鼠的基础痛阈无明显影响 ,4 0mg kg芬太尼可明显延长小鼠的痛阈 (P <0 .0 1) ,2mg kg地西泮可显著拮抗 4 0mg kg芬太尼的镇痛效应 (P <0 .0 1) ,而苯二氮受体阻断剂———氟马泽尼 5mg kg可抵消地西泮对芬太尼镇痛效应的拮抗作用 ,单用氟马泽尼可明显增强芬太尼的镇痛作用 (P <0 .0 1)。结论　地西泮可拮抗芬太尼的镇痛效应 ,其机制可能与其激动苯二氮受体后增强γ -氨基丁酸的作用有关。     

褪黑素减弱小鼠对吗啡的精神和身体依赖性

目的：观察褪黑素（ｍ ｅｌａｔｏｎｉｎ，ＭＴ）对吗啡依赖小鼠精神依赖性和身体依赖性的抑制作用。方法：用小鼠条件性位置偏爱（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄ ｐｌａｃｅ ｐｒｅｆｅｒｅｃｅ，ＣＰＰ）模型及吗啡身体依赖进行观察。结果：单纯ＭＴ组小鼠在偏爱侧（黑箱）的停留时间给药前后差异无显著性。与吗啡同时ｉｐ ＭＴ１０ ｍ ｇ／ｋｇ ５ ｄ，显示出抑制吗啡精神依赖性反应的作用（Ｐ＜ ０．０１）。单次ｉｐ 给药，ＭＴ１０和２０ ｍ ｇ／ｋｇ，或连续与吗啡一同给予ＭＴ １０和２０ ｍ ｇ／ｋｇ，可剂量依赖地减少小鼠的跳跃次数（Ｐ＜ ０．０５）。结论：在一定的剂量范围内，ＭＴ具有抗小鼠对吗啡精神依赖和身体依赖的作用，且本身未显示精神依赖性反应。     

氯丙烯、丙烯酰胺和2,5-己二酮对大鼠神经行为改变的比较

目的：比较氯丙烯(allyl chlorice,AC)、丙烯酰胺(acrvlamide,ACR)和2,5-己二酮(2,5-llexaneclione,HD)对大鼠神经行为功能的影响。方法：选用雄性Wistar大鼠,分别给予氯丙烯200mg／kg体重灌胃,丙烯酰胺40mg／kg体重腹腔注射,2,5-己二酮400mg／kg体重腹腔注射,每周3次,定期测定大鼠的体重、热感觉传导、压痛阈值、后肢撑力。结果：2,5-己二酮和氯丙烯使大鼠体重显著降低,而丙烯酰胺对体重的影响不大。氯丙烯中毒后大鼠在热板仪上的保持时间缩短了17％,丙烯酰胺组和2,5-己二酮组的保持时间分别延长了54％和23％。氯丙烯和2,5-己二酮使大鼠压痛阈值明显升高,丙烯酰胺使大鼠的压痛阈值降低。此外,氯丙烯组和丙烯酰胺组后肢撑力指数分别增大了23％和109％,2,5-己二酮组后肢撑力指数变化不大。结论：氯丙烯、丙烯酰胺和2,5-己二酮都可诱导周围神经病,但它们对大鼠神经行为的损伤不同。     

千金藤立定与镇痛药的协同作用

用小鼠热板法测痛,应用1—SPD(20mg/kg.ip)后,于10,20min时能显著地提高痛阈(P<0.01)。1—SPD分别与度冷丁或双氢埃托菲合用,ip后10min时痛阈提高率分别大于二药单用痛阈提高率之和,镇痛时间也明显延长。结果提示:1—SPD能加强镇痛药的镇痛作用。     

酒石酸锗复合物的镇痛作用

探讨了酒石酸锗复合物的镇痛作用．灌胃酒石酸锗夏合物２０，４０，２００ｍｇ·ｋｇ－１，在热板法镇痛实验时明显地提高痛阈（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．００１），非常明显地延长扭体反应出现时间（Ｐ＜０．００１），减少扭体反应次数（Ｐ＜０．００１）．结果提示，酒石酸锗复合物具有良好的镇痛作用．     

右酮洛芬葡辛胺盐的解热镇痛作用

目的:研究右酮洛芬葡辛胺盐(dexketoprofen octylglucamine salt,DKOS)的解热镇痛作用.方法:镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法2种模型;解热作用采用角叉菜胶诱导的大鼠和伤寒、副伤寒菌苗诱导的兔体温升高2种实验模型.结果:DKOS(10,20和40 mg/kg)可明显提高小鼠热板痛阈值;DKOS(2.5,5.0和10.0 mg/kg)可明显减少醋酸引起的小鼠扭体反应及延长扭体反应出现的时间;DKOS(5,10和20mg/kg)对角叉菜胶诱导的大鼠体温升高及DKOS(2.5,5.0和10.0 mg/kg)对伤寒、副伤寒菌苗诱导的兔体温升高均有明显的降温作用.结论:DKOS具有良好的解热镇痛作用.     

环十五酮的抗炎和镇痛作用

本文报道环十五酮900mg/kg灌胃明显抑制小鼠耳壳二甲苯致肿。600mg/kg灌胃对大鼠足跖注射1％角叉菜0.1ml或鲜蛋清0.1ml致肿,也有明显消肿作用。用小鼠扭体法(皮下注射224、400、712mg/kg)、甲醛法(腹腔注射300mg/kg)和热板法(腹腔注射500mg/kg)测试,均证实环十五酮提高痛阈。镇痛时间比度冷丁、氨基比林长。     

梅山降糖神茶的降血糖作用

将梅山降糖神茶连续４周灌胃给予（ｉｇ）大鼠（３ｇｋｇ－１６ｇｋｇ－１）和小鼠（６ｇｋｇ－１、１２ｇｋｇ－１）后，可显著对抗四氧嘧啶（静脉注射６０ｍｇｋｇ－１）升高大鼠血糖作用；可显著抑制肾上腺素（腹腔注射０．２ｍｇｋｇ－１）和葡萄糖（腹腔注射２ｇｋｇ－１）升高小鼠血糖作用；病理切片结果提示：给药组大鼠胰岛形态、结构尚未受四氧嘧啶的明显破坏     

神经安定镇痛术在射频消融治疗中的应用

目的 探讨神经安定镇痛术在射频消融治疗中的应用效果.方法 32例择期行射频消融术的患者,随机分为局麻镇痛组和神经安定镇痛组,各组16例.局麻镇痛组采用1％的利多卡因局部浸润麻醉,神经安定镇痛组采用眯达唑仑0.04 mg/kg、芬太尼1μg/kg、氟比洛芬醑1 mg/kg静脉给药.观察患者心率、血压、脉搏氧的变化,记录疼痛程度和恶心、呕吐、眩晕的发生率.结果 局麻组恶心、呕吐7例,心率、血压变化＞20％12例,SPO2下降12例,术中疼痛剧烈而不能耐受手术者2例.神经安定镇痛组无一例出现恶心、呕吐、SPO2下降及不能耐受手术者,心率变化＞20％1例,术后呕吐眩晕1例.结论 射频消融治疗患者,与局麻镇痛比较,神经安定镇痛能提供更好的手术麻醉条件.     

帕瑞昔布钠对切口痛大鼠脊髓TNF-α表达的影响

目的探讨帕瑞昔布钠在切口痛大鼠脊髓水平的超前镇痛效应及可能机制。方法 32只Wistar大鼠随机分为空白对照组（K组）、模型组（M组）、术前组（Y组）、术后组（H组）,每组8只。K组不做任何处理,M组只做切口痛模型,F组在术前30min尾静脉注入帕瑞昔布钠12mg/kg,H组在术后30min尾静脉注入帕瑞昔布钠12mg/kg。术后4h取脊髓膨大处,用ELISA方法测量TNF-α的含量。结果与K组比,M组、Y组、H组脊髓TNF-α的表达均明显增强（P〈0.05）。与M组比,Y组、H组脊髓TNF-α的表达均显著降低（P〈0.05）。与H组比,Y组脊髓TNF-α的表达明显降低（P〈0.05）。结论帕瑞昔布钠能通过抑制切口痛大鼠脊髓TNF-α的表达表现出超前镇痛作用,且术前用药效果明显优于术后。