肺炎支原体肺炎患儿血清IL—6、IL—2、sIL—2R水平的研究

为对肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneamoniae,MP肺炎)免疫学发病机制进一步认识,采用双抗体夹心法对25例MP肺炎患儿急性期血清中IL-2、sIL-2R及IL-6进行检测,结果显示IL-2水平低于对照组(P<0.05);sIL-2R水平明显高于对照组(P<0.01);IL-6高于对照组(P<0.05)。直线相关分析显示,MP肺炎患儿急性期血清IL-6与sIL-2R在感染初期呈正相关(r=0.747),IL-6与IL-2在感染初期无相关性(r=-0.2794)。结果提示细胞因子在MP肺炎发病中起重要作用。     

新生儿HIE、感染性疾病及早产儿IL—2、IL—6检测

目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)、感染性疾病及早产儿血清白细胞介素—2(IL—2)、白细胞介素—6(IL—6)检216值的变化及临床意义，间接了解新生儿部分特异性及非特异性免疫功能。方法 选择331例住院新生儿，分为HIE组、感染组、早产儿组，与30例健康新生儿对照，采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL—2、IL—6的水平，进行对比分析。结果 ①患病新生儿IL—2明显低于正常新生儿，IL＜0.01，有高度显著性差异，其中早产儿组最低仅为1．35pg／ml；②感染组IL—6增高最为明显，与健康对照组相比，P＜0.01，有高度显著性差异，其中25例败血症患儿的IL—6均＞50pg/ml。结论 ①新生儿感染性疾病、HIE及早产儿的免疫方面受到不同程度的损伤，介导持异性免疫的IL—2检测值低于健康新生儿；②本文首次报道早产儿IL—2检测值；③感染组介导天然免疫的IL—6高于健康新生儿，认为可作为早期诊断新生儿败血症的指标。     

过敏性紫癜患儿急性期血清IL—6,IL—8,TNF—α水平的变化

本文检测了急性期过敏性紫癜患儿血清中ＩＬ－６，ＩＬ－８，ＴＮＦ－α水平，结果显示，ＴＮＦ－α和ＩＬ－６较对照且升高，有显著性差异（Ｐ〈０．０１），ＩＬ－８较对照组降低（０．０１〈Ｐ〈０．０５），说明过敏性紫癜与ＩＬ－６，ＩＬ－８，ＴＮＦ－α水平变化密切相关。     

肺炎患儿血清sIL—2R,IL—4水平测定及意义

为探讨细胞因子在小儿肺炎发生发展中的机制及作用，本文对36例肺炎患儿进行了血清可溶性白细胞介素2受体（SIL-2R）及白细胞介素4（IL-4）的监测,并对SIL-2R进行了动态观察，现报道如下。资料与方法一、对象：36例肺炎均为住院患儿，符合1987年卫生部小儿肺炎防治方案诊断标准     

过敏性紫癜及紫癜性炎患儿血清TNF—α,IL—6,IL—8的活性变化及意义

应用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法对ＨＳＰ患儿血清ＴＮＦ－α，ＩＬ－６，ＩＬ－８活性水平进行测定，结果表明，患儿血清ＴＮＦ－α，ＩＬ－６，ＩＬ－８活性水平较正常对照组显著升高（Ｐ〈０．０１），尤以伴肾脏损害者为著，提示ＴＮＦ－α，ＩＬ－６，ＩＬ－８参与ＨＳＰ的发生发展，本研究有助进一步阐明ＨＳＰ的发病机制。     

正常新生儿血浆中IL—6、IL—8、TNF—α与NO的动态观察

目的：探讨正常新生儿脐血、外周血免疫学特点，研究新生儿的免疫学状态。方法：以正常成人为对照，采用放射免疫法测定IL-6、IL-8与TNF-α，硝酸盐还原酶两点法测定NO。结果：正常新生儿脐血IL-6、IL-8与NO水平明显低于成人，而TNF-α则高于成人水平。正常新生儿外周血IL-6水平在生后一周内无明显变化，显著低于成人血浆含量，而IL-8生后一周内高于成人水平，TNF-α在生后一周内呈逐渐增高趋势，高于成人水平。结论：正常新生儿脐血免疫能力不足，生后免疫成熟是一个逐渐的过程，但已具有一定的免疫调节能力。高水平的TNF-α，低水平的IL-8对促进新生儿免疫功能的成熟具有重要意义，但亦可能与新生儿在出生过程中所经历的多种严重应激反应有关。     

新生儿败血症患者血清IL—6,TNF—α水平的变化及其意义

为寻求有助于早期诊断新生儿败血症的方法，我们采用ＥＬＩＳＡ方法检测了２７例败血症新生儿血清ＩＬ－６，ＴＮＦ０－α水平，并与３０例对照组新生儿进行比较。结果表明：败血症患儿血清ＩＬ－６，ＴＮＦ－α水平均显著高于对照组新生儿。同时还发现败血症虱ＩＬ－６的敏感性显著高于ＴＮＦ－α。     

缺氧胎儿脐带血淋巴细胞IL—6基因表达

为探讨宫内缺氧胎儿脐带血中ＩＬ－６基因表达的意义，应用逆转录－多聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测宫内缺血胎儿脐带血中淋巴细胞的ＩＬ－６基因表达，用计算机凝胶成像及分析系统对ＰＣＲ产物进行分析，结果表明缺氧新生儿脐带血中淋巴细胞的ＩＬ－６基因表达增强，提示ＩＬ－６参与了胎儿缺氧的体内过程。     

肺炎支原体肺炎患儿血清IL—6及sIL—6R活性的研究

目的：研究MPP患儿血清IL－6及sIL-6含量变化，探讨其在MPP发病机制中的作用。方法：用ELISA法对41例MPP患儿急性期及恢复期血清IL－6及sIL-6R进行测定。结果：（1）MPP患儿血清IL－6及sIL-6R含量在急性期及恢复期均明显高于对照组（P＜0．01），血清IL－6含量恢复期较急性期明显下降（P＜0．01），而sIL-6R在恢复期则持续保持高水平；（2）血清IL－6含量在病情重的MPP患儿明显高于病情轻组（P＜0．01），血清sIL-6R间的差异无统计学意义（P＞0．05），结论：血清IL－6及sIL-6R参与MPP患儿的免疫状态改变，在MPP发病机制中起重要作用。     

腮腺炎合并脑膜炎急性期脑脊液中IL—1,IL—6,IL—8,TNF—α的变？…

为探讨细胞因子在病毒性脑炎发病中的作用及意义，对３０例腮腺炎合并脑膜脑炎患儿脑脊液测定了ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＩＬ－８（白细胞介素－１、６、８），ＴＮＦ－α（肿瘤坏死因子），结果发现急性期腮脑患儿脑脊液中上述细胞因子均较对照组明显增高（Ｐ〈０．０１），说明腮腺炎合并脑膜脑炎的发病与ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＴＮＦ－α密切相关。     

IL—6与新生儿缺氧缺血性脑病关系的研究

新生儿窒息致缺氧性脑损伤是围产期新生儿常见病之一 ,近年来新生儿缺氧缺血性脑病 (以下简称 HIE)的发病率和病死率有上升趋势 ,HIE的发病机理在于缺血 -再灌注导致脑损害 ,白细胞介素 - 6 (IL- 6 )在脑内缺血—再灌注时明显增加。本文通过检测 HIE患儿血清中 IL - 6 ,旨在探讨其在新生儿 HIE的意义及与预后的关系。材料与方法1997年 5月— 9月在我院新生儿室住院的 HIE患儿 (均符合 HIE诊断标准 ) ,30例为观察组 ,其中男 2 5例 ,女 5例 ;日龄 :<2 4小时 2 1例 ,2— 3天 6例 ,4— 5天 3例 ;HIE临床分度 ,轻、中、重度各为 :13例…     

脐血IL—6水平与新生儿败血症的早期诊断

为研究IL－6水平与新生儿宫内或产时感染所致败血症之间的关系。应用ELISA双夹心法检测了72例脐血清,其中正常52例,败血症20例。结果显示：正常脐血组IL－6：中位数0．024ng/ml（范围≤0．0221－0．0531ng/ml);败血症组：中位数：0．1730ng/ml（范围0．02660－1．2589ng/ml)。经秩和检验,P＜0．0005（单侧）。结论 提示脐血IL－6水平与新生儿败血症的发生有一定关系,IL－6可作为新生儿败血症的早期诊断指标。     

毛细支气管炎患儿外周血单个核细胞诱生IL—4、IL—6、IFN—γ和总IgE的水平及意义

RSV是引起小儿病毒性肺部感染最常见的病原之一,近十年来RSV毛细支气管炎(简称毛支)占我国婴幼儿病毒性肺部感染第一位。为了解RSV感染后细胞因子水平与临床症状相关互系,我们于1998年12月～1999年3月对30例临床确诊毛支住院患儿进行病原学和部分细胞因子与血浆总IgE水平测定,现报告如下。     

窒息新生儿尿中IL—8的水平及意义

目的 探讨ＩＬ－８与新生儿窒息后肾损伤的关系。方法：采用ＥＬＩＳＡ法检测窒息患儿尿中ＩＬ－８水平,并同时测定尿中反应肾损伤的指标β２微球蛋白（ＭＧ）的水平。结果：轻度窒息组与正常组及重度窒息组与轻度窒息组相比,ＩＬ－８、β２－ＭＧ水平显著升高（Ｐ〈０．０５）,且ＩＬ－８与β２－ＭＧ之间呈显著正相关关系（ｒ＝０．４０,Ｐ〈０．０５）。结论：尿中ＩＬ－８水平的测定是判断窒息程度及肾损伤的一个重要指标。     

羊水中细胞因子IL—2 IL—6TNF—α含量与早产的关系

对16例早产孕妇羊水中3种细胞因子作含量测定,早产组羊水中IL-2、IL-6及TNF-α含量分别为1034.80±219.80pg/ml,1019.98±131.06pg/ml,46.71±11.34pg/ml;20例正常对照组羊水中含量分别为430.05±70.30pg/ml,189.74±34.38pg/ml,13.99±10.56pg/ml,早产组明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。并对36例孕妇进行胎膜病理学检查,发现有羊膜腔感染的孕妇中,3种细胞因子的含量也明显高于无羊膜腔感染者,差异显著(P<0.05),提示宫内感染可引起羊水中细胞因子含量异常增高,进而导致早产的发生。     

新生儿感染性肺炎与血清IL—6,IL—8活性关系的探讨

新生儿感染性肺炎的发病与机体的免疫状况有关，为探讨其与ＩＬ－６、ＩＬ－８的关系及临床意义，本组应用ＥＬＩＳＡ法检测４５例患儿，其中重症肺炎１２例，普通肺炎３３例，正常对照新生儿２８例，结果显示患儿组ＩＬ－６、ＩＬ－８水平显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）。患儿组中重症组及ＣＲＰ阳性组的ＩＬ－６值又高于普通组和ＣＲＰ阴性组；ＩＬ－８在血培养阳性组中高于阴性组。经治疗普通肺炎、ＣＲＰ阴性、血培养阴性组的Ｉ