清七灵注射液救治18例急性亚硝酸盐中毒患者的疗效…

目的；探讨清开灵注射液救治急性亚硝酸盐中毒的疗效。方法：在西药治疗基础上加用 开灵注射液治疗急性亚硝酸盐中毒１８例（观察组），并与西药治疗与观察组相同的１０例（对照组）进行对比观察。结果组患者昏迷苏醒时间，脱离危险时间，高铁血红蛋白还原为血红蛋白时间，以及头晕、头能等症和随访情况较对照组均有显著改变。结论：清开灵注射液救治疗急性亚硝酸盐中毒疗效显著。     

清开灵注射液为主治疗急性安定中毒32例

目的：观察清开灵注射液治疗急性安定中毒的疗效。方法：将５２例安定中毒患者随机分２组，治疗组３２例，以清开灵注射液为主治疗，并与常规治疗２０例（对照组）作对照。结果：治疗组与对照组比较，患者平均清醒时间及症状消失时间均有显著性差异（Ｐ均＜０．０１），治疗组疗效明显优于对照组。结论：清开灵注射液对急性安定中毒有明显的促进苏醒和改善症状作用。     

清开灵注射液为主治疗急性安定中毒32例

目的：观察清开灵注射液治疗急性安定中毒的疗效，方法：将５２例安定中毒患者随机分为２组，治疗组３２例，以清开灵注射液为主治疗，并与常规治疗２０例（对照组）作对照，结果：治疗级瑟对照组比较，患者平均清醒时间及症状消失时间均有显著性差异（Ｐ均〈０．０１），治疗线疗效明显优于对照组。结论：清开灵注射液急性安定中毒有明显的促进苏醒和改善症状作用。     

清开灵注射液合生脉注射液治疗急性脑梗塞38例临床研究

目的：观察清开灵注射液合生脉注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：两药合用治疗急性脑梗塞３８例为治疗组，并与西医常规治疗的对照组３１例作比较。结果：总有效率治疗组为９２．１１％，对照组为７４．１９％，２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；长谷川式简易智能测验法治疗组智能积分增加明显优于对照组（Ｐ＜０．０５）；２组治疗后血浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）均增高，血浆丙二醛（ＭＤＡ）均降低，但治疗组明显优于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：清开灵注射液和生脉注射液合用对急性脑梗塞有明显疗效，同时能显著改善急性脑梗塞患者智能障碍。     

大剂量清开灵治疗急性病毒性脑炎的疗效观察

大剂量清开灵治疗急性病毒性脑炎的疗效观察陈建华１９９０年８月～１９９４年１２月，我们应用大剂量清开灵（治疗组）治疗急性病毒性脑炎患者４１例，与单纯西药治疗组（对照组）４０例对照观察，疗效较优，结果报告如下。１病例与方法１．１病例：按入院先后随机分为两...     

清开灵注射液治疗呼吸系统感染165例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗呼吸系统感染的疗效。方法：将２４９例呼吸系统感染患者随机分为清开灵治疗组１６５例（治疗组）和青霉素加病毒唑常规治疗组８４例（对照组）。结果：治疗组痊愈率５１．５％，总有效率９３．３％，对照组痊愈率和总有效率分别为３９．３％和８３．２％，２组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）；平均退热时间治疗组（２．０５±１．３４）天，对照组（３．８７±１．４２）天（Ｐ＜０．０１）。结论：清开灵注射液治疗呼吸系统感染疗效确实，值得临床推广应用。     

清开灵注射液治疗小儿急性热证96例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗小儿急性热证的疗效。方法：将１２６例急性热证患儿随机分为治疗组９６例和对照组３０例。治疗组采用清开灵注射液静滴;对照组用病毒唑静滴,每日１次。２组常规治疗基本相同。结果：治疗组治愈８３例（８６．５％）、显效１０例（１０．４％）、有效３例（３．１％）,总有效率１００．０％;对照组治愈１３例（４３．３％）、显效８例（２６．７％）、有效５例（１６．７％）、无效４例（１３．３％）,总有效率８６．７％。２组治愈率和总有效率均有显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。结论：清开灵注射液治疗小儿急性热证具有疗效好、治愈率高、无明显毒性及不良反应等特点,故可作为治疗小儿急性热证的首选药物之一。     

清开灵注射液合生脉注射液治疗急性脑梗塞38例临床研究

目的：观察清开灵注射液合生脉注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：两药合用治疗急性脑梗塞３８例为治疗组，并与西医常规治疗的对照组３１例作比较。结果：总有效率治疗组为９２．１１％，对照组为７４．１９％，２组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）；长谷川式简易智能测验法治疗组智能积分增加明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）；２组治疗后血浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）均增高，血浆丙二醛（ＭＤＡ）均降低，但治疗组明显优于     

清开灵注射液对急性一氧化碳中毒迟发性脑病学习记忆及海马细胞形态的影响

目的：观察清开灵注射液对急性一氧化碳中毒迟发性脑病大鼠学习记忆及海马细胞形态的影响。方法：将32只健康雄性SD大鼠,随机分为正常组、DEACMP染毒组、生理盐水对照组、清开灵治疗组。采用Morris水迷宫评估SD大鼠的空间学习记忆能力;HE染色观察各组的海马CA1区神经细胞形态变化。结果：与对照组相比,DEACMP染毒组大鼠定位导航平均逃避潜伏期明显延长（P〈0．05）;与DEACMP染毒组、生理盐水组相比,清开灵组大鼠的平均逃避潜伏期显著缩短（P〈0．05）。清开灵治疗组神经元数目明显多于DEACMP染毒组。结论：清开灵注射液具有改善DEACMP大鼠受损的空间学习记忆、减轻一氧化碳中毒迟发性脑病的大鼠海马神经元细胞变性、坏死的作用。     

穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染200例疗效观察

目的：观察穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染的疗效。方法：运用穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染２００例（治疗组），并与常规西药治疗１３０例（对照组）作疗效比较。结果：治疗组总有效率９５．０％，对照组总有效率７２．３％，２组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；在退热、止咳、咽痛消失、Ｌｕｏ音消失天数等方面治疗组均明显优于对照组（Ｐ均〈０．０５）。结论：穿琥宁注射液治疗外感热病疗效显著，是一种较理     

丹参川芎嗪注射液联合神经节苷脂对一氧化碳中毒患者的效果研究

目的：探讨丹参川芎嗪注射液联合神经节苷脂在一氧化碳中毒（ACOP）患者中的治疗效果。方法：回顾性分析2021年1月至2022年7月南阳张仲景医院收治的74例ACOP患者的临床资料，按不同治疗方式分为对照组与观察组，各37例。对照组给予神经节苷脂治疗，观察组加用丹参川芎嗪注射液治疗。对比两组临床疗效、机体恢复情况、急性生理与慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ）评分、自理能力、生活质量、迟发性脑病发生率及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为97.30%，高于对照组的78.38%（P＜0.05）；观察组清醒时间、症状消失时间、住院时间均短于对照组，治疗72 h的血乳酸清除率高于对照组（P＜0.05）；治疗前两组APACHEⅡ评分、自理能力比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组APACHEⅡ评分低于对照组，日常生活能力评定量表（ADL）评分高于对照组（P＜0.05）；随访3个月，观察组世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-100）量表中的心理、精神、环境、生理、社会关系、独立性、一般健康和生活质量评分均高于对照组，迟发性脑病发生率低于对照组（P＜0.05）；两组均未发生严重不良反应。结论：丹参川芎嗪注射液联合神经节苷脂能增强ACOP患者救治效果，加快症状消失，改善预后，安全性高。     

清开灵超声雾化吸入治疗急性咽炎60例

目的：观察清开灵雾化吸入治疗急性咽炎疗效。方法：60例急性咽炎患者随机分成治疗组和对照组各30例，治疗组给予清开灵注射液10ml＋地塞米松5mg＋生理盐水10m1雾化吸入治疗，对照组给予雾化吸入，治疗后观察疗效。结果：两组疗效有显著差异（P〈0．05）。治疗组临床治愈率为70％，好转率30％，总有效率100％。对照组临床治愈率33％，好转率43％，无效率24％，总有效率76％。结论：清开灵雾化吸入治疗急性咽炎效果良好，值得临床推广。     

加用清开灵和复方丹参注射液治疗重症肺原性心脏病疗效观察

目的：探讨在西医综合治疗基础上加用清开灵和复方丹参注射液对重症肺原性心脏病（肺心病）的治疗效果。方法：治疗组在西医常规综合治疗基础上加用清开灵注射液和复方丹参注射液治疗急重症肺心病５０例；与纯西药综合治疗的对照组４８例比较。结果：治疗组显效３６例，有效１０例，显效率７２．００％，总有效率９２．００％；对照组显效２０例，有效１２例，显效率４１．６７％，总有效率６６．６７％；治疗前后血气分析的改善，治疗组亦明显优于对照组。结论：清开灵和复方丹参联合应用治疗重症肺心病疗效明显优于单纯西药治疗，其对血气的改善可能与其改善心、肺、血流、血管的功能有关。     

持续性肾脏替代疗法联合盐酸戊乙奎醚、碘解磷定治疗急性重度有机磷中毒临床研究

目的：分析持续性肾脏替代疗法联合盐酸戊乙奎醚、碘解磷定注射液治疗急性重度有机磷中毒患者的效果。方法：选取2018年6月~2020年5月收治的急性重度有机磷中毒患者65例,按治疗方式不同分为对照组32例和观察组33例。对照组给予盐酸戊乙奎醚、碘解磷定注射液治疗,观察组在对照组基础上联合持续性肾脏替代疗法,比较两组机械通气时间、苏醒时间、住院时间、治疗前后心肌损伤标志物（磷酸肌酸激酶、磷酸肌酸激酶同工酶）、炎症介质（白介素-4、肿瘤坏死因子-?琢）、死亡率。结果：观察组机械通气时间、苏醒时间、住院时间较对照组短（P＜0.05）;治疗后两组血清磷酸肌酸激酶、磷酸肌酸激酶同工酶水平均较治疗前降低,且观察组较对照组低（P＜0.05）;治疗后两组血清白介素-4、肿瘤坏死因子-?琢水平较治疗前降低,且观察组较对照组低（P＜0.05）;观察组死亡率为0.00%（0/33）与对照组的6.25%（2/32）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：持续性肾脏替代疗法联合盐酸戊乙奎醚、碘解磷定注射液治疗急性重度有机磷中毒患者,可缩短康复时间,减轻心肌损伤及炎性损伤。     

醒脑静注射液在急性脑梗死治疗中的作用

目的：观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：应用醒脑静注射液治疗急性脑梗死６０例，与用清开灵注射液治疗５０例（对照组）作比较。２组治疗均以２个疗程（１０日为１个疗程）为观察时限。治疗前后分别观察临床症状体征、颅脑ＣＴ扫描以及血液流变学指标变化。结果：治疗组总有效率为９６．７％，显效率为７８．３％；对照组分别为８６．０％和４８．０％，经χ２检验２组显效率有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组治疗前后血液流变学指标有显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。结论：醒脑静注射液可改善梗死区供氧供血，增强脑细胞活力，具有增强组织耐缺氧能力，对急性脑梗死有良好疗效     

解磷注射液治疗重度有机磷农药中毒的临床研究

目的：观察解磷注射液对急性重度有机磷农药中毒的治疗作用及机制。方法：在基础治疗基础上，给予观察组40例解磷注射液治疗，对照组38例阿托品及碘解磷定治疗。结果：观察组抢救成功率显著升高，第3天的胆碱酯酶（CHE）活力恢复正常水平的50％例数和第7天的CHE活力恢复正常水平（100％）的例数及治愈率均高于对照组。结论：解磷注射液对急性重度有机磷农药中毒的治疗作用疗效显著，这可能是与其具有抗胆碱能和胆碱酯酶重活化双重作用等有关。     

联用血府逐瘀汤及复方丹参注射液治疗肺源性心脏病急性发作35例疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤及复方丹参注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）的临床疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者６５例随机分为２组：中西药结合治疗（治疗组）３５例，在常规抗感染，化痰，解痉平喘，维持水、电解质平衡基础上加用血府逐瘀汤，每日１剂分２次服；复方丹参注射液２０ｍｌ加入液体中静滴。西药治疗（对照组）３０例，在常规治疗基础上加用酚妥拉明１０ｍｇ加入液体中静滴。结果：治疗组总有效率（９１．４％）与对照组（８６．７％）比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。动脉血氧分压（ＰａＯ２）的增高，二氧化碳分压（ＰａＣＯ２）的降低治疗组与对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：口服血府逐瘀汤和静滴复方丹参注射液结合西药对慢性肺心病急性发作有良好的治疗作用     

长托宁治疗急性有机磷杀虫药中毒体会

目的：观察长托宁治疗急性有机磷杀虫药中毒的效果。方法：随机将急性有机磷杀虫药中毒患者合为治疗组与对照组、治疗组用长托宁和氯磷定救治，对照组用阿托品和氯磷定救治。结果：治疗组、中重度中毒患者M样症状消失时间、中枢神经系统中毒症状消失时间快于对照组、轻中重度中毒患者的用药总量，用药次数、治愈率，不良反应发生率均有显著性差异。结论：长托宁治疗急性有机磷杀虫药中毒优于阿托品。     

清开灵治疗急性乙型肝炎疗效观察

目的：观察清开灵对急性乙型肝炎的疗效。方法：将确诊的120例患者随机分为治疗组（清开灵治疗）和对照组（门冬酸钾镁治疗）,各60例。结果：总有效率治疗组100%,对照组93.33%;ALT、A ST、TB IL恢复正常时间治疗组分别为（18.5±7.5）d、（19.25±8.56）d、（20.6±6.2）d,对照组分别为（27.8±12.9）d、（26.98±10.26）d、（30.8±13.6）d。两组间均具有显著性差异（P〈0.05）。结论：清开灵治疗急性乙型肝炎有明显的临床效果。     

穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染200例疗效观察

目的：观察穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染的疗效。方法：运用穿琥宁注射液治疗小儿急性呼吸系统感染２００例（治疗组），并与常规西药治疗１３０例（对照组）作疗效比较。结果：治疗组总有效率９５．０％，对照组总有效率７２．３％，２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；在退热、止咳、咽痛消失、口罗音消失天数等方面治疗组均明显优于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：穿琥宁注射液治疗外感热病疗效显著，是一种较理想的标本兼治抗病毒、抗细菌感染的中药制剂，值得临床推广应用。