脑星形细胞瘤PCNA表达的免疫组化研究

采用抗PCNA单克隆抗体PC10对54例星形细胞瘤进行免疫组化研究,结果显示,PCNA阳性表达主要定位于胞核,少数亦有胞浆表达,并与细胞周期中的S期密切相关,PCNA平均指数在星形细胞瘤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ—Ⅳ级间存在显著差异(P<0.01),复发组亦高于原发组(P<0.05),随着肿瘤恶性度增高,PCNA反应强度也增强,病人预后越差,表明PCNA平均指数可作为星形细胞瘤组织学分级和预后判断的可靠指标。     

NF-κB与PCNA在人脑星形细胞瘤中的表达

目的:探讨NF-κB与PCNA在人脑星形细胞瘤以及正常脑组织中的表达情况及其与病理分级之间的相互关系。方法:SP免疫组织化学方法检测77例不同级别的星形细胞瘤及正常脑组织标本NF-κB p65与PCNA的表达情况。结果:除了在星形细胞瘤Ⅲ、Ⅳ级之间无显著性差异外(P>0.05),PCNA在其余各级别星形细胞瘤中的表达有显著性差异(P<0.05),其阳性率随着肿瘤级别的增高而升高。尽管NF-κB的表达总体差异有显著性(P<0.01),但NF-κB在星形细胞瘤相邻各级别之间的表达无显著性差异(P>0.05),然而高度恶性组(Ⅲ～Ⅳ级)阳性率显著高于低度恶性组(Ⅰ～Ⅱ级)阳性率,二者有显著性差异(P<0.01)。结论:NF-κB异常表达可能通过PCNA影响肿瘤细胞增殖活性,免疫组织化学方法联合检测NF-κB与PCNA的表达情况能客观反映星形细胞瘤的增殖恶性程度及预后。     

增殖细胞核抗原在星形细胞瘤中的表达及与病理分级关系

星形细胞瘤作为颅内原发性恶性肿瘤,现代诊治技术尚未能对其治疗取得突破性进展,绝大多数病人预后险恶。肿瘤组织病理学分级虽与其生物学行为有一定关系,但由于较多因素的影响,不能准确、客观反映肿瘤细胞的增殖程度以及病人的预后。近十年来,各种细胞动力学研究已用...     

脑胶质瘤组织PCNA和Ki-67及p53的表达研究

目的:探讨PCNA、Ki-67和p53与胶质瘤的分级及预后的关系。方法:采用免疫组化SP法检测48例脑胶质瘤标本和对照组10例标本PCNA、Ki-67和p53的表达。结果:48例胶质瘤标本中,PCNA、Ki-67和p53表达阳性率分别为85·4%(41/48)、68·8%(33/48)和45·8%(22/48);对照组10例标本均不表达PCNA、Ki-67和p53,两组比较,差异有统计学意义,χ2=7·348~23·563,P<0·01。结论:胶质瘤中PCNA、Ki-67及p53的阳性表达率与其恶性度相关,均可作为判断胶质瘤恶性程度及预后的指标。     

多功能基因APE/ref-1在人脑星形细胞肿瘤中的表达及与预后的关系

目的:探讨多功能基因APE/ref1在人脑星形细胞肿瘤中的表达特点及其与患者生存期的关系。方法:收集158例各级脑星形细胞肿瘤临床病理资料并随访,石蜡标本制作组织芯片,利用免疫组化方法检测APE/ref1蛋白的表达。结果:APE/ref1在正常脑组织表达于胶质细胞核,在91%(143/158)的肿瘤中以胞核/胞质联合表达为主,少数可仅表达于胞核或胞质(各为5及10例,分别占3%和6%)。APE/ref1胞核阳性分度与胞质染色强度之间存在着负相关,r=-0.447,P=0.0010。其中,核表达阳性分度与肿瘤进展相关,即Ⅲ、Ⅳ级肿瘤的APE/ref1核表达阳性分度显著高于Ⅰ、Ⅱ级,并与肿瘤复发有关,而APE/ref1胞质表达与肿瘤分级和复发无关。生存资料分析显示,APE/ref1核高表达组患者的生存率显著低于相应的APE/ref1核低表达组,P=0.0096。结论:多功能基因APE/ref1与肿瘤发生和进展有关,APE/ref1核表达可作为判断脑星形细胞肿瘤预后的指标之一;由APE/ref1介导的DNA碱基切除修复能力的提高,以及细胞增殖相关转录因子的激活可能与星形细胞肿瘤的侵袭性表型密切相关。     

幕上星形细胞瘤PCNA和nm23-H1表达与相关预后因素分析

目的　探讨星形细胞瘤PCNA、nm2 3 H1表达与患者的临床特征和MRI征象之间的关系 ,通过多因素分析筛选出影响星形细胞瘤患者预后的重要因素以指导临床治疗。方法　对随诊资料完整和病理诊断明确的术前行MRI平扫及增强检查、术后行放射治疗的 5 2例幕上星形细胞瘤患者的手术切除标本 ,采用SP免疫组织化学法检测其组织切片中PCNA及nm2 3 H1表达 ,结合患者的临床资料 ,进行相关分析和多因素分析。结果　星形细胞瘤PCNA表达水平在不同病理级别中差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,肿瘤组织的PCNA表达与瘤旁组织的表达差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。PCNA表达与星形细胞瘤患者生存率呈负相关 ,且PCNA表达与星形细胞瘤MRI征象中增强程度、最大横截面直径、信号不均匀性及瘤周水肿均明显相关 (P <0 .0 5 )。不同病理级别星形细胞瘤中 ,nm2 3 H1表达差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ,但与瘤周正常组织的表达有差异。PCNA表达与nm2 3 H1表达无显著相关性 (P >0 .0 5 )。多因素分析显示影响星形细胞瘤患者生存率的主要因素有病理分级和PCNA表达水平。结论　PCNA表达水平可反映星形细胞瘤患者的预后情况 ,可间接推断瘤体的生物学特征和影像学表现 ,PCNA表达与病理分级结合 ,可作为有价值的监测指标。     

脑星形细胞瘤MRI定量指标与PCNA表达的关系

目的探讨星形细胞瘤MRI定量指标与PCNA表达的关系.方法收集手术病理证实的脑星形细胞瘤32例,计算下列MRI定量指标:T1WI、T2WI上的相对信号强度(RSk)、增强后相对信号强度(RSIGd)及信号强度增加百分率(EP).采用免疫组化的方法标记PCNA,对照MRI定量参数与PCNA标记指数之间的关系.结果恶性组与偏良性组之间,上述MRI定量参数均有统计学差异;增强后相对信号强度(RSIGd)及信号强度增加百分率(EP)与PCNA呈正相关.结论增强后相对信号强度(RSOGd)及信号强度增加百分率(EP)可以较好地反应星形细胞瘤的PCNA表达强弱和病理级别.     

Rsf-1在星形细胞瘤中的表达及其与临床病理因素的关系

目的:星形细胞瘤是中枢神经系统最常见的神经上皮性肿瘤,高级别的星形细胞瘤呈浸润性生长并且预后不良,重塑因子-1（Rsf-1）是位于人类染色体11q13.5 区域的RSF基因的表达产物,在多种恶性上皮性肿瘤中都有异常高表达的现象,并且与多种肿瘤的恶性进展及不良预后相关,本文旨在研究Rsf-1在星形细胞瘤中的表达及其与患者临床病理因素的关系。方法:选取2006年至2012年间星形细胞瘤术后石蜡标本130例,WHO组织学分级Ⅰ-Ⅳ级,通过免疫组织化学染色检测Rsf-1在星形细胞瘤中的表达水平。应用卡方检验统计Rsf-1的表达与患者临床病理因素的关系,Kaplan-Meier分析Rsf-1的表达与患者预后的关系。结果:Rsf-1在部分的星形细胞瘤中异常高表达（63/130）,并且其高表达与肿瘤大小、WHO分级及Ki-67指数呈正相关(P<0.01),而与年龄、性别和肿瘤的发生部位没有明显关系(P>0.05),Kaplan-Meier曲线表明Rsf-1的高表达与星形细胞瘤患者不良预后呈正相关(P<0.001)。结论:Rsf-1的在星形细胞瘤中异常高表达,并且与肿瘤大小、WHO分级、Ki-67指数及不良预后等关系密切,Rsf-1可能在星形细胞瘤的发生发展中发挥作用。     

脑肿瘤细胞PCNA和Ki—67表达的对比观察

观察45例（4组）原发性脑肿瘤的免疫组化研究发现：增殖细胞核抗原（PCNA）和Ki67抗原（Ki－67）阳性率均为100％，两种阳性细胞密度均随肿瘤恶性程度增加而升高，并与肿瘤体积呈正相关，两种阳性细胞密度间也呈正相关，各肿瘤组PCNA阳性细胞密度均高于同组Ki－67阳性细胞密度。提示PCNA和Ki－67表达水平均能较客观地反应脑肿瘤的增殖速度和恶性程度。PCNA能用于石蜡切片是检测增殖期细胞更实用的标记物。     

p53蛋白和Ki-67在恶性纤维组织细胞瘤组织中的表达及意义

目的：研究p53蛋白和Ki-67在恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）组织中的表达及其临床意义.方法：应用免疫组化SP法检测50例MFH中p53和Ki 67的表达.结果：p53蛋白和Ki-67在MFH中表达阳性率分别为32.0%（16/50）和56.0%（28/50）;在有复发转移的患者中,p53蛋白和Ki-67的阳性率分别为48%（12/25）和68%（17/25）;在无复发转移的患者中,p53蛋白和Ki-67的阳性率分别为16.0%（4/25）和40.0%（10/25）;生存期＜5年的患者中,p53蛋白和Ki-67的阳性率分别为48.1%（13/27）和70.4%（19/27）,生存期＞5年的患者中p53蛋白和Ki-67的阳性率分别为17.4%（4/23）和39.1%（9/23）.p53蛋白和Ki-67与患者的复发转移及生存期显著相关,P＜0.05.p53蛋白与Ki-67的表达关系密切,P＜0.05.结论：p53蛋白和Ki-67的高表达与MFH的复发转移及患者生存期相关,两者的表达关系密切,并可作为MFH患者预后判断的两个指标.     

MMP-2及MMP-9 mRNA在星形细胞瘤中的表达及与肿瘤血管形成的关系

目的探讨基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)mRNA在星形细胞瘤中的表达及其与肿瘤血管形成的关系.方法用原位杂交法检测55例星形细胞瘤标本MMP-2、MMP-9 mRNA的表达;用免疫组化检测CD34在肿瘤中的表达,计算微血管密度(microvessel density, MVD).结果Ⅲ～Ⅳ级星形细胞瘤MMP-2、MMP-9表达阳性率均明显高于Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤(P<0.01);Ⅲ～Ⅳ级星形细胞瘤的MVD值明显高于Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤(P<0.01);MMP-2、MMP-9的表达与MVD显著相关,MMP-2、MMP-9表达阳性者的MVD值明显高于MMP-2、MMP-9表达阴性者(P<0.05).结论MMP-2、MMP-9在星形细胞瘤血管形成中起重要作用,MMP-2、MMP-9可通过促进肿瘤血管形成影响肿瘤的进展.     

FLI-1在星形细胞瘤组织中的表达及与预后的关系

摘 要：［目的］ 探讨FLI-1在星形细胞瘤手术患者肿瘤组织中的表达及其与患者预后的关系。［方法］ 选取104例星形细胞瘤手术患者作为研究对象,采用免疫组化技术分析患者肿瘤组织及癌旁组织的FLI-1表达水平,分析FLI-1表达水平与临床病理特征及预后的相关性,并分析星形细胞瘤患者的预后影响因素。［结果］ 星形细胞瘤组织中FLI-1高表达比例（74.0%）显著高于癌旁组织（11.5%）（P<0.001）。FLI-1表达水平与星形细胞瘤患者的WHO分级显著相关（P<0.001）。FLI-1低表达的星形细胞瘤患者中位生存期（35.3±5.6个月）和3年生存率（44.4%）均高于FLI-1高表达患者（8.9±2.1个月,13.0%;P均＜0.05）。Cox单因素和多因素分析结果均显示WHO分级及FLI-1表达水平是星形细胞瘤患者的预后影响因素（P＜0.05）。［结论］ 星形细胞瘤组织中FLI-1表达水平显著升高,且与患者预后相关,是一个潜在的预后指标。     

PCNA及DNA含量与胃癌预后关系的研究

作者利用免疫组化LSAB法和流式细胞分析技术（FCM）对41例进展期胃癌组织中增殖细胞核抗原（PCNA）的表达及细胞核DNA含量进行了测定。结果表明：PCNA标记指数及DNA非整信体检出率与胃癌病人术后5年生存率呈明显负相关（P＜0．05），与淋巴结转移呈正相关（P＜0．05）。DNA非整信体检出率与PCNA标记指数具有良好的相关性，二者均可用于判断胃癌预后，而二者同时运用则更有参考价值。     

HIF-1 α、VEGF及Ki-67在脑星形胶质瘤的表达

[目的]研究HIF-1α、VEGF及Ki-67在星形胶质瘤中表达情况以及它们与某些临床因素的关系。[方法]应用免疫组化法检测71例星形胶质瘤中HIF-1α、VEGF及Ki-67蛋白表达情况。[结果]HIF-1α、VEGF在星形胶质瘤中的阳性表达率分别57.7%和64.8%,在不同恶性级别组中差异均具有显著性,与肿瘤的恶性程度相关。Ki-67在胶质瘤中的阳性表达率为100%,Ki-67LI为0.4%～89%。HIF-1α和VEGF、Ki-67正相关。Ki-67与VEGF呈正相关性。[结论]HIF-1α通过对VEGF、Ki-67作用促进胶质瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,三者在肿瘤的恶性进展过程中起作用。     

LRIG1基因在人星形细胞瘤中的表达与意义

目的LRIG1基因是新发现的与果蝇Kek-1基因同源的人类基因。Kek-1基因编码一种果蝇细胞表面蛋白-kekkon-1蛋白,它可抑制果蝇表皮细胞生长因子受体(EGFR)介导的信号转导。人类LRIGl蛋白是一种跨膜糖蛋白,胞外区含亮氨酸重复区域和免疫球蛋白样区域。既往的研究显示LRIG1几乎表达在所有被检测的人类组织中,如前列腺、乳腺、回肠、胃、肺和脑组织等。然而,目前对它在人类组织中的作用仍然未知。本研究的目的是进一步扩大LRIG1的表达谱,并探讨它在肿瘤中的作用与意义。方法设计、制作LRIG1mRNA寡核苷酸探针,用原位杂交检测LRIG1mRNA在16例不同级别人星形细胞瘤中的表达,并与相应的肿瘤周边组织相比较;原代培养11例星形细胞瘤细胞,用PCNA行免疫组化及LRIG1探针行原位杂交,分析培养细胞PCNA表达和LRIG1表达之间的关系。结果人星形细胞瘤与其周边组织中均有一定程度的LRIG1表达,肿瘤组织表达LRIG1的水平较肿瘤周边组织低,这种降低的程度与肿瘤的级别成正比;培养细胞中也有一定程度的LRIG1表达,其表达的程度与PCNA染色呈反比。结论LRIG1蛋白具有抑制星形细胞瘤生长或增殖的作用,LRIG1的表达下调,可能参与了肿瘤的发生和发展过程。     

大肠癌组织p53、PCNA表达与临床病理及预后的关系

目的：探讨突变型ｐ５３ 蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ） 在结直肠癌细胞中的表达情况与临床病理及预后的关系。方法：用ＬＳＡＢ 免疫组化方法检测１７２ 例癌组织中的ｐ５３ 蛋白、ＰＣＮＡ 的表达情况,用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ 回归分析ｐ５３ 表达的相关因素,Ｃｏｘ 模型分析ｐ５３ 、ＰＣＮＡ 表达对预后的的影响。结果：ｐ５３ 、ＰＣＮＡ 阳性率分别为４３－６ ％ （７５／１７２） 、９１－３ ％ （１５７／１７２） 。ｐ５３ 表达与临床病理因素无关,ｐ５３ 阳性预后比阴性差,ｐ５３ 阳性常伴有ＰＣＮＡ 过度表达,但ＰＣＮＡ 高表达,预后有好的趋势。结论：结直肠癌ｐ５３ 突变的癌细胞多呈高增殖状态,ｐ５３ 阳性、ＰＣＮＡ 中、低强度表达是预后差的生物学指标。ＰＣＮＡ 高表达,是癌细胞处于高增殖状态、对化疗敏感的标志,对该类病人给予辅助化疗可望提高根治术疗效。     

星形细胞瘤中微血管、P53蛋白和PCNA的形态计量学研究

应用免疫组织化学方法和图象分析技术,对21例星形细胞瘤中微血管、P53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)进行图像定量分析和病理研究。结果显示:微血管面积、直径、形状因子、CD31相对含量;P53蛋白和PCNA阳性表达分布面积、相对含量变化均与星形细胞瘤恶性程度及分级呈正比;星形细胞瘤内微血管与P53蛋白和PCNA在不同恶性程度和分级中的变化呈平行关系。微血管、P53蛋白和PCNA各参数组间比较均有显著和极显著差别(P<0.05, P<0.01)。微血管数量、面积、直径、形状因子、CD31相对含量,P53蛋白和PCNA分布面积及其相对含量均可较客观评价星形细胞瘤恶性程度。图像定量分析系统的综合分析为星形细胞瘤诊断分级、良恶性鉴别、预后的判断及指导临床治疗提供了有用的参数。     

PCNA和nm23-H1在原发性肝癌中的表达及意义

目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和抗癌基因nm23-H1蛋白产物与原发性肝癌的关系.方法用LSAB免疫组化法对41例原发性肝癌组织PCNA和nm23-H1蛋白产物进行检测.结果肿瘤组织的分化程度愈低,PCNA表达愈强,Ⅱ级以上的肿瘤表达强度100%.nm23-H1则相反,Ⅰ级66%阳性,Ⅱ级以上为14.6%.结论PCNA的表达强度可作为原发性肝癌的分级指标之一.nm23-H1的表达有助于了解肝癌的生物学行为和判断预后.