冬眠瘤一例报告

患者,男,19岁。两个月前无意中发现右前臂有一花生米大小的肿物,生长较快,且感右手无力。查体:右前臂下1/5掌侧有一半球形降起肿物,直径约6cm,局部皮肤无红肿,有轻度静脉扩张,触及肿物质软,有弹性,表面光滑,边界清楚,不活动,无压痛,与皮肤无粘连,手指活动自如,但右手握力减弱。X线拍片示右前臂下段掌侧软组织呈局限性半球形隆起,皮下脂肪线消失,肿物密度均匀,尺骨及桡骨未见骨质破坏。化验:尿常规及肝功正常,血红蛋白115g/L,白血球5.5×10~9,血沉28mm/h。胸透(-)。心电图正常范围。手术所见:术中见瘤体位置较深,起于右桡骨下段掌侧骨膜,有完整的纤维包膜,与掌长肌     

右侧胸膜冬眠瘤1例

患者,男,31岁。因右胸不适1年,轻度胸闷4个月,胸片见右上肺野有一半球形突向肺野内肿物,边缘光滑,以局限性胸膜间皮瘤入院。于2 0 0 3年7月1 8日在我院行肿物切除术。术中见肩胛线第3,4肋间内侧有约4 0cm×4 5cm×4 0cm肿物,棕黄色,边界清,基底部较宽,位于脏层胸膜外,与脏层     

冬眠瘤一例报道

<正> 冬眠瘤又称棕色脂肪瘤。1949年 Brines和 Johnson 首次用这个名称报道一例。此瘤罕见,报道甚少,为积累病理资料,把遇到的一例报告如下:病例资料患者,女,30岁,左颈侧     

嗜铬细胞瘤合并冬眠瘤误诊一例报告

患者,女,28岁,因大量出汗2年,心慌、头晕2个月入院。近2年来,患者无明显大量出汗诱因,曾到多家医院求治,诊断不详,给予口服中西药治疗无效。近2个月来无明显诱因出现阵发性心慌、头晕,每次持续5分钟左右自行缓解,共发作5次左右,无明显头痛、恶心、呕吐表现。2小时前原症状再发,表现同前,休息半小时无缓解,急来我院门诊求治,行心电图检查示：房性心动过速,     

人工冬眠疗法致昏迷1例报告

人工冬眠疗法，临床上常见副反应有嗜睡、无力、视力模糊、心动过速、口干、体位性低血压以及精神分裂症等，引起昏迷者较为少见。将我科发生1例报告如下。1临床资料：男，70岁。确诊为晚期胃窦用，伴不完全幽门梗阻。予EAP方案化疗，化疗期间夜间呕吐更剧烈，不能进食，精神紧张，失眠，连续3天每晚肌往非那根万mg无效。经家属要求予人工冬眠疗法（氯丙味50mg，异丙味50mg，杜冷丁100n小。用药后20min，患者突然烦躁不安，呼吸困难，且有痰呜音，呼之不应。双侧瞳孔缩小吴针样，HR96次／min，R12次／mjn，E四0／25wa。随之昏迷。立即于…     

臀部冬眠瘤一例报道

冬眠瘤是罕见的良性软组织肿瘤,起源于胎儿残留的棕色脂肪组织,因此也称为棕色脂肪瘤.好发于颈部、腋窝、肩胛区、纵隔等，主要见于30,40岁成人.本文报道1例罕见的发生于臀部肌肉内的冬眠瘤,并复习相关文献,对其临床病理特点进行归纳总结.     

臀部冬眠瘤一例报道

冬眠瘤是罕见的良性软组织肿瘤,起源于胎儿残留的棕色脂肪组织,因此也称为棕色脂肪瘤。好发于颈部、腋窝、肩胛区、纵隔等,也可见于大腿和月国窝,臀部罕见。肿瘤大多位于皮下,少数发生于肌肉内,主要见于30~40岁成人。本文报道1例罕见的发生于臀部肌肉内的冬眠瘤,并复习相关文献,对其临床病理特点进行归纳总结。临床资料患者女,53岁,2年前发现右臀部肿块,无不适感,行走活动正常,未予治疗。2年来肿块稍增大,近2周来时有酸痛感,同时行走活动稍受限。入院查体患者一般情况良好,右臀部深部肌肉内可触及一肿块,淡黄色,约8 cm×7 cm×3 cm大小,境界…     

平滑肌瘤1例报告

1 病例 患者,女,28岁,主因右下肢出疙瘩轻度疼痛7年余,疼痛加重20 d就诊。7年前无明显诱因右下肢小腿出现一绿豆粒大小疙瘩,渐增大,偶有疼痛,触碰时尤其明显,在多家医院诊治,未能确诊,外用糖皮质激素及抗生素药膏,从未消退,疼痛时轻时重。曾到北京某医院就诊,建议其行活组织病理检查,患者未接受。3年前曾在当地医院局部封闭治疗,短时间症状减轻,后症状又加重,皮疹渐增大。20 d前发现原皮疹处新出一结节,疼痛剧烈,不能触碰而来就诊。患者既往体健,无家族遗传病病史。     

绿色瘤1例报告

患儿男，５岁。３个月前开始不规则发热伴频繁鼻衄。未做任何治疗，近月来双眼球进行性突出，视力渐弱直至失明。体检：全身衰竭质，贫血面容，颜面浮肿，全身散在出血点，浅表淋巴结肿大。颈软，胸骨有压痛。心肺听诊正常，肝脾肿大，神经反射正常。眼科情况：双眼球明显...     

绿色瘤1例报告

患儿男，5岁，于1988年10月中旬出现低热，无力，在当地医院抗炎治疗效果不佳。11月初出现双侧眼球突出，无疼痛，面色发黄，食欲不振，左右侧颞部出现数个肿块，当地医院疑肿瘤，故转本院就诊。体查：患儿一般情况差，低热，面色发黄。右眼球突出重于左侧。     

胸腺瘤1例报告

胸腺瘤发生在20岁以下者少见。儿童前纵膈虽可发生①淋巴肉瘤②胸腺瘤③畸胎瘤④淋巴细胞性错构瘤,但胸腺瘤毕竟是罕见的。以往有不少文献是把全身性网状内皮增殖症(reticuloendotheliosis)累及幼儿胸腺作为胸腺瘤报道的。Haller等(1969)复习儿童前纵膈包块80例,无一例为胸腺瘤。儿童胸腺瘤通常无症状,多在胸部透视时偶然发现。可出现重症肌无力(La Franchi和Fonkalsrud 1973)。也可为恶性而有远处转移(mareden和Steward 1976)。现报导一例如下:     

绿色瘤1例报告

患者汤××,女,16岁,农民,于1976年9月3日入院,住院号761398。40天前感到耳鸣、耳痛,听力减退,近20天来右眼突出并恶心、呕吐、头痛、视物模糊,继而右半侧肢体发麻,右下肢自上而下疼痛,行走困难。既往及个人史无特殊可述。查体:T37℃,BP100/70毫米汞柱,精神差,贫血外貌,两眼球突出。尤以右眼为著,右眼睑外翻,结膜充血水肿,瞳孔两     

电灼治疗鼻腔冬眠瘤一例

冬眠脂肪瘤或称棕色脂肪瘤,其组成的脂肪细胞颇似冬眠动物的棕色脂肪,在人体内各部位发生均较罕见。现报告1例如下。患者男性、31岁、双侧鼻腔进行性鼻塞10年,左侧持续鼻塞1年,右鼻尚略通气。近1年经常鼻痛,头痛、曾用抗生素     

冬眠瘤2例及文献复习

目的 探讨冬眠瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断要点.方法 对2例冬眠瘤进行光镜观察、免疫组化检测及文献复习.结果 镜下肿瘤呈分叶状结构,为纤维血管分割,肿瘤细胞为圆形、多角形,瘤细胞胞质内见嗜酸性颗粒及许多小脂滴,细胞核居中.免疫组化显示肿瘤细胞S-100阳性,CD34阴性.结论 冬眠瘤病理特征显著,应注意其与成年型横纹肌瘤、颗粒细胞瘤、黏液样脂肪肉瘤、黄色瘤鉴别.     

肌注冬眠灵后致中枢性呼吸衰竭1例报告

秦××女,11月,住院号4128。因反复发热半个月,咳嗽腹泻3天入院。入院体查:T38.7℃、R28次,P152次、体重5.5公斤。神清,发育欠佳,Ⅱ°营养不良,贫血貌,皮肤弹性稍差。全身浅表淋巴结不大;头颅大小正常,前囟未闭合呈1×1cm;眼结膜无充血;双侧瞳孔对光反射存在,等圆等大;鼻正常;耳无特殊。咽充血(+),扁桃体不大,口唇稍干燥。颈软,气管居中,无颈静脉怒张;胸廓对称,双侧肋骨下段明显,星串珠状;双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音;心尖搏动正常,心界不大,心脏各瓣膜区未触及震颤,心率152次,律整,心尖部可闻吹风样收缩期杂音Ⅱ级;腹平软,未发现肠型及包块,肝右肋下3cm,质软,脾触诊不满意,肠鸣音稍亢进,四肢脊柱正常,神经系统检查无特殊发现。血常规:WBC12100,N44%,L56%,RBC181万,Hb5g;大     

精索平滑肌瘤1例报告

患者,男,79岁,因左侧阴囊包块20年于1996年3月21日入院。入院检查:一般情况好,生命征平稳,内科检查无特殊。外科检查:阴茎形态,大小正常,阴毛分布均匀,左侧阴囊扪及一约7×6×6cm包块,质硬,表面光滑,无压痛,未扪及左侧睾丸及附睾,包块与精索相连,右侧睾丸扪     

肾平滑肌瘤1例报告

患者男,39岁,因腰部酸痛伴尿频反复发作5年,加重3天就诊.5年前无明显诱因出现腰部酸痛,伴尿频、尿急,无尿痛及肉眼血尿,每当饮啤酒后,愈加明显,未系统诊治.3天前腰痛症状加重,来诊.     

马尾室管膜瘤1例报告

本文报告1例马尾室管膜瘤,发病两年后手术摘除完整的肿瘤。术后13年复查,未见肿瘤复发。腰椎全部椎板切除后,无继发畸形,对腰部活动亦无不良的影响,现将病历报如告下: 李××,男,40岁。1964年12月4日入院。诉腰、骶、会阴部及两下肢疼痛已两年,下肢麻木,大小便困难已半年。1962年7月开始感腰骶部隐痛,服去痛片可缓解,约1～2小     

胸壁韧带瘤1例报告

张某 ,男 ,49岁 ,教师 ,95年因左胸壁包块行切除术 ,96年包块复发再手术 ,二次病理均为“左胸壁韧带样瘤”。第二次手术后半年 ,包块再次长大 ,查体 :左胸壁包块 7ｃｍ× 6ｃｍ大小 ,质硬无压痛 ,固定 ,行左胸壁韧带瘤扩大根治术 ,术中发现肿块侵及胸大肌、三角肌 ,与锁骨紧密粘连 ,完整切除肿块 ,术后病检为“韧带瘤 ,切缘无癌残留” ,于手术范围区行钴 6 0放疗 40ＧＹ ,随访 2年无复发。韧带瘤多见于女性 ,多数发生于腹壁、四肢 ,也可见于胸壁 ,生物学行为界于良～恶性肿瘤之间 ,不发生远处转移 ,但极易局部复发 ,本例病人已复发两次。治…