miR-126在心血管疾病中的研究进展

微小核糖核酸(mi RNAs)是真核生物中一类内源性的非编码RNA,通过和靶基因m RNA碱基配对引导沉默复合体(RISC)降解m RNA或阻碍其翻译,具有组织特异性和时序性,参与细胞生长、发育、增殖、分化等多个生命过程。mi RNA-126是一种内皮特异性mi RNA,在人类的心脏和内皮系统中高度表达。研究表明,mi RNA-126参与心血管疾病发生、发展的多个过程,对诊断疾病和评价预后起着重要的作用,本文将对mi RNA-126在动脉粥样硬化、冠心病、心力衰竭、糖尿病等疾病中的研究进展进行综述。     

血清微小RNA在子宫内膜异位症中的表达谱及其诊断潜能

目的:探讨血清微小RNA(mi RNAs)用于诊断子宫内膜异位症(内异症)的潜能。方法:利用分别混有10例内异症患者(内异症组)/对照组血清的样本,应用Taq Man micro RNA array方法对765种mi RNAs的表达情况进行检测;选择表达明显差异的mi RNAs分别在内异症组及对照组血清进行验证;进一步在内异症合并不孕、单纯内异症及输卵管性不孕三组患者中检测已验证的mi RNAs的表达。结果:在内异症组及对照组血清中存在6种mi RNAs(mi R-199a、mi R-122、mi R-145*、mi R-141*、mi R-542-3p及mi R-9*)的表达有明显差异;它们对内异症的诊断率较高,其中准确性最高的是mi R-145*,其AUC可高达0.883(95%CI:0.814-0.953,P0.001)。此外,mi R-199a和mi R-122的表达在内异症合并不孕与输卵管性不孕的比较中有明显差异;mi R-199a和mi R-9*在内异症合并不孕与单纯性内异症有明显差异。结论:血清mi RNAs有望用于无创诊断内异症,其中mi R-199a有望用于预测内异症患者的生育能力。     

动脉粥样硬化相关基因甲基化研究进展

动脉粥样硬化（AS）是危害人类健康的主要疾病之一,对于AS发病机制的研究一直是心血管疾病研究的热点,近年来随着表观遗传学的发展,DNA甲基化这一基因组表观遗传修饰现象作为基因表达沉默的重要机制逐渐被人们认识,甲基化导致动脉粥样硬化相关基因转录失调在动脉粥样硬化形成过程中扮演重要角色。     

基于血液DNA甲基化在肝癌诊断中的研究进展

肝癌是世界范围内致死率最高的癌症之一,早期诊断率低,通常在发现肝癌时患者已经处于晚期。早期诊断是降低肝癌患者死亡率的重要手段,但目前尚无诊断肝癌的可靠血液学分子标志物。循环游离DNA甲基化检测是诊断肿瘤的一种潜在的非侵入式方法。本文结合循环游离DNA甲基化在肝癌诊断中的最新研究,主要综述血液中单个DNA甲基化标志物、多个DNA甲基化标志物联合及DNA甲基化标志物联合甲胎蛋白(AFP)在肝癌诊断方面的研究进展。     

恶性肿瘤发生及发展与DNA甲基化的关系及其检测方法研究进展

近年的研究表明在肿瘤发生过程中,除了DNA序列改变外,Epigenetics(表遗传学或拟遗传学)在肿瘤形成过程中也具有重要作用。表遗传学是指在细胞分裂过程中进行,不改变相关基因的DNA序列而研究相关基因表达的变化[1]。通过对恶性肿瘤与DNA甲基化和去甲基化、DNA甲基化和染色质结构关系的研究[2],揭示了DNA甲基化在恶性肿瘤形成及发展过程中的重要作用,目前正成为恶性肿瘤研究及早期诊断的热点领域。1DNA甲基化在正常生物体中作用1·1正常细胞的DNA甲基化正常细胞的DNA甲基化是指在机体正常细胞中进行的,由相关酶介导的DNA化学修饰…     

DNA甲基化与心血管疾病危险因素研究进展

DNA甲基化是最早发现的表观遗传修饰方式之一,也是目前该领域研究的热点。甲基化修饰虽不改变DNA序列,但对基因的表达与沉默起重要的调节作用。心血管疾病(CVD)具有多基因遗传性,其发生过程往往是多因素、多疾病协同的结果,存在众多危险因素,被认为是受表观遗传学规律控制的人类重要疾病。研究显示,DNA甲基化修饰参与调控CVD危险因素的发生、发展。本文就近年来DNA甲基化与CVD危险因素的研究进展作一综述。     

外周血细胞DNA甲基化作为冠心病危险因素的研究进展

冠心病是一类以动脉粥样硬化为病理基础的心血管疾病, 慢性炎症是动脉粥样硬化的特征之一。外周血白细胞特别是单个核细胞, 在这一过程中发挥了重要作用。最近, 在一系列的全表观基因组关联研究(EWAS)中, 发现了与冠心病相关的外周血白细胞多个DNA差异甲基化位点, 进而提示DNA差异甲基化位点是冠心病新的危险因素。DNA甲基化作为一种常见的表观遗传核酸修饰在冠心病发生发展中的作用不断得到肯定, 有成为冠心病预警标志物的潜力, 也为冠心病的机制研究提供了新的思路和证据。     

microRNA在神经病理性疼痛中的研究与进展

micro RNAs (miRNAs)是一种小的非编码RNA,它通过与靶m RNA分子的3'非编码区(UTR)互补结合,在RNA沉默中起着导向分子的作用。mi RNAs针对大多数蛋白质编码转录物,参与动物几乎所有的发育和病理过程。最近越来越多研究结果表明,mi RNAs涉及神经病理性疼痛的发生发展,如调节炎症因子、离子通道和调控免疫平衡等,发挥重要作用。本文综述中mi RNAs作为一种微型介质,有可能成为神经病理性疼痛的生物学标志物及可能潜在的治疗靶点,从而为神经病理性疼痛提供更好的诊断和治疗方法。     

miRNAs在慢性阻塞性肺疾病中的研究进展

微小RNAs(micro RNAs,mi RNAs)是一种非编码小分子单链RNAs,其通过与靶m RNA完全或部分结合,从而在转录后水平调控基因的表达。近年来,诸多研究显示mi RNAs与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonar y disease,COPD)的发生发展密切相关。本文就mi RNAs与烟草烟雾、肺气肿、炎症的关系进行综述,并侧重阐述mi RNAs参与调控COPD作用机制及其临床应用前景。     

早期诊断动脉粥样硬化性心血管疾病的特异性指标-hs-CRP

本文介绍了建立动脉粥样硬化性心血管痍病的早期诊断指标的重要性，并通过对健康人群和心血管疾病患者以及使用药物治疗的病人血液中hs-CRP浓度的检测来证明其血液中浓度的变化与心血管的关系，证明hs-CRP在血中浓度的变化可应用于早期诊断心血管疾病。并提出了使用这一指标应注意的事项。     

DNA启动子甲基化与白血病的关系

甲基化修饰是哺乳动物DNA的一种正常自然修饰方式,在基因表达的调控、基因结构的稳定等方面有重要作用。异常甲基化,尤其是启动子高甲基化在白血病的发生发展过程中起重要作用。甲基化研究可用于抑癌基因的筛选、微小残留病灶的检测及预后判断,去甲基化治疗已成为白血病治疗的又一重要途径。本文就近年来白血病异常甲基化在白血病机制研究、诊断及治疗中的应用等方面的研究进展作一综述。     

循环血微小RNA与结核

结核是严重危害人们健康的重大公共问题。早期诊断结核有利于控制结核的传播和降低结核的死亡率。目前常用的诊断方法存在假阳性和假阴性,并有敏感度和特异性不高、价格昂贵、耗时等缺点。微小RNA(micro RNA,mi RNA)是近十多年来新兴的生物标记物,多项研究表明mi RNAs与疾病密切相关,在疾病的进展中发挥着重要作用。通过对结核感染后mi RNA的表达谱变化以及mi RNA诊断结核的特异度和敏感性进行分析,能够找到一种快速、无创、有效的早期诊断结核的分子指标,为临床结核诊治以及结核感染机制研究提供一种新的思路。本文就结核感染后循环血mi RNA的表达水平变化以及其诊断结核的特异度和敏感性进行综述。     

心血管疾病与表观遗传学研究进展

心血管疾病是环境与遗传因素共同影响的复杂疾病,DNA密码决定其是否发病。全基因组关联研究结果发现,存在于编码序列中的遗传密码并非心血管疾病的全部影响因素,隐藏在非编码序列中的遗传机制更能说明环境因素对心血管疾病的影响。在不改变DNA编码序列和染色质结构前提下对基因表达进行调控的机制被称为表观遗传学,主要包括DNA甲基化和羟甲基化、组蛋白修饰和RNA相关机制。本文就表观遗传学在心血管疾病研究中的重要性、表观遗传学的基本机制及其在心血管疾病诊断和治疗中的应用进展作一综述。     

DNA启动子甲基化与白血病的关系

甲基化修饰是哺乳动物DNA的一种正常自然修饰方式，在基因表达的调控、基因结构的稳定等方面有重要作用。异常甲基化，尤其是启动子高甲基化在白血病的发生发展过程中起重要作用。甲基化研究可用于抑癌基因的筛选、微小残留病灶的检测及预后判断，去甲基化治疗已成为白血病治疗的又一重要途径。本文就近年来白血病异常甲基化在白血病机制研究、诊断及治疗中的应用等方面的研究进展作一综述。     

p16基因甲基化对肺癌早期诊断的临床研究

目的检测肺癌患者支气管灌洗液及全DNA中p16基因甲基化,并探讨其在肺癌早期诊断中的作用。方法利用半巢式甲基化特异性PCR技术,检测26例肺癌患者支气管灌洗液及相应全血中DNA p16基因的异常甲基化状态。结果34.6%(9/26)肺癌组织出现p16基因甲基化,出现甲基化组织对应的血液标本中88.9%(8/9)出现p16基因甲基化。支气管灌洗液中p16基因的甲基化状况与全血中是否出现p16基因甲基化关系密切(P<0.01)。结论肺癌患者支气管灌洗液及血液标本中p16基因甲基化的检测可能有助于肺癌的早期诊断。     

DNA甲基化定量检测的新方法:甲基化敏感性高分辨率熔解分析

DNA甲基化被认为是新一代的肿瘤标志,其对肿瘤风险评估、早期诊断以及肿瘤预后都有极其重要的诊断价值,MS-HRM方法 是一种新的定量检测甲基化的方法 ,它是基于亚硫酸盐对DNA进行修饰后具有不同的碱基构成,导致甲基化和非甲基化模板扩增后的产物热稳定性不同而进行检测.本文阐述了该方法 在肿瘤和遗传性疾病检测中的应用及优点,并对其在临床分子检测中的应用前景进行了展望.     

DNA甲基化在乳腺癌中的研究进展

随着DNA甲基化在乳腺癌中的分子机制逐渐被发现,得到临床的广泛认识和重视。DNA启动子高度甲基化会引起基因沉默,进而表达失调,并以此调控乳腺癌的发生、发展,并且DNA甲基化检测能作为乳腺癌临床诊断及预后的生物标志物,为乳腺癌的治疗提供新的靶标,因此,DNA甲基化在乳腺癌中有重要价值和广阔的应用前景。本文综述DNA甲基化在乳腺癌发生、发展中的分子机制及在早期筛查、预后和靶点治疗等方面的研究进展,并对未来的研究提出建议和展望。     

氧化修饰低密度脂蛋白对冠心病预测诊断的应用

冠心病是由动脉粥样硬化引起的一种心血管疾病．在临床上较为常见，其发病率和死亡率相当高．近年来大量体内外实验证明OX-LDL系低密度脂蛋白发生氧化修饰形成且有很强的细胞毒性．尤其是对内皮细胞毒性作用，而内皮细胞损伤是导致动脉粥样硬化(AS)病灶形成的病理变化和损伤过程中的重要危险日子。1993年美国举行的专题会议上一致认为OX-LDL与AS有十分肯定的关系。由于OX-LDL是AS病灶特有的成份，故它对动脉粥样硬化性心血管疾病（ASVCD)的辅助诊断的特异性优于血脂项目。本就OX-LDL．的临床应用进展作一综述。     

5-氮杂胞苷治疗骨髓增生异常综合征的研究现况

DNA异常甲基化是骨髓增生异常综合征的发病机制之一，去甲基化治疗是一种作用机理不同于传统化疗药物的新方法。5-氮杂胞苷（azacitidine）是一种胞嘧啶核苷类似物，它能掺入DNA，抑制DNA甲基化转移酶，使DNA去甲基化，重新激活由于过度甲基化而失活的基因。本文就近年来5-氮杂胞苷在骨髓增生异常综合征中的临床研究进展作一综述。     

乳腺癌相关基因过甲基化的研究进展

抑癌基因失活包括基因内突变、染色体丢失和启动子甲基化。DNA甲基化是目前抑癌基因的研究热点之一,是肿瘤发生的早期事件。甲基化表型早于恶性表型的出现,并且每种肿瘤具有独特的甲基化谱,检测乳腺癌抑癌基因过甲基化有助于早期发现有癌变倾向的乳腺细胞,对早期诊断和逆转因甲基化失活的抑癌基因,从而在一定程度上逆转具有恶性倾向的肿瘤有一定意义。