盐酸坦索罗辛联合前列腺按摩治疗ⅢB型慢性前列腺炎

目的 探讨α-受体阻滞剂盐酸坦索罗辛联合前列腺按摩治疗ⅢB型慢性前列腺炎的疗效.方法 对45例ⅢB型慢性前列腺炎患者采用α-受体阻滞剂+前列腺按摩联合治疗.疗程为8周;对比治疗前后前列腺炎症状评分、尿流率变化.结果 45例患者均完成8周治疗疗程,治疗前后疼痛症状评分为18.1 4±1.2和8.1 4±0.9;排尿症状评分7.9±0.7和3.7 ±0.4;生活质量评分9.2±1.1和3.9±0.3;治疗前后最大尿流率8.2±2.1ml/s和23.1±2.4 ml/s;平均尿流率12.1±1.7ml/s和16.2±1.4ml/s;经统计学检验治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).结论 α-受体阻滞剂联合前列腺按摩治疗ⅢB型慢性前列腺炎能缓解患者症状、改善患者生活质量.     

达泊西汀联合坦索罗辛治疗早泄的应用效果及安全性研究

目的:探讨达泊西汀联合坦索罗辛治疗早泄(PE)的临床疗效及安全性。方法:选择我院2016年1月1日～2016年12月31日收治的PE患者120例,随机数字法将所有患者分为对照组与观察组,其中观察组60例,患者给予达泊西汀联合坦索罗辛治疗;对照组60例,单纯给予达泊西汀治疗。分别于治疗前及治疗后1、3、6个月比较两组患者阴道射精潜伏期(IELT)、临床总体印象变化(CGIC)、PE评估量表(PEP)、不良反应发生率的差异。结果:治疗前两组患者各项指标比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后1、3、6个月,两组患者的平均IELT均较治疗前明显增加(P0.05),且观察组IELT明显高于对照组(P0.05);观察组CGIC的总有效率明显高于对照组(93.3%vs.71.7%,P0.05);观察组治疗后6个月控制射精能力、性交满意度、PE相关苦恼及PE相关夫妻沟通困难评分均高于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(9.94%vs.21.67%,P0.05)。结论:达泊西汀联合坦索罗辛治疗PE疗效显著,能够延长IELT,提高性生活质量,且不良反应较少,适宜临床推广。     

坦索罗辛联合多塞平治疗顽固性ⅢB型前列腺炎

目的：探讨坦索罗辛联合多塞平治疗顽固性ⅢB型前列腺炎的疗效和机制。方法：将106例ⅢB型前列腺炎患者随机分为坦索罗辛单剂治疗组（n=51）和坦索罗辛＋多塞平联合治疗组（n＝55）,治疗时间为6周。治疗前、后分别采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分（NIH—CPSI）对症状进行评测和比较,并记录不良反应。结果：两组患者经过治疗后,在疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分4项上均有明显改善;联合治疗组疗效（78．8％）较单剂治疗组（64．7％）显著,联合治疗组中有2例因药物不良反应退出实验,1例失访。结论：坦索罗辛联合多塞平治疗ⅢB型前列腺炎安全有效。     

盐酸达泊西汀治疗早泄的临床观察

目的:比较盐酸达泊西汀及舍曲林治疗早泄患者的疗效及不良反应。方法:门诊就诊的早泄患者按2∶1比例随机分配接受盐酸达泊西汀(30 mg,按需服用,n=78)或舍曲林(50 mg,每日1次,n=39)治疗,4周后随访,记录用药前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),用药后临床总体印象变化(CGIC)评分,并记录不良反应。结果:经治疗后盐酸达泊西汀组及舍曲林组IELT均显著增加[盐酸达泊西汀:(0.87±0.31)min延长至(2.84±0.86)min;舍曲林:(0.84±0.28)min延长至(2.71±0.92)min]。应用CGIC评分,用药后效果很好或好的比率分别为36.5%及37.5%(盐酸达泊西汀vs舍曲林);CGIC评价有效(很好、好、稍好)的比率分别为63.5%和71.9%。舍曲林组头晕、恶心、头痛及腹泻的发生率稍高于盐酸达泊西汀组但差异不具显著性,但舍曲林组疲劳、嗜睡以及口干的发生率显著高于盐酸达泊西汀组(P0.05)。结论:按需口服盐酸达泊西汀治疗早泄患者安全有效。     

盐酸坦索罗辛联合抗感染药治疗慢性前列腺炎

目的：探讨α1A受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的疗效与机制。方法：64例慢性前列腺炎患者被随机分为两组,实验组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星,对照组仅口服左旋氧氟沙星,均治疗6周。结果：实验组较对照组在前列腺炎症状评分（P＜0．05）及最大尿流率方面（P＜0．01）均有较大改善。前列腺液中WBC下降率两组差异无显著性意义（P＞0．05）。结论：盐酸坦索罗辛可松弛前列腺部尿道平滑肌,降低后尿道压力,缓解尿液前列腺反流,改善慢性前列腺炎症状。     

地奥司明片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ_B型前列腺炎的临床研究

目的:观察并评估地奥司明片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ_B型前列腺炎的临床疗效及用药安全。方法:将162例Ⅲ_B型前列腺炎患者随机分成对照组和观察组两组,对照组患者予以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组予以地奥司明片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗前及治疗后2个月分别对所有患者进行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI),包括疼痛不适评分、排尿症状评分以及生活质量评分,比较两组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:对照组及观察组患者经过治疗以后NIH-CPSI评分结果均较治疗前明显改善,其差异有统计学意义(P0.05);其中观察组的总体显效率及总体有效率均较对照组显著升高(P0.05),而不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:地奥司明片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ_B型前列腺炎较坦索罗辛单药治疗效果更为显著,能显著提高临床疗效,改善患者生活质量,而不显著增加不良反应的发生率,具有很大的临床推广及应用价值。     

伊木萨克片联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床观察

目的:评估单独或联合应用伊木萨克片和盐酸达泊西汀治疗原发性早泄(PE)的临床疗效及安全性。方法:按照纳入标准筛选2014年1~12月因PE就诊的患者180例,随机分成3组,A组给予伊木萨克片每晚1次,1.5 g/次,共计8周;B组每次性生活前1~3 h给予盐酸达泊西汀30 mg,共计8周;C组同时给予伊木萨克片和盐酸达泊西汀,剂量及疗程同A、B组。于服药后第4周及第8周记录并比较患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄量表(PEP)中各项指标的改变,同时记录治疗期间出现的不良事件。结果:180例PE患者中最终完成观察并获得完整信息的有154例(A组56例、B组52例、C组46例)。各组治疗4、8周后IELT均较治疗前有明显提高(P均0.01),C组治疗8周后IELT改善最明显[(2.08±0.68)min],其次是B组[(1.76±0.52)min]和A组[(1.47±0.44)min],各组间差异有统计学意义(P0.01)。A组治疗8周后PEP各指标均值较治疗前有明显改善(P0.05);B组和C组治疗4周和8周后PEP各指标均值较治疗前有显著提高(P0.05);C组治疗8周后改善最明显,射精控制能力评分(1.96±0.77)分,性生活满意度评分(2.62±0.98)分,早泄相关苦恼评分(3.04±0.62)分,早泄相关伴侣沟通困难评分(3.57±0.80)分,均显著高于A、B组(P0.05)。治疗期间A组发生不良事件2例(3.6%)、B组6例(9.6%)、C组5例(10.9%),3组均未出现严重不良反应。结论:伊木萨克片和盐酸达泊西汀联合应用治疗原发性PE比单独用药具有更好的临床疗效,且安全性良好,具有一定的临床推广价值和应用前景。     

盐酸坦索罗辛胶囊联合消炎痛栓治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的探讨口服α1-受体阻滞剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊加直肠给药消炎痛栓对慢性非细菌性前列腺炎（CNP）的临床治疗效果。方法自2008年2月-2010年2月选择门诊CNP患者进行随机对照研究,实验组74例,口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合直肠给药消炎痛栓;对照组72例,只口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,比较两组治疗效果。结果实验组治疗总有效率、症状减轻程度明显高于对照组,复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊可缓解膀胱颈口的紧张度,降低后尿道阻力,减轻CNP引起的排尿困难症状;消炎痛栓直肠给药其有效成分可穿透组织到达前列腺炎症区域,缓解慢性炎症反应,减轻CNP所引起的疼痛和下尿路症状（LUTS）。     

复方利多卡因乳膏联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎合并早泄的临床研究

目的 研究复方利多卡因乳膏联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)合并早泄(PE)的临床疗效。方法 选取就诊徐州医科大学泌尿外科门诊的58例慢性前列腺炎合并早泄的患者,随机分为对照组(29例)和研究组(29例)。两组患者均使用复方利多卡因乳膏局部涂抹于阴茎头、系带、冠状沟部;研究组在此基础上加服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2mg,1次/d。观察在治疗4周后,两组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、射精潜伏期(IVRLT)的结果,并评估性生活满意程度。结果 在两组患者治疗4周后,NIHCPSI评分及IVRLT均有改善,与治疗前比较差异具统计学意义(P0.05),且两项指标研究组较对照组改善明显(P0.01);研究组性生活满意程度(89.65%)明显高于对照组(72.41%),两组比较差异具有统计学意义,P0.05。结论 复方利多卡因乳膏联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并早泄效果更加理想,降低NIH-CPSI评分,延长射精潜伏期时间,为CP合并PE提供了临床治疗新方法。     

盐酸达泊西汀治疗早泄的临床疗效观察

正早泄(premature ejaculation,PE)是泌尿男科临床常见的男性性功能障碍之一,相关研究报道全球有近20%~39%的男性受到PE的困扰[1]。长期PE能够使男性出现心情低落、自卑等情绪,直接影响夫妻感情及家庭和睦。PE的具体病因不明,危险因素可能包括遗传倾向、较差的整体健康状况和肥胖、前列腺炎、甲状腺激素失调,情绪问题和压力以及精神创伤的性经历等[2]。现有治疗PE的口服药     

盐酸达泊西汀治疗早泄的临床研究进展

早泄(PE)是男性最为常见的性功能障碍疾病之一。而盐酸达泊西汀是目前唯一被芬兰和瑞典2009年批准用于治疗早泄的口服药物,现在已在包括中国在内的60多个国家和地区应用。它是一种强效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),其吸收快、起效快、半衰期短,支持按需服用。临床试验及应用表明,在各地区及不同人群中皆能有效延长PE患者的阴道内射精潜伏期(IELT),改善患者整体情况。与传统的SSRIs相比具有更好的安全性和耐受性,最常见的不良反应是恶心、腹泻、头痛、眩晕。严重不良事件罕见。总之,盐酸达泊西汀是一种有效,安全和耐受性良好的按需治疗早泄的药物。     

盐酸坦索罗辛联合抗生素治疗慢性前列腺炎的疗效对比分析

目的 探讨慢性前列腺炎(chronic Prostatitis,CP)的有效治疗方法.方法 198例慢性前列腺炎患者随机分成A、B、C三组,A组:坦索罗辛联合抗生索67例:B组:抗生素66例;C组:抗生素联合普适泰65例,3种方法各治疗2个月,随访1～3年,对比治疗前后3种疗法的疗效.结果 A组前列腺炎症状指数(CPS...     

盐酸坦索罗辛治疗早泄30例临床观察

早泄是最常见的男性性功能障碍,其发病率约占成人男性的35%～50%~[1],虽然治疗的方法很     

盐酸坦索罗辛治疗早泄65例临床观察

为探讨高选择性α 肾上腺素能受体 (α ＡＲ)阻滞剂在早泄治疗中的价值 ,我们从 1998年 5月至2 0 0 0年 1月采用盐酸坦索罗辛治疗早泄 6 5例 ,现报道如下。材料和方法1.临床资料　 6 5例年龄 2 3～ 5 4岁 (33.7±7.2 ) ,病程 2月～ 4年 (2 5 .3± 5 .6月 )。其中 15例阴茎接触阴道口即射精 ;2 1例阴茎一插入阴道口即射精 ;2 9例阴茎插入阴道口后 2分钟内稍作抽动即射精。所有患者外生殖器发育正常 ,阴囊内容物触诊无异常 ,前列腺肛检正常。小便常规、前列腺液及精液常规检查均正常。性激素检查在正常范围内。所有患者均无勃起障碍及神经系统…     

达泊西汀治疗早泄的临床观察

目的了解达泊西汀(第一个被批准用于治疗早泄的药物)治疗中国男性早泄患者的疗效。方法本研究为前瞻性、开放的自身对照研究。收集2014年2~4月在我院门诊就诊的早泄患者,所有患者接受30mg×6粒达泊西汀治疗,4周后随访,记录患者用药情况及副作用,比较用药前后患者阴道内射精潜伏时间、评估早泄量表及临床总体印象评分的变化。结果应用临床总体印象评分,63.6%(21/33例)的患者报告有效;患者治疗前阴道内射精潜伏时间平均为0.88min,治疗后平均为2.54min。副作用包括头晕、恶心、失眠、腹泻及射精困难,均轻微,可耐受。结论达泊西汀治疗中国早泄患者安全、有效。     

琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛在Ⅲ型前列腺炎患者中的联合应用价值。方法:选取我院2013年1~12月期间所收治的118例Ⅲ型前列腺炎患者作为本次临床研究对象,随机分为研究组59例和对照组59例。对照组患者采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊的临床药物治疗方案,研究组患者则在对照组的基础之上加用琥珀酸索利那新片的联合药物治疗方案,并分别对研究组和对照组的临床治疗效果、慢性前列腺炎症状指数、前列腺液炎症因子表达等情况进行比较和分析。结果:研究组患者的临床治愈率和总有效率分别为49.15%(29/59)和96.61%(57/59),均显著高于对照组患者的32.20%(19/59)和74.58%(44/59),差异均有统计学意义(χ2=3.51、11.61,P0.05);研究组患者治疗后的疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分、总体评分分别为(6.12±2.35)分、(4.12±1.73)分、(4.34±1.81)分、(15.47±4.15)分,均明显低于对照组患者的(9.57±2.83)分、(5.98±2.41)分、(6.72±2.66)分、(21.92±4.48)分,差异均有统计学意义(t=7.34、5.03、5.80、8.16,P0.05);研究组患者治疗后的前列腺液IL-8、IL-10、TNF-α值分别为(2 584.13±591.87)pg/ml、(243.89±86.75)pg/ml、(28.28±13.83)pg/ml,均明显优于对照组患者的(3 357.25±743.36)pg/ml、(189.17±74.43)pg/ml、(40.67±15.75)pg/ml,差异均有统计学意义(t=6.25、3.68、4.56,P0.05)。结论:琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛对Ⅲ型前列腺炎患者临床治疗效果的提升、相关临床症状和炎症因子水平的改善均有极其重要的促进作用,可作为Ⅲ型前列腺炎患者较为优化的联合用药方案,向临床推广应用。     

伊木萨克片联合达泊西汀治疗早泄的临床效果研究

目的 研究单独使用伊木萨克片或达泊西汀与两种药物联合治疗早泄(PE)的临床效果。方法 根据所服用药物的不同将患者分为伊木萨克片组40例,达泊西汀组40例,联合组40例,记录并统计治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄量表(PEDT)及药物副作用。结果 联合组的IELT、5羟色胺(5-HT)浓度和各项得分明显大于伊木萨克片组和帕罗西汀组(P0.05)。3组均有不良反应发生,差异无统计学意义(P0.05),在不停药的状况下2d内即可自愈。结论 联合使用伊木萨克片、达泊西汀治疗PE较两种药物单独使用的方案在延长患者的IELT上有明显的优势,可以提高射精控制力,降低个人苦恼,增加性交满意程度。     

坦索罗辛治疗非细菌性慢性前列腺炎临床分析

目的 :评价选择性α1A 肾上腺素能受体阻滞剂坦索罗辛 (tamsulosin)治疗慢性非细菌性前列腺炎 /慢性盆腔痛综合征 (CPPS)的临床疗效。　方法 :4 3例CPPS病人给予坦索罗辛 0 .2mg口服 ,1次 /d ,治疗 4周 ,比较治疗前后慢性前列腺炎症状评分及尿流率的变化。　结果 :治疗后 ,32例 (74 .4 % )病人评分明显降低 ;最大尿流率(MFR)偏低者 ,MFR和平均尿流率 (AFR)分别提高了 30 .4 %和 6 5 .4 % (P <0 .0 5 ) ;无严重副作用发生。　结论 :选择性α1A 肾上腺素能受体阻滞剂坦索罗辛是治疗CPPS的有效药物     

曲唑酮联合坦索罗辛治疗早泄的临床观察

早泄是性功能障碍中常见的疾病,发病率为35%～50%[1],早泄的治疗方法较多,如心理治疗、性行为训练和药物治疗,我们自2000年以来采用曲唑酬和坦索罗辛治疗早泄取得了良好的疗效,报告如下.     

盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效和停药原因分析

目的观察盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效和停药原因。方法收集2017年1月至2017年6月以原发性早泄就诊的门诊患者126例,将上述患者采用盐酸达泊西汀进行治疗,性生活前1~3h口服一粒(30mg),随访治疗后1、3、6个月患者早泄评估量表(PEP)得分的变化,并记录患者是否停药及停药原因。结果坚持治疗到1、3、6个月的患者治疗前后PEP得分分别为4.87±2.72 vs 9.43±2.59、4.80±2.81 vs 10.16±2.37、4.69±2.36 vs10.72±2.21,治疗后与治疗前相比差异均有统计学意义,P0.05。126例原发性早泄患者中,5例(4%)一开始就拒绝服用达泊西汀进行治疗,拒绝的原因中花费高、担心产生药物依赖分别为60%、40%。121例(96%)患者接受达泊西汀进行治疗。64例(53%)坚持服药6个月;57例(47%)在6个月内停药,其停药原因分别为无效(3.5%)、疗效低于预期(31.6%)、费用高(33.3%)、副作用(7.0%)、失访(7.0%)、选择其他的治疗方式(8.8%)、痊愈(8.8%)。此外,年龄≥40岁、收入10万元、本科以下学历的原发性早泄患者停药率分别高于年龄40岁、收入≥10万元、本科及以上学历的患者(P0.05)。结论盐酸达泊西汀(30mg)能有效治疗原发性早泄,然而其停药率较高。