疏风解毒胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾混悬液治疗小儿急性细菌性支气管炎的临床疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾混悬液治疗小儿急性细菌性支气管炎的临床疗效。方法选择2013年9月—2014年11月河南省荥阳市中医院门诊收治的急性细菌性支气管炎患儿87例,按入院时间顺序分为对照组44例和治疗组43例。对照组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾混悬液治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予疏风解毒胶囊治疗,疗程均为5 d。治疗5 d后观察两组患儿临床疗效,记录两组患儿治愈时间、退热时间、止咳时间及治疗期间不良反应发生情况。结果所有患儿纳入全分析集(FAS)和安全性数据集(SS)。治疗期间除去剔除患儿,最终两组各有40例患儿纳入符合方案集(PPS)。治疗组患儿临床疗效优于对照组(P0.05),且FAS与PPS分析结果一致。治疗组患儿退热时间、止咳时间、治愈时间短于对照组,退热药使用次数少于对照组(P0.05),FAS分析与PPS分析结果一致。两组患儿均未见明显恶心、呕吐等不良反应,肝肾功能检查未见明显异常。结论疏风解毒胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾混悬液能提高小儿急性细菌性支气管炎的临床疗效,缩短病程,加快患儿康复,安全性高,且有较好的退热疗效。     

疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染对患者血清淀粉样蛋白A的影响

目的探讨疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染时对患者血清淀粉样蛋白A(SAA)的影响,并判断其疗效。方法急性病毒性上呼吸道感染患者220例,进行随机分组,其中110例为实验组(疏风解毒胶囊+常规治疗组),110例为对照组(常规对症治疗组),急诊就诊时和治疗72h及治疗1周检测血清淀粉样蛋白A(SAA)。结果实验组(疏风解毒胶囊组)治疗72h和1周血清SAA分别为(98.44±7.90)mg/L和(8.21±0.77)mg/L,对照组分别为(160.57±12.28)mg/L和(25.38±2.34)mg/L,差异有统计学意义(72h的F=2.42,P<0.05,1周的F=9.24,P<0.05)。愈显率实验组为68.00%,对照组为67.33%,差异无统计学意义(χ2=0.33,P>0.05)。疏风解毒胶囊的止咳作用优于常规对症治疗(χ2=13.71,P<0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染具有降低患者血清淀粉样蛋白A(SAA)作用,且止咳作用显著。     

热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2011年6月—2013年12月广汉市妇幼保健院收治的病毒性上呼吸道感染患儿78例,将所有患儿按入院顺序编号后随机分为治疗组和对照组,各39例。对照组患儿给予利巴韦林抗病毒治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液治疗,均治疗3 d。比较两组患儿治疗后临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果治疗3 d后,治疗组患儿痊愈17例、显效16例、有效4例、无效2例,对照组患儿痊愈11例、显效14例、有效6例,无效8例,治疗组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组患儿发热、咳嗽、咽喉肿痛及鼻塞流涕症状消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗组患儿不良反应发生率为7.7%(3/39),低于对照组的12.8%(5/39)(P0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效良好,能明显改善患儿临床症状,且安全性高。     

疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2013—2014年上海市杨浦区中心医院急诊科诊治的老年急性细菌性上呼吸道感染患者231例,随机分为联合治疗组112例与对照组119例。在对症治疗基础上,对照组患者给予抗生素治疗,联合治疗组患者给予抗生素联合疏风解毒胶囊治疗,均治疗7 d。比较两组患者治疗第1、3天体温、白细胞计数、炎性细胞因子〔白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕、降钙素原(PCT)及第3天体温恢复正常率。结果治疗第1天两组患者体温、白细胞计数及血清IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗第3天联合治疗组患者体温、白细胞计数及血清IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平低于对照组(P0.05)。治疗第3天联合治疗组患者体温恢复正常率为88.4%,高于对照组的66.4%(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染疗效确切,能有效控制患者体温及炎症。临床试验注册号Chi CTR-TRC-14004695。     

雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难临床疗效的对比研究

目的比较雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效。方法选取2011年3月—2013年7月江西省儿童医院收治的急性喉炎并呼吸困难患儿131例,随机分为观察组66例和对照组65例。对照组雾化吸入布地奈德,对照组静脉滴注地塞米松,比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间、治疗24 h后临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿吸气性喉鸣消失时间、犬吠样咳消失时间、声音嘶哑消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05);治疗期间观察组患儿不良反应发生率为4.5%(3/66),对照组为7.7%(5/65),差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效优于地塞米松,其能迅速缓解患儿临床症状,且安全性高。     

孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的研究分析孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选择咳嗽变异性哮喘患儿90例作为研究对象,将所有患儿按照数字法随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组在同对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果、各个体征消失时间以及不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗有效率达到91.11%(41/45),高于对照组患儿的75.56%(34/45),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的湿罗音消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为6.67%(3/45),低于对照组患儿的24.44%(11/45),差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗能够有效提高疗效,缩短症状消失时间,安全性高,值得临床推广运用。     

疏风解毒胶囊治疗老年急性上呼吸道感染的前瞻性研究

目的研究疏风解毒胶囊治疗老年急性上呼吸道感染的临床效果。 方法于2010年5月至2012年4月4所研究中心按照入排标准共纳入120例患者,对诊断明确的上感患者服用疏风解毒胶囊治疗4粒,3/日,连服3天,记录治疗前、治疗中、治疗后生命体征及发热、咽痛、头胀痛、鼻塞、流浊涕、咳嗽、咽黏膜充血等症状变化。分别对疾病疗效、体温疗效及单项症状疗效(分为痊愈、显效、有效、无效)行统计学分析,并进行量化评分,评价其安全性。 结果最终完成试验114例,其中男性54例,女性60例;疗效分析示总有效率94.7%(108/114),治疗3天后93.8%(107/114)患者体温恢复正常,中位体温起效时间为4.0 h。单项症状观察指标变化结果显示,咽痛、咳嗽、头胀痛、鼻塞、流浊涕和咽黏膜充血治疗总有效率(例)分别为：82.4%(94/114)、82.4%(94/114)、81.6%(93/114)、79.2%(89/114)、79.2%(89/114)和79.2%(89/114)。进一步量化分析后显示对发热、咽痛缓解明显,咳嗽、头胀痛、鼻塞、流浊涕和咽黏膜充血也有较好的缓解效果。对体温、呼吸频率、舒张压亦有改善。 结论疏风解毒胶囊对于老年急性上呼吸道感染有显著的治疗效果,可作为老年急性上呼吸道感染的选择。     

异甘草酸镁辅助治疗急性布氏杆菌病临床观察

目的观察异甘草酸镁辅助治疗急性布氏杆菌病的临床效果,为其联合用药提供理论依据。方法选择急性布氏杆菌病患者103例,随机分为观察组52例和对照组51例。两组均口服利福平600 mg/d、盐酸多西环素200 mg/d,连续治疗6周。观察组在此基础上予异甘草酸镁30 m L+5%葡萄糖溶液250 m L静滴,1次/d,连续2周。观察两组的治愈率、症状缓解时间,随访6个月,观察复发情况。治疗期间,观察两组不良反应情况。结果观察组治愈率为90.38%(47/52),对照组为86.27%(44/51),两组比较P>0.05。观察组症状缓解时间平均为3.64天,对照组为6.92天,两组比较P<0.05。观察组不良反应发生率为9.62%(5/52),对照组为29.41%(15/51),两组比较P<0.05。观察组复发率为14.89%(7/47),对照组为13.63%(6/44),两组比较P>0.05。结论异甘草酸镁辅助治疗急性布氏杆菌病临床症状缓解快,不良反应发生率低。     

双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染合并糖尿病效果的临床研究

目的探究双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染合并糖尿病的临床疗效。方法选择该院自2010年1月—2015年12月收治的94例呼吸道感染合并糖尿病患儿,将其随机分为2组,每组47例。对照组给予一般综合治疗,观察组在对照组基础上联合双黄连颗粒进行治疗,观察两组患儿治疗效果。结果观察组患儿显效35例(74.47%),有效10例(21.28%),无效2例(4.26%),有效率为95.74%;对照组显效30例(63.83%),有效9例(19.15%),无效8例(17.02%),两组对比(P0.05);观察组患儿退热时间、咽痛消失时间、咽部充血消失时间、鼻塞消失时间及流涕消失时间与对照组对比,前者明显短于后者(P0.05)。结论给予上呼吸道感染合并糖尿病患儿在一般综合治疗的基础上联合双黄连颗粒进行治疗,疗效佳,是值得推广的。     

口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的观察口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2011年2月—2014年2月永丰县人民医院收治的支气管哮喘急性发作患儿160例,随机分为观察组和对照组,各80例。两组患儿均予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上口服牛磺酸颗粒,比较两组患儿临床疗效、临床症状(包括咳喘和肺部哮鸣音)消失时间及住院时间。结果观察组患儿总有效率为95.0%,高于对照组的76.2%(P0.05);观察组患儿咳喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);两组患儿均未出现明显不良反应。结论口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作疗效确切,能有效改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,且安全性良好。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性

目的观察并分析连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性,以供参考。方法选取2015年4月~2016年8月之间本院所接收的急性上呼吸道感染患者90例,随机分为两组,分别为对照组与治疗组,两组患者数均为45例,给予对照组患者口服维生素C银翘片,每天服用3次,每次口服2片;给予治疗组患者口服连花清瘟胶囊,每天服用3次,每次口服4片,两组患者均坚持服用两个疗程,一个疗程为4天。比较两组患者的治疗总有效率与不良反应的发生率。结果对照组患者的治疗总有效率为80.0%,治疗组患者的治疗总有效率为93.3%,对照组患者的治疗总有效率明显低于治疗组患者的治疗总有效率(P0.05);对照组患者的不良反应的发生率明显比治疗组患者的不良反应的发生率高(P0.05)。结论连花清瘟胶囊能够有效治疗急性上呼吸道感染,降低不良反应的发生率,值得进一步在临床上进行推广与使用。     

综合护理在秋季腹泻患儿中的应用效果观察

目的探讨综合护理在秋季腹泻患儿中的应用效果。方法选取秋季腹泻患儿85例,随机分为干预组(45例)和对照组(40例),干预组患儿采用心理护理、体液护理及饮食干预等综合护理干预措施进行护理,对照组患儿仅给予常规护理,比较两组患儿的治疗效果以及临床症状改善情况。结果干预组患儿的治疗总有效率明显高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05);干预组患儿腹泻持续时间、退烧时间、用药时间均明显短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。干预组患儿的舒适度和对护理的满意度明显高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论综合护理干预可显著提高秋季腹泻患儿的临床治疗效果,迅速改善患儿腹泻、腹痛等症状,缩短用药时间,提高患儿舒适度和对护理的满意度。     

托吡酯治疗小儿惊厥持续状态的疗效观察

目的观察托吡酯治疗小儿惊厥持续状态的临床疗效。方法选择2012年6月—2013年12月我院儿科确诊的小儿惊厥持续状态患儿100例,将其随机分为A、B两组,各50例。在常规治疗的基础上,A组患儿给予托吡酯治疗,B组患儿给予苯巴比妥治疗。比较两组患儿治疗后24、48 h疗效、症状改善时间及不良反应发生情况等。结果 A组患儿治疗后症状改善时间优于B组(P0.05);A组患儿治疗后24 h总有效率为94.0%(47/50)、治疗后48 h总有效率为98.0%(49/50),均高于B组患儿的74.0%(37/50)、90.0%(45/50)(P0.05)。治疗期间,A组患儿不良反应发生率为12.0%(6/50),低于B组的23.0%(13/50)(P0.05)。结论托吡酯治疗小儿惊厥持续状态疗效显著,可短期内有效控制患儿惊厥症状,且不良反应少。     

阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效研究

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2010年1月—2012年1月我院心内科收治的冠心病心绞痛患者120例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组采用单硝酸异山梨酯片治疗,观察组采用阿托伐他汀钙治疗。观察两组临床疗效、不良反应发生率、平均症状缓解时间、心血管疾病发生率。结果观察组总有效率为95.0%(57/60),高于对照组的80.0%(48/60)(P0.05);观察组不良反应发生率和心血管疾病发生率均低于对照组(P0.05),平均症状缓解时间短于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛具有临床疗效显著、不良反应发生率低、症状缓解时间短、心血管疾病发生率低等特点。     

微生物制剂对早产儿喂养不耐受的防治效果观察

目的探讨微生物制剂对早产儿喂养不耐受的防治疗效。方法将2014年1月至2016年3月我院90例早产儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予常规对症治疗和护理,观察组在常规治疗和护理的基础上,给予微生物制剂,比较两组患儿的喂养情况,喂养不耐受临床症状消失时间,患儿头围、身长、体重增长情况、平均住院时间以及不良反应情况。结果观察组患儿的喂养不耐受率(13.33%)低于对照组患儿(35.56%),且观察组患儿全胃肠道喂养时间、恢复出生体重时间、胎粪排尽时间均比对照组短(P0.05);观察组患儿呕吐、腹胀、胃潴留症状消失时间短于对照组,观察组患儿头围、身长和体重增长情况好于对照组,且其平均住院时间短于对照组(P0.05)。两组患儿均未出现不良反应。结论微生物制剂对早产儿喂养不耐受的防治疗效显著,能够降低早产儿喂养不耐受发生率,促进早产儿的早期恢复和生长发育,缩短喂养不耐受临床症状持续时间,且安全性高,值得在临床上推广应用。     

克洛己新干混悬剂治疗儿童轻中度急性上呼吸道感染临床分析

目的分析克洛己新干混悬剂对儿童轻中度急性上呼吸道感染的临床疗效。 方法选择患儿2016年1月至2018年1月江苏省泰兴市人民医院儿科收治的69例轻中度急性上呼吸道感染者，分为对照组34例和观察组35例，对照组给予头孢呋辛治疗，观察组给予克洛己新干混悬剂治疗，两组均持续给药10d，比较两组临床疗效、细菌清除率、临床症状改善情况及药物安全性。 结果治疗后观察组总有效率较对照组明显高(87.50% vs. 67.50%)，差异显著(P<0.05)；观察组革兰阳性菌清除率(94.29% vs. 70.59%)、革兰阴性菌清除率(88.57% vs. 58.82%)较对照组明显高，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、脓栓消失时间较对照组明显短，差异有高度统计学意义(P<0.01)；治疗后两组药物不良反应总发生率相较，差异无统计学意义(P>0.05)。 结论复方制剂克洛己新干混悬剂在儿童轻中度急性上呼吸道感染患儿中有明确临床疗效，可有效提高细菌清除率，缩短患儿症状消失时间，且安全性好。     

热毒宁治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察热毒宁治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2013年12月~2015年6月我院收治的急性上呼吸道感染患者155例作为研究对象,随机分为研究组78例与对照组77例。所有患者给予充足休息、调节饮食、纠正水电解质平衡、补充维生素、抗感染等常规治疗,研究组患者加用热毒宁注射液治疗;对照组患者加用利巴韦林治疗。观察并比较两组患者的疗效、治疗后发热消失时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间以及不良反应。结果研究组总有效率为94.9%明显高于对照组的75.3%,提示热毒宁治疗急性上呼吸道感染的疗效优于利巴韦林,差异有统计学意义(P0.05);研究组发热消失时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组出现轻微腹泻4例、轻度贫血1例、呕吐腹泻2例,研究组仅出现轻微恶心1例,差异有统计学意义(P0.05)。所有不良反应停药后均可自行缓解。结论热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效优于利巴韦林,可改善临床症状,且无严重不良反应,值得临床推广与应用。     

双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染合并糖尿病效果的临床研究

目的探讨双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染合并糖尿病的临床效果。方法选取98例该院于2016年5月—2017年5月所收治的上呼吸道感染合并糖尿病患儿,将其随机分为对照组和观察组,对照组行常规综合治疗,观察组于对照组基础上加施双黄连颗粒治疗,观察并比较两组患儿临床疗效和各项临床症状及体征消失时间。结果观察组患儿临床治疗总有效率为93.88%,较对照组的81.63%明显更高,组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组各项临床症状消失时间较对照组均明显更短,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染合并糖尿病的临床疗效较好,有利快速缓解患儿临床症状,值得推广应用。     

生长抑素对非甾体解热镇痛抗炎药致老年急性出血糜烂性胃炎的影响

目的探讨生长抑素对非甾体解热镇痛抗炎药(NSAIDs)致老年急性出血糜烂性胃炎症状及出血情况的影响。方法随机选取68例NSAIDs致老年急性出血糜烂性胃炎患者,依据治疗方法将这些患者分为两组,即研究组(n=34)和对照组(n=34)。给予研究组患者注射用生长抑素治疗,给予对照组患者铝碳酸镁片治疗,然后对两组患者的症状及出血情况进行统计分析。结果研究组患者治疗的总有效率94.1%(32/34)显著高于对照组67.6%(23/34)(P0.05),黑便消失时间、大便潜血消失时间及住院时间均显著短于对照组(P0.05),不良反应发生率14.7%(5/34)显著低于对照组29.4%(10/34)(P0.05)。结论生长抑素能够有效改善NSAIDs致老年急性出血糜烂性胃炎症状及出血情况。     

静脉滴注盐酸氨溴素治疗小儿肺炎的安全性及可行性分析

目的分析静脉滴注盐酸氨溴素治疗小儿肺炎的安全性及可行性。方法选取我院2011年12月—2012年4月收治的小儿肺炎患儿60例,随机分为对照组30例和观察组30例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予盐酸氨溴素15 mg静脉滴注。比较两组患儿临床疗效。结果对照组总有效率为80.0%(24/30),观察组为93.3%(28/30),观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组患儿肺部啰音消失时间、临床症状消失时间及退热时间短于对照组,每天吸痰次数少于对照组(P0.05)。两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应,观察组3例患儿、对照组5例患儿出现轻微呕吐、恶心、发热。结论静脉滴注盐酸氨溴素治疗小儿肺炎疗效确切,安全可行,值得在临床推广和应用。