MicroRNAs与动脉粥样硬化

哺乳动物细胞内microRNAs (miRNAs)的发现使对疾病研究的重点转向转录后调节机制方面。在心血管系统中发现多种miRNAs与动脉粥样硬化病的发生发展密切相关。本文从动脉粥样硬化各大学说板块的角度,综述miRNAs在动脉粥样硬化发病机制中的作用和进展。     

microRNAs调控干细胞血管向分化的研究进展

microRNAs（miRs）是进化上高度保守的内源性非编码RNA，在转录后水平通过诱导mRNA降解或翻译抑制调节基因表达，调控干细胞向血管内皮细胞（endothelial cells，ECs）或血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMCs）分化，是探索血管再生和血管增生性疾病治疗策略的重要突破口。因此，我们在不同分化模型上对miRs调控干细胞向ECs/VSMCs分化的作用及机制进行综述。     

血管内皮祖细胞鉴定及其促血管新生机制的研究进展

血管内皮细胞(endothelial cells, ECs)既往被认为在出生后血管新生中发挥主要作用。1997年Asahara等从外周血分离出表达CD34抗原的单个核细胞,即血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)。EPCs是一类具有促血管生成能力的干细胞总称,尚未发现特异性免疫表型,故主要根据具有形成血管的功能鉴定。目前一般认为,EPCs来源于骨髓和外周血管壁,其中能分化为ECs者被称为内皮集落形成细胞(endothelial colony forming cells,ECFCs)。当组织缺血或损伤时,来自骨髓的EPCs被组织释放的损伤信号动员后进行迁移和归巢。活化的EPCs通过旁分泌作用招募更多的局部ECFCs和ECs来形成微血管,进而促进组织修复。因此,对EPCs的深入研究有助于临床上治疗性血管新生相关研究的进行和方法的发展。     

辅助性T细胞17与血管内皮细胞衰老

辅助性T细胞17(Th17细胞)是近年来发现的一种新的T细胞亚群,以分泌白细胞介素17(IL-17)为特征。其参与多种免疫性疾病的发生、发展及转归,在慢性炎症、自身免疫病、动脉粥样硬化等疾病的发生中扮演着重要的角色。Th17细胞与血管内皮细胞衰老密切相关,而后者可导致动脉粥样硬化等疾病发生。本文综述了Th17细胞的生物学特性、分化调节及功能、在血管内皮细胞衰老中的作用及机制。     

兔血管平滑肌细胞在低剂量电离辐射后的分子生物学变化

目的:观察体外培养的兔动脉平滑肌细胞(smoothmusclecells,SMCs)对γ射线照射的分子生物学机制。方法:取新西兰白兔(n=2)SMCs培养至第5～7代,对静止期SMCs分别给予γ射线2.5,5.0,10.0,20.0及30.0Gy一次性照射后继续培养4,24或72h。通过原位杂交方法观察γ射线对SMCs的c-fos与p53基因表达的影响。结果:低剂量γ射线照射后早期(4h左右)SMCsc-fosmRNA表达减少,p53mRNA表达增加,而高剂量γ射线照射及低剂量γ射线照射24h及72h时c-fos与p53基因表达无明显变化。结论:SMCs在低剂量电离辐射后,早期发生了c-fos与p53基因改变,c-fos与p53基因的改变可能参与了γ射线抑制SMCs的增殖过程。     

血管紧张素Ⅱ受体2型在血压调节中的作用

肾素 -血管紧张素系统 (ＲＡＳ)是体液容量、电解质平衡和血压的主要生理调节者。然而 ,ＲＡＳ在这些作用中的机制还不完全清楚。血管紧张素Ⅱ (ＡｎｇⅡ )作为肾素 -血管紧张素系统 (ＲＡＳ)最后的介质 ,行使循环内分泌系统和组织旁分泌 /自分泌系统的功能。作为一种循环肽 ,ＡｎｇⅡ通过其对全身血液动力学和血容量的效应而对心脏和血管发挥重要的影响 ,在血压调节和体液及电解质平衡亦即心血管稳态中起关键性作用 ;作为一种旁分泌 /自分泌肽 ,局部生成的ＡｎｇⅡ在组织中起包括调节局部血液动力学、细胞生长和重建 ,以及神经递质释放等作…     

MicroRNA调控肿瘤干细胞凋亡的研究进展

摘要： 微小核糖核酸（microRNAs,miRNAs)是一类内源性非蛋白质编码小RNAs,主要在转录后水平负性调控基因表达。miRNAs表达水平的改变与许多人类疾病尤其是癌症密切相关。肿瘤干细胞(CSCs)亦称为肿瘤起源细胞,是存在于肿瘤细胞中的一小群具有干细胞特性的亚群细胞,具有高度致瘤性及耐药性。近年来,miRNAs在CSCs凋亡调控中的作用逐渐成为研究热点。靶向miRNAs的分子疗法有望成为校正CSCs调节异常的有力工具。了解CSCs凋亡信号系统的分子机制对开发新型癌症疗法尤为重要。本文就miRNAs与CSCs凋亡相关研究作一综述。     

瘦素与TNF-α在妊高征中的作用及相关性研究

瘦素是由肥胖基因(ob)编码的调节能量代谢的物质，主要由脂肪细胞合成，现已证实胎盘也合成瘦素，可调节滋养细胞的分泌功能及胎盘血管的生成，与生殖及PIH等疾病密切相关。现将瘦素及TNF-α的生物学特性、与正常妊娠的关系及它们在PIH发生发展中的意义综述如下。     

微小RNAs与肾脏疾病

微小RNAs(miRNAs)是在真核生物中发现的一类内源性非编码单链RNA,约21~25个碱基,由具有发夹结构的约70~90个碱基大小的单链 RNA 前体 (pre-miRNA)经过核糖核酸内切酶加工后生成,通过与其目标mRNA 分子结合而发挥调控基因的功能,从而参与不同疾病的发生、发展过程.最近miRNAs在肾脏疾病中的研究逐渐增加,让人们更加了解miRNAs与肾脏疾病发病的相关性.miRNAs在肾病综合征患者尿沉渣中的水平可以预测疾病的不同病理类型,miRNAs还参与糖尿病肾病的病程进展,在IgA肾病、获得性免疫缺陷病毒(HIV)相关性肾病、多囊肾、肾脏肿瘤及肾移植中miRNAs可作为良好的无创标志物并在肾脏疾病的监测、诊断及治疗中发挥重要的作用.     

兔血管平滑肌细胞在低剂量电离辐射后的分子生物学变化

目的：观察体外培养的兔动脉平滑肌细胞(smooth muscle cells，SMCs)对γ射线照射的分子生物学机制。方法：取新西兰白兔(n=2)SMCs培养至第5～7代，对静止期SMCs分别给予γ射线2．5，5．0，10．0，20．0及30．0Gy一次性照射后继续培养4，24或72h。通过原位杂交方法观察γ射线对SMCs的c-fos与p53基因表达的影响。结果：低剂量γ射线照射后早期(4h左右)SMCsc-fos mRNA表达减少，p53mRNA表达增加，而高剂量γ射线照射及低剂量γ射线照射24h及72h时c-fos与p53基因表达无明显变化。结论：SMCs在低剂量电离辐射后，早期发生了c-fos与p53基因改变，c-fos与p53基因的改变可能参与了γ射线抑制SMCs的增殖过程。     

MicroRNAs与乳腺癌

MicroRNAs（miRNAs）是一类广泛存在于真核细胞中长约22nt的非蛋白编码的单链RNA,具有转录后基因调控的功能,能够参与调节细胞增殖、凋亡以及分化等多种生物学过程。近年来,miRNAs与乳腺癌的关系已成为研究热点,为此,本文对乳腺癌中相关miRNAs及其在疾病发生发展及耐药研究中的最新进展作一综述。     

中医药对血管新生相关信号通路的影响

血管新生是机体常见的重要生理、病理过程,其过程涉及多种细胞、细胞因子及相关信号通路,多种疾病的发生发展均血管新生密切相关。细胞因子通过信号转导通路调节血管新生相关细胞的迁移、增殖、凋亡影响血管新生。近年来对血管新生机制的最新研究表明,VEGF通路、Notch通路、PTEN/PI3K/AKT通路、JAK/STAT通路参与调节血管新生。中医药可通过调节信号转导通路调节血管新生,在治疗以血管新生为主要病变基础的疾病上取得了一定成绩。     

转化生长因子β1受体在血管壁稳态及主动脉疾病中的研究进展

主动脉壁的稳态失衡及高血压是主动脉瘤和主动脉夹层等主动脉疾病发生的主要原因。转化生长因子β1受体(TGFβ1)通路在血管发育、血管壁稳态维持、高血压发生中均有重要作用。其中I型受体活化生长因子1(ALK1)及其辅助受体内皮糖蛋白(Endoglin)突变是血管动静脉畸形的主要遗传易感原因。因此,本文就TGFβ1及其下游ALK1和Endoglin在主动脉疾病中的研究进展及其可能机制进行综述。     

血管内皮细胞生长因子-A及肿瘤相关巨噬细胞在多发性骨髓瘤中的研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是一类浆细胞恶性克隆性疾病,发病机制复杂.MM的发生、发展与新生血管形成及骨髓微环境密切相关.新生血管形成受血管内皮细胞生长因子(VEGF)等血管形成调节因子调节,可促进MM细胞增殖、迁移.肿瘤相关巨噬细胞(TAM)活化后,亦可产生VEGF等促血管生成因子,从而促进骨髓新生血管形成,促进MM发展.笔者拟就VEGF-A、TAM在MM发病中的研究进展进行综述.     

血管生成蛋白与子痫前期关系研究进展及临床意义

子痫前期是以高血压、蛋白尿为主要特征的多系统疾病,是导致孕产妇和围生儿死亡主要原因之一,病因尚不完全明确。最近研究显示血管生成蛋白在血管发生及重建中起着重要作用,参与了多种疾病的发生和发展。参与各种病理生理状态下血管的生成。本文就其与子痫前期发病关系的研究进展作一综述。     

ACE基因插入/缺失多态性与肾素-血管紧张素-醛固酮系统及相关心血管疾病的关系研究进展

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)是人体内重要的体液调节系统。RAAS存在于血管壁、心脏、肾脏和肾上腺等组织中,作用于循环系统,参与对靶器官的调节。在正常情况下,它具有调节水、盐平衡,血管张力和交感神经活性,维持内环境稳定,调节血压以及对心血管系统的正常发育、功能稳态等作用而被认为与心血管疾病的发生、发展及预后有密切联系;因此编码该系统的各个基因就成为许多课题研究的很有吸引力且极具价值的候选基因。RAAS在健康和疾病中发挥着中心作用,但该系统活性的决定因素尚未完全阐明。血管紧张素转换酶(ACE)是RAAS中的一种关键酶,它主要将血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)水解转化成具有强大生物活性的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),同时降解缓激肽使之失活。目前,ACE基因插入/缺失(I/D)多态性与冠心病、心肌病、高血压等心血管疾病的关系已引起人们广泛的注意,研究报道很多,但结果不一。因此探讨ACE基因多态性与RAAS及相关心血管疾病关系的重要性,无论是在阐明疾病的分子生物学发病机制,还是指导临床药物的应用,都会带来前所未有的启发。     

循环microRNAs在胃癌诊断中的研究进展

胃癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一,其早期诊断能极大改善患者的预后。microRNAs(miRNAs)是一种具有生命调节能力的内源性非编码单链小RNA,在胃癌的发生和发展中具有重要的作用。近年来研究发现,胃癌患者外周血等体液中存在miRNAs,且表达水平随疾病变化而变化,并且越来越多证据表明体液中miRNAs(即循环miRNAs)可作为一种潜在的诊断标志物应用于胃癌的诊断。该文就循环miRNAs的检测技术及其在胃癌诊断中的研究进展作一综述。     

血管紧张素Ⅱ在血管疾病中的作用

自一个世纪之前发现肾素—血管紧张素系统 (ＲＡＳ)以来 ,已经明确它作为内分泌系统之一在血压和体液电解质调节中的作用。该系统的发现对于血压、肾脏疾病和充血性心力衰竭的病理生理学做出了重要贡献。近年大量的临床及实验室资料支持ＲＡＳ与心血管疾病有关系的假说 ,从而改变了血管紧张素Ⅱ (ＡｎｇⅡ )作用的传统观点。如今已确定 ,局部生成的ＡｎｇⅡ可以激活调节许多与细胞生长 (凋亡 )、纤维化及发炎有关的物质 (包括生长因子、细胞因子、化学活素及黏附分子 )表达的细胞 ,调节许多与血管病理生理有关的过程 ,包括血管细胞的生长 (…     

血管生成蛋白与子(癎)前期关系研究进展及临床意义

子癎前期是以高血压、蛋白尿为主要特征的多系统疾病,是导致孕产妇和围生儿死亡主要原因之一,病因尚不完全明确。最近研究显示血管生成蛋白在血管发生及重建中起着重要作用,参与了多种疾病的发生和发展。参与各种病理生理状态下血管的生成。本文就其与子癎前期发病关系的研究进展作一综述。     

MiRNA在糖尿病心肌病中的研究进展

糖尿病心肌病(DCM)会加速心肌细胞凋亡,使心肌细胞收缩机制发生异常改变以及发生心力衰竭等。根据国际糖尿病联合会的数据,2013年全球糖尿病患者有3亿8200万人,预计到2035年将上升至5亿9200万人[1]。作为临床上最常见的疾病之一,糖尿病晚期可能会出现糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病心肌病等多种并发症,而糖尿病心肌病则是全球糖尿病人群致死的主要原因之一[2]。目前糖尿病心肌病的治疗方法多以口服降糖药物、注射胰岛素及改变生活方式控制血糖为主,并无特异有效的治疗方案用来减缓心肌细胞的病变及减少心力衰竭的发生。微小RNA(miRNA)是生物体内一类内源性非编码RNA,其长度约为18-25个核苷酸大小,其作用是通过裂解或抑制翻译靶mRNA进而使转录后的基因表达得到调节[3],它在心肌细胞增殖、心肌肥大、心脏发育、血管再生等多个生理和病理过程中具有重要意义。本文就miRNAs在糖尿病心肌病中的研究作一综述。