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目的探讨贝伐珠单抗注射液(安维汀)辅助常规化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果,以期提高临床诊治水平。方法 48例非小细胞肺癌患者分成两组,对照组24例,予常规化疗治疗;观察组24例,加用安维汀治疗。观察治疗后两组相关指标变化情况。结果总疗效方面,对照组完全缓解(CR)发生率12. 5%、总有效率58. 33%,观察组CR发生率25%、总有效率79. 17%,两组比较差异有统计学意义(P0. 05);生活质量方面,对照组提高率12. 5%、总有效率37. 5%,观察组提高率37. 5%、总有效率66. 67%,两组比较差异有统计学意义(P0. 05);对照组白细胞减少、骨髓抑制、恶心呕吐、血小板减少、肝功能损害发生率分别为45. 83%、29. 17%、66. 67%、37. 5%、41. 67%,观察组分别为29. 17%、16. 67%、45. 83%、20. 83%、20. 83%,两组比较差异有统计学意义(P0. 05);两组治疗前、后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均有统计学意义(均P0. 05),治疗后两组间比较差异有统计学意义(均P0. 05)。结论安维汀辅助常规化疗治疗非小细胞肺癌效果显著,能提高生活质量,降低并发症发生率。 相似文献
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目的分析长春瑞滨联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及生存情况。 方法选择我院2017年4月至2020年3月接诊的42例NSCLC患者作为观察对象,依据临床治疗方案将患者分为观察组22例和对照组20例,给予对照组患者顺铂+长春瑞滨治疗,观察组患者在对照组基础上联合贝伐单抗治疗。评估两组患者治疗2周后的临床疗效、血清肿瘤因子[血清血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)、抗菌肽人类阳离子抗菌蛋白18(hCAP18)及血清癌胚抗原(CEA)]水平、药物不良反应及12个月随访后的生存情况。 结果观察组疾病控制率(81.82%)高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血清hCAP18、CEA及ANGPTL2水平均低于治疗前,且观察组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年生存率(77.27%)高于对照组(45.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论给予NSCLC患者长春瑞滨联合贝伐单抗治疗,有助于改善患者的临床疗效,提高患者的疾病控制率,降低患者的血清hCAP18、CEA及ANGPTL2水平,提高患者的1年生存率,且安全性较好。 相似文献
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贝伐单抗(Bevacizumab)是一种重组人源化单克隆IgG1抗体,它与血管内皮生长因子(Human Vascular EndothelialGrowth Factor,VEGF)高亲合力结合,抑制新生血管的形成,减少肿瘤的血、氧供给,进而抑制肿瘤生长。该药于2004年2月首次获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Avastin,成为第一个获得批准上市的血管内皮生长因子抑制剂。由于该药对于多种恶性肿瘤的生长具有抑制作用,而随后开展的多种临床试验亦获得了令人鼓舞的结果,现将其在肺癌方面的研究现状、进展及未来展望作一综述。VEGF的作用VEGF是从牛垂体滤泡星状细胞培养液… 相似文献
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目的研究血管抑制药物贝伐单抗与自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)联用对于肺癌A549细胞增殖的抑制作用。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)法分别描绘贝伐单抗与3-MA作用于肺癌A549细胞时的细胞生长曲线,并计算贝伐单抗对A549细胞的半数抑制浓度(Ic50)及3-MA对于A549细胞的抑制浓度Ic10;AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞术检测A549细胞凋亡率;吖啶橙(AO)与单丹磺酰尸胺(MDC)染色对照组、贝伐单抗组、3-MA组及联合用药组细胞后,在荧光显微镜下观察细胞自噬与凋亡状态;蛋白免疫印迹杂交(Western印迹)检测微管相关蛋白(LC)-3的表达变化〔1〕。结果流式细胞仪测得贝伐单抗组、3-MA组及联合用药组细胞凋亡率分别为(21.82±0.41)%、(3.54±0.11)%、(37.36±0.87)%;贝伐单抗组细胞分别经MDC及3-MA染色后,细胞中出现大量自噬空泡,而在加入3-MA联合作用后,自噬空泡现象被不同程度抑制;Western印迹结果显示LC-3在贝伐单抗组中的表达较对照组明显增加,在单用3-MA组中,二者表达明显减少,在联合用药组中的表达均介于贝伐单抗组及3-MA组之间。结论贝伐单抗可诱导肺癌A549细胞凋亡,同时增强细胞自噬;当与3-MA联用时,贝伐单抗的促细胞凋亡作用增加。 相似文献
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《临床肺科杂志》2017,(5)
目的观察分析贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选取我院经病理确诊的52例非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者,分为试验组及对照组。试验组24例:贝伐珠单抗5mg/kg+生理盐水20m L;卡铂注射液300mg+生理盐水50m L经中心静脉导管胸腔灌注。对照组:单用卡铂,用药剂量及用法同试验组。每7天用药1次,连续给药3次。结果 52例均纳入分析,两组有效率分别为87.5%、60.7%(P0.05),联合贝伐单抗组高血压、蛋白尿发生率略有升高,重度不良反应较对照组无明显增加。结论贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液,效果良好,安全性高。 相似文献
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目的 探讨贝伐单抗和顺铂联合治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床效果.方法 选取2011年5月至2015年4月于我院诊治的并发恶性胸腔积液非小细胞肺癌患者共73例进行研究.按照随机原则分为研究组(n=37)和对照组(n=36),对照组实施顺铂常规化疗,研究组采用顺铂联合贝伐单抗治疗.比较2组患者治疗前后不同时间胸腔积液中血管内皮生长因子(VEGF)水平、生活质量评分、药物不良反应,并评定临床疗效.结果 2组患者在治疗后1周、2周、3周的VEGF水平均明显低于治疗前(P值均<0.05),且研究组较对照组降低更明显(P值均<0.05);研究组和对照组的近期总有效率分别为81.08%和58.33%,生活质量评分总稳定率分别为75.68%和52.78%,研究组均高于对照组(x2值分别为4.484、4.172,P值均<0.05);2组患者不良反应发生率差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论 对并发恶性胸腔积液非小细胞肺癌患者行贝伐单抗和顺铂联合治疗,患者胸水中VEGF水平控制好,生活质量明显改善,药物不良反应发生率低,效果显著,值得推广. 相似文献
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目的探讨贝伐单抗与培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法我院收治的非小细胞肺癌140例,经一线DP方案(多烯紫杉醇+顺铂)化疗4个周期病情得到有效控制后,随机选取70例进入贝伐单抗与培美曲塞联合治疗为实验组,另70例进入单用培美曲塞治疗为对照组。观察和比较两组化疗后的近期疗效及不良反应的发生情况。结果两组患者均没有CR,实验组PR、SD、RR及1年生存率优于对照组,但无统计学意义(P0.05),实验组的DCR明显优于对照组,具有显著性差异(P0.05)。两组患者在不良反应上的差异无统计学意义(P0.05)。结论贝伐单抗联合培美曲塞在中晚期非小细胞肺癌的临床治疗上安全、有效,值得推广应用。 相似文献
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姚明炳 《实用心脑肺血管病杂志》2014,(3):3-4
早期肺癌的首选治疗方式为外科手术治疗,肺叶切除结合淋巴清扫为其标准术式,但目前对淋巴结清扫的治疗作用还存在异议。近年来微创胸外科技术得到了广泛开展,胸腔镜技术为其代表,但对其疗效的评价并不一致。随着影像技术的发展,发现越来越多的早期肺癌患者,肺段切除能否成为直径2 cm周围型肺癌的标准术式,也有待更多的研究支持。本文从手术原则及手术方式等方面对非小细胞肺癌外科手术治疗进展展开综述。 相似文献
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肺癌是世界上常见恶性肿瘤,是癌症相关死亡的主要原因。肺癌又属于老年性疾病,50%以上晚期肺癌患者的发病年龄在65岁以上。最近流行病学调查及最终结果(surveillance epidemiology and endresults,SEER)资料显示诊断时美国肺癌的中位发病年龄已达到71岁。 相似文献
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非小细胞肺癌治疗的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
朱允中 《结核病与胸部肿瘤》2006,(1):51-54
肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌的70-80%.约75%的初诊肺癌病人已属疾病的中、晚期,因此,中晚期NSCLC的治疗进展一直倍受人们的关注。 相似文献
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非小细胞肺癌的治疗进展 总被引:2,自引:0,他引:2
目前,肺癌依然是导致人类癌性死亡的首位疾病,全球每年因肺癌死亡人数超过100万,其中80%~90%的患者为非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)。肺癌的治疗包括手术、化疗、放疗、分子靶向治疗及生物免疫治疗等多种方法。治疗方法的选择主要根据肺癌的病理类型、分期以及患者身体状况等。随着肺癌研究的进展,化疗和分子靶向药物的开发应用,治疗方法的不断改进,以及多学科综合治疗模式的开展,近年来肺癌的疗效有了明显的提高,现就NSCLC的治疗进展综述如下。 相似文献
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传统的治疗方法对恶性浆膜腔积液的控制效果有限,因此需要寻求有效的药物治疗恶性浆膜腔积液,以控制疾病进展、提高患者生活质量。贝伐珠单抗的出现为治疗恶性浆膜腔积液带来了新的希望。本文系统回顾了贝伐珠单抗单药或联合治疗恶性胸腔积液、恶性腹腔积液和恶性心包积液的疗效和安全性,并阐述了恶性浆膜腔积液形成机制和血管内皮生长因子的作用。总结发现,贝伐珠单抗作为靶向血管内皮生长因子的药物,在恶性胸腔、腹腔和心包积液的治疗中表现出良好的疗效,不仅能提高患者生活质量,还不增加化疗药物的不良反应,但仍存在一些不足之处,如缺乏大型临床研究、贝伐珠单抗治疗恶性腹腔积液与恶性心包积液仍缺乏统一标准、贝伐珠单抗应用于恶性心包积液的研究较少等。 相似文献
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《实用心脑肺血管病杂志》2016,(11)
目的探讨贝伐单抗相关性高血压对结直肠癌和非小细胞肺癌患者预后的影响。方法选取2010年3月—2016年3月于延安大学附属医院行贝伐单抗治疗的384例结直肠癌患者和384例非小细胞肺癌患者,其中结直肠癌患者采用贝伐单抗联合细胞毒性药物化疗,非小细胞肺癌患者采用贝伐单抗联合标准化疗方案治疗。记录所有患者高血压发生情况、高血压分级及处理方法、生存情况,结直肠癌和非小细胞肺癌患者贝伐单抗相关性高血压的影响因素分析采用多因素logistic回归分析。结果 768例患者出现贝伐单抗相关性高血压188例(24.5%),其中结直肠癌患者出现贝伐单抗相关性高血压108例(28.1%),非小细胞肺癌患者出现贝伐单抗相关性高血压80例(20.8%)。结直肠癌患者出现1级贝伐单抗相关性高血压48例(44.5%),2级贝伐单抗相关性高血压35例(32.4%),3级贝伐单抗相关性高血压25例(23.1%)。非小细胞肺癌患者出现1级贝伐单抗相关性高血压37例(46.3%),2级贝伐单抗相关性高血压26例(32.5%),3级贝伐单抗相关性高血压17例(21.2%)。绘制Kaplan-Meier生存曲线发现,结直肠癌患者中出现高血压者较未出现高血压者更具有生存优势,非小细胞肺癌患者中出现高血压者较未出现高血压者亦更具生存优势(P0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,贝伐单抗治疗时间〔OR=2.82,95%CI(1.49,7.85)〕是结直肠癌患者贝伐单抗相关性高血压的影响因素,贝伐单抗治疗周期〔OR=1.83,95%CI(1.12,2.97)〕是非小细胞肺癌患者贝伐单抗相关性高血压的影响因素(P0.05)。结论贝伐单抗相关性高血压可延长结直肠癌和非小细胞肺癌患者总生存时间,可在一定程度上改善患者预后。 相似文献
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《肾脏病与透析肾移植杂志》2017,(1)
老年男性,直肠腺癌、肝转移性肿瘤术后,采用卡培他滨联合贝伐珠单抗化疗近2年后出现蛋白尿,在化疗过程中逐渐进展至肾病综合征,伴高血压,血肌酐轻度升高。肾活检病理提示肾小球内皮细胞病变伴系膜溶解,系膜区、内皮下和上皮侧见电子致密物沉积,见系膜溶解。结合临床、病理最终诊断贝伐珠单抗相关肾损害。 相似文献
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分子靶向治疗已成为结直肠癌治疗的有效策略。最近,血管生成抑制疗法日益成熟,针对血管内皮生长因子(VEGF)的重组人源化单克隆抗体贝伐单抗(bevacizumab,商品名:Avastin,阿瓦斯丁^TM)成为结直肠癌治疗研究的热点。美国食品药品管理局(FDA)于2004年批准贝伐单抗为晚期结直肠癌的一线用药, 相似文献