RP-HPLC法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量

目的　采用高效液相色谱法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量以控制该制剂的质量。方法　以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷;乙腈 - 0 1%磷酸(18∶82 )为流动相;UV检测波长 2 30nm。结果　芍药苷峰与其它分峰的分离度为 8 2;理论塔板数以芍药苷峰计算为 12 35 0;加样回收率为 97 9% ( RSD为 1 2 %,n =5 );芍药苷在 0 2 5～ 2 5 μg范围内进样量与面积值呈良好的线性关系。结论　本法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量,结果准确,重复性好。     

血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定方法改进

目的建立测定血府逐瘀胶囊芍药苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用D-101型大孔吸附树脂进行分离纯化，用RP—HPLC法测定芍药苷的含量，色谱柱为AgilentTc—C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为水-乙腈（81：19），检测波长为232nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃，进样量5uL。结果芍药苷提取率高，质量浓度在6～30ug／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．12％，RSD=1．02％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简便、准确可靠、重现性好，可用于血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定。     

反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸(43：57：1)为流动相，以276nm为UV检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为98．2％，RSD为0．5％(n=5)，黄芩苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2．5μg。结论：该方法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量，结果准确,重复性好。     

红花逍遥胶囊质量标准研究

目的建立红花逍遥胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法（TLc法）鉴别胶囊剂中的当归、白芍、白术、甘草，用高效液相色谱法（HPLC法）测定白芍中芍药苷含量。结果TLC法鉴定结果满意；回归方程为Y=1．364 X-0．053（r=0，99999），芍药苷进样量在0．104～5．2μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．18％，RSD=1.13％（n=6）。结论该方法操作简便，结果可靠，专属性强，重现性好，可作为红花逍遥胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱双波长法测定芍桂胶囊中芍药苷和肉桂酸的含量

目的：建立芍桂胶囊的主要成分芍药苷与肉桂酸的高效液相色谱法含量测定的方法。方法：采用双波长双通道高效液相色谱法测定，色谱柱为大连依利特HypersiLODS2 C18柱（46mm×250mm，5um）；流动相为0．1%醋酸-乙腈梯度洗脱，检测波长λ1=230nm，λ2=278nm。结果：芍药苷在28．8～172．8mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9982，平均回收率为90．15％（n=5）；肉桂酸在3．85～46．27mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9988，平均回收率为89．63％（n=5）。结论：本法专属性强，操作简便，结果准确。适用于检测芍桂胶囊中芍药苷和肉桂酸的含量。     

RP-HPLC法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(44：56：1)为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：黄芩苷与其它组分峰的分离度为2．4,理论塔板数以黄芩苷峰计算为24160；方法的平均加样回收率为99．0％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为0．90%。黄芩苷在0．25—2．5μg，浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

RP-HPLC法测定抗栓保心片中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定抗栓保心片呀久药苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷，以乙腈－0.1%磷酸（15：85）为流动相，检测波长为230nm。结果：芍药苷峰与其它组分峰的分离度R＞6.7，理论塔板数以芍药苷峰计算为23560；平均加样回收率为98.9%（n=5）；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0.92%；芍药苷浓度在0.25-2.5μg范围内与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用RP－HPLC法测芍药苷含量，结果准确，重复性好。     

RP-HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量

采用高效液相色谱法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量，以C18化学键僵硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(44：56：1)为流动相，UV检测波长274nm进行测定。黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为97．6％，RSD为0．5％(n＝5)，黄芩苷进样量与吸收面积积分值呈良好的线性关系。线性范围0．25—2．5μg。结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定胰胆炎合剂中芍药苷含量

目的建立胰胆炎舍剂中有效成分芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，以甲醇-水-磷酸（35：65：0.2）为流动相，色谱柱为C18柱，检测波长为230nm。结果 芍药苷进样量线性范围为0．1086～0．9774μg，平均加样回收率为100．2％，RSD=0．91％（n=5）。结论HPLC法重现性、回收率均良好，可用于胰胆炎舍荆的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈～0．1％磷酸（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．59％，RSD=0．69％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好，可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。     

高效液相色谱法测定暖胃舒乐片中芍药苷含量

目的建立测定暖胃舒乐片中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用ZorbaxSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．2％磷酸溶液（用三乙胺调pH为3．1～3．3）-乙腈（87：13）,流速为1．0mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．4856—2．4280μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为100．7％,RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法分离效果好、结果准确、重复性好,可用于暖胃舒乐片的质量控制。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4．6mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0．5％冰醋酸溶液(26:74),流速1．0 ml·min-1,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷与其相邻杂质峰的分离度符合要求,淫羊藿苷在0．50-2．50μg范围内峰面积与进样量线性关系良好,回归方程:Y=22．560X-0．048,r= 0．999 7,n=5。平均加样回收率为102．4％,RSD为0．97％,n=6。结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定。     

高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量

目的 建立健胃消炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）为流动相，检测波长为230nm.结果 样品中芍药苷得到很好分离，芍药苷对照品的线性范围是0．1086～0.543μg，r=0．9999，平均加样回收率为97.9％，RSD为1.38％。结论 HPLC法结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定舒络片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定舒络片中芍药苷的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-异丙醇-醋酸-水（18：1：1：80）作为流动相，流速0．8ml·min^-1，柱温：40℃，检测波长230nm。结果：芍药苷在0．26～0．77μg范围内呈线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为99．82％，RSD为2．12％。结论：该方法简便，重复性好，可用于舒络片中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定柴黄片中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定柴黄片个黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(40：60：1)为流动相，UV检测波长274nm、进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分高度为2．6，理论塔板数以黄芩苷峰计算为14710；方法的平均加样回收率为98．2％，RSD＝2.3％(n＝5)。黄芩苷在0．25—2．5μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系。结论：本法测定柴黄片个黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定

目的建立脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．12-12．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）,平均加样回收率为96．55％,RSD=1．21％（n=6）。结论HPLC法精密度高、重现性好,可用于测定脾胃舒颗粒中芍药苷的含量。     

胃肠健胶囊含量测定方法的改进

目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-异丙醇-0．7％醋酸溶液（18：2：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．193～1．158μg线性关系良好（r=0．9997，n=6），平均回收率为96．47％（n=9），RSD为1.93％。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil OSD-2C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0．1172～0．3516μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．74％,RSD=0．97％（n=6）。结论HPLC法操作简便、专属性强、检测结果准确,可用于黄连柏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定加味逍遥丸芍药苷的含量测定

目的探讨高效液相色谱法测定加味逍遥丸含芍药苷的含量。方法应用DikmondC18色谱柱，进行定量分析。柱温室混流动概乙腈-0．1％磷酸（14：86）；流速：1．0mL／min；检测波长：220nm。结果芍药苷进样浓度在5．81-57．389μg／mL（r=0．9998）范围内与其峰面积显示良好的线性关系，重现性试验RSD为0．2％。结论本法方法准确，重复性好，精密度高，便与测定加味逍遥丸中芍药苷的含量，有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定培坤丸中芍药苷含量

目的建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），检测波长为230nm，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量在0．10—0．50μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．2％，RSD=1．98％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，可用于培坤丸的质量控制。