土大黄蒽醌的提取工艺研究

目的 优化土大黄蒽醌的提取工艺. 方法 采用正交实验法,以土大黄中总蒽醌的含量为考察指标,对土大黄的最佳提取条件进行研究. 结果土大黄加水回流提取3 次,每次加水15倍量,每次30 min,总蒽醌成分可充分提取. 结论 该方法 操作简便、快速,可用于土大黄蒽醌的提取.     

土大黄含量测定方法的研究

目的:探讨土大黄药材中大黄素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 )测定,色谱柱为 Shim- pack VP- ODS C18柱 (150 mm× 4.6 mm, 5 μ m),流动相为甲醇- 0.25%磷酸 (80 ∶ 20),流速为 1.1 mL/min,柱温为 45℃.结果:大黄素的加样回收率为 98.87%, RSD为 1.86%.结论: HPLC法简便、灵敏、准确,重现性好,可有效地控制土大黄药材的质量.     

基于土大黄苷定性定量检测的大黄类中药掺伪鉴定方法研究进展

大黄为临床常用中药,且处方众多,《中国药典》2015年版中共收载了153个含大黄的中药制剂.近年来,由于多种因素影响,大黄及其制剂中出现较多掺伪现象,因此,加强大黄真伪鉴定对保障临床用药安全有效具有重要意义.土大黄苷为大黄真伪鉴定指标化成分,在《中国药典》2015年版中用于大黄饮片、九味肝泰胶囊、三黄片和致康胶囊的定性...     

土大黄苷研究进展

目的介绍土大黄苷最新研究和开发情况。方法综合国内外文献报道,简述含土大黄苷的植物资源分布、土大黄苷的提取分离鉴定方法及其药理活性。结果土大黄苷植物资源丰富,具有广泛的药理活性。结论为土大黄苷的进一步研究和开发提供参考。     

土大黄苷研究进展

目的 介绍土大黄苷最新研究和开发情况。方法 综合国内外文献报道,简述含土大黄苷的植物资源分布、土大黄苷的提取分离鉴定方法及其药理活性。结果 土大黄苷植物资源丰富,具有广泛的药理活性。结论 为土大黄苷的进一步研究和开发提供参考。     

直接化学发光法测定土大黄苷及其机理研究

目的建立了一种快速、简便测定土大黄苷含量的流动注射化学发光新方法。方法在硫酸酸性介质条件下,高锰酸钾可直接氧化土大黄苷产生较强的化学发光,基于此建立了测定土大黄苷的新方法。结果在优化的条件下,测定土大黄苷的线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6g·mL-1,检测限为0.2μg·L-1,对1.0×10-7g·mL-1的土大黄苷连续进行11次平行测定得到的相对标准偏差是1.4%。结论此方法灵敏度高,检测限低,快速准确。     

土大黄的药理作用与临床应用

从药理作用和临床应用方面系统综述了中药土大黄的现代研究概况,为进一步研究开发土大黄提供了文献依据.     

土大黄不同提取物对银屑病小鼠模型的作用

目的分别探讨土大黄醇提物、水提物对银屑病小鼠模型的作用。方法采用小鼠鼠尾鳞片表皮模型、盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样模型,观测土大黄醇提物(2,4和8g·kg-1)、水提物(2,4和8g·kg-1)灌胃给药后,小鼠一般状况、体质量、脾脏及胸腺指数,血清IL-10、IL-17、IL-23水平,尾部及耳部皮肤组织病理学变化。结果土大黄醇提物、水提物(2,4和8g·kg-1)在实验期间小鼠一般状况、体质量变化无明显异常(P>0.05);土大黄醇提物(2和8g·kg-1)、水提物(4和8g·kg-1)能降低小鼠胸腺指数(P<0.05);土大黄醇提物、水提物各剂量组对小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23无明显影响(P>0.05);同时,土大黄醇提物、水提物(2,4和8g·kg-1)能促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成,能改善对盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样组织病理学变化。结论土大黄醇提物、水提物均具有治疗实验性银屑病的作用。     

单味中药土大黄治疗出血症75例临床效果观察

<正>临床上多见的出血症、咳血、鼻出血、齿龈出血、功能性子宫出血,以往治疗上多采用安络血、止血敏、维生素K3、维生素C等治疗,效果往往令人不满意,作者自2006年12月至2008年12月采用单味土大黄茎叶煎剂治疗各种出血症75例,收到了令人满意的治疗效果,现把有关情况报道如下。     

土大黄苷的药理作用及机制研究进展

目的:了解土大黄苷的药理活性及其作用机制,以期为其相关新药开发及临床应用提供参考。方法:以"土大黄苷""丹叶大黄素""药理活性""药理作用""作用机制""Rhaponticin""Rhapontin""Rhapontigenin""Pharmacological activity""Mechanism"等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、Science Direct、PubMed、Web of Science等数据库中组合查询2000年1月-2020年1月发表的相关文献,对土大黄苷的药理活性及其作用机制进行总结归纳。结果与结论:共检索到相关文献173篇,其中有效文献36篇。土大黄苷的药理作用十分丰富,包括抗肿瘤(作用机制与抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和血管生成、抑制脂肪酸合成酶活性及表达有关)、抗炎(作用机制与抑制炎症因子表达、炎症介质产生有关)、抗氧化(作用机制与清除自由基和激活过氧化氢酶有关)、抗肺纤维化(作用机制与抑制原代肺纤维细胞变异及肺部炎症因子表达、减少胶原蛋白沉积有关)、抗血栓(作用机制与抗血小板凝集有关)、降血糖(作用机制与增强胰岛素功能有...     

和辉胶囊的质量标准研究

目的 建立和完善和辉胶囊的质量标准。方法 利用盐酸-镁粉反应鉴定沙棘中的总黄酮;采用薄层色谱法对丹参中的丹参酮Ⅱ_A、荜茇中的胡椒碱以及制大黄中的大黄素分别进行鉴别;使用HPLC测定制剂中丹酚酸B的含量。结果 盐酸-镁粉反应呈阳性;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;丹酚酸B在0.2029~1.622 9 μg内呈现良好的线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为98.83%,RSD为1.73%。结论 建立和完善的质量标准具有简便、可行、重复性好的特点,可用于该制剂的质量控制。     

芭蕉根质量标准研究

目的建立芭蕉根药材的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法对芭蕉根药材进行定性鉴别,按2015年版《中国药典(四部)》通则测定芭蕉根药材的水分、总灰分及浸出物含量。结果芭蕉根药材呈圆柱形,具有棕色鳞片,直径10~20 cm,气香,味淡;显微形态特征明显,粉末呈灰褐色,可见淀粉粒、导管及草酸钙针晶;薄层色谱斑点显色清晰,分离度好,阴性对照无干扰;12批药材的水分为10.04%~14.38%,总灰分为5.27%~8.24%,浸出物含量为5.68%~11.47%。结论该方法操作简单,重复性好,稳定可靠,可用于芭蕉根的质量控制。     

珍珠菜的质量标准研究

目的建立中药材珍珠菜的质量标准。方法采用显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物、含量测定等项目对珍珠菜的质量进行考察。结果显微鉴别特征明显;薄层鉴别斑点清晰,易于识别;芦丁在0.182 1-9.104 3μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系。结论该方法操作简单,可靠,重现性好,专属性强,明显提高了珍珠菜药材的质量标准,对于控制珍珠菜药材质量具有重要意义。     

不同产地鳖甲药材的鉴定

目的探讨不同产地鳖甲药材的鉴别特征。方法依据形态学特征对不同产地鳖甲药材进行性状鉴别、显微鉴别,运用紫外光谱法对不同产地鳖甲药材进行光谱鉴别。结果不同产地鳖甲药材的鉴别特征明显不同。结论对鳖甲药材的应用和鳖甲质量标准制定具有重要意义。     

陕西产鬼针草药材质量标准研究

目的建立陕西产鬼针草药材的质量控制标准。方法结合文献进行实地调查,对8批药材采用显微和TLC法进行药材鉴定,考察了水分、灰分和浸出物,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果确定了鬼针草药材的显微特征,建立了TLC鉴别和总黄酮的含量测定方法,总黄酮含量在1.31%~3.16%范围内。结论建立的方法操作简单、重复性好、准确可靠,可全面控制陕西产鬼针草药材的质量。     

珍母丸质量标准研究

目的 建立珍母丸的质量标准。方法 采用显微鉴别方法对枸杞子、珍珠母的显微鉴别进行描述,采用薄层色谱法对香附、山茱萸、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定赤芍中芍药苷的含量,色谱柱为Accurasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为230 nm,进样量为10 μL。结果 显微、薄层色谱有较强的专属性,赤芍中芍药苷在0.193~2.415 μg内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为101.56%,RSD为1.45%（n=6）。结论 本方法操作简便,重复性好,可作为珍母丸的质量控制方法。     

荔枝草的质量标准建立与探讨

目的 完善中药材荔枝草的质量标准。方法 采用显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物、含量测定等项目对荔枝草的质量进行考察。结果 荔枝草显微鉴别特征明显;薄层鉴别斑点清晰,易于识别;质量标准为：水分≤12.0%,总灰分≤10.0%,醇溶性浸出物≥20.0%;含量测定原儿茶酸在1.068~106.8 μg·mL^-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),其含量≥70 μg·g^-1。结论 荔枝草药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物、含量测定研究可为该药材质量标准的修订、提高提供参考依据。     

蜂房丸的薄层色谱鉴别

目的探讨蜂房丸的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对蜂房丸中主要药材进行鉴别。结果蜂房丸中的青皮、柴胡、甘草、苦甘草等4味药材可采用薄层色谱法进行特异性鉴别。结论所建立的薄层色谱法可有效地控制蜂房丸的质量。     

《中国药典》2020年版药材和饮片显微标准规范探讨

目的 对《中国药典》2020年版（一部）中收载的药材和饮片显微质量标准项目进行分析,以提高质量标准的规范性及科学性。方法 通过对《中国药典》2020年版（一部）药材和饮片显微鉴别标准项目进行分析,对发现的标准规范问题进行归纳与分类,提出修订建议。结果 《中国药典》2020年版（一部）药材和饮片显微鉴别标准存在不规范与不统一现象。结论 中药显微鉴别标准尚需完善,标准制订应更具有专属性、耐用性,以提升标准的实用性与可执行性。对中药显微标准在修订过程中遇到的问题提出合理化建议,为显微标准的制定提供参考。     

我国药用种子鉴定与分类研究进展

目的：为构建数字标本馆中的种子鉴定与分类提供参考。方法：分析我国植物种子鉴定与分类研究进展,探讨植物种子鉴定研究存在的问题。结果：我国种子鉴定研究有形态鉴定、显微鉴定、微形态鉴定,以及微性状鉴定4种方法。因为植物种子的鉴定特征在各个科属中存在的变异,单靠某一种鉴定方法有时较难达到鉴定种子的目的。结论：种子鉴定研究成果之间缺乏系统性的联系,在具体的种子鉴定过程中由于缺乏鉴定系统而困难重重。建议对种子进行规范化的系统研究,以此建立种子鉴定与分类系统是当前急需研究解决的课题。