疏肝安脾汤联合耳穴疗法治疗肝郁脾虚型失眠的临床研究

目的:观察疏肝安脾汤联合耳穴疗法治疗肝郁脾虚型失眠的临床疗效。方法:选取上海市嘉定区中医医院2016年1月至2018年9月就诊的肝郁脾虚型失眠患者165例,随机分为三组,每组55例。观察组采用疏肝安脾汤联合耳穴压丸进行治疗,对照1组采用单纯疏肝安脾汤治疗,对照2组采用单纯耳穴压丸治疗。观察治疗后2周以及停药后4周睡眠质量(PSQI)评分、临床症状积分变化情况评价临床疗效。结果:治疗2周、停药4周后,观察组患者的总有效率明显高于对照1组、对照2组,差异均具有统计学意义(P 0.01),治疗2周、停药4周后,三组PSQI均优于治疗前,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗后2周三组PSQI优于停药4周,差异具有统计学意义(P 0.01);治疗2周后,观察组PSQI评分优于对照1组、对照2组,对照1组的PSQI评分优于对照2组,差异具有统计学意义(P 0.05);停药4周后,观察组PSQI评分较优于对照1组、对照2组,对照1组PSQI评分优于对照2组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:疏肝安脾汤联合耳穴疗法治疗肝郁脾虚型失眠,相较单纯汤药或耳穴治疗方法更能改善患者睡眠治疗与临床症状,且停药后病情不易反复。     

丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠临床观察

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法:64例益阳市中心医院中西医结合科住院部和门诊收治的肝郁化火型失眠患者随机分为对照组和观察组两组,每组32例,对照组给予艾司唑仑片,1片/次,每晚睡前0.5 h口服,观察组在对照组治疗基础上给予丹栀逍遥散加减,连续治疗1个月后对比疗效。结果:观察组总体疗效达96.9%,明显高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分和中医症状积分均明显下降,且观察组的PSQI评分和中医症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠有较好疗效,能够明显提高睡眠质量,改善临床症状,值得临床应用。     

针刺联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠临床观察

目的：观察针刺联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法：100例随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组用针刺联合耳穴压豆治疗,对照组口服阿普唑仑片治疗。结果：总有效率治疗组86%,对照组66.67%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）治疗组低于对照组（P<0.05）。结论：针刺联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠效果优于口服阿普唑仑片。     

中药足浴联合耳穴压豆对维持性血液透析患者睡眠质量的影响

目的观察中药足浴联合耳穴压豆对维持性血液透析患者睡眠质量的影响。方法将进行维持性血液透析的68例失眠患者随机分为2组,治疗组34例采用中药足浴联合耳穴压豆治疗,对照组34例予艾司唑仑片口服治疗。2组均治疗6周后统计临床疗效,并采用中文版匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)观察2组治疗前后睡眠质量。结果治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率70.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后PSQI评分与本组治疗前比较均降低,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组降低优于对照组(P0.05)。结论中药足浴联合耳穴压豆能够有效改善维持性血液透析患者的睡眠质量。     

柴胡加龙骨牡蛎汤联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠的随机平行对照研究

目的：观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠的疗效。方法：选取符合纳入标准的80例肝郁化火型失眠患者依据随机数字表随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组给予柴胡加龙骨牡蛎汤口服联合耳穴压豆法进行治疗,对照组口服右佐匹克隆进行治疗,治疗周期均为4周。比较治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和中医证候自评量表评分的变化情况。观察两组不良反应情况及治愈患者停止治疗4周后睡眠障碍的复发情况。结果：观察组总有效率90%(36/40),对照组总有效率70%(28/40),两组比较有统计学意义（P <0.05）。治疗前,两组患者PSQI、HAMA、HAMD、中医证候自评量表评分比较,没有统计学意义（P> 0.05）;治疗后,两组患者PSQI、HAMA、HAMD、中医证候自评量表评分均降低（P <0.05）,且观察组均低于对照组（P <0.05）。观察组不良反应发生率2.5%(1/40),对照组不良反应发生率22.5%(9/40),两组比较有统计学意义（P <0.05）。观察组治愈患者停止...     

丹栀逍遥丸联合坤泰胶囊治疗围绝经期睡眠障碍肝郁化火证临床观察

目的:观察丹栀逍遥丸联合坤泰胶囊治疗围绝经期睡眠障碍肝郁化火证的临床疗效。方法:选取200例围绝经期睡眠障碍肝郁化火证患者,随机分为观察组120例和对照组80例。观察组给予丹栀逍遥丸合坤泰胶囊口服,对照组给予艾司唑仑片口服。治疗后评估2组临床疗效,观察患者匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及改良Kupperman量表评分的变化,记录不良反应发生情况。结果:观察组总有效率92.5%,对照组总有效率75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组PSQI评分及改良Kupperman评分均较治疗前降低(P0.01,P0.05);观察组的PSQI评分及改良Kupperman评分均较对照组下降更明显(P0.01)。2组治疗前后检测血常规、肝肾功能,均未发现异常。结论:丹栀逍遥丸联合坤泰胶囊治疗围绝经期睡眠障碍肝郁化火证,疗效优于艾司唑仑片,无明显不良反应。     

耳穴压豆加护理干预对恶性肿瘤患者睡眠障碍的影响

目的：探索对恶性肿瘤失眠患者有效、无药物依赖性、不良反应轻微的方法。方法：将120例患者分为观察组与对照组各60例,2组均采用相同的护理干预方法,观察组以耳穴压豆法治疗,对照组在测定匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）总分当天21时给予口服艾司唑仑片5mg,每晚1次。结果：2组治疗前、治疗第7天PSQI计分情况比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。停止治疗7天,2组PSQI计分情况有非常显著性差异（P〈0.01）,表明耳穴压豆法治疗期间可达到口服艾司唑仑片的疗效,停止治疗7天后观察组PsQI计分明显少于对照组。结论：耳穴压豆加护理干预是治疗恶性肿瘤患者失眠的有效方法,并且无药物依赖性。     

耳穴压豆联合中药枕改善睡眠障碍产妇睡眠质量临床研究

目的：观察耳穴压豆联合中药枕干预睡眠障碍产妇在改善睡眠质量方面的效果。方法：选择82 例睡眠障碍产妇作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各41 例。2 组均给予产后常规方法干预,对照组采用耳穴压豆干预,观察组采用耳穴压豆联合中药枕干预。2 组均以4 周为1 个疗程,干预4 个疗程。干预前与干预4 个疗程后,应用爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI） 评价产妇的抑郁情况和睡眠质量,对比2 组的临床疗效。结果：干预4 个疗程,观察组临床疗效总有效率97.56%,对照组78.05%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组EPDS 总分、PSQI 总分及各维度评分均低于干预前,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组EPDS 总分、PSQI 总分及各维度评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：耳穴压豆联合中药枕能有效提高睡眠障碍产妇的睡眠质量,缓解产后抑郁,提高疗效。     

丹栀逍遥散加减治疗焦虑性失眠52例

目的:观察丹栀逍遥散治疗广泛焦虑性睡眠障碍的临床疗效。方法:将100例符合临床诊断的患者,随机分为治疗组52例及对照组48例。对照组予米氮平治疗,治疗组予丹栀逍遥散治疗。8周为1个疗程,在第2、4、8周进行随访,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定治疗效果,使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量。结果:治疗组效率为86.0%,高于对照组的68.9%,两组之间比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在第4周时HAMA评分都较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);在第2周时,治疗组PSQI评分较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P0.05);两组在第4周时PSQI评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散能显著改善广泛焦虑性睡眠障碍患者的焦虑症状和睡眠质量,疗效确切,不良反应少。     

丹栀逍遥散加味治疗广泛焦虑障碍的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加味治疗广泛焦虑障碍的临床疗效。方法将80例符合临床诊断的患者,按随机数字表随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组予丹栀逍遥散加味治疗,对照组予黛力新治疗。6周为一个疗程,在第2、4、6周进行随访,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定抗焦虑的疗效,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,并对不良反应进行评估。结果治疗组的总有效率为83.33%,对照组有效率为70.00%,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗组在第2周时HAMA评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组在第4周时HAMA评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);在第2周时,治疗组PSQI评分较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组在第6周时PSQI评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥散加味对早期改善广泛焦虑障碍的焦虑症状和睡眠质量,疗效确切且不良反应少。     

醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗焦虑性失眠临床观察

目的：探讨用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散加减治疗失眠伴焦虑的临床疗效。方法：将66例患者分成2组,治疗组用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗,失眠严重者加服右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后停药。对照组仅予右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后减至1．5mg,并根据睡眠质量逐渐停药,结果：治疗8周后,2组有效率有显著性差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论：醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗肝郁脾虚、痰瘀交阻型失眠伴焦虑疗效满意。     

丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠30例

目的观察丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的临床疗效;方法选择符合诊断标准的患者30例,运用丹栀逍遥散加减治疗,采用小样本自身前后对照的方法进行疗效观察;结果经治疗后,患者PSQI及SRSS分数均明显降低,治疗前后比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),经治疗后总有效率为96.7%。结论丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠患者疗效显著。     

丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的疗效观察

目的：观察丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法：选取72例肝郁化火型失眠患者,随机分为两组,每组36例,分别用中药丹栀逍遥散加减和西药舒乐安定治疗,比较两组间临床疗效和睡眠改善时间的情况。结果：治疗组总有效率为88.89％,对照组为77.98％,治疗组临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）,治疗组睡眠改善时间提高程度显著优于对照组（P〈0.05）。结论：中药丹栀逍遥散加减对肝郁化火型失眠有良好的临床疗效。     

中西医结合治疗反流性食管炎肝郁脾虚型临床观察

目的：观察丹栀逍遥散联合西药治疗反流性食管炎肝郁脾虚型的临床疗效。方法：137随机分为治疗组69例和对照组68例,两组均予西药治疗,治疗组另用丹栀逍遥散加减,两组均治疗4周。结果：总有效率治疗组94．2％,对照组82．4％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹栀逍遥散联合西药治疗反流食管炎肝郁脾虚型临床疗效显著优于单用西药。     

止颤汤联合耳穴压豆治疗帕金森病伴睡眠障碍疗效观察

目的:观察止颤汤联合耳穴压豆治疗帕金森病(PD)伴睡眠障碍的临床疗效。方法:将60例PD伴睡眠障碍患者随机分为止颤汤组、耳穴压豆组及联合治疗组各20例。3组均给予PD基础治疗,而后根据不同的中医治疗方法进行治疗,均持续治疗4周。治疗后采用多导睡眠图(PSG)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQ)I及爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)对睡眠情况进行评估。结果:治疗后,联合治疗组卧床时间和总睡眠时间均长于止颤汤组和耳穴压豆组(P0.05),睡眠效率均高于止颤汤组和耳穴压豆组(P0.05),睡眠潜伏期和觉醒次数均低于止颤汤组和耳穴压豆组(P0.05)。3组Ⅱ期、Ⅲ期睡眠时间及深度睡眠时间(SWS)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前,3组PSQI、ESS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,联合治疗组PSQI、ESS评分均低于止颤汤组和耳穴压豆组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:联合治疗组治疗PD伴睡眠障碍较止颤汤组和耳穴压豆组治疗效果更显著。     

丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠症的临床疗效。方法将150例糖尿病合并失眠患者随机分为治疗组76例与对照组74例,在西医良好控制血糖的基础上,治疗组用丹栀逍遥散加减,对照组口服舒乐安定片,2周为1个疗程,2个疗程后观察两组患者中医临床疗效、睡眠质量改善情况及不良反应。结果两组治疗后与治疗前中医临床疗效及睡眠质量改善比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠较西药舒乐安定具有更好的临床疗效。     

耳穴压豆治疗肿瘤患者化疗期间失眠症的效果评价

目的 探讨肿瘤患者化疗期间失眠时使用耳穴压豆法的有效性.方法 选择化疗期间失眠患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予整体护理,观察组在此基础上给予耳穴压豆.两组均以10天为一周期.使用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）和睡眠效率值评价护理后效果.结果 观察组与对照组总有效率分别为88.00％,60.00％,显效率分别为44.00％,20.00％,两组总有效率及显效率比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组PSQI量表的总分值、入睡时间分值、睡眠时间、日间功能及睡眠障碍分值较对照组显著改善,经比较有统计学意义（P＜0.05）.结论 耳穴压豆法可以显著改善肿瘤患者化疗期间的失眠症状,简便易行,值得临床推广.     

丹栀逍遥散干预社区肝郁化火型广泛性焦虑症患者的临床疗效分析

目的观察丹栀逍遥散治疗社区中轻度肝郁化火型广泛性焦虑症(GAD)患者的有效性和安全性。方法将90例社区肝郁化火型GAD患者随机分为中药组48例与对照组42例,分别予丹栀逍遥散免煎颗粒和劳拉西泮口服,疗程均为4周。使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、广泛性焦虑中医证候评分表(肝郁化火型)进行疗效评定。结果 2组治疗后HAMA评分和中医证候评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);2组间焦虑改善程度差异无统计学意义(P0.05),中药组中医症状评分改善及TESS评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论丹栀逍遥散能有效改善社区肝郁化火型GAD患者的焦虑状态和中医证候,具有较好的安全性。     

耳穴压豆结合中药汤剂治疗老年虚证失眠临床研究

目的观察耳穴压豆疗法结合中药汤剂辨证治疗老年虚证失眠的临床疗效。方法将103例老年虚证失眠患者采用抽签法分为治疗组51例和对照组52例。2组均给予口服中药汤剂辨证治疗,治疗组加用耳穴压豆,疗程均为4周。观察2组患者治疗前后和停止治疗4周后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分,评定临床疗效。结果治疗组总有效率为88.2%(45/51),对照组总有效率为80.8%(42/52),差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后PSQI总分及各因子评分均不同程度降低(P0.05)。治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率及催眠药物因子评分优于对照组(P0.05),睡眠紊乱及日间功能因子评分2组比较无明显差异。停止治疗4周后,PSQI总分与治疗结束时比较变化不大,疗效稳定(P0.05)。结论耳穴压豆结合中药汤剂辨证治疗老年虚证失眠有较好疗效。     

祛风化痰活血通络法联合耳穴压豆治疗脑卒中后失眠临床观察

目的观察祛风化痰活血通络法联合耳穴压豆对脑卒中后失眠患者睡眠质量及日常生活能力的影响。方法选择2018年1月—2019年1月收治的脑卒中后失眠患者90例,采用随机数字表法分为2组,各45例。2组均进行耳穴压豆治疗,对照组采用常规西药,观察组采用祛风化痰、活血通络法治疗,比较2组睡眠质量及日常生活能力。结果观察组治疗后匹茨堡睡眠障碍质量指数(PSQI)评分低于对照组,差异有统计学意义(t=11. 506,P=0. 000);观察组治疗后日常生活自理能力评分量表(ADL)评分高于对照组,差异有统计学意义(t=6. 389,P=0. 000)。结论祛风化痰活血通络法联合耳穴压豆可改善脑卒中后失眠患者的睡眠质量,提高其日常生活自理能力。