荧光定量PCR和超高倍显微诊断系统检测沙眼衣原体

目的探讨荧光定量PCR和超高倍显微分析仪活体检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染的诊断价值。方法应用荧光定量PCR和MMDI法对40例患者进行沙眼衣原体(CT)检测,并将两种方法进行比较。结果两者均阳性18例(45.0%);两者阴性19例(47.5%),荧光定量PCR阳性、MMDI阴性2例(5.0%);荧光定量PCR阴性、MMDI阳性1例(2.5%)。两法检出率比较,差异无统计学意义(McNewmar检验,P=1.000)。结论实验证明荧光定量PCR和MMDI均能很好地检测沙眼衣原体。MMDI是检测沙眼衣原体的一种快速、直观的诊断方法,而荧光定量PCR检测较为客观。     

荧光定量PCR检测生殖道内沙眼衣原体感染的应用

目的 评价DNA定量测定技术在生殖道衣原体感染诊断中的应用价值.方法 比较荧光定量DNA测定与传统检测手段对衣原体感染的检测结果.结果 用荧光定量PCR法测定DNA来检测沙眼衣原体(CT)感染,其敏感性和特异性均比传统的方法高.结论 CT-DNA定量测定不宜用作短期判愈,在沙眼衣原体诊断中具有巨大的潜力.     

荧光定量--聚合酶链反应检测慢性非细菌性前列腺炎病原体216例结果分析

目的:了解慢性非细菌性前列腺炎(NBP)患者感染沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)的状况。方法:应用荧光定量-聚合酶链反应(FQ-PCR)对216例NBP患者同时检测CT、UU。结果:NBP患者CT、UU的感染率分别为15.28%、37.50%,混合感染率为6.48%。结论:UU、CT是NBP的主要病原体。     

荧光定量PCR在念珠菌性阴道炎诊断中的应用价值

目的探讨荧光定量PCR在念珠菌性阴道炎诊断中的应用价值。方法选取2017年8月至2019年8月禹州市妇幼保健院接收的62例疑似阴道炎患者,分别使用荧光定量PCR和细菌培养法检测患者阴道分泌物。对比两种方法的检测结果,分析荧光定量PCR的诊断价值。结果荧光定量PCR检出率与核酸杂交法诊断检出率相比,差异无统计学意义(P>0.05);荧光定量PCR检出率高于细菌培养法(P<0.05);荧光定量PCR检测的灵敏度、特异度、准确性均高于细菌培养法(均P<0.05)。结论荧光定量PCR诊断念珠菌性阴道炎效果较好,临床值得推广。     

荧光定量PCR检测性病的结果分析

目的通过荧光定量PCR(FQ-PCR)法对支原体(UU)、衣原体(CT)、淋球菌(NGH)、人乳头瘤病毒(HPV)检测数据,论证该方法在性病诊断中的价值。方法采用荧光定量PCR(FQ-PCR)法对疑有泌尿、生殖系感染及不孕的630例女性患者的宫颈分泌物做检测。结果630例样本中呈阳性的有292例,阳性率为46.34%,其中,支原体、衣原体、乳头瘤病毒、淋球菌分别占阳性总人数的34.28%、9.84%、1.75%、0.48%。结论采用荧光定量PCR(FQ-PCR)法,提高了检测的准确性,对临床治疗效果起到促进作用。     

实时荧光定量PCR在肝炎检测中的应用

目的:探讨实时荧光定量PCR在肝炎尤其是乙型肝炎(乙肝)检测中的应用。方法:对450例急、慢性乙肝患者,采用经酶联免疫吸附试验检测血清,并按血清学标志分为三组,并对所用患者血清实时荧光定量PCR检测。结果:不同血清学标志模式的实时荧光定量PCR检测阳性率分别为95.95%、31.47%、52.20%,三组之间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:实时荧光栋梁PCR检测可以为乙肝病毒感染诊断、治疗及预后判断提供客观依据。但对于病毒非复制感染不能有效检测,不可在肝炎检测中完全替代血清标志物检测。     

实时荧光定量PCR在生殖泌尿道疾病诊断中的应用

目的:探讨荧光定量PCR在生殖泌尿道疾病诊断中的应用。方法:采用FQ-PCR法对4160例泌尿生殖道感染疑似患者同时进行UU、CT、HSVⅡ型、NG和HPV检测。结果:5种性病病原体的感染率比较差异有统计学意义(P<0.01);另外男女的UU感染率比较差异有统计学意义(P<0.05),而CT感染率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:荧光定量PCR技术检测常见性病病原体,具有简便、快捷、准确、特异性高等优点,对临床诊断治疗及流行病学调查有重要意义。     

荧光定量PCR法在孕晚期B族链球菌感染患者中的诊断分析

目的 探讨荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法在孕晚期B族链球菌感染诊断中的应用.方法 选取2017年1月至2019年1月于本院检查的80例疑似B族链球菌感染孕晚期孕妇,分析其荧光PCR检测与细菌培养检测结果,以基因测序作为金标准,比较两种方法诊断效能.结果 基因测序结果显示,80例孕妇中,52例为阳性,28例为阴性;荧光定量PCR法检出真阳性52例,假阴性0例,假阳性1例,真阴性27例;细菌培养检测检出真阳性44例,假阴性8例,假阳性8例,真阴性20例;以基因测序作为金标准,荧光定量PCR法对B族链球菌感染的诊断灵敏度、特异度、准确性、阴性预测值、阳性预测值分别为100.00％、96.43％、98.75％、100.00％、98.11％,高于细菌培养检测的84.62％、71.43％、80.00％、71.43％、84.62％,差异有统计学意义(χ2=6.635、4.766、14.809、6.875、4.501,P=0.003、0.011、0.000、0.003、0.014);绘制ROC曲线得到荧光定量PCR法与细菌培养诊断孕晚期B族链球菌感染的AUC分别为:0.982、0.780,均>0.75,有一定预测价值,且以荧光定量PCR法效能更好.结论 荧光定量PCR法在孕晚期B族链球菌感染诊断中诊断效能较高,可有效应用于早期诊断治疗.     

荧光定量PCR对淋球菌、沙眼衣原体及解脲支原体检测结果分析

目的:比较分析新疆石河子地区门诊患者泌尿生殖道淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)的感染情况和特点,为临床诊断及防治提供依据。方法:采用实时荧光定量PCR技术对718例患者的泌尿生殖道分泌物NG、CT和UU进行核酸定量检测。结果:718例患者NG、CT和UU总感染率为89.42%,单一感染总检出率为48.19%,混合感染总检出率为19.08%;NG、CT和UU的阳性检出率分别为36.35%、21.31%和31.75%,男性NG感染率显著高于女性(P<0.01),男性CT感染率也明显高于女性(P<0.05),女性UU感染率明显高于男性(P<0.01)。混合感染以CT+UU检出率最高为5.85%。不同年龄组感染情况显示,感染率以21~50岁年龄组最高。结论:新疆石河子地区门诊患者中NG、CT和UU感染率较高,应引起重视并加强对各年龄段人群性传播疾病的防治教育工作;荧光定量PCR检测NG、CT和UU具有操作简便、特异性高、重复性好和敏感性强等优势,对临床诊断具有重要意义。     

γ-干扰素释放试验、荧光定量PCR、结核菌素皮肤试验联合检测对涂阴性肺结核的诊断价值

目的:研究γ-干扰素释放试验(IGRA)、荧光定量PCR(FQ-PCR)、结核菌素皮肤试验(TST)三种方法联合检测对涂阴性肺结核的诊断价值。方法:选取确诊的33例涂阴性肺结核和30例非结核的肺部感染患者,分别使用酶联免疫法(ELISA法),测定患者全血干扰素的浓度,荧光定量PCR法检测患者肺泡灌洗液的结核杆菌DNA,卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)进行结核菌素皮肤试验。结果:γ-干扰素释放试验、荧光定量PCR、结核菌素皮肤试验三种检测方法在肺结核组和非肺结核组的阳性率比较,差异均有统计学意义(P0.05);三种检测方法在肺结核组的阳性率比较,差异有统计学意义(P0.05)。γ-干扰素释放试验方法的灵敏度为84.85%,特异度为86.67%,Youden指数为0.72;荧光定量PCR方法的灵敏度为60.61%,特异度为83.33%,Youden指数为0.44;结核菌素皮肤试验的灵敏度为81.82%,特异度为53.33%,Youden指数为0.35。联合检测试验中以IGRA平行联合FQ-PCR(Youden指数为0.66)和IGRA系列联合TST(Youden指数为0.63)的诊断效能最好。结论:γ-干扰素释放试验较荧光定量PCR、结核菌素皮肤试验对涂阴性肺结核有更好的诊断价值,联合检测试验以IGRA平行联合FQ-PCR诊断价值最佳。     

荧光定量PCR检测痰结核分枝杆菌DNA的应用价值

目的:评价荧光定量PCR技术在痰结核分枝杆菌DNA检测中的应用价值,为临床检测提供依据。方法:对2011年7月-2013年8月在我院住院治疗的78例结核病患者,采取荧光定量PCR、抗酸菌涂片染色和改良罗氏培养三种方法对患者的同一份痰标本进行检测,比较分析检测差异。结果:荧光定量PCR检测痰结核分枝杆菌的效果明显优于抗酸菌涂片染色和改良罗氏培养检测,荧光定量PCR检测的阳性率最高,为73.1%。结论:应用荧光定量PCR技术检测痰结核分枝杆菌DNA操作简单、诊断快捷、灵敏度较高,可作为结核病的常规诊断方法,值得在临床推广应用。     

基于荧光定量PCR检测法分析结核杆菌在肺结核临床中的应用价值

目的研究荧光定量PCR检测法对于分析结核杆菌在肺结核病例中的临床应用价值。方法选取本院在2016年8月至2017年8月收治的162例肺结核患者作为研究对象,通过荧光定量PCR检测法分析患者外周血和痰液中存在结核杆菌的情况。根据患者临床诊断为参考评价标准,分析两组患者的检验结果,进而判断荧光定量PCR检测技术的临床应用效果。结果 162例患者中PCR痰定量阳性率为48.15%,痰涂片阳性率为14.81%,PCR外周血定量阳性率为59.26%,PCR检测效果均优于痰涂片检测方式,(P0.05)差异具备统计学意义。结论采用荧光定量PCR检测法分析结核杆菌在肺结核患者中的发病率,能够有效提升临床诊断精准度,与传统涂片检测方式相比较具备更高的检测率。因此可以证实,在针对肺结核患者作出临床诊断时可以参考荧光定量PCR检测结果,进而提高临床诊断的准确率。     

荧光定量PCR对小儿EB病毒感染诊断价值探讨

目的探讨荧光定量PCR检测Epstein-BarrVirusDNA(EBV-DNA)在EB病毒(EBV)感染中临床意义。方法对289例临床疑似EB病毒感染患儿应用实时荧光定量PCR方法进行检测。结果检测出145例EB病毒病原体DNA,男82例,女63例。其中阳性结果拷贝数主要集中于4～5次方之间,占48.3%;其次为1～4次方之间,占32.4%。临床表现以发热、淋巴结肿大、肝脾肿大居多,分别占:57.2%、26.9%、35.9%。结论荧光定量PCR方法对EB病毒(EBV)感染的检测具有早期、快速等优点,具有广泛应用价值。     

实时荧光定量PCR在高危型HPV感染检测中的应用价值

目的分析实时荧光定量PCR检验在高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染检测中的应用价值。方法选取2018年2月至2019年12月新野县人民医院收治的198例高危型HPV感染患者,均行实时荧光定量PCR检验、第二代杂交捕获试验(HC-Ⅱ)检测,比较实时荧光定量PCR检验、HC-Ⅱ检测阳性检出率和符合率,统计不同病变类型检出情况。结果实时荧光定量PCR检验HPV阳性检出率[75.25%(149/198)]较HC-Ⅱ检测[62.63%(124/198)]高,差异有统计学意义(P<0.05);实时荧光定量PCR检验、HC-Ⅱ检测符合率为83.33%(165/198)(Kappa值=0.618,P<0.001);实时荧光定量PCR检验鳞状上皮病变和慢性宫颈炎检出率[62.50%(40/64)]较HC-Ⅱ检测[32.81%(21/64)]高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实时荧光定量PCR检验、HC-Ⅱ检测应用于高危型HPV感染患者中一致性较好,但实时荧光定量PCR检验HPV阳性、鳞状上皮病变和慢性宫颈炎检出率较高,对促使临床制定针对性的治疗方案,改善患者预后有积极意义。     

聚合酶链反应在检测阴道细菌中的临床应用分析

目的：研究聚合酶链反应在检测阴道细菌中的临床应用。方法患有细菌性阴道炎的妇女,为感染组(n=80);对照组为在我院进行健康体检的妇女(n=81),分别用实时荧光定量PCR方法与革兰染色方法检测阴道分泌物中的加德纳菌,比较两种方法加德纳菌的检出情况。结果对80例感染组和81例对照组采样革兰染色法检测,阳性率分别为73.75%和7.4%;用PCR荧光定量法对2组进行检测,阳性率分别为93.75%和8.64%。 PCR荧光定量检测与革兰染色法检测研究组与对照组研究对象加德纳菌阳性率,2种方法检测结果差异均有统计学意义(χ2=115.7, P<0.001;χ2=73.6, P<0.001)。在细菌性阴道炎患者中检测加德纳菌,将荧光定量PCR和革兰染色法检测结果进行比较,荧光定量PCR检测阳性率显著高于培养法(χ2=11.76, P<0.001)。结论实时荧光定量PCR方法检测加德纳菌的准确性高、方法简单易操作,可满足临床诊断细菌性阴道炎的需要,值得在临床上推广应用。     

荧光定量PCR技术在结核杆菌检测中的初步探讨

目的:探讨荧光定量PCR技术在结核病诊断中的价值。方法:应用荧光定量PCR技术对我院102例门诊及住院病人的痰、胸腔积液、尿等标本进行结核杆菌DNA检测,同时涂片镜检与培养,并对3种方法检测的阳性率进行比较。结果:荧光定量PCR阳性率为48%、涂片抗酸染色法阳性率为15%、结核培养法阳性率为14%。结论:荧光定量PCR技术较传统方法具有较高的敏感性与特异性,尤其对涂片染色与结核培养阴性的结核病具有更大的诊断价值。     

男性不育症患者解脲支原体PCR及培养法检测结果分析

目的:研究解脲支原体(UU)感染在男性不育症患者中的意义以及对其培养法和荧光定量PCR两种方法检测结果进行比较分析。方法:对323例男性不育症患者同时进行UU培养和荧光定量PCR检测,培养法同步伴有药物敏感试验的结果。结果:在不育症患者中培养法和荧光定量PCR检测UU的阳性率分别为42.10%和53.3%,经χ2检验荧光定量PCR的阳性率显著性高于培养法(P<0.005);药物敏感试验结果显示:UU培养法阳性者对克拉霉素敏感性最高,敏感率为97.1%,红霉素耐药性最高,耐药率为72.8%。结论:UU检测可对男性不育症患者的病因诊断和临床治疗提供实验依据。荧光定量PCR检测UU的敏感性要高于培养法,但是培养法的药敏试验可及时准确的指导临床选择用药。     

PCR法对输血前患者ELISA检测HBsAg弱阳性标本的再分析

目的探讨采用实时荧光定量PCR方法(FQ-PCR)对受血患者输血前乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测为弱阳性的标本进行再分析。方法对20659例患者中ELISA法检测的HBsAg弱阳性标本80例用荧光定量PCR法进行复检。结果在80例弱阳性标本中,经荧光定量PCR法复检后,3例超过检测下限,84例ELISA检测为阴性的标本,荧光定量PCR法复检后全部为阴性,荧光定量PCR法的阳性率与HBsAg阴性组差异有统计学意义(P0.05)。结论 ELISA法对于检测为弱阳性的标本存在一定的阳性标本漏检,此部分患者应加做荧光定量PCR,以确认患者是否感染,对HBsAg弱阳性的患者应引起临床医生的重视,且对HBsAg弱阳性患者应定期随访。     

应用聚合酶链反应对144例前列腺炎疾病病原体的分析

应用聚合酶链反应(PCR)对144例前列腺炎患者进行了前列腺液的解脲支原体(URA)一沙眼衣原体(CTS)的检测。结果总阳性数77例,总阳性率为(77/144)53.5％。解脲支原体阳性数为56例,阳性率为(56/144)38.8％;沙眼衣原体阳性数为26例,阳性率为(26/144 18.06％);二者合并感染11例,阳性率为(11/144)7.64％。本文并对前列腺液进行PCR检测解脲支原体和沙眼衣原体对前列腺炎的诊断价值和临床意义进行的讨论,认为积极开展PCR技术检测病原体对明确前列腺炎的诊断和提高其治愈率是必要的。     

不同标本巨细胞病毒DNA检测在小儿巨细胞感染中的应用

目的不同标本血液、尿液、母乳HCMV-DNA检出率比较,探讨荧光定量PCR法与ELISA法对HCMV感染的诊断价值。方法 378例疑似HCMV感染婴儿,为金乡县人民医院2014年7月至2015年6月新生儿科及儿科住院患儿,根据年龄分为两组:新生儿组(0-28天)116例,婴儿组(29天~12月)262例;其中男230例,女148例。选择未感染HCMV病毒的新生儿血清标本100例作为正常对照组。分别收集血液、尿液及母乳。分别应用荧光定量聚合酶链式反应法(FQ-PCR)检测DNA,并与酶联免疫吸附试验(ELISA)比较,并进行统计学处理。结果不同标本血液、尿液、母乳HCMV-DNA检出率比较,新生儿组母乳检出率最高,血液次之尿液最低;婴儿组尿液检出率最高。荧光定量PCR法检测尿液DNA含量较酶联免疫法检测血清Ig M抗体阳性率高,两者比较有统计学意义(P0.01)。结论血液检测是有创检查,尤其是新生儿采血又很困难,通过本试验得出可以用尿液HCMV-DNA检测代替巨细胞病毒的初筛;荧光定量PCR法阳性检出率高于酶联免疫法检测血清Ig M抗体,两者比较有统计学意义,表明荧光定量PCR法在临床上对巨细胞病毒的诊断更有优势和价值。