骨髓增生异常综合征并发自身免疫性疾病的临床观察

目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）与自身免疫性疾病的相互关系。方法：对117例MDS患者的临床资料进行分析并随访观察。结果：117例MDS患者中19例并发自身免疫性疾病，占16．2％；MDS并发自身免疫性疾病以类风湿关节炎（31．6％），溃疡性结肠炎（26．3％），常见；；MDS并发身自免疫性疾病者较无免疫性疾病者其转白率并不增加，但中位生存期缩短：结论：自身免疫性疾病是MDS预后不良的因素。MDS与自身免疫性疾病可能具有一定的内在关联。     

自身免疫性疾病对复发性流产的影响及治疗

随着生殖免疫学的发展研究,免疫功能异常成为引起复发性流产（RSA）的重要原因之一。自身免疫性疾病分为器官特异性、系统性自身免疫性疾病两种表现形式,其中系统性自身免疫性疾病是以机体淋巴细胞的激活或自身高滴度抗体的产生导致组织、器官损伤为主要特点的免疫紊乱性疾病,是导致病理妊娠（RSA、胎儿死亡、早产、胎盘功能不全等）发生的重要原因之一。目前引起RSA常见的自身免疫性疾病以抗磷脂综合征（APS）、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性甲状腺疾病（AITD）、类风湿性关节炎（RA）、未分化结缔组织病（UCTD）、干燥综合征（SS）为主。本文就RSA合并自身免疫性疾病做一阐述,以丰富RSA临床诊疗方案,减轻患者及家庭的心理负担。     

格林-巴利综合征合并类风湿性关节炎2例临床特征及治疗探讨

格林-巴利综合征和慢性格林-巴利综合征均是以周围神经和神经根病变为主的自身免疫性脱髓鞘疾病,临床较多见。类风湿性关节炎也是临床较常见的自身免疫性疾病,以关节的慢性、反复发作性炎症为主要临床特征,在应激状态下亦可急性起病。虽均为临床常见的自身免疫性疾病,但少见格林-巴利综合征和（或）慢性格林-巴利综合征合并类风湿性关节炎的报道,笔者报道2例格林-巴利综合征合并类风湿性关节炎的临床特征、脑脊液、免疫、影像学、肌电图检查以及治疗情况。     

原发性胆汁性肝硬化59例及其伴干燥综合征20例临床分析

原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一种以慢性进行性非化脓性肝内小胆管炎症为特征的自身免疫性疾病,可进一步发展为肝硬化、肝功能衰竭,多发于中老年女性,干燥综合征（SS）也是中老年女性常见的自身免疫性疾病之一,主要累及外分泌腺导管上皮,二者关系密切[1]。     

自身免疫性肝炎患者CD4＋T细胞及其细胞因子的表达水平及意义

自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis,AIH）是免疫介导的以肝细胞损害和血清肝细胞炎症指标升高为主要表现的自身免疫性疾病,是导致肝硬化及肝功能衰竭的主要病因之一[1].研究证实,CD4＋T淋巴细胞的数量和（或）功能异常可引起炎症反应并诱导多种自身免疫性疾病的发生,但目前其与AIH的关系尚不明确.     

抗磷脂综合征与动脉粥样硬化

抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome,APS）是一组以反复发作动、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少为临床表现,伴有抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody,APA）阳性的一种非器官特异性自身免疫性疾病。     

重症肌无力危象患者气管切开术后感染因素及护理干预研究进展

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是主要由乙酰胆碱受体抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与的自身免疫性疾病,主要累及神经一肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）而出现骨骼肌无力症状。MG不仅损害横纹肌的神经-肌肉接头处,还累及全身许多部位,是广泛的自身免疫性疾病。     

神经肌肉电图在原发性干燥综合征周围神经病变诊断中的应用进展

原发性干燥综合征（primary sjogren syndrome,PSS）是一种累及外分泌腺的慢性炎症性的自身免疫性疾病,好发于中年女性,国外报道女性发病率占96．2％,国内张菁等报道为96．4％,主要侵犯泪腺和唾液腺,起病隐匿,临床以口干、眼干为常见症状,进展缓慢,少数进展较快,并可累及其他系统的损害。可为原发性,也可继发于其他自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎及硬皮病等。     

106例自身免疫性疾病患者的血清抗核抗体和自身抗体检测结果分析

自身免疫性疾病（AID）是一类发病原因复杂,临床表现多样,严重危害人类健康的疾病之一。常累及多器官、多系统、反复发作和慢性迁延。泛指机体免疫效应细胞或免疫效应分子针对自身组织或细胞产生病理性免疫应答反应,由自身免疫反应参与发病机制,导致组织损伤或功能障碍的疾病。近年来,随着对自身免疫性疾病的深入研究,医院已广泛开展了抗核抗体（ANA）和自身抗体的检测。其中ANA 主要用于对自身免疫性疾病的筛查,而自身抗体则主要针对于自身免疫性疾病诊断和鉴别。     

康复训练配合护理对格林-巴利综合征肢体肌力及ADL的影响

格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）又称急性感染性多发性神经炎（acute infectious polyneritis）,是一种主要侵犯运动神经根及其周围神经的急性自身免疫性疾病。临床主要表现为四肢对称性瘫痪，严重者可以出现呼吸肌麻痹。积极而正确的早期康复训练及护理对患者的预后有重要影响。现将康复护理体会总结如下。     

贝赫切特综合征误诊1例分析

贝赫切特（Beheet）综合征为以口腔．眼、生殖器及多脏器症状的自身免疫性疾病。但以眼部症状为首发者，往往被其他科医生误诊。本文就误诊为VDgt-小柳-原田综合征1例分析如下。     

原发性干燥综合征心脏病变的超声表现

原发性干燥综合征（Primary Sjogren’s Syndrome．PSS）是以大量淋巴细胞浸润泪腺、唾液腺等外分泌腺为特征的自身免疫性疾病。本文收集了一组PSS的心脏超声检测结果，现报告如下。     

POEMS综合征的护理

POEMS综合征是一种以浆细胞异常增生为特征的少见的系统性疾病,其命名由5个主要临床表现的英文首字母组成,即多发性周围神经病变（polyneuropathy,P）、脏器肿大（organomegaly,O）、内分泌病变（endocrinopathy,E）、单克隆免疫球蛋（monoclonal gammopathy,M）和皮肤病变（skinchanges,S）。     

抗磷脂抗体综合征与血栓形成

抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是一组以反复发生动脉、静脉血栓和（或）习惯性流产为临床表现，伴持续性抗磷脂抗体（APA）或抗β2-糖蛋白I（β2-glycoprotein I，β2GPI）抗体阳性，累及多系统的非炎症性自身免疫性疾病。由于血栓是APS患者最突出的临床表现，     

干燥综合征患者腮腺造影的X线征象——附79例分析

干燥综合征患者腮腺造影的Ｘ线征象──附７９例分析王虎，周敏，何志秀华西医科大学口腔医院黄雨梅华西医科大学附一院临床免疫科干燥综合征又称Ｓｊｏｇｒｅｎ′ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ（简称ＳＳ）是一种自身免疫性疾病，为多种免疫机制异常而导致多系统外分泌腺慢性进行性...     

ANA、SSA、SSB检测对临床诊断干燥综合征的意义

干燥综合征（SSP）是一种由淋巴细胞介导的,主要损伤外分泌腺的全身性自身免疫性疾病。其病因和发病机制不清,目前缺乏特异性的单一检查项目,导致对原发性干燥综合征的诊断困难。本文对我院近1 a时间,来我院就诊并由风湿科诊断为原发性干燥综合征（SSP）的患者所进行的各项实验室检查结果进行分析。     

抗核抗体滴度在自身免疫疾病中的作用

自身免疫性疾病是一种谱型范围广，自身抗体多样化的疾病，自身免疫性疾病是机体的自身免疫应答失控，反应过度造成机体的正常结构成分相应的抗体或具有免疫功能的细胞作用后引起器质性病变及功能性障碍的状态，自身免疫性疾病病人血循环中存在多种自身抗体，其中抗核抗体（ANA）为自身免疫性疾病的诊断、治疗及预后提供了重要依据。     

类风湿关节炎患者B细胞刺激因子的检测及临床意义

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）是以滑膜组织的慢性炎症、软骨及骨组织破坏为主要特征的全身性自身免疫性疾病,世界人群RA的患病率达1％,是目前主要的致残性疾病之一。B淋巴细胞刺激因子（Blymphocyte stimulator,BLyS）为肿瘤坏死因子超家族的新成员,在病理状态下,     

超声诊断干燥综合征研究进展

干燥综合征（SS）是以唾液腺和泪腺功能受损为特征的自身免疫性疾病,临床表现以口干及眼干为主,其诊断程序较复杂且目前尚无金标准。超声具有无创、无辐射、操作方便等优势,应用于SS的检查主要有常规超声、CDFI、CEUS及超声弹性成像,本文分别就其对SS的诊断价值进行综述。     

抗磷脂综合征危重患者的抢救处理

抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是反复静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等为主要表现的自身免疫性疾病，临床表现多样，但同时合并肠系膜上静脉、脾静脉主干及上腔静脉内血栓形成的危重病例的抢救，国内外极少见报道。一般临床医师对此缺乏认识。现对1例该病的抢救回顾分析如下。