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相似文献
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1.
程湘  陈正琼  谢荣凯 《中国药房》2005,16(10):771-772
目的:观察益欣康泰胶囊联合尼尔雌醇治疗围绝经期综合征的疗效。方法:将68例围绝经期综合征患者随机分为联合治疗组(益欣康泰胶囊+尼尔雌醇)和对照组(尼尔雌醇) ,观察并比较2组有效率及临床改善情况。结果:联合治疗组有效率为88 .24 % ,高于对照组的61.76 % (P<0. 05) ;联合治疗组对疲乏、心悸、失眠和性欲下降的疗效显著高于对照组(P<0. 05)。结论:益欣康泰胶囊联合尼尔雌醇治疗围绝经期综合征的疗效优于单用尼尔雌醇,能够更好的改善患者的临床症状。  相似文献   

2.
目的:探讨通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选取我院冠心病心绞痛患者84例为研究对象,随机分为对照组和观察组各42例,在常规治疗的基础上,分别采用不同的药物治疗冠心病心绞痛,通过对比,分析通心络胶囊的疗效.结果:比较两组患者治疗后的心绞痛症状,对照组总有效率76.19%.观察组90.48%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后心电图改善情况,对照组总有效率54.76%.观察组76.19%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组无明显的不良反应,对照组有3例患者出现不良反应.结论:临床应用通心络胶囊治疗冠心病心绞痛安全有效,值得临床推广使用.  相似文献   

3.
王宏地  蔡维国 《中国药房》2003,14(7):419-420
目的 :观察益欣康泰联合熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法 :将80例酒精性脂肪肝患者随机分成两组 ,对照组给予益欣康泰胶囊2粒 (1g),3次/日 ,40天为1个疗程 ;观察组在对照组基础上加服熊去氧胆酸片2片 (100mg) ,3次/日。结果 :总有效率对照组为62 7 % ,观察组为80 2 % (P<0 001) ;降低ALT、AST、AKP、γ -GT的效果 ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;降低TG和Ch的作用 ,观察组明显优于对照组 (P<0 001)。结论 :益欣康泰能降低酒精性脂肪肝患者的AST、ALT、AKP、γ -GT水平 ,若与熊去氧胆酸合用 ,则能同时降低TG和Ch水平 ,进一步提高疗效  相似文献   

4.
目的探讨通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法回顾分析60例通心络胶囊治疗冠心病心绞痛患者临床资料,将60例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组30例,只用常规抗心绞痛药物治疗。治疗组30例,在常规抗心绞痛药物治疗基础上加用通心络胶囊,观察两组的疗效,比较有效率。结果治疗组30例,显效14例(46.7%),有效13例(43.3%),总有效率90.0%。对照组显效13例(43.3%),有效10例(30.0%),总有效率73.3%,治疗组总有效率明显优于对照组。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛治疗效果明显,且无明显毒副作用,是治疗冠心病心绞痛安全、有效的药物,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的观察脉络通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将100例患有冠心病心绞痛的患者随机分为治疗组60例,对照组40例。两组患者病情、性别、年龄、病程、心绞痛发作次数、分级、分型、血压、心电图变化及合并症等情况经统计学处理,无显著差异。治疗组服用脉络通胶囊治疗,对照组服用益心康泰胶囊治疗,疗程均为4周。结果治疗组临床总有效率为88%,对照组为78%;两组病人胸闷、胸痛、乏力、气短等症状,以及血液流变学检测指标等方面均有改善,且治疗组好于对照组。结论脉络通胶囊治疗冠心病心绞痛有疗效较好。  相似文献   

6.
郑永浩 《中国医药指南》2012,10(22):302-303
目的探讨心脑联通胶囊治疗冠心病、心绞痛的临床疗效和安全性。方法我院治疗的冠心病、心绞痛患者90例,平均分为观察组和对照组各45例。两组患者均给予硝酸盐、β受体阻滞剂、阿司匹林及钙离子拮抗剂治疗。对照组只给予上述治疗,观察患者在此基础上给予心脑联通胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者,临床疗效总有效率为93.33%;心电图疗效总有效率为86.67%;对照组患者,临床疗效的总有效率为73.33%;心电图疗效总有效率为68.89%。观察组患者的临床疗效以及心电图疗效的总有效率均明显优于对照组患者的总有效率(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论心脑联通胶囊治疗冠心病、心绞痛,具有疗效确切、不良反应发生率低的特点,值得在临床上广泛推广。  相似文献   

7.
目的:研究芎芍胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察及血清超敏c反应蛋白的变化。方法:选取2013年3月~2014年4月间在某院接受治疗的冠心病心绞痛患者70例,将其随机分为观察组与对照组,两组各35例患者。给予观察组患者芎芍胶囊进行治疗,给予对照组患者消心痛及阿司匹林进行治疗。比较两组患者治疗效果,及两组患者治疗后血清超敏c反应蛋白(hs-CRP)的变化。结果:观察组患者治疗总有效率为91.43%,对照组患者治疗总有效率为77.14%,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者在治疗后hs-CRP值与对照组患者具有显著性差异(P<0.05);观察组患者在治疗后hs-CRP值显著优于治疗前(P<0.05)。结论:芎芍胶囊对冠心病心绞痛患者治疗效果较理想,患者hs-CRP水平下降较明显,值在临床治疗中大力推广。  相似文献   

8.
中、老年手术患者应用益欣康泰的临床研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 :观察益欣康泰胶囊应用于中、老年患者手术治疗前、后的作用。方法 :选择380例中、老年需手术患者 ,实验组190例 ,服用益欣康泰胶囊 ;对照组190例 ,不服用该药 ,采用双盲法观察两组治疗前、后自觉症状、血液粘稠度、氧分压 (PaO2)、氧饱和度(SaO2)、一氧化氮合成酶 (NOS)、超氧化物歧化酶 (SOD)的变化。结果 :实验组的自觉症状、血液粘稠度、PaO2、SaO2、NOS、SOD的改善度均较对照组有显著性差异 (P<0 05)。结论 :益欣康泰胶囊在术前、术后的应用对中、老年手术病例有较好的临床疗效  相似文献   

9.
目的观察冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法入选120例冠心病稳定型心绞痛患者,随机分为冠心舒通胶囊组(治疗组)和对照组,每组各60例。在常规治疗的基础上,治疗组口服冠心舒通胶囊3粒,每日3次;对照组口服单硝酸异山梨酯片20 mg,每日2次,共治疗6周,观察两组患者心绞痛、心电图的临床疗效以及不良反应。结果治疗组与对照组比较:心绞痛治疗总有效率分别为85.5%和64.5%(P0.05);心电图治疗总有效率分别为71.7%和47.5%(P0.05);头痛不良反应发生率分别为5.0%和20.0%(P0.05)。结论冠心舒通胶囊治疗冠心痛稳定型心绞痛的临床疗效肯定,不良反应发生率低,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨酒石酸美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取2012年1月∽2014年1月本院收治的冠心病心绞痛患者140例,将其随机分为观察组和对照组各70例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔,观察组在对照组治疗的基础上加用通心络胶囊,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为88.57%,对照组总有效率为45.71%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组心电图改变总有效率为94.28%,对照组心电图改变总有效率为52.86%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论酒石酸美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛效果显著,可明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的探究益心康泰联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛的临床效果与安全性。方法选取2014年6月—2016年3月在河南省人民医院就诊的冠心病心绞痛患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服硝苯地平片,2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服益心康泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血清学指标、西雅图心绞痛量表评分和症状积分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清脂蛋白a、肌钙蛋白I和C反应蛋白水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清脂蛋白a、肌钙蛋白I和C反应蛋白水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组西雅图心绞痛量表评分显著升高,而症状积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组西雅图心绞痛量表评分显著高于对照组,而症状积分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益心康泰联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,可显著降低血清生化指标和症状评分,提高西雅图心绞痛量表评分,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

12.
目的研究美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病不稳定心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组常规西药口服治疗。治疗组在常规西药口服治疗的基础上加用美托尔缓释片以及麝香保心丸治疗,观察两组患者治疗后的总有效率。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率为75.0%,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床效果明确,安全性高。  相似文献   

13.
脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄伟  张碧华  高素强 《中国医药》2013,8(8):1051-1052
目的 观察脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取冠心病心绞痛患者108例,按2∶1比例随机分为2组,脉血康胶囊治疗(750 mg/次,3次/d)的观察组72例,常规西药抗心绞痛治疗的对照组36例,治疗8周后,观察心绞痛症状及心电图变化.结果 观察组中心绞痛改善的总有效率为93.1%(67/72),明显优于对照组(63.9%,23/36),差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图改善的总有效率为94.4%(68/72),明显优于对照组(75.0%,27/36),差异有统计学意义(P<0.05).结论 脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛效果明显,在改善症状,控制和降低心绞痛发作频率方面优于西药抗心绞痛.  相似文献   

14.
目的:观察心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:136例确诊为冠心病心绞痛的病人入选,并随机分为观察组与对照组。观察组101例,口服心脑欣胶囊,2次/d,2粒/次;对照组35例,口服诺迪康胶囊,3次/d,1粒/次。服药时间为4周。观察服药期间心绞痛治疗效果及可能的不良反应。结果:两组病人每周心绞痛发作次数显著减少,心绞痛发作持续时间明显缩短。观察组显效率为39.6%,总有效率达91.1%;对照组显效率与总有效率分别为40.0%与85.7%。所有病人服药期间均未出现不良反应。结论:心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛效果确切、服用安全。  相似文献   

15.
目的观察心通口服液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选取2019年10月-2020年10月内蒙古自治区人民医院治疗的78例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据治疗方案将患者分为对照组和观察组,各39例。对照组患者均给予冠心病心绞痛二级预防治疗,观察组在对照组基础上口服心通口服液,10 mL/次,3次/d。两组均治疗4周。比较两组患者的临床疗效、心绞痛的发作次数和持续时间及服用硝酸异山梨酯片的剂量。结果治疗后,观察组总有效率为89.7%,显著高于对照组的69.2%(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、含服硝酸异山梨酯片剂量均显著降低(P<0.05);观察组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、含服硝酸异山梨酯片剂量显著低于对照组(P<0.05)。结论心通口服液治疗冠心病心绞痛患者可提高治疗有效率,减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸异山梨酯含服剂量,效果优于单纯西药治疗,且相对安全,值得临床应用。  相似文献   

16.
目的观察心脑联通治疗老年冠心病、心绞痛并高脂血症的临床疗效。方法选择60例老年冠心病、心绞痛并高脂血症的患者进行常规治疗与常规治疗加用心脑联通胶囊治疗的临床对比观察。4周后进行心绞痛、心电图、血脂及总疗效评价。结果观察组缓解心绞痛总有效率90.00%,明显优于对照组76.00%(P〈0.05)。结论心脑联通治疗老年冠心病、心绞痛患者临床疗效显著,是安全有效的。  相似文献   

17.
目的探讨硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法150例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各75例,全部患者均予冠心病二级预防治疗,观察组采用血栓通静注和硝酸甘油注射液静脉泵人治疗,对照组单用硝酸甘油治疗,疗程3周,随访观察疗效。结果观察组心绞痛症状及心电图改变总有效率为90.7%、72.0%,显著高于对照组(P均〈0.01);治疗后观察组全血黏度、全血还原黏度(低切及高切)、血浆黏度较对照组均明显降低(P〈O.05)。结论硝酸甘油联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛有显著疗效,值得进一步临床推广。  相似文献   

18.
目的 探讨芪冬颐心口服液联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年1月—2020年12月中国人民解放军陆军特色医学中心收治的123例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服芪冬颐心口服液,20 mL/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组的疗效,比较两组的心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量、心功能指标、心肌酶谱指标、炎性因子指标。结果 治疗后,治疗组总有效率(91.94%)明显高于对照组的总有效率(78.69%),组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率降低,硝酸甘油用量减少,心绞痛持续时间缩短(P<0.05),且治疗组的临床症状指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)明显降低,左心室射血分数(LVEF)明显升高(P<0.05),且治疗组的心功能指标改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白(c TnI)水平均显著下降(P<0.05),治疗组的血清CKMB、LDH、cTnI水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组的血清IL-6、IL-8、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 芪冬颐心口服液联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛可提高临床疗效,减少心绞痛发作频率和硝酸甘油用量,缩短持续时间,改善患者心功能、减轻心肌损伤、降低炎症反应。  相似文献   

19.
目的:探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛采用活血宣痹汤治疗的临床疗效。方法选取84例接受治疗的冠心病心绞痛患者作为本次的观察对象,以治疗方式的不同将患者分为观察组和对照组,每组42例,两组患者均行常规西药治疗,观察组患者则在此基础上加行活血宣痹汤治疗,比较两组患者的治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为90.5%,对照组患者的治疗总有效率为73.8%,两组患者比较差异有明显统计学意义(P<0.05)。结论对于冠心病心绞痛患者,在常规西药治疗的基础上给予活血宣痹汤治疗可有效的提高治疗效果。  相似文献   

20.
麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法将116例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组各58例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸每次2粒,每天3次,观察4个月。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率(90.4%)高于对照组(72.4%),差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组的心电图改善总有效率87.9%高于对照组的74.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应。结论麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛安全可靠,疗效确切。  相似文献   

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