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相似文献
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1.
目的 探讨丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法 将52例双相情感障碍躁狂发作患者按照治疗方法不同分为研究组与对照组,各26例。两组均给予丙戊酸钠治疗,研究组联合喹硫平治疗。治疗前后采用蒙哥马利抑郁量表、杨氏躁狂量表、总体印象量表-双相情感障碍版评定两组患者的抑郁症状、躁狂症状及抑郁与躁狂交替发作症状,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果 治疗后两组蒙哥马利抑郁量表、杨氏躁狂量表、总体印象量表-双相情感障碍版评分均较治疗前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效满意,能显著改善患者的抑郁、躁狂等临床症状,安全性高。  相似文献   

2.
目的 探讨丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗女性双相情感障碍躁狂发作的疗效及对泌乳素的影响。方法 将65例女性双相情感障碍躁狂发作患者按照随机数字表法分为研究组33例与对照组32例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,研究组在对照组基础上联合丙戊酸镁缓释片治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后社会功能缺陷程度、认知功能(威斯康辛卡片分类测评、言语记忆测试及持续操作测试评分)、泌乳素水平。结果 研究组治疗总有效率(90.90%)显著高于对照组(71.88%)(P<0.05)。治疗后两组威斯康辛卡片分类测评、言语记忆测试及持续操作测试评分均较治疗前显著升高(P<0.01),研究组显著高于对照组(P<0.01)。治疗后两组社会功能缺陷程度均较治疗前显著改善(P<0.05),研究组社会功能缺陷程度显著轻于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者泌乳素水平较治疗前显著升高(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论 丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片治疗女性双相情感障碍躁狂发作疗效...  相似文献   

3.
目的评价双心境稳定剂(丙戊酸钠缓释片和碳酸锂片)联合喹硫平片(思瑞康)治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效与安全性。方法将100例双相情感障碍躁狂发作患者按随机数字表法分为研究组(n=50)和对照组(n=50)。研究组应用碳酸锂、丙戊酸钠缓释片以及喹硫平片治疗6周;对照组应用丙戊酸钠缓释片联合碳酸锂片治疗6周。治疗前及治疗后第1、2、4、6周分别采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、不良反应量表(TESS)进行评分。结果研究组各时点有效率均高于对照组,其中治疗2、4周2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后各时点BRMS分值与对照组比较均明显降低(P<0.05)。研究组心动过速发生率显著高于对照组(P=0.04),其余不良反应发生率2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双心境稳定剂联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作疗效好,安全性高。  相似文献   

4.
魏效峰 《大医生》2023,(8):13-15
目的 分析双相情感障碍躁狂相予以富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗的效果及不良反应发生状况。方法 选取2020年2月至2022年2月临沂市荣军医院收治的69例双相情感障碍躁狂相患者,用随机数字表法分为探究组(35例)和对照组(34例)。对照组进行富马酸喹硫平治疗,予以探究组富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗。两组均在持续用药1个月后,观察患者躁狂状态,比较血脂水平、不良反应总发生率。结果 探究组患者贝克-拉范森躁狂状态评分低于对照组,三酰甘油和胆固醇水平均高于对照组(均P <0.05)。探究组患者不良反应总发生率小于对照组(P <0.05)。结论 双相情感障碍躁狂相患者进行富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,能够有效稳定患者的血脂水平,改善患者抑郁、躁狂的心境,且产生的不良反应较少,整体临床治疗价值较高,值得在临床中依据患者的状况进行应用。  相似文献   

5.
《现代诊断与治疗》2022,(2):192-194
目的 对比丙戊酸钠缓释片与喹硫平治疗双相情感障碍的效果。方法 选取2020年5月至2021年5月我院收治的40例双相情感障碍患者,根据其治疗方案分为A组18例和B组22例。A组采用丙戊酸钠缓释片治疗,B组采用喹硫平治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后炎性因子水平。结果 治疗前,两组抑郁评分和躁狂评分比较,无显著差异(P>0.05);治疗2周后和治疗8周后的抑郁评分、躁狂评分和疗效评分比较,无显著差异(P>0.05);治疗4周后B组抑郁评分、躁狂评分及疗效评分均低于A组,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。治疗前,两组炎性因子水平比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,B组IL-1、TNF-α水平均低于A组,IL-10水平高于A组,差异显著(P<0.05)。结论 丙戊酸钠缓释片与喹硫平治疗双相情感障碍,喹硫平可较快稳定患者病情,近期疗效较优,可有效控制患者炎性反应,控制病情急性发作,适合应用于急性发作、病情严重的患者,病情稳定的患者。  相似文献   

6.
目的探讨喹硫平联合心境稳定剂治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果。方法选取2016年12月至2018年12月某院双相情感障碍抑郁发作患者87例,按治疗方案不同分为观察组44例、对照组43例。对照组予以丙戊酸钠缓释片、碳酸锂片治疗,观察组予以喹硫平联合丙戊酸钠缓释片、碳酸锂片治疗。比较两组疗效、治疗前后抑郁情绪(CES-D评分),统计复发率。结果观察组总有效率95.45%,对照组总有效率79.07%,观察组高于对照组;观察组复发率7.32%,对照组复发率27.27%,观察组低于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CES-D评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论喹硫平联合心境稳定剂治疗双相情感障碍抑郁发作疗效显著,能有效减轻抑郁程度,降低复发率。  相似文献   

7.
目的探讨奥氮平联用丙戊酸钠治疗男性双相障碍躁狂发作的疗效与安全性。方法选择在我院住院的、符合美国精神疾病诊断和统计手册(DSM-IV)中双相障碍急性躁狂发作的男性患者88例,随机分为两组。观察组使用奥氮平联用丙戊酸钠治疗,对照组使用喹硫平联用丙戊酸钠治疗。对两组在治疗前及治疗6周后进行Bech.Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定评价疗效,及进行治疗后副作用量表(TESS)评定评价安全性。结果观察组治疗6周后,BRMS减分明显,显效率高于对照组;且副作用少而轻。结论奥氮平联用丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的疗效与安全性,不亚于已经达到公认的喹硫平对双相障碍的治疗作用。  相似文献   

8.
目的 研究喹硫平联合丙戊酸盐对双相情感障碍(BPD)躁狂发作患者炎症反应、生活质量的影响。方法 回顾性分析2017年7月至2022年6月我院诊治的63例双相情感障碍躁狂发作患者的临床资料,按治疗方法不同分为对照组31例和观察组32例。对照组采用丙戊酸钠缓释片治疗,观察组在对照组基础上增加喹硫平(300~600 mg范围)治疗,连续治疗8周后,对比两组治疗前后临床症状、炎症反应、生活质量变化,并对比两组不良反应。结果 观察组治疗后倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评分较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为9.38%,与对照组的6.45%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对BPD躁狂发作患者使用喹硫平及丙戊酸盐联合治疗的方法有助于减轻临床症状、减少炎症反应,提升生活质量,且用药安全性较高。  相似文献   

9.
目的观察喹硫平联合丙戊酸镁对双相情感障碍的治疗效果。方法选取98例双相情感障碍患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组49例。对照组给予丙戊酸镁治疗,研究组在对照组基础上加用喹硫平,均持续1个月。观察两组疗效和不良反应情况,评估其治疗前及治疗1个月后躁狂症状[贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)]、双相障碍严重程度[临床总体印象疾病严重度量表-双向障碍版(CGI-S-BP)]、抑郁情况[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]及生活质量[生活质且综合评定问卷(GQOLI-74)]差异。结果研究组总有效率(95.92%)高于对照组(83.67%)(P0.05);两组不良反应情况比较,差异未见统计学意义(P0.05);治疗1个月后,两组BRMS、CGI-S-BP、HAMD评分均较治疗前显著降低,GQOLI-74评分则较治疗前显著升高,且研究组变化幅度大于对照组(P均0.05)。结论喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍安全、有效,对改善躁狂症状和抑郁情况、减轻疾病程度、提升生活质量有一定帮助,有利于疾病恢复。  相似文献   

10.
目的探讨富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的影响。方法将2014年9月至2016年9月于该院治疗的90例双相情感障碍躁狂发作患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用碳酸锂治疗,观察组采用富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药治疗。比较两组患者用药前后的Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、临床有效率、认知功能(执行力、记忆力、注意力)、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]等指标。结果两组患者治疗后BRMS评分均比治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后的BRMS评分、临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后的执行力水平(WCST)、记忆力水平(HVLTR)差异无统计学意义(P0.05),但注意力水平(CPT)改善明显,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后TNF-α、IL-4水平均明显下降,IL-10水平明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),观察组治疗后TNF-α、IL-1水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药可明显改善双相情感障碍躁狂发作患者的注意力水平,明显降低其BRMS评分,并改善炎性因子水平,具有一定临床应用价值。  相似文献   

11.
目的:探讨丙戊酸钠缓释片联合阿立哌唑治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性。方法将81例双相障碍躁狂发作患者按照治疗方法不同分为观察组42例,对照组39例,均口服丙戊酸钠缓释片治疗,观察组联合阿立哌唑治疗,对照组联合喹硫平治疗,观察8周。采用Young躁狂评定量表评定躁狂状况、健康调查简表评定生活质量、匹兹堡睡眠质量指数量表评定睡眠质量、副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组Young躁狂评定量表总分及匹兹堡睡眠质量指数量表各维度评分均较治疗前显著下降(P<0.01),观察组显著低于对照组(P<0.01);两组健康调查简表各维度评分均较治疗前显著升高(P<0.01),观察组显著高于对照组(P<0.01)。两组不良反应均较轻微,发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论丙戊酸钠缓释片联合阿立哌唑治疗双相障碍躁狂发作疗效显著,能有效改善患者的生活质量及睡眠质量,安全性高。  相似文献   

12.
目的 探讨无抽搐电休克治疗联合中药治疗双相情感障碍躁狂相患者的临床效果。方法 将本院2019年2月至2020年10月收治的82例双相情感障碍躁狂相患者随机分为对照组与观察组,各41例。对照组采用单纯西药治疗(奥氮平+丙戊酸钠片),观察组在对照组基础上给予无抽搐电休克治疗和中药治疗(清神醒脑汤加减)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的BRMS评分较治疗前降低,CPT、HVLT-R评分较治疗前升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的起效时间、住院时间显著短于对照组,治疗期间躁狂发作次数显著少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的持续错误数(RPE)、错误应答数(RE)减小,持续应答数(PE)、完成分类数(CC)增大,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的SOD水平高于对照组和治疗前,MDA及CAT水平低于对照组和治疗前(P<0.05)。结论 无抽搐电休克治疗联合中药治疗双相情感障碍躁狂相患者的效果优于单纯西药治疗,可快速改善患者的临床症状,有效控制病情,促进认知功能良好恢复,减...  相似文献   

13.
目的:探讨奥氮平联合丙戊酸钠治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作的临床疗效和安全性。方法将60例双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作患者随机分为两组,两组均口服丙戊酸钠治疗,研究组联合奥氮平治疗,观察6周。于治疗前后采用Bech-Rafaelsen躁狂量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末研究组痊愈率69.0%,对照组为17.9%,研究组痊愈率显著高于对照组(χ2=15.11,P<0.01);治疗过程中两组均未出现严重不良反应。结论丙戊酸钠联合奥氮平治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作较单用丙戊酸钠起效更快,效果更显著,且安全性高。  相似文献   

14.
目的 探讨喹硫平与碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效和安全性.方法将100例双相障碍躁狂发作患者随机分为两组,每组50例,研究组口服喹硫平治疗,对照组口服碳酸锂治疗,观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周、8周末采用Beck-Rafaelsen躁狂量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组躁狂量表总分减分率均呈持续性升高(P<0.01);治疗8周末,研究组痊愈率40.0%、有效率56.0%,对照组分别为38.0%、58.0%,两组差异无显著性(P>0.05);研究组不良反应发生率为24.0%,对照组为48.0%,研究组显著低于对照组(X2-6.25,P<0.05).结论 喹硫平与碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作疗效显著,总体疗效相当,但喹硫平不良反应较轻微,不需要常规监测血药浓度,安伞性更高,可作为治疗双相情感障碍躁狂发作的一线用药.  相似文献   

15.
目的:探讨丙戊酸镁缓释片联合齐拉西酮治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性。方法将76例双相障碍躁狂发作患者随机分为两组,均口服丙戊酸镁缓释片治疗,研究组联合齐拉西酮治疗,对照组联合利培酮治疗,观察6周。采用Bech-Rafaelsen躁狂量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组Bech-Rafaelsen躁狂量表评分均较治疗前显著下降( P<0.01),治疗6周末研究组痊愈率52.6%,总有效率84.2%,对照组分别为47.4%、86.8%,两组比较差异无显著性(χ2=0.21、0.21,P>0.05)。两组不良反应均轻微,但研究组月经改变、泌乳、体质量增加发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合齐拉西酮治疗双相障碍躁狂发作疗效显著,几乎不引起体质量增加、泌乳、月经改变,安全性高,依从性好,更适用于女性患者。  相似文献   

16.
目的 探讨阿立哌唑联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效和安全性.方法 将64例双相情感障碍躁狂发作患者随机分为两组,每组32例.两组均口服碳酸锂治疗,研究组在此基础上联合阿立哌唑治疗.观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用Bech-Rafaelsen躁狂量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 研究组碳酸锂应用剂量显著低于对照组(t=7.95,P<0.01),且显效时间显著早于对照组(t=12.37,P<0.01).治疗后两组Bech-Rafaelsen躁狂量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),研究组治疗各时段均较对照组下降更显著(P<0.01);治疗6周末,研究组显效率87.50%、总有效率93.75%,对照组为84.38%、96.88%,两组比较差异无显著性(P>0.05);两组不良反应均轻微,治疗各时段副反应量表评分差异无显著性(P>0.05).结论 碳酸锂联合阿立哌唑治疗双相情感障碍躁狂发作疗效显著,较单用碳酸锂治疗起效更快,安全性更高.  相似文献   

17.
目的 探讨丙戊酸钠联合喹硫平治疗老年躁狂发作的临床疗效和安全性. 方法 将60例老年躁狂发作患者随机分为两组,每组30例,均口服丙戊酸钠治疗,研究组联合奎硫平治疗,对照组联合奋乃静治疗.观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用Bech-Rafaelsen躁狂量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应. 结果 治疗8周末,研究组有效率为96.7%,对照组为93.3%,两组无显著性差异(P>0.05);研究组治疗后各时段中、重度不良反应发生率低于对照组,但差异均无显著性(P>0.05). 结论 丙戊酸钠联合奎硫平治疗老年躁狂症疗效显著,与奋乃静联合丙戊酸钠治疗总体疗效相当,且不良反应轻微,安全性高,依从性好,更适合于老年患者.  相似文献   

18.
目的探讨碳酸锂联合丙戊酸镁治疗躁狂发作的临床疗效与安全性。方法将80例躁狂发作患者随机分成两组各40例,两组均口服碳酸锂治疗,研究组联合丙戊酸镁治疗,观察6w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用Beek-Rafaelsen躁狂量表及副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗6w末,研究组显效率显著高于对照组(P〈0.05),总有效率无显著性差异(P〉0.05);两组治疗后Beek-Rafaelsen躁狂量表评分均较治疗前有显著下降(P自〈0.01),研究组治疗1w、4w、6w末均较对照组下降显著(P〈0.05或0.01);两组不良反应发生率及副反应量表总分均无显著性差异(P〉0.05),血锂浓度均维持在0.8mmol~1.1mmol·L^-1。结论碳酸锂联合丙戊酸镁治疗躁狂发作疗效优于单用碳酸锂,且起效快,血锂浓度均维持在安全治疗窗范围内,不增加药物不良反应,是治疗躁狂发作的有效方案。  相似文献   

19.
目的探讨碳酸锂联合喹硫平治疗急性躁狂发作的临床疗效和安全性。方法将90例急性躁狂发作患者随机分为两组各45例,两组均口服碳酸锂治疗,研究组在此基础上联合喹硫平治疗,观察8w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w、8w末采用Beck-Rafaelsen躁狂量表及副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗后研究组有效率显著高于对照组(P〈0.05);治疗2w、4w、6w末Beck-Rafaelsen躁狂量表总分均较对照组下降显著(P〈0.05)。两组不良反应程度较轻微,发生率及副反应量表总分均无显著性差异(P〉0.05);研究组合并应用氯硝西泮率显著低于对照组(P〈0.01)。结论碳酸锂联合喹硫平治疗躁狂发作较单用碳酸锂起效更快,疗效更显著,且不良反应发生率较低,程度较轻微,是临床治疗急性躁狂发作的有效措施之一。  相似文献   

20.
目的 探讨恩替卡韦分别联合软肝颗粒、复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎肝硬化代偿期活动期效果.方法 前瞻性选取2017年1月至2019年1月期间秦皇岛市第三医院和秦皇岛市第一医院收治的200例乙型肝炎肝硬化代偿期活动期患者,依照双盲法将患者分为对照组110例,研究组90例.对照组采用恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗,研究组采用恩...  相似文献   

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