帕金森病患者运动情绪障碍治疗中多巴丝肼联合普拉克索的临床疗效观察

目的 分析帕金森病患者合并运动及情绪障碍治疗中多巴丝肼联合普拉克索的临床疗效。方法 选取本院帕金森病患者合并运动及情绪障碍患者56例,分为多巴丝肼联合普拉克索治疗组（联合用药组）、单独多巴丝肼治疗组（单独用药组）各28例,统计分析两组症状改善情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果 联合用药组患者的UPDRS-Ⅰ评分、UPDRS-Ⅱ评分、UPDRS-Ⅲ评分、UPDRS-Ⅳ评分均低于单独用药组（P<0.05）。联合用药组患者总有效率92.86%(26/28)高于单独用药组60.71%(17/28)（χ2=8.115,P<0.05）。两组患者不良反应发生率之间差异不显著（χ2=0.000,P>0.05）。结论 帕金森病患者合并运动及情绪障碍治疗中多巴丝肼联合普拉克索的临床疗效较单独多巴丝肼显著。     

盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效观察

选取2012年1月~2013年12月我院收治的120例帕金森病患者。根据治疗方式的不同分为对照组和试验组各60例。对照组采用多巴丝肼,试验组采用盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗。观察两组疗效。结果治疗后,试验组较对照组的临床疗效明显要优(P<0.05);同时治疗2个月、6个月后,UPDRS评分、PDQ-39评分均显著下降,而试验组下降程度要较对照组明显(P<0.05);且用药期间患者无明显不良反应。帕金森病采取盐酸普拉克索与多巴丝肼联合治疗,能够显著改善患者临床症状,提高生活质量,疗效可靠,药物副作用轻微,值得推广。     

司来吉兰联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的临床研究

目的:探讨司来吉兰联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的临床效果。方法:选取2017年2月～2018年10月收治的帕金森病患者97例,按随机数字表法分为试验组(n=49)与参照组(n=48)。参照组予以多巴丝肼片治疗,试验组予以司来吉兰联合多巴丝肼片治疗。比较两组疗效、不良反应发生率,治疗前及治疗3个月后运动功能、睡眠质量、认知功能。结果:试验组治疗总有效率93.88%高于参照组的79.17%(P<0.05);治疗3个月后试验组运动功能评分低于参照组,认知功能评分、睡眠质量评分高于参照组(P<0.05);试验组不良反应发生率6.12%与参照组的4.17%对比无显著性差异(P>0.05)。结论:司来吉兰联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效显著,能有效改善患者运动功能及认知功能,提高睡眠质量,安全性高。     

艾地苯醌联合多巴丝肼片对老年帕金森病患者运动和非运动症状及氧化应激水平的影响

目的 探讨针对老年帕金森病（Parkinson’s disease,PD）的患者,应用艾地苯醌联合多巴丝肼片治疗时,对患者运动和非运动症状及氧化应激水平的影响。方法 将82例PD患者按随机数字表法分为两组,各41例。对照组患者口服多巴丝肼片治疗,研究组患者在此基础上加用艾地苯醌治疗,对比两组患者的临床疗效、运动症状评分、非运动症状评分、认知功能、氧化应激指标、ɑ-突触核蛋白（α-Syn）水平和不良反应。结果 研究组患者治疗后的临床疗效优于对照组（P <0.05）;两组患者治疗后统一PD评定量表第三部分（UPDRS-Ⅲ）、PD非运动症状评价量表（NMSS）评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组患者简易精神状态检查表（MMSE）评分均高于治疗前,且研究组高于对照组（P <0.05）;两组患者治疗后超氧化物歧化酶（SOD）水平高于治疗前,且研究组高于对照组,两组8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHdG）、丙二醛（MDA）、α-Syn水平均低于治疗前,且研究组低于对照组（P <0.05）;两组患者的不良反应对比,无统计学差异（P>0.05）。结论 PD患者应用艾地苯醌联合多...     

吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的：探讨吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法：选取2018年1月至2021年5月医院收治的帕金森病患者62例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各31例。对照组口服多巴丝肼片,观察组在对照组基础上联合吡贝地尔缓释片口服,连续治疗3个月,比较两组帕金森症状评分、睡眠质量、日常活动能力、自主神经功能障碍及肢体感觉异常发生情况。结果：治疗前,两组帕金森症状评分、帕金森病睡眠量表（PDSS）评分、日常生活能力评分比较无明显差异（P>0.05）。治疗后,两组帕金森症状评分均升高,且观察组日常活动、运动能力以及情绪评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组PDSS评分、日常活动能力（Barthel）评分均明显升高,且观察组高于对照组（P<0.05）。观察组治疗期间自主神经功能障碍发生率、肢体感觉异常发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病可有效改善患者日常活动能力及生存质量,减少自主神经功能障碍、肢体感觉异常等症状的发生,延缓疾病进展。     

丁苯酞软胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森患者的临床效果

目的 探讨丁苯酞软胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森(PD)患者的临床效果.方法 选择2020年3月至2021年3月我科室收治的94例PD患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(47例,多巴丝肼片+丁苯酞软胶囊治疗)与对照组(47例,多巴丝肼片治疗).比较两组的治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0....     

普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的临床效果及对患者认知功能的影响

目的 探究普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的临床效果及对患者认知功能的影响.方法 选取2018年5月至2020年5月我院收治的78例帕金森病合并抑郁患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(39例,多巴丝肼治疗)和观察组(39例,普拉克索联合多巴丝肼治疗).比较两组治疗前、后的汉密顿抑郁量表(HAMD)、统一帕金森...     

多巴丝肼片单药与联合卡左双多巴控释片治疗帕金森病的临床效果对比

<正>帕金森病主要的病变位置在纹状体和黑质,其主要临床表现为平衡姿势障碍、动作缓慢、肌强直及静止性震颤等。随着病情的不断发展,患者的运动功能和非运动功能都会相继受到影响。多巴胺类药物是目前临床中治疗帕金森病患者主要药物种类之一。卡左双多巴控释片及多巴丝肼片为目前临床中最常用的、对多巴胺具有补充作用的复方多巴胺类药物,我院对帕金森病患者应用多巴丝肼片联合左双多巴控释片进行治疗,报道如下。     

可穿戴设备数字化评估多巴丝肼对不同站姿条件下帕金森病患者平衡稳定性的影响

目的:采用可穿戴设备评估多巴丝肼对帕金森病(PD)患者服药前后平衡稳定性的影响。方法:选取HoehnYahr(HY)3级PD患者及年龄匹配的健康受试者。通过可穿戴式传感器采集药物开期状态及药物关期状态下PD患者和健康受试者睁眼自然站立、睁眼并脚站立、闭眼自然站立时的平衡能力。比较两组受试者在不同姿态下的前后/左右摆动位移(重心摆动参数)。结果:12例HY 3级PD患者及12例健康受试者入组,两组年龄、性别、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分差异无统计学意义。健康对照组闭眼自然站立时摇摆位移较睁眼自然站立时减小(P0.05)。PD患者药物开期和药物关期的摇摆位移差异无统计学意义。睁眼自然站立状态下,PD组患者药物关期前后摇摆位移小于健康对照组(P0.05);闭眼自然站立状态下,PD组患者药物开期左右摇摆位移大于健康对照组(P0.05)。结论:数字化可穿戴设备可有效评估PD患者与健康人的平衡能力;多巴丝肼未能显著改善患者的平衡调节能力;PD患者可能存在视觉与体感平衡感觉整合异常。     

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果观察

目的:探讨普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果。方法:选取2020年7月至2022年7月本院的70例帕金森病患者,随机分成两组。对照组单用美多芭,观察组联用普拉克索。结果:观察组的认知障碍、抑郁、嗜睡、低血压、焦虑、便秘和失眠发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比均明显降低(P<0.05),且观察组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组帕金森病患者的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分明显升高(P<0.05),观察组帕金森病患者的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分明显更高(P<0.05)。结论:普拉克索联合美多芭对帕金森病有显著的疗效。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效与安全性

目的探讨多巴丝肼、普拉克索联合治疗帕金森病的有效性、安全性。方法随机选取2013年6月至2018年6月帕金森病患者66例,依据治疗方案将其分为研究组与对照组,每组33例。对照组帕金森病患者单用多巴丝肼治疗,研究组帕金森病患者予以多巴丝肼、普拉克索联合治疗。结果两组治疗前UPDRS量表评分比较,差异未见统计学意义(P0.05),治疗后研究组UPDRS量表评分较之前下降降幅度大于对照组(P0.05);研究组帕金森病患者用药期间药物所致不良反应发生率(9.09%)低于对照组(33.33%),P0.05。结论多巴丝肼、普拉克索联合治疗帕金森病有一定的有效性与安全性。     

多巴丝肼片、左旋多巴联合帕金森健康操对帕金森病患者日常生活能力的影响

目的：探讨多巴丝肼片、左旋多巴联合帕金森健康操对帕金森病患者日常生活能力的影响。方法：选取2018年1月~2020年1月收治的帕金森病患者100例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组予以多巴丝肼片、左旋多巴治疗,观察组在对照组治疗基础上指导帕金森健康操康复锻炼。比较两组患者干预前后认知能力、运动功能及日常生活能力。结果：治疗后两组帕金森病综合量表评分均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组治疗前后步长及步速比较无显著性差异（P＞0.05）;治疗前两组蒙特利尔量表认知评分、帕金森生活质量问卷评分比较无显著性差异（P＞0.05）;治疗后两组蒙特利尔量表认知评分、帕金森生活质量问卷评分均明显改善,且观察组各指标评分优于对照组（P＜0.05）。结论：多巴丝肼片、左旋多巴联合帕金森健康操可有效提高帕金森病患者的认知能力,改善患者运动功能,促进日常生活能力的提高。     

多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病患者认知功能及运动功能的影响

目的:探讨多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病患者认知功能及运动功能的影响.方法:选择2016年5月 ～2019年11月收治的78例帕金森病患者,按掷骰子法分为对照组和观察组,各39例.对照组采用多巴丝肼片,观察组在对照组基础上加用普拉克索片,比较两组治疗效果、蒙特利尔认知量表评分及帕金森统计评分量表Ⅲ评分、不良反应发生情况...     

艾地苯醌联合多巴丝肼对帕金森患者血清SOD、MDA、8-OHdG水平的影响

目的 探讨帕金森(PD)患者应用艾地苯醌联合多巴丝肼治疗对其超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平的影响.方法 采用随机数表法将我院2017年3月～2019年3月接受治疗的PD患者61例分为对照组31例,观察组30例.对照组实施多巴丝肼治疗,观察组在此基础上加用艾地苯醌联合治疗...     

盐酸美金刚联合多巴丝肼治疗帕金森的临床研究

目的分析盐酸美金刚与多巴丝肼联合治疗帕金森患者的临床价值。方法选取我院2013年7月～2017年8月收治的帕金森患者104例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各52例。观察组予盐酸美金刚与多巴丝肼联合治疗,对照组予多巴丝肼治疗。分析两组治疗前与治疗后6个月帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、日常活动能力(ADL)评分、认知功能(MMSE)评分情况,观察记录两组治疗临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗6个月后,观察组UPDRS评分显著低于对照组,MMSE、ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为92.31%,显著高于对照组的78.85%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为13.46%,对照组为11.54%,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸美金刚与多巴丝肼联合治疗帕金森患者疗效显著,同时可有效改善日常活动能力与认知功能,提高运动功能,不良反应少,安全性高。     

普拉克索添加治疗帕金森病的临床疗效及安全性研究

目的评价普拉克索添加治疗帕金森病(Parkinson’S disease,PD)的临床疗效及安全性。方法我院2009年1月至2010年6月治疗的PD患者180例按随机数字表法分为治疗组与2个对照组各60例,治疗组用普拉克索加多巴丝肼分散片(商品名:美多芭)治疗;对照组1单用普拉克索治疗;对照组2单用多巴丝肼分散片治疗。3组药物剂量均相同并连续治疗3月,比较总有效率并观察不良反应、血压、脉搏、实验室检查值和心电图。结果总有效率治疗组为90%(54/60),对照组1为75%(45/60),对照组2为48.3%(29/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组主要不良反应有头晕、嗜睡、恶心、心悸、厌食、视觉异常、上腹部不适、体位性低血压等,与对照组1、2比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索添加治疗PD是有效且安全的。     

宫氏脑针联合多巴丝肼治疗帕金森病临床观察

目的:宫氏脑针联合多巴丝肼治疗帕金森病临床观察。方法:将符合标准的60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例。2组均服多巴丝肼,治疗组加用宫氏脑针,2组观察周期均为2个月,治疗结束后评定疗效。结果:治疗后治疗组UPDRSI、II、III评分明显低于对照组,临床疗效明显高于对照组,均有统计学意义(P<0.01)。结果:宫氏脑针治疗帕金森病具有“简便、快捷、规范、效验”等特点,值得临床推广运用。