布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取2017年9月至2019年8月在禹州市人民医院治疗的102例小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组51例。对照组使用地塞米松治疗,观察组使用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗有效率、主要临床症状消失时间、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平。结果观察组患儿的治疗总有效率为92. 16%(47/51),对照组为76. 47%(39/51),差异有统计学意义(χ2=4. 74,P 0. 05)。观察组患儿的主要临床症状消失时间均明显短于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组NE、IL-8、IL-10水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对小儿急性喉炎患儿采取布地奈德雾化吸入辅助治疗可提高治疗有效率,快速缓解患儿临床症状,改善炎症因子水平,具有较高的临床价值。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿感染性急性喉炎临床效果探析

选取70例急性感染性喉炎患儿,随机分为观察组和对照组,均给予抗感染等综合治疗,并静脉滴注地塞米松,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果观察组症状缓解时间和住院时间均少于对照组,治疗后8h疗效优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。小儿急性感染性喉炎采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗操作简单、起效快,值得临床应用推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿感染性急性喉炎疗效评价

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿感染性急性喉炎的临床疗效。方法:选取2016年3月~2017年2月我院收治的120例小儿感染性急性喉炎患者为研究对象,随机分为实验组和常规组各60例。常规组采用常规治疗,实验组在常规组的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者临床症状消除时间以及疗效。结果:实验组患儿临床症状消除时间明显短于常规组(P<0.05);实验组临床疗效显著高于常规组(P<0.05)。结论:小儿感染性急性喉炎采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗可有效改善临床症状,治疗效果显著,值得临床推广应用。     

布地奈德与地塞米松吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德与地塞米松吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法 2009年1月至2011年3月收治符合入选标准小儿急性感染性喉炎200例,分为雾化吸入布地奈德组100例,雾化吸入地塞米松组100例,观察临床疗效。结果布地奈德组总有效率92.00%,地塞米松组总有效率72.00%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂吸入有明显抗过敏、抗炎作用,起效快,临床疗效显著,可以作为小儿急性感染性喉炎的首选治疗措施。     

雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难临床疗效的对比研究

回顾性分析本院收治的88例急性喉炎并呼吸困难患儿,按照不同治疗方法平均分成布地奈德组与地塞米松组各44例,两组患儿治疗后的临床疗效。地塞米松组患儿的总有效率为81.8%,布地奈德组患儿的总有效率为97.7%,对比两组差异显著,有统计学意义(P0.05);地塞米松组患儿的不良反应总发生率为20.5%,布地奈德组患儿的不良反应总发生率为9.1%,两组差异显著,有统计学意义(P0.05)。雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效优于地塞米松治疗,且不良反应发生率较低,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床价值分析

选取本院2013年12月~2015年8月收治的78例小儿急性喉炎患者作为研究对象,并根据数字表法将其分为对照组与观察组各39例,对照组采用地塞米松进行静脉滴注,观察组采用布地奈德雾化吸入治疗,并对两组患者的治疗效果与症状消失时间进行对比。观察组患儿在接受治疗后,呼吸困难、大吠样咳嗽、声音嘶哑以及喉鸣音等消失时间方面明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的总有效率为94.87%,明显高于对照组的74.36%(P<0.05)。布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果显著,能够明显缓解症状,将病程缩短,在临床上值得推广与使用。     

布地耐德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效评价

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法78例急性感染性喉炎并Ⅰ°～Ⅱ°喉梗阻的患者随机分为两组,治疗组43例,对照组35例。两组患者在吸氧、全身抗感染、退热等对症治疗基础上,治疗组加用布地耐德面罩雾化吸人治疗,对照组加用地塞米松静脉滴注治疗。分别于治疗4h、24h进行临床疗效判定,并且比较患者喉梗阻、声音嘶哑及咳嗽临床症状消失的时间,同时对两组患者住院天数进行比较。结果治疗4h、24h后,治疗组的疗效较对照组均有明显提高,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者喉梗阻消失时间较对照组明显缩短（P〈0．05）,声音嘶哑及咳嗽症状两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组患者住院天数比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎有良好疗效。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎38例

目的:探讨局部雾化吸入布地奈德与全身应用糖皮质激素治疗急性喉炎的疗效及不良反应。方法:选取68例急性喉炎患儿,随机分为治疗组38例和对照组30例。对照组在控制感染的基础上全身应用甲泼尼龙,治疗组在控制感染的基础上局部雾化吸入布地奈德。结果:治疗组症状缓解及住院时间与对照组比较差异显著(P<0.01)。结论:小儿喉炎吸入布地奈德治疗疗效肯定,副作用小。     

布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎27例疗效观察

目的：观察吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：59例急性喉炎患者，分为两组，治疗组27例，男19例，女8例，年龄≤1岁10例，—3岁10例，—14岁7例。对照组32例，男22例，女10例，年龄≤1岁12例，—3岁15例，—14岁5例。就诊时均有声嘶、咳嗽、咽痛等表现，重者出现三凹征(或四凹征)等喉梗阻症状。两组间病例数、性别、年龄、病程、临床表现差异均元显著意义(P＞0．05)。两组病人均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次1mL加生理盐水至2mL，经空气压缩泵雾化吸入，连用2—3次，对照组给予静脉滴注地塞米松每次0．25—0．5mg／kg，4—6h1次，观察4—6h。结果：治疗组显效14例(占51．9％)，有效7例(占25．9％)，无效6例(占22．2％)；对照组显效5例(占15．6％)，有效8例(占25．0％)，无效19例(占59．4％)。X^2＝8．27，P＜0．01，差异有非常显著意义。结论：布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于静脉滴注地塞米松，副作用小，适合在门诊使用。     

氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗急性喉炎的疗效及安全性研究

目的探讨氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性。方法将该院2012年9月至2013年4月收治的92例急性喉炎患儿按照1∶1比例随机分为观察组和对照组,每组各46例,2组均给予氧气驱动雾化吸入（3L/min）治疗,观察组同时加用氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗,疗程结束后,对2组患儿的治疗效果及安全性进行统计学分析。结果观察组患儿临床各症状消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组总有效率为71.74%,观察组总有效率为97.83%,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组总不良反应发生率为26.09%,观察组不良反应发生率为6.52%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效确切,可促进临床症状消除,患儿耐受性好,可作为急性喉炎的有效治疗药物。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果

目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将我院2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-5水平均降低、IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HMGB1、IgE水平及嗜酸性粒细胞计数较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果理想,其可改善患者的肺功能,减轻气道高炎症反应,不良反应轻,值得临床推广应用。     

阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血气分析指标、血清炎性因子的影响

目的 探究阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血清炎性因子、血气分析指标的影响。方法 选择2019年1月至2020年12月我院收治的68例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各34例。对照组给予阿奇霉素与特布他林口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的临床效果。结果 观察组的发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及支原体-IgM抗体转阴时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PaO₂、pH均高于治疗前,PaCO₂均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PCT、IL-6、G-CSF、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短临床症状恢复时间,改善血气分析指标及血清炎性因子水平,安全性较好,具有临床推广价值。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的临床效果

目的 评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的临床效果.方法 回顾性选取2018年1月至2020年1月本院收治的88例小儿呼吸道感染后咳嗽为研究对象,依据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组44例.对照组患儿采取硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿采取布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗.比...     

西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的分析西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法将我院收治的62例小儿哮喘急性发作患儿依照治疗方法随机分为对照组(布地奈德混悬液)和研究组(西替利嗪联合布地奈德混悬液),各31例。比较两组治疗前、后的血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、B型脑钠肽(BNP)、肺功能指标水平及治疗效果。结果治疗后,研究组CRP、PCT与BNP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的FEV1与FVE1/FVC均增加,且研究组大于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论西替利嗪与布地奈德混悬液联合用于小儿哮喘急性发作中的效果理想,可减轻炎症反应,改善肺功能与心功能。     

布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的 探究布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 选取2018年3月至2020年9月我院收治的86例咳嗽变异型哮喘患儿的病例资料,按照随机数字表法将其分为观察组（43例,布地奈德+特布他林雾化吸入治疗）和对照组（43例,布地奈德雾化吸入治疗）。比较两组的肺功能指标、血清炎症因子水平及临床疗效。结果 治疗前,两组的FVC、FEV1、PEF比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的血清IL-6、TNF-α、TGF-β、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的血清IL-6、TNF-α、TGF-β、CRP水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的效果显著,可改善肺功能、降低血清炎症因子水平。     

布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液（布地奈德）雾化吸入联合机械振动排痰佐治毛细支气管炎的疗效。方法125例毛细支气管炎患儿采用随机数表法分为治疗组（65例）和对照组（60例）。对照组在常规综合治疗基础上使用机械振动排痰治疗,5～10分钟/次,2次/天,疗程3～5 d ;治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液0．5毫克/次,5～10分钟/次,2次/天,联合机械振动排痰进行治疗,疗程3～5 d 。结果治疗组喘憋、哮鸣音、肺部啰音、咳嗽消失时间及住院时间均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．01）,治疗组和对照组总有效率分别为93．85％和81．67％,差异有统计学意义（ P＜0．05,χ2＝4．38）。结论布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰辅助治疗毛细支气管炎安全有效。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将2015年10月至2019年1月我院收治的300例小儿支原体肺炎患儿按照随机数表法分为对照组与观察组,各150例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前、后的肺功能情况、血清IgE、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、炎症因子水平及临床疗效。结果治疗后,两组的FVC%、FEV1%、PEF%、MEF25%、MEF50%均有所提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IgE及EOS水平均有所下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-4水平均下降,IL-12、IFN-γ水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为91.33%,显著高于对照组的80.67%(P<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入在小儿支原体肺炎的治疗中具有良好的效果,可降低炎症因子水平,有效改善患儿的肺功能,值得临床推广。