环氧化酶-2与基质金属蛋白酶-2在肝细胞癌中的表达及其相关性研究

目的探讨环氧化酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）与基质金属蛋白酶-2（matrix metallo-proteinase-2,MMP-2）在肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）中表达的相关性和临床意义。方法应用免疫组化SP法检测51例HCC组织、36例癌旁组织COX-2和MMP-2的蛋白表达。结果COX-2在HCC组织、癌旁组织中的阳性表达率分别为80.4%和47.8%（P〈0.05）,COX-2的表达与HCC肿瘤大小、静脉浸润以及肿瘤TNM分期相关（P〈0.05）;MMP-2在HCC组织、癌旁组织中的阳性表达率分别为68.6%和25.0%（P〈0.05）,MMP-2的表达与HCC静脉浸润、肿瘤TNM分期相关（P〈0.05）。COX-2与MMP-2同时阳性表达者25例。结论COX-2和MMP-2在HCC组织中表达上调,在HCC组织中的表达呈正相关（P〈0.01）,证实COX-2和MMP-2在HCC发生发展过程中起重要作用。     

环氧化酶-2在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义

环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)是前 列腺素(Prostaglandins,PGs)生物合成过程中的一个重要限速酶,我们通过检测C0X-2在人膀胱癌组 织中的表达,探讨它与膀胱肿瘤生物学行为的关系。     

环氧化酶-2在乳腺浸润癌中的表达及临床意义

 目的　研究环氧化酶 2 (COX 2 )在乳腺浸润癌中的表达情况及其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法　应用免疫组织化学 (SP法 )检测 83例乳腺浸润癌 (其中有周围组织浸润 6 2例 ,伴腋淋巴结转移 4 7例 )和 35例癌旁组织中COX 2的表达。结果　COX 2在乳腺浸润癌中的阳性表达率为 73.5 %(6 1/ 83) ,显著高于癌旁组织 (P <0 .0 0 1) ;乳腺浸润癌组织COX 2的表达与临床分期、周围组织浸润和淋巴结转移密切相关 ,(P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 1) ,与患者年龄和肿瘤大小无明显相关性。结论　COX 2蛋白表达可能在乳腺浸润癌的发生、发展中起重要作用。     

环氧化酶-2在乳腺癌中高表达的临床意义

[目的]探讨环氧化酶-2（COX-2）在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理因素和预后的相关性。[方法]应用免疫组织化学方法检测60例乳腺癌石蜡包埋组织中COX-2、HER-2／neu和血管内皮生长因子（VEGF）的表达。[结果]60例乳腺癌组织中COX-2的高表达率为383％（23／60）。在淋巴结转移阳性组和阴性组以及不同临床分期病人COX-2的表达差异有显著性（P〈0．05）；COX-2的表达与HER-2／neu、VEGF表达密切相关（P〈0．01）。COX-2和HER-2／neu共同表达的患者TNM分期较晚．COX-2低表达的患者总生存期较长，与高表达患者的总生存期有显著性差异（P〈0．05）。[结论]乳腺癌组织中COX-2的高表达可提示乳腺癌恶性程度高和预后不良．COX-2和HER-2／neu同时高表达预后更差．     

大肠癌组织环氧化酶-2基因表达在哈萨克族与汉族患者中的差异性

[目的]探讨环氧化酶-2（COX-2）在哈萨克族人群大肠癌患者中的表达．以及与汉族人群是否存在差异。[方法]采用免疫组化Elivision^TM plus法检测26例哈萨克族和28例汉族大肠癌患者的正常组织及肿瘤组织中的COX-2蛋白的表达。[结果]19．2％（5／26）哈萨克族大肠癌患者正常组织中COX-2蛋白表达阳性，而92．3％（24／26）肿瘤组织中COX-2蛋白的表达阳性．差异有显著性（P〈0．01），COX-2在哈萨克族患者各分期肿瘤组织中的表达无差异（P〉0．05）。COX-2在两组患者正常组织中的表达情况无差异，肿瘤组织中也如此。[结论]COX-2在哈萨克族大肠癌的发病中起着重要作用，在哈萨克族大肠癌患者中的表达与汉族患者无差异性。     

环氧化酶-2在肺癌组织中的表达及其临床意义

目的　探讨环氧化酶 2 (COX 2 )在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法　以 β actin基因为参照 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测 41例肺癌组织及相应的癌旁组织、5例远离肿瘤的正常肺组织中COX 2mRNA的表达 ;同时用免疫组化S P法检测COX 2蛋白的表达。结果　COX 2mRNA在肺癌组织中的表达率 ( 63 .4% )显著增高 ;相应的癌旁组织表达率也明显增高 ,而在正常肺组织中不表达。癌组织与癌旁组织、正常肺组织的COX 2mRNA表达率相互比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。免疫组织化学检测显示 ,5 8.5 % ( 2 4/ 41)的肺癌组织COX 2蛋白呈阳性表达。COX 2蛋白的表达与肺癌的临床分期、淋巴结转移、肿瘤大小无关 (P >0 .0 5 )。结论　肺癌组织COX 2mRNA和COX 2蛋白表达率在大多数肺癌组织中明显增高 ,在癌旁病变中也相应增高 ,COX 2的激活发生在肺癌形成的较早时期 ,在肺癌发生发展中具有重要作用     

大鼠肺鳞癌发生发展中环氧化酶-2和caspase-3的表达和意义

目的：研究参与炎症的环氧化酶-2(Cox-2)和凋亡相关蛋白caspase-3在大鼠肺鳞癌发生发展各阶段的蛋白表达状况并探讨炎症、凋亡和肺癌发生发展的关系。方法：Wistar大鼠80只，左肺叶支气管灌注含三甲基胆蒽(MCA)和二乙基亚硝胺(DEN)的碘油溶液，分批处死获取肺鳞癌形成过程各阶段标本。免疫组化检测各阶段病变组织Cox-2、caspase-3的表达并计算免疫组化评分(IHS)。结果：79．00％(49／62)的动物标本有多个阶段病变共存，共获取支气管膜上皮增生14例，鳞状化生25例，不典型增生33例，原位癌12例，侵袭癌54例，转移癌17例。正常支气管黏膜上皮偶有Cox-2弱阳性表达，随着癌变进展而逐步上调。不典型增生、原位癌及转移癌阶段Cox-2的IHS增高有统计学意义，P<0．01、P<0．05、P<0．01。10例对照组大鼠支气管黏膜上皮细胞中8例(8／10)有caspase-3的阳性表达，随着支气管黏膜上皮的癌变进程表达下降。不典型增生、转移癌阶段caspase-3的HIS降低有统计学意义，P<0．05、P<0．01。在165例大鼠肺组织病变中，Cox-2与caspase-3呈显著负相关，x^2=21．675，spearman相关系数为-0．246，P=0．001。结论：Cox-2、caspase-3均与肺鳞癌的发生和发展过程相关，可能是联系炎症、凋亡与肿瘤的重要纽带之一。Cox-2通过作用于caspase-3阻断细胞的凋亡过程，促进癌变进程。     

大肠癌组织环氧化酶-2基因表达在哈萨克族与汉族患者中的差异性

[目的]探讨环氧化酶-2（COX-2）在哈萨克族人群大肠癌患者中的表达．以及与汉族人群是否存在差异。[方法]采用免疫组化Elivision^TM plus法检测26例哈萨克族和28例汉族大肠癌患者的正常组织及肿瘤组织中的COX-2蛋白的表达。[结果]19．2％（5／26）哈萨克族大肠癌患者正常组织中COX-2蛋白表达阳性，而92．3％（24／26）肿瘤组织中COX-2蛋白的表达阳性．差异有显著性（P〈0．01），COX-2在哈萨克族患者各分期肿瘤组织中的表达无差异（P〉0．05）。COX-2在两组患者正常组织中的表达情况无差异，肿瘤组织中也如此。[结论]COX-2在哈萨克族大肠癌的发病中起着重要作用，在哈萨克族大肠癌患者中的表达与汉族患者无差异性。     

环氧化酶-2与肿瘤

环氧化酶 - 2是前列腺素 (PGs)生物合成过程中的一个重要的诱导酶 ,静息时不表达 ,当细胞受到各种刺激时 ,便可迅速合成。肿瘤组织中可有环氧化酶 - 2表达上调 ,并通过引起突变 ,抑制凋亡与促进粘附 ,引起细胞周期调节紊乱 ,促进浸润与转移 ,增加血管生成 ,减低免疫监视机能而参与肿瘤的发生与发展。     

环氧合酶-2与肝细胞癌的关系

环氧合酶-2(cyclooxygenase-2)是前列腺素合成的限速酶，在许多恶性肿瘤中均有表达，并参与肿瘤的形成和复发转移。本文就COX-2的结构、在肝细胞癌中的表达及其抑制剂对肝细胞癌的作用作一综述。     

卵巢癌中COX-2与VEGF-C的表达及对微淋巴管生成的影响

[目的]探讨环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)与血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth facfor C,VEGF-C)在卵巢癌中的表达及其对微淋巴管生成的影响.[方法]应用免疫组化的方法检测正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢癌中COX-2、VEGF-C及微淋巴管密度(microlymphatic density,MLD).[结果]COX-2在卵巢癌中高表达,阳性率为71.1%,而在正常卵巢和良性卵巢肿瘤中未见表达.VEGF-C在卵巢癌中表达较正常卵巢和良性卵巢肿瘤中明显增加(P＜0.01).COX-2、VEGF-C在卵巢癌中表达与临床分期、组织学类型、细胞分级无关(P＞0.05),而与淋巴结转移有关(P＜0.05).COX-2表达和VEGF-C呈等级相关(rs=0.415 P＜0.01)、COX-2和VEGF-C均阳性者MLD数量较均阴性者增加(P＜0.01).[结论]卵巢癌组织中存在COX-2、VEGF-C表达,COX-2可能通过VEGF-C促进肿瘤微淋巴管生成.     

环氧化酶-2在肾癌中表达的研究

 目的探讨COX2与肾透明细胞癌的关系及临床意义。方法应用免疫组化技术检测35例肾透明细胞癌标本中COX2的表达,分析其与肾透明细胞癌的临床分期、病理分级及浸润、转移的关系。结果肾透明细胞癌COX2阳性表达率为68.6%,对照组正常肾组织阳性表达率20%,二者差别有显著性意义(P<0.05)。COX2的表达与肾透明细胞癌临床分期显著相关,PT3～4期明显高于PT12期(P<0.05),不同病理分级肾透明细胞癌的表达差别无显著性意义。结论COX2在肾透明细胞癌的发生发展中起重要作用,与肾透明细胞癌的浸润、转移相关。     

舌鳞癌MMPs和COX-2的表达及其相互关系

[目的]研究基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)和环氧合酶2(COX-2)在舌鳞癌组织中的表达及其相互关系。[方法]应用免疫组织化学的方法检测59例舌鳞癌组织中MMP-2、MMP-9和COX-2蛋白的表达。[结果]MMP-2和MMP-9蛋白在舌鳞癌组织中的阳性率分别为83％和81％，它们的表达与淋巴结转移均呈正相关(P为0.006和0.0331．与分化程度无关；且两种蛋白的表达之间呈正相关(P=0.008)。COX-2蛋白在舌鳞癌组织中阳阳性率为46％，其表达与淋巴结转移及分化程度无关，但与MMP-2和MMP-9蛋白的表达均呈正相关(P=0.010和0.018)。[结论]舌鳞癌组织MMPs蛋白的表达与COX-2蛋白的表达在肿瘤的淋巴结转移的过程中可能呈协调作用。     

COX-2和iNOS在16例非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的 研究诱导型环氧化酶(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测16例NSCLC(腺癌和鳞癌各8例)组织及相应配对的16例癌旁正常组织中COX-2和iNOS表达.结果 NSCLC组织中COX-2阳性率为50.0％,iNOS阳性率为3...     

环氧化酶-2765G/C基因多态性对原发性肝癌易感性的研究

目的探讨COX-2-765 G/C基因多态性及患者性别,年龄,饮酒史,家族史与肝癌发生的关系。方法采用多聚酶链反应—限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）方法,检测COX-2-765G/C的基因多态性,并按照患者性别、年龄、饮酒史和家族史对等位基因频率进行分层分析。结果 COX-2-765G/C分为G/G、G/C、C/C 3种基因型,其在原发性肝癌患者中分布率分别为74.3%、22.3%和3.3%;在正常人群中分布率分别为87.0%、12.3%和0.7%。与G/G基因型相比,COX-2-765＊C基因携带者患肝癌的风险增加（OR=1.311,95%C I：1.511~3.533）。分层分析提示COX-2-765＊C基因携带者若同时伴有饮酒史或者肝癌家族史,其患肝癌的风险明显增加。结论 COX-2-765 G/C的C等位基因可增加肝癌发病的风险。     

COX-2和Survivin在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及相关性研究

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)和Survivin蛋白在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达与生物学行为之间的关系,并探讨二者的相关性.方法 用免疫组织化学法对51例非霍奇金淋巴瘤和11例瘤旁非肿瘤淋巴组织的COX-2和Survivin蛋白的表达进行检测.结果 51例非霍奇金淋巴瘤中COX-2和Survivin蛋白的阳性表达率分别为74.5%和60.8%;二者在11例瘤旁非肿瘤淋巴组织中均未发现阳性表达.COX-2的表达与临床分期有关.COX-2的表达与Survivin蛋白的表达密切相关(r=0.452,P<0.01).二者的表达与患者的性别、年龄无关.结论 COX-2和Survivin蛋白的协同作用可能在非霍奇金淋巴瘤的发生发展过程中起重要作用.     

胃癌组织中COX-2表达的Meta分析

[目的]评价环氧合酶-2（COX-2）与胃癌之间的关系。[方法]综合分析1994年1月到2006年11月公开发表的有关COX-2与胃癌关系随机对照临床试验的文献。按照人选标准，有7项随机对照实验纳入本研究。用RevMan4．2软件进行统计分析。[结果]COX-2在胃癌组中的表达显著高于对照组（OR=7．88，95％可信区间为5．44-11．4，P〈0．01）。[结论]COX-2高表达与胃癌的关联有统计学意义。