脑血康胶囊提取工艺研究

目的:研究脑血康胶囊的制备工艺.方法:采用正交实验法,水提部分以川芎中所含阿魏酸为定量指标;醇提部分以白芍中所含芍药苷为定量指标,采用薄层扫描法对浸出物进行含量测定,优选提取工艺.结果:确定了脑血康胶囊的提取工艺.影响提取的主次因素为:水提部分,C＞B＞A(A为加水倍数,B为提取时间,C为提取次数).其最佳提取条件为:加10倍量水,煎煮2 h,共煎3次;醇提部分D＞C＞B＞A(A为加醇量,B为乙醇浓度,C为提取时间,D为提取次数),其最佳提取条件为:加8倍量60%乙醇,提取1.5 h,共提3次.结论:脑血康胶囊的提取工艺稳定,可操作性强,适用于工业化生产.     

正交实验法优选骨疽康膏中当归、川芎的提取工艺

目的:优选骨疽康膏中当归、川芎的最佳提取工艺.方法:采用正交实验法,以挥发油提取量和阿魏酸含量为考察指标,筛选出当归、川芎挥发油和当归、川芎水溶性成分的最佳提取条件.结果:挥发油的最佳提取条件为:加6倍量水浸泡4 h后,蒸馏3 h.水溶性成分的最佳提取条件为:加6倍量水煎煮2次,每次45 min.结论:正交实验优选出的提取工艺科学、可行.     

正交试验法优选冠心康胶囊水提工艺条件

目的:正交试验法优选冠心康胶囊水提工艺条件.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量并进行方法学考察;以淫羊藿苷含量及干浸膏收率为综合评价指标,选取影响水溶性成分提取率的蒸馏水的量、煎煮提取时间及煎煮次数作为考察因素,应用L9(34)正交试验设计选取最佳水提工艺条件.结果:最佳水提工艺条件为加10倍量的水,煎煮3次,每次60min.结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,可为冠心康胶囊的工业生产提供试验依据.     

当归中阿魏酸水提工艺的单因素考察

目的：优选当归中阿魏酸的水提工艺。方法：采用高效液相色谱法测定,以当归中阿魏酸的转移率和浸膏得率为综合评价指标,采用单因素实验设计,优选出当归中阿魏酸的水提工艺。结果：当归中阿魏酸的最佳水提工艺为：未过20目筛网的当归细粉,在80℃下,提取两次,初提用10倍量水提取3h,次提用8倍量水提取2h。结论：水提液中阿魏酸采用高效液相含量测定方法,优选出的水提工艺稳定、合理、可行。     

颈瘤康贴膏剂水提工艺研究

目的探讨颈瘤康贴膏剂水煎提取的合理工艺条件,为工业化生产提供依据。方法采用高效液相色谱法测定颈瘤康贴膏水提液中阿魏酸的含量。以浸膏得率、水煎液中阿魏酸含量为评价水提工艺指标,正交设计实验法优选工艺条件。结果提取的最优工艺条件是:药材浸泡2 h;加12倍量、10倍量、8倍量水;加热提取2、1.5、1 h。结论上述结果为本制剂水煎煮提取的最佳工艺条件,该工艺合理可行。     

乳增宁软胶囊制备的工艺研究

目的 通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,制定出方法简便,条件确定的稳定工艺,以优选乳增宁软胶囊的最佳提取工艺与制备方法.方法 采用正交试验筛选提取工艺.以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时问(C)作为考察因素,以挥发油收率为考察指标,优选当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡中的挥发油提取工艺.以加水量(A)、提取时问(B)、提取次数(C)作为考察因素,以芍药苷的含量为考察指标优选赤芍、浙贝母、昆布、海藻、牡蛎、橘核、夏枯草、甘草药味的水提工艺.结果 通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件为:(1)挥发油的提取:当归、乳香、没药、郁金,香附、柴胡加10倍量水,浸泡1小时,提取8小时. (2)水提工艺最佳条件为加10倍量水,煎煮2次,煎煮1.5小时.结论 通过正交试验优选出乳增宁软胶囊的最佳制备工艺,该制备工艺稳定.     

乳增宁软胶囊制备的工艺研究

目的 通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,制定出方法简便,条件确定的稳定工艺,以优选乳增宁软胶囊的最佳提取工艺与制备方法.方法 采用正交试验筛选提取工艺.以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时问(C)作为考察因素,以挥发油收率为考察指标,优选当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡中的挥发油提取工艺.以加水量(A)、提取时问(B)、提取次数(C)作为考察因素,以芍药苷的含量为考察指标优选赤芍、浙贝母、昆布、海藻、牡蛎、橘核、夏枯草、甘草药味的水提工艺.结果 通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件为:(1)挥发油的提取:当归、乳香、没药、郁金,香附、柴胡加10倍量水,浸泡1小时,提取8小时. (2)水提工艺最佳条件为加10倍量水,煎煮2次,煎煮1.5小时.结论 通过正交试验优选出乳增宁软胶囊的最佳制备工艺,该制备工艺稳定.     

心泰胶囊(加味丹参饮)提取工艺的优选

目的：正交实验法优选心泰胶囊提取工艺。方法：采用L9(3)^4正交试验法,以丹参酮ⅡA,当归、砂仁、檀香挥发油,瓜蒌中有机酸的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提醇沉工艺优化选择,考察各因素的影响。结果：当归、砂仁、檀香的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2h后回流提取6小时;丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90％乙醇回流提取3次,1．5h／次;水提醇沉最佳工艺为药材每次加21倍量水,煎煮提取2次,1h／次,浓缩液醇沉至酒精含量为70％。结论：上述实验结果为心泰胶囊提取工艺的确定提供科学实验依据。     

正交设计优选五花饮的提取工艺

目的优选五花饮提取工艺。方法采用正交设计,以绿萼梅中挥发油的提取率为测定指标优选挥发油提取工艺,以槲皮苷及厚朴酚的提取率为测定指标优选醇提工艺,以总黄酮的提取率优选水提工艺。结果挥发油提取最佳工艺为药材10倍量水,浸泡2 h,提取时间为9 h;醇提最佳工艺为乙醇浓度85%,乙醇量为药材量的10倍,提取时间为2 h;水提最佳工艺为药材8倍量水,回流提取3次,每次1 h。结论优选的提取工艺稳定、可行。     

肾衰胶囊提取工艺的研究

目的优选肾衰胶囊的提取工艺。方法根据处方药材中含有的挥发性成分,确定以挥发油得量作为蒸馏工艺的考察指标;用正交实验法,以水提取物中浸膏得率和芍药苷含量为指标,考查煎煮次数、煎煮时间、加水量对提取效果的影响,筛选最佳提取工艺。结果收集4倍药材量的蒸馏液为蒸馏工艺的最佳挥发油量;最佳水提工艺为加水量为药材的12倍,煎煮3次,每次1.5小时。结论该工艺合理、可靠。     

归芍胶囊的提取工艺研究

目的:优选归芍胶囊分离纯化的最佳工艺条件.方法:以白芍、川芎、当归的醇提液为样本,使用大孔吸附树脂分离纯化得到其提取物;以芍药苷和阿魏酸为考察指标,采用反相高效液相色谱法进行含量测定跟踪.结果:大孔吸附树脂可用于白芍、川芎、当归醇提液的分离纯化,反相高效液相色谱法可用于归芍胶囊中芍药苷以及阿魏酸的含量测定.采取单独提取纯化方案较为合理.结论:优选工艺适于归芍胶囊的提取纯化生产.     

以黄芩苷含量控制舒心颗粒质量的研究

目的制定舒心颗粒质量标准草案,控制制剂成品质量。方法采用反相高效液相色谱法测定舒心颗粒中黄芩苷含量。色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相;检测波长为280 nm。结果 HPLC测定黄芩苷在0.188~1.88μg范围内呈良好的线性关系,回收率为96.27%,RSD为1.17%。结论 HPLC法简便准确、专属性强、重复性好,可作为舒心颗粒中黄芩苷的含量测定方法,并控制该制剂的质量。     

抗粘灵气雾剂中5种成分的提取工艺研究

目的：优选抗粘灵气雾剂中5种成分的提取工艺。方法：选取阿魏酸、黄芪甲苷为指标成分,首先考察不同提取溶剂对指标成分提取效率的影响,以确定提取溶剂,然后采用正交试验对提取工艺进行优化。结果：85％甲醇为提取溶剂,浸膏得率的影响为C〉B〉A,最佳水平组合为A2B1C3,即加入10倍量溶剂,提取2次,每次2h;各因素对阿魏酸含量的影响为C〉A〉B,最佳水平组合为A1B3C3,即加入6倍量溶剂,提取2次,每次1．5h;各因素对黄芪甲苷含量的影响为C〉A〉B,最佳水平组合为A1B3C3,即加入6倍量溶剂,提取2次,每次1．5h．结论：优化得到的工艺稳定可行。     

气相色谱-飞行时间质谱法快速测定和鉴定芦根中阿魏酸的含量与结构

目的　对芦根中阿魏酸含量和结构进行快速测定和分析。方法　溶剂提取,气相色谱-飞行时间质谱测定和分析其含量和结构。结果　阿魏酸在芦根提取物中的相对质量分数为5 %。根据质谱提供的分子离子和8个特征碎片离子的精确质量和相应的元素组成,提出了阿魏酸分子的裂解途径,结合谱图检索,从而确认该分子的结构。结论　气相色谱-飞行时间质谱法测定和鉴定芦根中阿魏酸含量和结构是一种快速、准确、灵敏、可靠的检测方法。     

当归提取成分种类与提取工艺相关性的探究

目的 对当归中药材成分的提取工艺与提取成分种类的相关性进行了研究.方法 应用HPLC法测定当归提取物中的阿魏酸含量,并进行了方法学考查;以阿魏酸提取量为考查指标,探究了当归提取成分种类与超临界CO2(SFE-CO2)提取工艺条件的关系;比较了当归采用SFE-CO2提取工艺、水蒸气蒸馏工艺、水蒸气蒸馏后水提工艺、乙醇渗漉工艺、乙醇回流提取工艺等不同工艺对阿魏酸提取量的影响.结果 应用HPLC法测定阿魏酸含量,精密度RSD为0.67%,稳定性RSD为1.25%,回收率达到97.35%;采用SFE-CO2提取当归中阿魏酸,以乙醇为夹带剂提取量随乙醇浓度的升高而增加,以甲醇为夹带剂提取量最大;当归中阿魏酸的提取量,以SFE-CO2提取工艺的提取量最高,依次是乙醇渗漉工艺、乙醇回流提取工艺、水提工艺,水蒸气蒸馏工艺几乎提取不出阿魏酸.结论 当归药材中成分提取与SFE-CO2工艺条件密切相关;采用SFE-CO2工艺能明显提高成分的提取量且能使提取成分的种类增加,能明显提高挥发性成分的提取.     

川芎中阿魏酸的闪式提取工艺研究

目的研究川芎中阿魏酸的闪式提取工艺并对阿魏酸不同提取方法进行比较。方法以川芎提取液中阿魏酸的百分含量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取法的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的微波法、乙醇回流法进行比较。结果闪式提取的最佳工艺是65%乙醇20倍量,提取时间为1.5 min,平均提取率为75.48%。采用微波法和乙醇回流法提取川芎中阿魏酸的提取率分别为75.20%、92.50%,故乙醇回流法得到的提取液中阿魏酸的含量最高,但提取时间分别是闪式提取法的200倍,微波法的75倍,耗电量分别为闪式提取法的125倍,微波法的235倍。结论闪式提取法及微波法工艺简单、经济、快速,但阿魏酸的提取率不及乙醇回流法。     

正交设计提取当归川芎中阿魏酸的研究

目的:研究当归川芎中阿魏酸的提取工艺条件。方法:采用正交设计法,高效液相色谱法。结果与结论:75%的乙醇8倍量,回流提取3次,每次1.5h,阿魏酸得率为最高。     

均匀设计对藁本药材中阿魏酸含量测定方法的改进

目的:改进藁本药材中有效成分阿魏酸的含量测定方法。方法:采用均匀设计安排试验,对藁本颗粒大小、提取溶剂的量、提取时间等条件进行考察,得出最佳的提取条件。结果:藁本中阿魏酸的含量测定以药材粉末过药典6号筛,水浴回流提取2小时的方法为最佳。结论:改进后得到的最佳提取方式可以更真实地反映出藁本药材中阿魏酸的含量。     

医院制剂补肺胶囊提取工艺研究

目的:优选补肺胶囊的提取工艺条件。方法:运用高效液相色谱法(HPLC)测定补骨脂素、异补骨脂素含量,流动相甲醇-水(55∶45),检测波长246 nm,流速1.0mL·min~(-1),柱温30℃。以补骨脂素、异补骨脂素含量总量为综合评分指标,采用L_9(3~4)正交试验设计考察加水量、提取时间、提取次数对补肺胶囊水提工艺的影响。结果:优选提取工艺条件为加8倍量水提取3次,每次1.5 h。结论:在优化条件下,工艺稳定可行,补骨脂素、异补骨脂素含量最高,可为补肺胶囊的质量控制及工业生产提供科学参考。