同卵孪生兄弟下颌骨双侧同患多发性多生牙病例报道

多生牙又称额外牙,是指超出正常牙数以外的牙齿,是口腔临床常见病,有学者指出多生牙的发生可能是由胚胎形成的过程发生紊乱导致[1].多生牙好发于上颌前牙区,病变常单发,恒牙列的发病率为0.1％～3.8％,乳牙列的发病率为0.3％～0.8％[2],3颗及3颗以上多生牙属于多发性多生牙,发病率低,仅占多生牙总发病率的1.0％,而孪生病例均患多发性多生牙的报告更是罕见[3-4].现将本院发现的孪生兄弟下颌前磨牙区多发性多生牙的病例报道如下.     

孪生兄妹同患扩张型心肌病1例

1临床资料 例1.患儿男,4岁,因"腹痛伴腹部膨隆7d,浮肿、尿少3d"于2003年9月24日入院.患儿于7d前无诱因出现上腹痛,呈阵发性,无呕吐腹泻.伴咳嗽、气喘,无发热.同时发现腹部逐渐隆起.3d前出现眼睑及下肢浮肿,渐加重,伴尿量减少.在外未予治疗遂收入院.出生史:G1P2,因其母患妊高征,双胞胎,孕8月剖宫产,无窒息缺氧史.     

同卵孪生兄弟患肾病综合征相继死亡报告

例1,男,12岁,因全身浮肿1月,头昏,心慌3日,于1981年4月23日入院。患者5月前曾浮肿一次,当地医生按“肾炎”治疗痊愈。40天前咽痛,10天后眼睑开始浮肿,遍及全身,尿少色深。查:体温37.7℃,脉搏92次,呼吸28次,血压120/80。咽充血,扁挑体Ⅱ°肿大。肝肋下2cm,脾未扪及,     

姐弟同患扩张型心肌病临床分析

流行病学调查虽然发现扩张型心肌病(dilated cardiomy-     

老年扩张型心肌病误诊为冠心病二例

老年扩张型心肌病误诊为冠心病二例附属湘雅医院内科卢桂静，欧淑其关键词心肌疾病；冠状动脉疾病；冠状动脉造影术；病例报告老年发病的扩张型心肌病临床上较少见，特别是在冠状动脉造影术用于临床之前，与冠心病心力衰竭型难以鉴别。目前，国内外对于此二者的鉴别报道尚...     

扩张型心肌病1例

笔者于2005年在贵州省平塘县平湖医院工作中发现1例扩张型心肌病,现报道如下。1病例介绍患者,47岁,女。近半年来反复心慌,气紧,面部及下肢浮肿,加重一周入院治疗。查体:体温正常,脉弱,120次/分,血压12/8kPa,慢性病容,神清合作,不能平卧,颧骨部有紫红色约33cm大小斑块。面部轻度     

扩张型心肌病心电图出现病理性Q波二例

扩张型心肌病心电图出现病理性Ｑ波二例上海市第六人民医院心内科燕虹，蒋有平，曾昭瑞例１，患者男，５８岁。间断性下肢浮肿１０年，胸闷，气短１月而入院。既往无高血压病，糖尿病及高血脂症等。无烟洒嗜好及心绞痛发作史。入院体检：血压１３／９ｋＰａ，颈静脉明显怒...     

扩张型心肌病

心肌病泛指主要发生在心脏肌肉层的病变。本病在19世纪后叶即为德国学者提到。本世纪初法国学者首先采用“心肌病”和“原发性心肌病”名称。60年代有学者将心肌病分为充血型、缩窄型、肥厚梗阻型及未定型四类。1980年世界卫生组织及国际心脏学会联合会建议将“充血型”改称为“扩张型,此型为心肌病中最常见者。     

右室扩张型心肌病2例

例1 男,17岁。因阵发性心悸1年、晕厥2次入院。平素健康。体检:血压14/9kPa(106/68mmHg),神志清,口唇发绀,无颈静脉怒张,双肺呼吸音清,心界向两侧扩大。心率190次/分,律齐,心音低,无杂音,肝肋下未触及,双下肢无水肿。心电图呈左束支阻滞型室性心动过速,QRS电轴 95°。用利多卡因、硫酸镁等药物治疗,室速消失,恢复窦性心律,QRS电轴 90°,肢导低电压,V_1～V_3导联T波倒置,偶有室早,形态与室速发作时相同。X线胸片:心影向两侧扩大,心尖圆钝,右室扩大.肺无瘀血。超声心动图:左房内径20mm,左室内径40mm,     

扩张型心肌病误诊30例

1　临床资料近年来在我院内科住院确诊为扩张型心肌病 (ＤＣＭ ) 16 9例中 ,误诊 30例。误诊为风湿性瓣膜病 10例 ,冠心病 13例 ,高心病 3例 ,渗出性心包炎 2例 ,慢性肺心病心力衰竭 2例。2　讨论在误诊为风心病中 ,7例心尖区可闻及ＳＭ ;3例ＵＣＧ显示二尖瓣前叶曲线呈城垛样变化。ＤＣＭ因各心腔尤其左房室扩大显著使二尖瓣环扩大 ,乳头肌相对缩短而致ＳＭ ,同时因左房室明显扩大 ,左房室瓣口相对狭窄以及心衰心肌病变则出现二尖瓣狭窄的改变。二者的鉴别要点是 :①扩张型心肌病在心衰时多有病理性Ｓ3 或Ｓ4,后者多持续存在开瓣音及雷鸣样…     

新生儿期孪生兄弟同患嗜血细胞综合征二例并文献复习

目的探讨新生儿嗜血细胞综合征(HPS)的临床表现和诊治方法。方法对2例孪生兄弟新生儿同患嗜血细胞综合征的病例进行总结并复习相关文献。结果2例新生儿为孪生兄弟,男,45min,剖宫产窒息复苏后30min入科,均有发热、血小板减少、低纤维蛋白原、高铁蛋白、高三酰甘油,骨髓中嗜血网状细胞增多,符合嗜血细胞综合征诊断,经积极抗感染、输丙种球蛋白、新鲜冰冻血浆等免疫支持治疗痊愈出院,随访3个月一直病情稳定。结论临床上凡有原因不明的发热>1周,伴有淋巴结肿大、黄疸、肝功能异常,尤其短时间内全血细胞减少者应考虑本病,对所有重症感染或特殊表现感染者应早做骨髓检查,早诊断、早治疗。     

扩张型心肌病与肥厚型心肌病

二者都是原因未明的心肌疾病。扩张型心肌病又称充血型心肌病。主要病理生理改变为心肌广泛变性坏死,间质结缔组织增生,心肌收缩力下降,心排血量降低,体循环、肺循环淤血。心肌变薄,心腔扩大,瓣环扩大,瓣膜关闭     

扩张型心肌病研究进展

<正> 扩张型心肌病(IDC)是原因不明的心肌病.以左室或双室扩大及心室收缩功能不良为特征.本文仅综述IDC发病机制、自然转归及治疗等方面的进展.1 IDC病理特点双室扩张是IDC最主要的形态学改变.扩大的心室常发生附壁血栓.由于心脏扩大.虽然心脏重量增加,但心室游离壁、室间隔的厚度却较正常者变     

儿童扩张型心肌病1例报告

儿童扩张型心肌病国内外报告甚少,因其临床表现与辅助诊断缺乏特异性,确诊较为困难。本院收治1例报告如下: 女,10岁,住院号210094,因浮肿、咳嗽11天,心慌气促,咳粉红色泡沫痰3天,于89年4月19日入院。患儿4月初开始发热,咳嗽、流涕,予抗感冒治疗并坚持上学。约一周后,患儿心慌、尿少,有时胸腹作痛、腹胀、肢肿而停止上学。近二     

倍他乐克治疗扩张型心肌病46例

我院于2002年4月至2005年8月，在应用常规药物治疗的基础上加用倍他乐克治疗原发性扩张型心肌病46例，远期效果满意，现报告如下。     

106例扩张型心肌病心律失常分析

目的:探讨扩张型心肌病发生心律失常的类型及原因,加深对本病的认识。方法:回顾分析106例扩张型心肌病心律失常的发生率、类型以及与心功能、房室大小的关系。结果:其心律失常发生率92.7%,以传导阻滞占首位,占心律失常68.5%,其次为室性心律失常,占心律失常65.1%,且室性心律失常的发生与左室扩大有关(P<0.05)。心房颤动的发生与左房扩大有关(P<0.01)。结论:扩张型心肌病的心律失常发生率高,且多样易变,其发生与广泛心肌纤维化致心电生理异常,影响心肌细胞的电传导和自律性有关。     

扩张型心肌病41例临床分析

目的 探讨扩张型心肌病(DCM)的临床特点及诊治情况.方法 对41例扩张型心肌病患者的临床表现、特征及诊治情况进行回顾性分析.结果 扩张型心肌病临床症状以气促、心悸、胸闷为常见,主要体征有心脏扩大、心尖部收缩期杂音.41例患者中,治疗显效12例,有效24例,无效5例,总有效率为87.8%;治疗后心率明显减慢,LVEF明显提高,LVDd明显降低,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 DCM临床表现缺乏特异性,无特效的治疗方法,早期诊断、及时治疗可提高患者生存率,改善生存质量.     

扩张型心肌病50例临床分析

1临床资料 1．1一般资料本组共50例，诊断标准参考有关献。其中男性36例，女性24例；年龄20—71岁，平均41岁。全组病例有2例为体检发现，无任何症状，其余48例均有不同程度的呼吸困难症状，18例有高血压，14例有胸痛，21例有胃肠道症状，20例有肝肿大。     

扩张型心肌病35例临床分析

目的探讨扩张型心肌病的临床表现、诊断及治疗方法。方法回顾分析我院对35例扩张型心肌病的治疗方法，总结临床特点。结果住院期间，2例死亡，其余心功能明显缓解。结论在扩血管、利尿的基础上加用小剂量的洋地黄类药物、β受体阻滞剂和ACEI是病人长期冶疗的主要措施。