中药巴布剂制备工艺的实验研究

选用正交实验法,以膏体的均匀性,膜残留性,柔软性,可涂展性及对皮肤的追随性为综合考察指标,以剥离时粘着力（180度）为量化指标,对影响巴布膏体物理性状的因素：搅抖时间,炼合温度,各组分基质的添加顺序三个因素进行实验研究,并对最佳条件进行优选。结果表明：制备工艺的最佳条件为：搅拌20－40min。膏体温度50度,赋形剂组分先与填充剂组合混合后,再加入粘性剂。     

中药巴布剂制备工艺的实验研究

选用正交实验法 ,以膏体的均匀性、膜残留性、柔软性、可涂展性及对皮肤的追随性为综合考察指标 ,以剥离时粘着力 (180°)为量化指标 ,对影响巴布剂膏体物理性状的因素 :搅拌时间、炼合温度、各组分基质的添加顺序三个因素进行实验研究 ,并对最佳条件进行优选。结果表明 :制备工艺的最佳条件为 :搅拌 2 0～ 4 0min ;膏体温度 5 0℃ ;赋形剂组分先与填充剂组合混合后 ,再加入粘性剂。     

除氧剂降氧法养护中药材实验

我区各三级站在夏季对中药材的养护,过去主要是采用氯化苦、磷化铝等化学药物熏杀方法。这些方法不仅污染环境,影响职工身体健康,长久使用会使害虫产生抗药性。目前大部分三级站仓库温湿度管理条件差,造成药材虫蛀霉变现象不断发生。为改变上述状况,克服当前气调设备较昂贵,三级站及其下属批发网点无力购置的困难,我站于1984年从南京晨光附件厂引进了除     

四逆汤袋泡剂制备工艺实验研究

采用方差分析方法对四逆汤袋泡剂工艺进行考察,得出最佳工艺条件药材颗粒10～40目,烘烤温度100℃、15min,浸泡水量100ml、15min;通过定性定量分析表明四逆汤改为袋泡剂是可行的.     

蒲金凝胶剂的制备及其质量标准的研究

目的:建立蒲金凝胶剂的制备工艺及其质量标准。方法:以卡波姆为辅料制备蒲金凝胶剂;采用薄层色谱法(TLC)和显色反应对蒲金凝胶剂进行定性鉴别;用HPLC对绿原酸进行含量测定。结果:薄层色谱和显色反应鉴别可检出样品中相应的薄层斑点和颜色特征。绿原酸在0.2～1.2μg样品含量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率在99.6%,RSD 1.38%(n=6)。结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行。     

替诺昔康凝胶剂的制备及其经皮吸收研究

 目的 制备了替诺昔康(TxM)凝胶剂,研究其经皮吸收过程。方法 测定药物溶解度和油水分配系数,采用双室渗透扩 散装置,进行小鼠离体皮肤体外渗透实验。结果月桂氮　酮对替诺昔康的渗透有明显促透作用,其渗透系数和增渗倍数比 其他促透剂大,分别为(28．12±4．39)×10^-6cm·s^-1和(58．71±9．17),基质中凝胶骨架种类和比例是影响药物经皮吸收的重要 因素。结论凝胶剂的最佳处方含2％TXM,5％月桂氮　酮和卡波普-HPME为3:1。     

益气通络丹抗缺氧再给氧心肌细胞凋亡的实验研究

本实验采用ＰＩ与ＡＮＮＥＸＩＮ－ｖ双染法,用流式细胞仪检测益气通络丹含药血清对缺氧－再给氧心肌细胞凋亡的作用。实验结果表明：缺氧２４ｈ再给氧４ｈ能导致体外培养心肌细胞凋亡,提取ＤＮＡ电泳表现为梯形特征（ＬＡＤＤＥＲ）;益气通络丹含药血清能显著降低缺氧－再给氧心肌细胞的凋亡比率,流式细胞仪检测结果表明,益气通络丹低、中、高剂量含药血清细胞凋亡率较缺氧－再给氧组明显下降（Ｐ〈０．０１）,其作用与剂量相     

烟草烟油乳膏剂的制备及其质量标准研究

目的:制备烟草烟油乳膏剂,并建立其质量标准。方法:用超声法提取制备烟草烟油,然后用乳化法制备烟草烟油乳膏剂,并分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法对乳膏剂中主成分烟碱进行鉴别和含量测定,再进行稳定性和刺激性试验。结果:烟草烟油乳膏剂稳定好,无刺激性,其特征成分主要为烟碱,含量为0.52%,以薄层色谱法和高效液相色谱法进行鉴别和含量测定,方法准确、简便、快速。结论:烟草烟油乳膏剂制备成功,质量符合《中华人民共和国药典》乳膏剂下相关规定。     

消定膏巴布剂的制备及刺激性实验研究

目的:制备消定膏巴布剂并进行刺激性实验研究.方法:采用正交设计法对消定膏巴布剂的制备基质确定最佳配比组合;通过豚鼠皮肤刺激性实验观察消定膏巴布剂皮肤用药刺激性反应.结果:消定膏巴布剂基质以聚乙烯醇:甘油:氧化锌-0.8:3.0:0.25为最适宜;各组动物给药后24小时,在给药局部未出现红斑和水肿.连续给药7天,给药期间各组动物给药部位也未出现红斑和水肿,待停药后继续观察1周,各组动物给药局部未出现红斑和水肿,也未见其他异常改变.结论:该制备工艺简单,疗效确切;消定巴布膏剂于豚鼠完整皮肤和破损皮肤部位给药,均未见引起明显皮肤刺激反应.     

双黄连口腔剂的制备及其应用

１处方组成 双黄连粉末４．０ｇ、病毒灵１．０ｇ、地塞米松钠０．０５ｇ、盐酸地卡因０．３ｇ、冰片２０ｇ、甘油２．０ｍｌ、ＰＶＡ（７５０）６ ０ｇ、ＣＭＣ－Ｎａ２． ０ｇ、糖精钠适量,蒸馏水加至１００ｍｌ。２制备方法２． １取 ＰＶＡ用适量 ８５％乙醇浸泡 ２４ｈ,滤干后再用水浸泡２４ｈ,使其充分膨胀,在约９０℃水温上加热溶解,待全溶后加入适量水浸泡的ＣＭＣ－Ｎａ搅匀．使呈无色澄明粘稠性液体,过８０目筛网,得滤液。２．２将双黄连粉末、病毒灵、地塞米松钠、盐酸地卡因、糖精钠分别用适量水溶解后,依次加入上述滤…     

解酒剂的实验研究

对古方“石膏汤”和“千钟酒”以及新方Ⅰ、Ⅱ的解酒作用进行了初步的药理实验,同时还作了药物剂型的筛选,实验证明新方Ⅱ的解酒效果较古方有效。     

氧四环素腹腔注射制备非酒精性脂肪肝模型的实验研究

目的：寻找一种经济、高效的制备非酒精性脂肪肝动物模型的方法。方法：40只SD大鼠随机分为对照组（n=10）和模型组（n=30），对照组普通饲料喂养，模型组采用高脂饮食与腹腔注射氧四环素相结合的办法来制备大鼠非酒精性脂肪肝模型。模型组于造模开始后的第2周末，第4周末和第8周末各处死10只老鼠，对照组老鼠在追模后的8周末处死，观察大鼠的一般情况，血清ALT、AST、TG、TC、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、超氧化物岐化酶（superoxidedimutase，SOD）和肝脏TG、TC、MDA、SOD的变化，并行病理检查。结果：2周末、4周末和8周末模型组血清中的ALT、AST、TG、TC和MDA升高，SOD降低；肝脏组织中的TG、TC和MDA升高，SOD减低；肝指数也升高，与对照组相比均有统计学意义；肝组织病理学检查显示2周末和4周末表现为脂肪肝性肝炎病变为主，8周末可出现脂肪性肝纤维化。结论：采用高脂饮食结合腹腔注射氧四环素的方法是一种制备非酒精性脂肪肝模型理想方法之一。     

中药穿山龙新的药理作用及其有效部位的实验研究

目的：本实验首次通过探索性、创新性研究探讨中药穿山龙降低血尿酸的药理活性并筛选其有效部位。方法：对穿山龙的不同溶剂提取物进行筛选,结果显示穿山龙水提取物降低血尿酸的作用最为显著,采用D101型大孔吸附树脂柱进一步分离,将洗脱部分通过药效学指标筛选,得出穿山龙降尿酸有效部位。结果：水提取物30%乙醇洗脱部分可显著降低高尿酸血症小鼠的血尿酸水平。结论：穿山龙水提取物的30%醇洗脱部分为降低血尿酸的有效部位。     

复方活性钙片剂的制备及其备注恶性的研究

 目的：制备复方活性钙片剂,评价其稳定性。方法：用正交试验设计进行处方筛选与优化,制备复方活性钙片剂,通过加速试验与室温留样考察其稳定性。结果：以优选处方制备的片剂可在15 min之内迅速崩解, 在各种试验条件下的性质稳定。结论：本品处方合理,质量稳定,在预防和治疗老年性骨质疏松疾病方面具有临床应用价值。     

垂盆草凝胶剂的制备及其质量控制

目的制备垂盆草凝胶剂并对其质量进行控制。方法采用正交设计法优选垂盆草凝胶剂最佳处方,并采用HPLC法同时测定垂盆草凝胶剂中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量。结果垂盆草凝胶剂最佳处方为:垂盆草鲜汁40.0g,薄荷油5.0g、卡波姆-940 1.5 g,丙二醇25.0g和25%三乙醇胺20.0g。槲皮素、山柰素和异鼠李素分别在2.632~26.32μg/m L,1.056~10.56μg/ml,0.968~9.68μg/ml范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.9998,0.9997,0.9994。平均加样回收率分别为100.66%,100.45%,97.12%(RSD值分别为0.64,0.77,1.37,n=5)。在该处方条件下制备的三批样品中槲皮素、山柰素、异鼠李素总含量分别为6.72,6.61,6.42μg/g。结论该凝胶剂工艺合理,含量测定方法操作简便,快速准确。     

秦艽喷膜剂的制备工艺研究及其质量标准建立

目的 制备秦艽Gentiana macrophylla喷膜剂,并建立其质量标准。方法 结合层次分析法（analytic hierarchy process,AHP）,以成膜时间、挥发量、含量均匀度、膜的显微性状、黏性为指标对成膜辅料的种类及用量进行筛选;以保湿性为指标,对甘油的比例进行考察;以有效成分龙胆苦苷的累积释放量为指标,筛选出合适的促渗剂及其用量;采用HPLC对秦艽喷膜剂中有效成分龙胆苦苷进行含量测定,并建立包括保湿性等多个检查项在内的秦艽喷膜剂质量标准。结果 确定成膜处方为6%聚乙烯吡咯烷酮K30（polyvinyl pyrrolidone K30,PVP）和0.2%甲基纤维素MC-400（methyl cellulose-400,MC）,促渗剂处方为2.5%丙二醇和2.5%氮酮;建立秦艽喷膜剂质量标准为秦艽喷膜剂含龙胆苦苷不得少于0.76 mg/mL;保湿性不得低于30.25%;成膜时间不得高于240 s;挥发量不得低于62.70%;成膜后433 nm处吸光度（A）值不得大于0.142,成膜中A值不得小于0.259;运动黏度不得低于6.91 mm²/s;样品pH值为3.67～5.50。结论 筛选所得秦艽喷膜剂的制备工艺稳定,建立的质量标准为秦艽喷膜剂质量评价提供依据。     

病毒清口服液的制备及其药理学实验研究

本文对病毒清口服液的制备，质量控制及其药理学实验研究进行了报道。药理学研究结果表明：本口服液具有较体外抗病毒作用，对小鼠腹腔伊文思蓝渗出量有显著的抑制作用，同时也能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。     

四物汤巴布剂的制备及其体外透皮性能研究

目的研制四物汤巴布剂并探讨其体外透皮吸收。方法以水溶性高分子材料为辅料制备四物汤巴布剂,以初黏力,剥离强度为考察指标,优选巴布剂基质的最佳处方;采用Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤作为扩散屏障,用HPLC对四物汤巴布剂中阿魏酸和芍药苷进行含量测定,考察其累积透过量。结果四物汤巴布剂的最佳处方为:卡波姆∶聚丙烯酸钠∶三乙醇胺∶高岭土∶甘油∶聚乙二醇∶三氯化铝∶药物浸膏=0.9∶0.9∶0.9∶0.6∶4∶2∶0.1∶3;采用3%的氮酮作为透皮促进剂对阿魏酸和芍药苷均有良好的透皮促进效果;阿魏酸和芍药苷的释药规律符合Higuchi方程,分别为Q=0.8433t1/2-0.2824,r=0.9603和Q=3.7426t1/2-4.1243,r=0.9788。结论该研究为四物汤外用剂型的开发及应用奠定理论基础。     

参芪扶正注射液联合注射用内给氧对晚期肿瘤微量元素的影响研究

目的探讨参芪扶正注射液联合注射用内给氧对晚期肿瘤微量元素的影响,分析其辅助治疗价值。方法选择晚期肿瘤患者116例,随机分为实验组58例和对照组58例,在常规化疗治疗的基础上,实验组给予参芪扶正注射液250 mL缓慢静脉滴注(时间不少于60 min),注射用内给氧1 g加入100 g/L葡萄糖500 mL缓慢静脉滴注(时间不少于60 min);对照组给予维生素C 3 g加入葡萄糖液100 g/L 500 mL缓慢静脉点滴。比较2组血中微量元素Fe、Cu、Zn的浓度和Cu/Zn比值变化。结果治疗后,实验组血清中微量元素Fe、Cu、Zn的浓度明显升高(P均0.05),Cu/Zn比值明显降低(P0.05);对照组Fe、Cu、Zn的浓度和Cu/Zn比值在治疗前后比较无统计学意义(P均0.05);2组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论参芪扶正注射液和注射用内给氧辅助治疗晚期肿瘤,可以改善肿瘤患者体内微量元素水平,减轻化疗毒副作用,有实际应用价值。