反相高效液相色谱法测定密骨胶囊中补骨脂素含量

目的:建立密骨胶囊中补骨脂素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP HPLC),色谱条件为:流动相为甲醇 水(43∶57),检测波长245 nm.结果:测得补骨脂素平均加样回收率99.3%,RSD 2.2%.结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于密骨胶囊中补骨脂素的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定骨康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立反相高效液相色谱（RP HPLC）法测定骨康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法 选用Symmetry C18色谱柱（5 μm，4.6 mm×250 mm），以甲醇-水（82：18）为流动相，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为270 nm。结果 丹参酮ⅡA在0.08～0.80 μg范围内呈现良好的线性关系，回归方程Y=3169.5X＋7.5，r=0.999 8，平均加样回收率99.5%，RSD=1.5%（n＝9）。结论 该方法简便、可靠，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七丹参片中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定三七丹参片中丹参酮ⅡA含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水(65∶35)为流动相,Hypersil-ODS柱4.0mm×250mm为分析柱,检测波长为270nm.结果线性范围为0.0794～0.9925μg,r=1.0000,测得平均回收率为98.78%(n=5,RSD为1.6%).结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好、无干扰,可用于三七丹参片的质量控制.[     

RP-HPLC法测定祛风成骨胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立RP-HPLC法测定祛风成骨胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:选用Agilent C8色谱柱(4．6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA线性范围为0．1-0．8μg,r= 0．999 6,平均回收率98．4％,RSD=2．0％(n=5)。结论:方法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎康片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定妇炎康片中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱（250mm×4.6mm,4μm）,以甲醇-水（73∶27）为流动相,检测波长270nm,柱温30℃,流速：1.0mL.min-1。结果丹参酮ⅡA回归方程为A=51.107C＋0.9716,r=0.9994,线性范围4.128～61.92μg.mL-1。平均回收率为94.10%,RSD为1.47%。结论该法操作简单,精密度高,重复性好,检测快速,定量准确,可用于妇炎康片的质量控制。     

高效液相色谱法测定补骨胶囊中补骨脂素的含量

目的：建立补骨胶囊中补骨脂素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相∶甲醇-水（6∶7）;流速：1.0 mL.m in-1;检测波长295 nm;柱温：30℃;进量样：20μL。结果：空白试验阴性无干扰,平均回收率为98.12%,RSD=1.9%。结论：本法简便、准确、重现性好,可作为补骨脂胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的方法。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好，共存组份无干扰。经考察市售七个生产厂家的产品，含量差异非常显著，提示生产厂家应在原料药材与生产过程中注意丹参酮ⅡＡ的含量。建议对复方丹参片进行丹参酮ⅡＡ的含量控制。     

高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A含量的高效液相色谱法.方法以 Shim- pack CLC- ODS( 4. 6mm× 250mm, 5μ m)为色谱柱,甲醇-水( 15∶ 5)为流动值,流速为 1. 5ml/min,检测波长为 270nm.用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A.结果丹参酮Ⅱ A的浓度在 0. 01 333～ 0. 10 667μ g/ml( r=0. 9 998, n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为 98. 98%( RSD=1. 1%, n=5).结论本方法操作简单,检测结果准确,重现性好,能有效地控制复方金蒲片的质量.     

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定心脑康胶囊的丹参酮ⅡA含量。方法色谱柱Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（80：20）为流动相，检测波长为269nm，流动相流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果丹参酮ⅡA进样量线性范围为0．02-0．10μg（r=0．9990），平均加样回收率为98、55％，RSD=1．26％（n=6）。结论RP-HPLC法具有简便、灵敏、准确、重现性好等优点，适合于心脑康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法测定抗栓胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立抗栓胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Shimadzu VP—C18柱（150mm×6．0mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（70：30）为流动相，检测波长为270nm，流速为1mL／min。结果该方法线性关系良好，丹参酮ⅡA平均加样回收率为98．74％，RSD为0．47％（n=6）。结论高效液相色谱法分离度好，结果准确可靠，可用于抗栓胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定宁神补心片中丹参酮ⅡA含量

目的:建立高效液相色谱测定宁神补心片中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:利用Lichrospher5-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(73:27);检测波长为270 nm;流速为1.6 mL·min-1;柱温为30℃.结果:进样量在0.208～1.664μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程为:Y=2.735×107X 8.870×105,r=0.999 6,平均回收率为98.54%,RSD为1.33%(n=5).结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于宁神补心片的质量控制.     

高效液相色谱法测定活血溶栓丸中丹参酮ⅡA含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定活血溶栓丸中丹参酮ⅡA的含量。方法采用Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（75：25）为流动相，检测波长为270nm，流速为1．0mL／min。结果丹参酮ⅡA进样量在0．0202～0．2020μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．0％（n=6）。结论HPLC法快捷、简便、准确，可用于活血溶栓丸质量控制。     

高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮ⅡA的含量

目的采用高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮ⅡA的含量.方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(8020),流速为1ml·min-1,检测波长为270nm.结果丹参酮ⅡA在0.1～0.8μg范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.6%(RSD1.9%,n=5).结论该法简便、快速、灵敏,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定安神补心片中丹参酮ⅡA的含量

安神补心片由丹参、五味子、石菖蒲、安神膏(取合欢皮、菟丝子、墨旱莲、女贞子、首乌藤、地黄、珍珠经水煮两次后浓缩制成的浸膏 )组成 ,具有养心安神的功能 ,临床上用于阴血不足引起的心悸 ,失眠 ,头晕耳鸣 ,为河南省才华药业有限公司生产品种。处方组成与《中国药典》 2 0 0 0年版一部收载的安神补心丸相同[1] 。现行标准中仅收载了丹参的薄层鉴别方法 ,未见含量测定方法的报导。方中丹参为君药 ,其有效成分为丹参酮ⅡＡ,本试验利用高效液相色谱法对丹参酮ⅡＡ 进行了含量测定。1　仪器与试药1 1　仪器　美国ＳｐｅｃｔｒａＰｈｙｓｉｃ…     

反相高效液相色谱法测定丹参妇康颗粒中丹参酮Ⅱ A的含量

目的建立RP-HPLC测定丹参妇康颗粒中丹参酮Ⅱ A含量的方法.方法色谱柱为Reliasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm,柱温为30 ℃, 流速为1.0 mL·min-1.样品进样前经提取处理.结果线性范围为0.01～0.20 μg,r=0.999 7;测定丹参酮Ⅱ A含量平均回收率99.82%,RSD=2.55%(n=5).结论本方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂丹参酮Ⅱ A含量的测定.     

高效液相色谱法测定安神补心颗粒中丹参酮ⅡA的含量

采用高效液相色谱法测定安神补心颗粒中丹参酮ⅡA的含量,该法用甲醇直接提取,操作简单,空白对照无干扰,重复性好,回收率为99．5％,RSD＝2．24％,可以作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定精芪颗粒中丹参酮ⅡA含量

目的:测定精芪颗粒中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用甲醇超声提取方法,色谱柱为C18柱,甲醇-水(73:27)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为270nm.结果:丹参酮ⅡA浓度在0.064～0.320μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为101.12%,RSD为0.77%.结论:高效液相色谱法可以用于精芪颗粒中丹参酮ⅡA含量的测定.