辛伐他丁不同剂量对高脂血症的疗效观察

目的观察两种剂量辛伐他丁对高脂血症的疗效及预防心脏性事件的结果。方法A组辛伐他丁15mgQN疗程6mo：B组辛伐他丁30mgQN，疗程6mo。结果两组治疗期间Tc、TG、LDL-C均明显降低，B组较A组发生不稳定性心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭危险性降低，分别为11例次与27例p〈0．01（x^2=10．122）。结论辛伐他丁30mg／d疗效优于15mg／d。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症

目的 探讨联合应用小剂量辛伐他汀和非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效和安全陛。方法共选择156例混合性高脂血症患者,随机分入辛伐他汀组（10mg qn,n=52）、非诺贝特组（100mg tid,n=50）和联合治疗组（辛伐他汀10mgqn＋非诺贝特100mg tid,n=54）,疗程6个月,观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率及不良反应。结果（1）联合治疗组血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）分别下降32％、35％、58％,血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）上升22％,其变化率明显优于单药治疗组（P〈0．01）。（2）联合治疗组TC、LDL-C、TG三项均达标者占52％,明显高于单药治疗组（P〈0．01）。（3）联合治疗组不良反应的发生率和单药治疗组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量辛伐他汀和非诺贝特联合治疗较单药治疗能更有效地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,且具有良好的安全性。     

洛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床评价

目的观察洛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合性高脂血症的临床疗效，并对其安全性作出评价。方法对127例混合性高脂血症患者随机分为联合治疗组（63例）和洛伐他汀对照组（64例），治疗组予以洛伐他汀20mg／d＋烟酸缓释片500mg／d，1次／d，po；对照组予以洛伐他汀20mg／d，1次／d，po，疗程3个月，观察二组治疗前后主要血脂参数的变化率，达标率以及不良反应（ADR）。结果（1）两组血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）的水平均有不同程度的改善，但联合治疗组血脂参数的变化幅度更大，明显优于对照组（P均〈0．01～0．05）；（2）联合治疗组的TC、LDL-C和TG的达标率分别为79．37％、65．08％和61．90％，三项全部达标者占46．03％，明显高于对照组（P均〈0．01）；（3）联合治疗组ADR的发生率和洛伐他汀组相比无统计学意义（P均〉0．05）。结论根据研究结果，提示洛伐他汀联合烟酸缓释片可以更全面地改善混合性高脂血症患者的血脂异常，具良好的安全性和耐受性。     

联合应用阿托伐他汀和二甲双胍治疗混合性高脂血症的疗效及安全性观察

目的观察联合应用阿托伐他汀和二甲双胍治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法选择混合性高脂血症患者168例,随机分为二组:(A)阿托伐他汀组80例,(B)阿托伐他汀和二甲双胍联合治疗组88例。观察治疗前和治疗后12w的TC、TG、LDL-C及HDL-C的血清浓度变化。结果联合治疗组治疗后TC、LDL-C、TG三项较单药治疗组更易达标,两组间有显著性差异(P<0.01)。结论对于混合性高脂血症患者,阿托伐他汀联合二甲双胍治疗较阿托伐他汀单药治疗能更有效地使TC、LDL-C、TG达标,而且联合应用治疗混合性高脂血症价廉、安全、有效。     

缓释烟酸及其与阿托伐他汀合用的调脂疗效与安全性

目的 观察烟酸缓释片单用和与阿托伐他汀合用对冠心病及其等危症患者的调脂疗效及安全性。方法 110例血清总胆固醇（TC）≥3．5mmoL／L的冠心病及其等危症患者分为3组：（1）烟酸缓释片组（n=38）,给予烟酸缓释片500mg／d,4周后加量至1000mg／d;（2）阿托伐他汀组（n=38）,给予阿托伐他汀10mg／d;（3）联合治疗组（n=34）,给予阿托伐他汀10mg／d和烟酸缓释片500mg／d,4周后烟酸缓释片加量至1000mg／d。3组患者均干预8周,分别在干预前、干预4周和8周后测定血脂水平并评估不良反应。结果 （1）烟酸缓释片组干预8周后,甘油三酯（TG）降低30％,高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）升高16％（均P〈0．05）;阿托伐他汀组干预8周后TC、低密度脂蛋白．胆固醇（LDL-C）、TG分别降低19％、26％和17％（均P〈0．05）;联合治疗组干预8周后TC、LDL-C和TG分别降低28％、38％和39％,HDL-C升高23％（均P〈0．05）,其TC和LDL-C的降低明显优于单药治疗组（均P〈0．05）。（2）联合治疗组的LDL-C达标率为73．5％,明显高于单药治疗组（均P〈0．05）。（3）烟酸缓释片组的不良反应以潮红（15．8％）和消化道症状（23．7％）较常见,联合治疗组不良反应未见增加,各组均未见严重的不良反应。结论 烟酸缓释片有良好的调脂作用,尤以降低TG和升高HDL-C效果明显。烟酸缓释片与他汀类药物联合使用有助于血脂谱的全面改善,并具有良好的安全性和耐受性。     

阿托伐他汀与氟伐他汀对老年高脂血症强化降脂治疗的疗效和安全性观察

目的 观察比较阿托伐他汀20mg／d与氟伐他汀80mg／d对老年高脂血症病人的降脂疗效及安全性影响。方法 120例老年高脂血症患者以随机数字表法平均分成两组。A组：阿托伐他汀20mg／d；B组：氟伐他汀80mg／d。治疗前、治疗后2、4和8周检查血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）、谷丙转氨酶（ALT）、肌酸磷酸激酶（CK）。结果 A，B两组均能显著降低TC（P〈0．01）、LDL-C（P〈0．01）、TG（P〈0.01），A组作用强于B组（P〈0．05）；同样A，B两组均能升高HDL-C，终点时比较A组仍优于B组，差异有显著性（P〈0.05）。两组均有良好的安全性。结论 阿托伐他汀20mg／d与氟伐他汀80mg／d均能显著降低TC、LDL-C和TG水平，升高HDL-C水平；阿托伐他汀20mg／d作用明显优于氟伐他汀80mg／d，两者均有好的安全性。     

辛伐他丁调脂疗效观察

目的探讨辛伐他丁20 rmg/d治疗高脂血症的疗效及安全性.方法20例高脂血症患者给予辛伐他丁20mg/d,用药4周.结果辛伐他丁20 mg/d降低血清总胆固醇(TC)33%,降低LDL-C 46%,降低TG26%,升高HDL-C 21%.前后对比差异显著(P＜0.01).不良反应轻微.结论辛伐他丁20mg/d治疗高脂血症患者安全有效.     

急性冠脉综合征应用小剂量辛伐他汀联合阿昔莫司降脂治疗的疗效观察

目的观察小剂量辛伐他汀联合阿昔莫司降脂治疗急性冠脉综合征（ACS）的疗效及安全性。方法选择156例ACS合并高脂血症患者,将患者随机分为4组：A组：辛伐他汀10mg/d,38例;B组：辛伐他丁联合阿昔莫司（辛伐他汀10mg/d、阿昔莫司750mg/d）,40例;C组：辛伐他汀20mg/d,38例;D组：辛伐他丁联合阿昔莫司（辛伐他汀20mg/d、阿昔莫司750mg/d）,40例。4组患者经上述药物及常规治疗,在治疗后12周观察调脂药物的疗效、肝肾功能损害等。结果4组患者治疗后,B、D组降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）以及升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均优于C、A组,差异亦均有统计学意义（P〈0.05）,而D组与B组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,但不良反应明显增加。结论小剂量辛伐他汀联合阿昔莫司能有效地使LDL-C、TC达标,同时对降低TG、升高HDL-C也具有较好的效果,不良反应无明显增加。     

烟酸缓释剂与阿托伐他汀联合治疗急性冠脉综合征合并高脂血症患者100例疗效分析

目的：探讨应用烟酸缓释片与阿托伐他汀联合治疗急性冠脉综合征合并高脂血症患者的临床疗效及安全性。方法：入选急性冠脉综合征合并高脂血症患者100例，随机分为阿托伐他汀组（10mg／d，n=50）、联合治疗组（烟酸缓释片500mg／d＋阿托伐他汀10mg／d，n=50），疗程3个月。观察治疗前后主要血脂水平的变化情况及不良反应发生率。结果：①两组血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和三酰甘油（TG）水平均有不同程度的改善，但联合治疗组中血脂水平的变化幅度更大，尤其是高密度脂蛋白（HDL—C）水平明显优于阿托伐他汀组（P〈0．05）。②联合治疗组与阿托伐他汀组不良反应的发生率相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：研究结果提示，烟酸缓释片（500mg／d）与阿托伐他汀（10mg／d）联合治疗可以更全面地改善急性冠脉综合征合并高脂血症患者的血脂异常，减少严重心血管事件的发生，并且具有良好的安全性和耐受性。     

辛伐他丁治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效分析

目的 观察辛伐他丁治疗2型糖尿病合并高脂血症的效果和安全性。方法 通过对2型糖尿病合并混合性高脂血症患者，应用辛伐他丁剂量为20mg，每天1次；每2～3个月测查血脂、肝功能、肾功能的情况。结果 本组病例达标为20例(60.61％)，有效为12例(36．36％)，无效为1例(3.03％)，总有效率达96．9％。副作用轻，未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况，能持续用药。结论 应用辛伐他丁治疗2型糖尿病合并混合性高脂血症效果好，安全。有效的调脂治疗，对预防冠心病很有利。     

国产辛伐他汀和阿昔莫司联合治疗高脂血症

目的 探讨联合应用国产辛伐他汀和阿昔莫司治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性.方法 共入选222例混合性高脂血症患者,随机分入辛伐他汀组(n=72)、阿昔莫司组(n=74)和联合治疗组(辛伐他汀 阿昔莫司,n=76).观察治疗前后主要血脂参数的变化幅度以及不良反应.结果 联合治疗组血脂参数变化幅度最显著,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)均显著下降,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)升高优于辛伐他汀组和阿昔莫司组(P＜0.01).结论 阿昔莫司组与小剂量辛伐他汀联合治疗可以更全面地改善混合性高脂血症患者的血脂异常.较单药治疗更有效.具有良好的安全性和耐受性.     

他汀类药物联合黄连素治疗高脂血症的疗效评估

目的:研究辛伐他汀(simvastatin,SIMVA)联合黄连素(berberine,BBR)治疗高脂血症的临床疗效及安全性?方法:99例高脂血症患者随机分为3组:A组(SIMVA组),B组(BBR组),C组(SIMVA+BBR组)连续治疗8周?观察患者治疗前后的血脂?肝肾功能等变化?动物实验研究把高脂大鼠随机分为高脂组(6只,生理盐水),辛伐他汀[SIMVA,9只,6 mg/(kg·d)]组,黄连素[BBR,9只,90 mg/(kg·d)]组,辛伐他汀[SIMVA,6 mg/(kg·d)]+黄连素[BBR,90 mg/(kg·d)]组,辛伐他汀[SIMVA,9只,12 mg/(kg·d)]组,喂养30天,分别检测TC?TG?LDL-C及LDLR-mRNA水平的变化?结果:临床研究发现联合用药组疗效明显优于单用药组,显效病例数是SIMVA组的1倍,有效率达100%;SIMVA组治疗前后TC?LDL-C值差异有统计学意义(P < 0.01),BBR组和BBR+SIMVA组治疗前后比较TC?TG和LDL-C差异显著(P < 0.01);3组间比较,C组降低TC?TG?LDL-C较A组差异有显著性统计学意义(P < 0.01),C组治疗期间未见明显不良反应?同时,动物实验也提示联合治疗在降低血脂和上调低密度脂蛋白受体(LDLR)上有明显的统计学意义(P < 0.01),6 mg/(kg·d) SIMVA联合有效剂量的BBR治疗高脂血症疗效与12 mg/(kg·d) SIMVA相当?结论: 联合治疗比单用SIMVA或BBR更能有效降低LDL-C,增加BBR来治疗高脂血症患者可以减少他汀类药物用量的50%?BBR作为他汀降脂药的理想补充剂给高脂血症患者提供了一种新的治疗方式?     

强化降脂治疗对高血压合并高脂血症患者颈动脉内膜中层厚度及颈动脉斑块的影响

目的 研究强化降脂治疗对高血压合并高脂血症患者的颈动脉内膜中层厚度及颈动脉斑块的影响. 方法 98例高血压合并高脂血症患者均给予常规降压治疗,并随机分为常规降脂治疗组（A组,n=48,予辛伐他汀20 mg/d）和强化降脂治疗组（B组,n=50,予辛伐他汀40 mg/d）,治疗12周,比较两组治疗前后血压、血总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）及颈动脉内膜中层厚度（CIMT）及颈动脉斑块的影响. 结果 B组治疗12周后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）及血TC、TG、LDL及hs-CRP下降较A组更显著（P〈0.005）, CIMT降低较A组更显著（P〈0.01）,颈动脉斑块2、3级显著减少（P〈0.01）.结论 高血压合并高脂血症患者强化降脂治疗可显著降低CIMT,并可明显消退颈动脉斑块.     

匹伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症疗效和安全性比较

目的比较国产匹伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性。方法将高脂血症患者65例随机分为匹伐他汀2 mg组(34例)和辛伐他汀20 mg组(31例),2组均每日服药1次,治疗时间8周,观察调脂疗效和安全性。结果治疗8周末与治疗前比较,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白—胆固醇(LDL-C)降低,差异均有统计学意义(P<0.01),三酰甘油(TG)降低和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,差异均无统计学意义(P>0.05);2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。按照"中国成人血脂异常防治指南"LDL-C达标标准,匹伐他汀组、辛伐他汀组在服药8周后血清LDL-C水平达标率分别为85.3%和80.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产匹伐他汀可明显降低TC、LDL-C,且剂量低,调脂疗效确切、安全性好,可用于治疗原发性高脂血症患者。     

两种剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性的临床观察

目的:探讨辛伐他汀治疗高脂血症患者的疗效及安全性。方法:76例高脂血症患者,随机分为辛伐他汀20mg组(n=38)和40mg组(n=38),于晚睡前口服,治疗8周,监测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清C反应蛋白(CRP)、肝肾功能、肌酸磷酸激酶,同时观察患者有无消化道症状、肌痛等不良反应。结果:两组血清TC、LDL-C、CRP浓度于治疗后均降低,与入院时比较均有统计学意义(P<0.01),两组间治疗后比较也有统计学意义(P<0.01)。结论:辛伐他汀对高脂血症患者的调脂有肯定的疗效,同时辛伐他汀强化降脂可有效调降血脂,且有良好的安全性及耐受性,无明显肝肾功能损害、肌溶解等不良反应。     

辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症

目的 探讨辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症的疗效和安全性的影响.方法 将冠心病及高危因素的混合型高血脂症66例分为两组:辛伐他汀组32例,每晚服辛伐他汀20 mg;辛伐他汀联合烟酸缓释片组(联合治疗组)34例,每晚同时服辛伐他汀20 mg与烟酸缓释片500 mg;两组疗程均为8周,观察治疗前后血脂变化和相关不良...     

辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性

目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症，特别是高胆固醇血症的疗效和安全性。方法选取58名老年高脂血症患者应用辛伐他汀20mg／d治疗，每3个月检查血脂、血尿常规、肝肾功能、肌酸激酶等生化指标1次．随访至少24个月，观察其调脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀能使总胆固醇（TC）平均下降26．30％，低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）平均下降28．63％，甘油三酯（TG）平均下降16．38％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）平均上升8．16％；在随访期间，未发现有明显的不良反应出现。结论辛伐他汀有明显降低TC、LDL—C的作用，对TG也有一定降低作用，HDL—C则有一定升高作用；该药长期应用具有良好的安全性。     

辛伐他汀治疗高脂血症56例的疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果.方法56例混合型高脂血症患者口服辛伐他汀治疗,20mg,1次/d,于服药后4,8周检测血脂并比较分析.结果服用辛伐他汀4、8周后,血清胆固醇(TC)分别降低24.54%,24.39%(P＜0.001),甘油三酯(TG)分别降低21.03%、20.66%(P＜0.01),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别下降33.33%、34.48%(P＜0.001),载脂蛋白A1(Apo-A1)分别增加了14.50%、19.85%(P＜0.01),即辛伐他汀在降低TC、TG的同时也能降低LDL-C,并有升高Apo-A1的作用.结论辛伐他汀在治疗混合型高脂血症中能有效降低血清胆固醇和甘油三酯,是一种理想的调脂药物.     

辛伐他汀在80岁高龄老年中的临床应用

目的:探讨辛伐他汀在80岁以上的高龄老年人中应用的安全性及有效性.方法:65例随机分成三组:40 mg组25例,20 mg组20例,对照组20例.治疗组每晚服用辛伐他汀40mg或20mg,对照组不服用任何调脂药物.分别在治疗前、治疗后的第2、4、6周抽血查血脂、肝功能、肾功能、肌酶,并同时观察有无肌痛、肌无力、肌炎、肌溶解、头晕、恶心等临床症状.结果:治疗组随着用药时间延长,TC、LDL-C逐渐降低,20mg治疗组在第4周出现显著差异,TC下降幅度为20.5%,LDL-C下降幅度为24.6%.40mg治疗组第2周即出现显著差异,TC下降幅度为16.7%,LDL-C下降幅度为28%.两组6周TC和LDL-C下降幅度分别为27.8%、30%和34.9%、37.2%.TG也有降低,但无显著差异(P＞0.05).HDL未见升高,相反也有轻度下降,但无统计学差异(P＞0.05).观察不良反应:20mg和40mg治疗组与对照组不适的发生率相似,均有头晕和胃部不适,ALT、AST、CK、Cr的改变无统计学差异(P＞0.05).结论:80岁高龄老年人对他汀类药物的耐受性良好,不良反应轻微,但对于胆石症病人应小心,若合并胆汁郁积应作为他汀类药物的禁忌;辛伐他汀40mg比20mg降低TC及LDL-C更显著.在密切检测肝肾功能、肌酶的情况下,有动脉粥样硬化指征的高龄老年人也应当尽早、适量地应用他汀类药物.