急性冠脉综合征患者早期强化他汀治疗研究

目的研究早期强化他汀治疗对急性冠脉综合征的疗效和生活质量的改善。方法急性冠脉综合征病人148例,随机分为标准治疗组73例,口服阿托伐他汀10 mg,强化治疗组75例,口服阿托伐他汀40 mg,每日1次,共30 d,治疗前和治疗30 d时测定血脂和hs-CRP,并进行活动平板检查,病人每周接受门诊或电话随访生活质量的改善,比较治疗30 d主要终点事件（顽固性缺血状态、新近心肌梗死和死亡）。结果30 d后,两治疗组血脂水平有所下降,但差异无统计学意义,hs-CRP水平均有降低,两组下降程度差异有统计学意义（P〈0.05）,胸痛发作次数减少,硝酸甘油用量减少和运动平板运动持续时间增加,30 d主要终点事件减少,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期他汀强化治疗可减少急性冠脉综合征患者终点事件发生,改善病人生活质量,显著改善急性冠脉综合症的预后。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征患者血清高敏C-反应蛋白浓度的影响

目的:研究辛伐他汀短期内对急性冠脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度的影响.方法:132例ACS患者被分为辛伐他汀组(67例)和常规治疗组(65例),辛伐他汀组在常规治疗基础上加用辛伐他汀(20mg/d).分别测定两组在治疗前的基线水平hs-CRP与治疗后1周、2周、1月及3月时的hs-CRP浓度.结果:常规治疗组患者在治疗3个月Hs-CRP浓度明显降低(P＜0.05),辛伐他汀组患者在治疗1月Hs-CRP浓度开始下降(P＜0.05),至3个月时进一步降低.辛伐他汀组患者治疗1个月和3个月时Hs-CRP浓度显著低于同期常规治疗组患者(P＜0.05).结论:短期内辛伐他汀可以明显降低ACS患者血清hs-CRP浓度.     

辛伐他汀在急性冠脉综合征患者中的早期应用观察

目的：研究辛伐他汀对急性冠脉综合征患者的血脂和C反应蛋白影响。方法：将60例急性冠脉综合征患者随机分为常规治疗组和辛伐他汀组，常规治疗组予阿斯匹林、肝素、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂及8受体阻滞剂等，不使用其他调脂、抗氧化药物、非类固醇类消炎镇痛药物；辛伐他汀组在常规治疗基础上加用辛伐他汀每日20mg晚餐后服用，疗程6周，治疗前后测量血脂及C反应蛋白并与健康对照组（n=30）比较。结果：急性冠脉综合征患者C反应蛋白升高，经治疗后均有下降，辛伐他汀组TC、TG、LDL—C水平及C反应蛋白较对照组下降明显，HDL—C水平升高。两组比较有统计学差异，未见有严重不良反应出现。结论：辛伐他汀可以降低急性冠脉综合征患者的血脂及C反应蛋白水平，具有稳定斑块、抑制炎症等作用，是一有效、安全的治疗手段。     

短期应用辛伐他汀对急性冠脉综合征患者HS-CRP的影响

目的探讨短期应用辛伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(HS-CRP)的影响。方法采用双盲法将61例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组(n=30例)和对照组(n=31例),分别于治疗前及治疗后3天行血清HS-CRP检测。结果治疗组治疗后血清HS-CRP比治疗前明显降低(P<0.01),而对照组与治疗前比较变化不明显(P>0.05)。结论ACS患者短期应用辛伐他汀可降低血清HS-CRP,减轻炎症。     

早期大剂量辛伐他汀对老年急性冠脉综合征hs—CRP的影响

目的观察大剂量辛伐他汀降脂对老年急性冠脉综合征的高敏C反应蛋白影响。方法选取2007—2009年我院老年急性冠脉综合征患者随机分为两组：早期应用辛伐他汀40mg/d、常规辛伐他汀20mg/d,检测两组血清高敏C反应蛋白（hs—CRP）及血脂并观察两组辛伐他汀对其影响。结果两组治疗后血清hs—CRP比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ACS患者应用20mg／d及40mg／d的辛伐他汀均能有效降低hs—CRP及血脂,40mg／d辛伐他汀降hs—CRP及减少心血管事件作用更佳,老年急性冠脉综合征强化早期降脂,可减少终点的发生率。     

大剂量辛伐他汀短期治疗对急性冠脉综合征患者血浆高敏C 反应蛋白水平的影响

目的研究大剂量(40?mg/d)和常规剂量(20?mg/d)辛伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)2周后,对患者血浆高敏C反应蛋白(hs CRP)水平的影响。方法选取ACS患者86例,随机分为常规剂量组(n=43,辛伐他汀20?mg/d)和大剂量组(n=43,辛伐他汀40?mg/d),测定治疗前和治疗1、2周后患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)、甘油三酯(TG)和hs CRP水平。结果治疗2周后,常规剂量组和大剂量组TG和HDL C变化不明显,TC和LDL C均下降(P＜0.05),大剂量组下降更为明显;hs CRP水平亦呈下降趋势,大剂量组下降更为明显(P＜0.01)。相关性分析显示,治疗后血浆hs CRP浓度的变化与同期血脂(TC、LDL C、HDL C、TG)水平的变化无显著相关性。结论短期大剂量辛伐他汀治疗可以使血脂和hs CRP水平显著下降, 减少炎症反应,稳定动脉粥样硬化斑块。     

辛伐他汀在急性冠脉综合征患者中的早期应用

目的:探讨早期应用辛伐他汀对急性冠脉综合征患者的血脂和C反应蛋白影响。方法:68例急性冠脉综合征患者随机分为常规治疗组和辛伐他汀组,常规治疗组予阿司匹林、肝素、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂及β-受体阻滞剂等,不使用其他调脂、抗氧化药物、非类固醇类消炎镇痛药物;辛伐他汀组在常规治疗基础上加用辛伐他汀20mg/d晚餐后服用,疗程8周,治疗前后测量血脂及C反应蛋白并与健康对照组比较。结果:急性冠脉综合征患者C反应蛋白升高,经治疗后均有下降,辛伐他汀组TC及C反应蛋白较常规治疗组下降明显,两组比较有统计学差异,未见有严重不良反应出现。结论:早期应用辛伐他汀可以降低急性冠脉综合征患者的血脂及C反应蛋白水平,具有稳定斑块、抑制炎症等作用,是一有效、安全的治疗手段。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征血清C反应蛋白的影响

目的：探讨C反应蛋白(CRP)与急性冠脉综合征(ACS)的关系及辛伐他汀对CRP的影响。方法：38例中,ST段抬高急性冠脉综合征(STEMI)的患者组28例,无ST段抬高急性冠脉综合征(NSTEMI)10例,其中非Q波性心肌梗死4例,不稳定心绞痛患者(UA)6例;健康体检者中筛选出来30例作为正常对照组。ACS组服用辛伐他汀,每天晚上顿服20mg,4周后复查CRP浓度。结果：ACS组治疗前CRP显著高于正常对照组,服用辛伐他汀4周后CRP与对照组比较无统计学差异。结论：血清CRP浓度升高是ACS一种新的危险因子,辛伐他汀可有效控制CRP的升高。     

早期应用辛伐他汀对急性冠脉综合征的影响

目的研究早期应用辛伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂、稳定斑块及减少炎症反应、缺血事件发生情况的影响。方法采用随机对照的方法，将72例急性冠脉综合征患者分为他汀治疗组（辛伐他汀10mg／d，n=36）和常规治疗组（n=36）；治疗前后分别测定血清高敏C-反应蛋白（hs—CRP）、血浆白细胞介素-6（IL-6）水平和总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆同醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆同醇（HDL—C）水平。结果（1）他汀治疗组治疗12周后血清hs—CRP、血浆IL-6和血脂水平均较治疗前明显降低（P〈0．01），常规治疗组除血清hs—CRP、血浆IL-6水平降低外（P〈0．05），其他各项指标均无变化。（2）与常规治疗组比较，他汀治疗组缺血事件发生率明显下降（x^2=3．86，P〈0．05）。结论早期应用辛伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者既有稳定斑块减少炎症反应作用，又有降低缺血事件发生的作用，为防治急性心血管事件提供新的途径。     

不同剂量辛伐他汀对ACS患者hs-CRP的影响

目的 研究不同剂量辛伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法 对76例ACS患者随机分为两组，一组给予小剂量辛伐他汀20mg·d^-1，治疗10d，一组给予大剂量辛伐他汀40mg·d^-1，治疗10d，比较治疗前后hs-CRP变化的情况。结果 两组hs-CRP均显著下降，大剂量组较小剂量组下降更明显，有统计学差异p〈0．05。结论 辛伐他汀能降低ACS患者hs-CRP，大剂量（40mg·d^-1）的作用更为显著，未出现明显副作用。     

不同剂量辛伐他汀对急性冠脉综合征C反应蛋白的影响

目的　探讨不同剂量辛伐他汀对急性冠脉综合征 (ACS)C反应蛋白 (CRP)水平的影响。方法　将 15 5例ACS患者随机分为 3组 ,分别给予口服安慰剂 (A组 ) ,辛伐他汀 10mg(B组 ) ,辛伐他汀2 0mg(C组 ) ,3组均连续服用 8周以后 ,应用速率散射比浊法测定血清CRP浓度 ,总胆固醇 (TC) ,低密度脂蛋白 (LDL C)水平。结果　 ( 1)B组和C组治疗后 ,CRP浓度明显低于A组 ,2组治疗后 4周及 8周分别与A组相比 ,有非常显著性差异 (P均 <0 .0 1) ;( 2 )B组和C组治疗后CRP浓度明显低于治疗前 ,2组治疗后 4周、8周分别与治疗前相比 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 0 1) ;( 3)C组和B组治疗 4周和 8周后 ,C组CRP浓度低于B组 ,有显著差异 ( P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论　两种剂量辛伐他汀应用于ACS早期均能安全、有效地降低患者CRP浓度 ,2 0mg辛伐他汀疗效优于 10mg辛伐他汀。     

辛伐他汀治疗急性冠脉综合征患者的临床观察

目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)患者住院早期(24～48h)应用不同剂量国产辛伐他汀后对血清C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FDP)的影响以及血脂的变化及其临床意义。方法:连续入选ACS 120例患者,随机分为3组:辛伐他汀40mg组(40例)、20mg组(40例)及对照组(40例)。他汀类两组均于入院24～48h内给予辛伐他汀治疗,比较3组入院时、入院后8周高敏C反应蛋白(hsCRP)、FDP和血脂的变化。结果:治疗8周后辛伐他汀20、40mg组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-L)、hsCRP、FDP水平较治疗前及对照组明显降低(P均<0.05),且40mg组改变更明显(P<0.05)。结论:早期应用辛伐他汀可明显降低ACS患者的炎症及凝血反应,40mg作用明显优于20mg。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征血脂及C反应蛋白的影响

目的观察辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征患者血脂及C反应蛋白水平的变化。方法符合ACS诊断46例，随机分成辛伐他汀治疗组和常规治疗对照组，并设健康组作为对照。分别在治疗前后（入院第2天）和治疗后4周清晨空腹抽肘静脉血5mL，应用速率散射免疫比浊法测定CRP、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白。结果ACS患者CRP、TC、TG、LDL含量明显升高，而HDL明显降低，与健康组相比较差异显著（P〈0．01），辛伐他汀治疗组CRP、TC、TG、LDL较常规治疗对照组明显下降（P〈0．01），而HDL水平明显回升（P〈0．05）。结论ACS患者存在急性期反应，辛伐他汀干预后不仅降低血脂，而且能够阻止冠状动脉粥样硬化病变的炎症反应和脂质过氧化损伤，改善冠状动脉内皮细胞功能。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征患者血浆C-反应蛋白水平的影响

目的研究辛伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血浆C-反应蛋白（CRP）的影响。方法60例ACS患者随机分为常规治疗组和辛伐他汀治疗组,疗程2周,常规治疗组服安慰剂,辛伐他汀治疗组每晚服辛伐他汀20mg,分别测定治疗前后血浆CRP水平,同时测定25例健康人血浆CRP水平。结果ACS患者血浆CRP水平高于健康人血浆CRP水平（P〈0．05）;辛伐他汀治疗组治疗后血浆CRP水平低于治疗前水平（P〈0．05）;常规治疗组治疗前后血浆CRP水平差异无统计学意义（P〉0．05）：结论炎症在ACS的发病中起了重要的作用,辛伐他汀具有独立于调脂的抗炎作用,而其抗炎作用对防治ACS患者早期动脉粥样硬化及稳定斑块起着重要的作用。     

辛伐他汀治疗急性冠脉综合征患者的临床研究

目的 观察他汀类药物(辛伐他汀)对急性冠脉综合征早期的临床疗效.方法 将90例患者随机分为治疗组与对照组各45例.治疗组在发病后给予辛伐他汀20 mg,1次/d,持续6个月,对照组未用辛伐他汀,其他常规治疗相同.结果 治疗组心源性死亡、再次梗死、梗死后心绞痛等发生率较对照组降低.结论 辛伐他汀可明显降低心血管事件的发生.     

不同剂量辛伐他汀对急性冠脉综合征患者颈动脉粥样硬化疗效观察

目的:观察急性冠脉综合征(ACS)病人使用两种剂量辛伐他汀(40mg/日,20mg/日),观察对血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)及颈动脉粥样硬化的影响.方法:对90例ACS病人随机分两组,治疗组45例,每晚服用40mg辛伐他汀;对照组45例,每晚服用20mg辛伐他汀.随访12个月,观察血浆hs-CRP、彩色多普勒技术测定颈动脉内-中膜厚度(IMT)及颈动脉斑块变化.结果:治疗组和对照组治疗12个月,均能显著降低hs-CRP(P＜0.01),但治疗组与对照组比较差异有显著性(P＜0.05);且治疗组能降低双侧IMT和斑块积分(P＜0.01).结论:ACS应用40mg/日辛伐他汀治疗,明显抑制hs-CRP,有利于动脉粥样硬化斑块的稳定性,减少心脏事件发生.     

阿托伐他汀钙早期干预急性冠脉综合征患者效果评价

目的研究阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征患者血浆高敏C-反应蛋白（hs—CRP）和一氧化氮（NO）的影响。方法选择40例正常人作为对照组，40例急性冠脉综合征患者作为试验组，对急性冠脉综合征患者给予阿托伐他汀钙1个月干预治疗，测定治疗前后hs—CRP和NO水平，并与正常对照组比较。结果急性冠脉综合征组治疗前血浆hs—CRP明显高于正常对照组（P〈0．01），NO明显低于正常对照组（P〈0．01）；给予阿托伐他汀钙治疗后血浆hs—CRP降低（P〈0．05）；血浆NO升高（P〈0．05）。结论阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征患者具有独立于降脂作用之外的抗炎作用。     

急性冠脉综合征入院即刻应用辛伐他汀对炎症因子的影响

目的通过测定不同时间应用辛伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血清高敏C反应蛋白（hsCRP）、白介素-6（IL-6）水平的影响,探讨早期应用他汀类药物是否能更好抑制ACS的炎症反应。方法选取ACS患者60例,随机分为两组：A组在常规治疗的基础上于入院即刻口服辛伐他汀20 mg,以后20 mg/d;B组在常规治疗1周后加用辛伐他汀20 mg/d;用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测患者血清hsCRP、IL-6,用自动生化分析仪测定血脂。结果两组用辛伐他汀1周后,总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平下降,但与用药前比无统计学差异（P〉0.05）,A组用药2周后TC和LDL-C水平下降明显（P〈0.05）。A组用药1、2周后hsCRP、IL-6浓度较用药前下降（P〈0.0 5）。B组用药1周后hsCRP、IL-6浓度较用药前下降（P〈0.0 5）。A组在1、2周末hsCRP、IL-6浓度均低于B组（P〈0.05）。血脂下降与hs-CRP、IL-6的水平变化无显著相关性。结论ACS患者早期应用辛伐他汀可降低血清hsCRP、IL-6水平,与降脂作用无关。辛伐他汀具有抗炎作用,早期应用他汀类治疗可使ACS患者获益。     

强化辛伐他汀分散片对急性冠脉综合征的影响

目的 观察强化辛伐他汀分散片治疗急性冠脉综合征短期预后影响.方法 98例急性冠脉综合征患者,分为两组,治疗组58例,入院除给予常规抗栓治疗外再给予辛可40 mg,对照组40例只作常规的抗栓治疗,共治疗30 d,两组治疗前后行心电图检查,静脉取血检查hs-CRP、TC、TG、LDL-C,观察患者心源性死亡、心肌梗死、血管成形术、心绞痛恶化情况.结果 治疗组心电图改善情况、心肌缺血事件、hs-CRP、TC、TG、LDL-C与对照组比较有显著性差异,P<0.05.结论 ACS患者早期强化降脂治疗对短期预后有明显改善作用.     

辛伐他汀早期对急性冠脉综合征患者血清MCP-1的影响及临床意义

目的 研究他汀类药物对急性冠脉综合征（ACS）患者血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的影响，探讨他汀类药物对急性冠脉综合征患者可能的保护机制。方法选择血脂正常的急性冠脉综合征（ACS）患者40例，随机分为阳性对照组和治疗组，另设20例健康体检者为正常对照组。实验前测三组入选者的血脂，ELISA测三组血清MCP-1含量；阳性对照组给予常规治疗，治疗组每位患者在同样常规治疗时还给予辛伐他汀5mg／d，共2周。2周后再测阳性对照组和辛伐他汀治疗组患者的血清MCP-1含量和血脂。结果实验前三组之间血清总胆固醇、总甘油三脂水平无明显差异（P〉0．05），与正常对照组比较，阳性对照组和治疗组血清MCP-1含量显著增加（P〈0．01），经过2周治疗后，阳性对照组和治疗组血脂水平无明显差异（P〉0．05），治疗组血清MCP-1含量较自身和阳性对照组显著降低（P〈0．01）。结论 他汀类药物具有降脂外通过抑制血清MCP-1的含量保护急性冠脉综合征患者。