苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎25例

应用苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (以下简称慢乙肝 )25例 ,报道如下。1资料与方法1 1病例选择 :43例慢乙肝均为2003～2004年住院患者 ,符合2000年病毒性肝炎论断标准[1]。男33例 ,女10例 ,平均年龄31 2(16～51)岁。所有患者HBVDNA及HBeAg均为阳性 ,前者为PCR荧光定量法     

拉米夫定致慢性乙型肝炎患者脱发1例

患者,女,45岁,10年前无原因出现乏力,食欲欠佳,诊断为慢性乙肝炎,经保肝治疗肝功好转停药.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的探讨

乙型肝炎发病率高，易慢性化，已成为我国较为严重的健康问题，给家庭和社会带来沉重的负担，目前缺乏有效的治疗手段。阻断慢性乙型肝炎患者肝织纤维化甚至肝硬化是治疗该病的热点问题，本文探讨我院在使用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎过程中对患者肝纤维化指标及乙肝主要标志物的影响。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎44例

现将２０００年４月～２００１年１２月对慢性乙型肝炎患者用拉米夫定治疗结果报道如下。１资料与方法１ １临床资料 :７９例均为２０００年４月～２００１年１２月我院门诊及住院确诊的慢性乙肝患者７８例。诊断符合１９９５(北京 )第五次全国传染病与寄生虫病学术会议标准。男性４７例 ,女性３２例。病程在６个月～１０年间 ,年龄在１７岁～５１岁之间。临床上排除过敏性、酒精性、药物性、脂肪肝等肝炎 ,排除ＨＣＶ、ＨＤＶ、ＨＩＶ阳性 ,失代偿性肝病 ,血液病和有明显的心、肾、精神病、糖尿病患者。１ １ １用药指标 :(１)ＨＢｓＡｇ阳…     

马来酸氯苯那敏注射液致血尿1例

1临床资料患者,男,52岁,10天前翻晒谷子后感双手背、腕关节、双小腿前及足背等处皮肤瘙痒难忍、破裂而于2006年8月11日上午10时入院。入院时神志清醒,对答自如,自动体位。查体:T37.2℃,P78次/min,R16次/min,BP110/80mmHg,心、肺、腹检查未见异常。专科检查:双手背、十指背面、腕关节背面、双前臂远端背侧面、双胫前、双侧踝关节前侧及足     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎216例

目的:研究抗乙肝病毒药物拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:门诊慢性乙型肝炎患者216例口服拉米夫定,1次/d,100mg/次,疗程1年.定期检测血常规、肝功能及病毒学指标等.结果:拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗程1年,有71.8%的HBV-DNA转阴,68.1%肝功能保持正常;治疗前HBV-DNA不同水平组间的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和HBeAg/抗HBe血清转换率无显著性差异(P＞0.05);而治疗前ALT不同水平组间有极显著性差异(P＜0.01);综合疗效评价,完全应答率为22.7%,部分应答率为66.7%;无明显不良反应.结论:拉米夫定能有效抑制HBV-DNA的复制,使ALT恢复正常,降低慢性乙型肝炎的复发率,耐受性良好,安全性较高.     

拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床分析

目的 研究拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法用拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎52例,观察治疗前后肝功能各项指标变化。结果拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗后血清ALT、AST、GGT、TBiL较治疗前明显下降。结论拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎是有效和安全的。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎40例

目的;观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法;84例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组40例,服拉米夫定100 mg,qd;对照组44例,口服水飞蓟宾、肌苷等.两组疗程均为52周.结果;治疗2个月后临床症状、体征均得以缓解,疗程结束6个月后,治疗组复发率5.0%,对照组复发率22.7%;两组患者HBeAg,HBV DNA转阴情况治疗组优于对照组(P＜0.05);副作用两组差异无显著性(P＞0.05).结论;拉米夫定具有显著抑制乙型肝炎病毒复制,改善肝功能的作用.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎78例

我院 1998年 12月～ 2 0 0 0年 12月 ,采用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 78例 ,现报告如下。对象与方法一、对象 :住院慢性乙型肝炎病人 12 3例 ,随机分治疗组 78例 ,男 5 3例 ,女 2 5例 ,年龄 16～ 5 2岁 ,平均 34岁 ,ＨＢｅＡｇ阳性 4 6例 ,ＨＢＶＤＮＡ阳性 5 2例 ;对照组 4 5例 ,男 2 6例 ,女 19例 ,年龄 19～ 5 3岁 ,平均 36岁 ,ＨＢｅＡｇ阳性 2 6例 ,ＨＢＶＤＮＡ阳性2 9例。两组间性别、年龄分布具有可比性。二、方法 :两组均采用复方益肝灵口服及甘利欣静脉滴注 ,剂量及用法相同。治疗组加用拉米夫定10 0ｍｇ/日口服 ,疗程 3～ 6个月…     

复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清病毒学标志的影响。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,前者给予拉米夫定,后者在此基础上加用复方甘草酸苷,观察用药后血清病毒学标志及肝功能指标的变化。结果:治疗12周时治疗组血清HBeAg/抗-HBe转换率明显高于对照组;治疗12周、24周时治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组。结论:复方甘草酸苷辅助治疗慢性乙型肝炎可促进患者HBeAg/抗-HBe血清转换。     

拉米夫定联合乙肝散治疗慢性乙型肝炎

乙型病毒性肝炎在我国发病率高,是一种严重威胁我国人民健康的传染性疾病.目前国内外治疗慢性乙型肝炎的方法很多,我们在临床实践中一直在努力寻找一种治疗效果好,花费相对较少且不良反应小的治疗方案.为此,近两年笔者采用中西医结合办法,使用拉米夫定与乙肝散联合应用治疗慢性乙型肝炎,并以单用拉米夫定治疗组和单用乙肝散治疗组进行对比研究.     

拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎5例

为了解拉米夫定对中国儿童慢性乙型肝炎治疗的疗效和安全性 ,2001年4月～2003年3月对在我院住院或门诊的5例儿童患慢性乙型肝炎 ,采用拉米夫定治疗 ,现报道如下。1资料与方法1 1临床资料 :5例患者诊断符合2000年病毒性肝炎诊断标准 ,其中中度4例 ,重度1例。男2例 ,女3例 ,年龄8个月～12岁 ,平均6 9岁 ,病程3个月～2年 ,平均10 8个月。所有病例血清HBsAg( +)、HBeAg( +)、HBV -DNA(+) ,排除甲、丙、丁和戊型肝炎病毒的感染。1 2治疗方法 :重度患者病初1月内在一般保肝、对症治疗的基础上 ,加用拉米夫定抗病毒治疗 ,以后单用拉米夫定 ,中…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎95例

目的比较拉米夫定治疗不同血清病毒载量水平慢性乙型肝炎患者的疗效。方法对95例慢性乙型肝炎患者给予拉米夫定口服，每次100mg，qd，疗程1．5a，根据丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高程度加用其他药物辅助治疗。所有患者每月检查肝功能1次，每3个月检查乙肝三系定量、HBV-DNA定量1次。结果ALT正常患者与ALT水平高于正常2—10倍患者的HBV—DNA转阴率分别为35．5％和90．6％，HBeAg阴转率和血清转换率分别为28．6％，9．7％和48％，42．2％。两组比较差异有极显著性（P〈0．01）。结论拉米夫定能有效抑制HBV-DNA的复制，清除HBeAg和促进HBeAg／抗-HBe的血清转换，提高患者的生活质量。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎28例

目的:观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:53例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组28例,口服拉米夫定100 mg,qd;对照组25例,口服肝复康4片,tid.疗程均为9～12个月.结果:治疗组在乙型肝炎病毒学指标HBeAg、HBV DNA阴转,抗 HBe阳转方面均明显优于对照组,且停药后治疗组复发率亦低于对照组(P＜0.05).结论:拉米夫定服用方便,能有效抑制乙型肝炎病毒复制,改善肝功能,治疗慢性乙型肝炎疗效确切,无明显副作用.     

抗乙肝特异性转移因子联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为探讨乙肝特异性转移因子联用拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将88例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受联合疗法,另一组为对照组,一般护肝治疗,结果两组HBVDNA阴转率分别为85%和对照组(40%对6.3%,P<0.01和80%对12.50%,P<0.01),提示联合疗法治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBVDNA阴转率和ALT复常率。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎30例临床分析

目的 :观察拉米夫定抗乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV -DNA)的作用。方法 :口服拉米夫定 10 0mg每日 1次 ,疗程 1a。结果 :应用拉米夫定 3个月能将 80 %以上的慢性乙型肝炎 (CEA)患者的HBV -DNA阴转 ,同时能促进肝功能恢复 ,但对HBsAg及HBeAg阴转无明显疗效。结论 :拉米夫定具有较强的抗乙型肝炎病毒的作用 ,毒副作用小 ,是较理想的新一代抗HBV -DNA药物     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效及不良反应。方法将慢性乙型肝炎患者121例随机分成观察组69例和对照组52例,观察组给予拉米夫定100mg,口服,1次／日。对照组给予a-2b干扰素300万IU,肌注,1次／日。两周后改为隔日1次。两组均辅以维生素族及一般护肝药,治疗期间不加用其他抗病毒药物。经治疗一年后,观察两组的临床疗效（观察两组血清A坍复常率、HBeAg转阴率及血清HBV—DNA阴转率）及不良反应。对照组与治疗组的复常率及阴转率进行zz检验。结果治疗一年,观察组血清ALT复发率为91．30％（63／69）;HBeAg阴转率为52．17％（36／69）;血清HBV—DNA阴转率为86．96％（60／69）。对照组血清AIJrr复常率为42．31％（22／52）;HBeAg阴转率为30．77％（16／52）;HBV—DNA阴转率为48．08％（25／52）,比较差异均有显著性（Jp〈0．05）。且拉米夫定的副作用低于a-2b干扰素。结论拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎安全有效药物,连续用药1年,肝功能复常、病毒转阴及血清学转换显著,均优于干扰素,值得临床推广。