胸骨巨大软骨黏液样纤维瘤恶变1 例

软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibroma,CMF）是一种特殊分化的良性软骨性肿瘤。好发于下肢骨,约占70%。其典型影像学特征为偏心性病灶,可见“咬饼样”骨质缺损。恶变率低,约为3%［1］,目前尚不能证实恶变率与年龄的相关性。     

大腿肌内黏液样软骨肉瘤1例报告

我们于2005年7月收治1例骨外黏液样软骨肉瘤，现报告如下。 1病例介绍 患者，男性，40岁，发现左侧大腿内侧肿物1个月，未发现其他不适。2005年7月5日入院，CT检查示左侧大腿内侧肿物，边界清晰。于2005年7月9日行左侧大腿内侧肿物切除术，术中肌内见一巨大肿物，囊实性，表面局部出血坏死。术后随诊1年健在。     

骨外黏液样软骨肉瘤的临床病理分析

背景与目的：骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)是一种好发于四肢深部软组织分化不定的恶性肿瘤,以形成多结节样结构、富含黏液为特点。本研究旨在探讨EMC的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法：对7例EMC进行病理形态学及免疫组化观察,并复习相关文献。结果：7例EMC患者病理巨检显示,灰白色多结节状半透明肿物,边界清楚。镜下卵圆形或短梭形细胞排列成条索,由纤细的纤维组织分隔,呈分叶状,富含黏液样基质但血管稀少。免疫组化肿瘤细胞表达vimentin,部分患者表达S-100及EMA,但不表达CK。结论：EMC是一种罕见的具有独特病理特点的软组织肿瘤,应与脊索瘤、软骨肉瘤等富含黏液样基质或软骨样分化的肿瘤相鉴别。     

多发性软骨粘液样纤维瘤1例报告

软骨粘液样纤维瘤是一种少见的良性骨肿瘤,多发生于长管骨干骺端。如胫骨上端、股骨下端、腓骨下端少数见于肱骨肋骨、髋骨、跟骨、颅骨等。一般不侵及骨骺,全身多骨发生者罕见,我院近期发现1例全身多发性软骨粘液样纤维瘤,现报告如下:     

软骨粘液样纤维瘤

作者研究２７例软骨粘液样纤维瘤，其病变最常累及年青人的长骨。Ｘ线片上，骨病变呈境界清楚的良性形态。组织学上，呈现假小叶状肿瘤，具有粘液样和软骨样区。周边部瘤细胞有异型性、多形性、双核，但分裂象罕见。本文讨论了软骨粘液样纤维瘤的发生率、诊断、鉴别诊断和治疗。     

左颞骨岩尖区黏液样软骨肉瘤1例

左颞骨岩尖区的黏液样软骨肉瘤非常少见 ,属于软骨肉瘤的变异类型。黏液样软骨肉瘤常发生于软组织 ,但也可发生于骨。两者在形态上基本相似。此外在组织中因有成行的立方细胞被黏液样背景分隔开 ,在形态学上易与脊索瘤相混淆。现将１例该病例报告如下 :患者 ,男性 ,５９岁 ,无诱因出现左侧头痛２年、头晕半年、呕吐２个月、渐加重住院。体检 :视力左眼０．４、右眼０．７。左侧眼球向内侧斜视 ,运动神经、外展神经及滑车神经麻痹 ,复视。左侧眼底 :视乳头边界不清 ,中央凹消失。ＣＴ及ＭＲＩ提示：左颞骨岩尖区占位性病变。临床诊断 :神经鞘…     

骨外黏液样软骨肉瘤一例报道及文献复习

目的结合1例典型病例和文献复习,探讨骨外黏液样软骨肉瘤（EMC）的病理和临床特点。方法报道11例61岁女性左腹股沟EMC的临床表现、诊治经过、组织形态表现,复习近期国内外相关研究报道,包括临床表现、病理学、细胞遗传学、影响预后因素和治疗方法。结果该例术中冰冻病理考虑软骨肉瘤,遂行右髋关节离断术,术后常规病理证实诊断,随访10个月,无复发。结论EMC发病率低易误诊,临床应结合病理检查,目前手术是最主要的治疗方式。     

右踝骨外黏液样软骨肉瘤1 例报告

 0 　引言 骨外黏液样软骨肉瘤( ext raskeletal myxoidchondrosarcoma , EMC) 是一种 较为罕见的恶性软组织肿瘤,作者报道 1 例发生在右踝内侧的EMC ,探讨其临 床病理学特征和鉴别诊断要点。     

骨外黏液样软骨肉瘤1例报道

骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC),也称软骨样肉瘤,是一种罕见的恶性软组织肿瘤,不到软组织肉瘤的3%。EMC具有多向分化潜能,最新的WHO软组织肿瘤分类将其归为分化不确定的软组织肿瘤[1]。本文报道1例EMC,结合文献复习,探讨其临床特点、病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后。1临床资料1.1一般资料患者女性,41岁,于半年前无意中发现左大腿肿块,约蚕豆大小,无疼痛,无皮肤破溃,无行走障碍,半年来肿块逐渐增     

上颌骨软骨粘液样纤维瘤1例

患者女，１６岁，因上颌骨肿物半个月，于２００１年９月３日入院。半个月前发现上颌骨前部骨质隆起，初“黄豆”大小，随后发现相应腭侧隆起，肿物迅速长至“红枣”大小，上唇侧隆起影响面容，无痛及其它不适。查体１３、１２、１１、２１唇侧骨质隆起，约３cm×３cm×２cm大，１２局部粘膜呈暗红色，余表面粘膜色泽正常，触质硬、光滑、固定、界限清楚。相当于１２、２１处腭侧骨质隆起，约２cm×２cm×１cm大小，质软、无触压痛、牙髓活力试验正常。X线片示：１３、１２、１１、２１处密度不均匀团块状阴影，界限不清。咬合片示：切牙孔…     

青少年原发性颅内骨外黏液样软骨肉瘤1例

<正>患者女性,14岁。因发作性头痛、头晕1年余,于2021年3月至郑州大学第一附属医院就诊。患者1年前无明显诱因出现发作性头痛、伴头晕,疼痛部位局限于右侧额顶部,钝痛,30 min后可缓解。3天前患者运动后出现呼吸困难、癫痫,1 min后缓解。既往史、个人史、家族史未见异常。入院体格检查：神志清,精神可;双侧瞳孔等大等圆,直径约2 mm,对光反射灵敏;颈软、无抵抗;四肢肌力及肌张力正常;病理反射阴性。实验室检查：血红蛋白85.0g/L,血小板580×109/L,纤维蛋白原5.99 g/L。MRI检查：右侧顶叶大脑镰旁不规则结节状实性肿块,     

原发性盆腔巨大骨外黏液样软骨肉瘤放疗效果

骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrosarco-ma,EMCS）是一种少见的恶性软组织肿瘤,在2002年WHO骨与软组织肿瘤分类中,被归类于分化不确定的肿瘤,特点是生长缓慢及中度恶性,有较高的局部复发及远处转移率,多发生于中年成人的近端肢体和肢带的深部软组织,     

9例颅内软骨肉瘤临床病理分析

９例颅内软骨肉瘤临床病理分析李玉军，姜天福青岛医学院附属医院病理科（青岛市２６６００３）原发于颅内的软骨肉瘤罕见，国内外未见大宗病例报道。现将我们于１９７７～１９９２年收治的９例，综合分析报告如下。男６例，女３例，年龄２３～４６岁，平均２８．２岁。病...     

间叶性软骨肉瘤3例临床病理观察

目的：探讨间叶性软骨肉瘤（mesenchymal chondrosarcoma,MC）的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法：结合临床资料及影像学所见,分析3例MC患者的组织病理特点并复习相关文献。结果：患者均为成人,平均年龄42．3岁。主要临床表现为疼痛、肿胀、局部肿块伴或不伴肿瘤压迫症状。发病部位分别是小脑幕、左胸壁及骶椎。x线显示溶骨性破坏,其内可见斑驳钙化。巨检：肿瘤组织切面呈灰白色,质地软硬不均,点缀着不规则矿化沉积物。镜下肿瘤由密集的未分化细胞与散在的软骨岛构成。在蓝染的小细胞区,细胞较原始,呈圆形或短梭形,胞质稀少,排列成片层状或形成血管外皮瘤样;在软骨成分区,细胞相对成熟,分化良好。两种成分截然分界或逐渐混杂。免疫组织化学显示3例未分化细胞区vimentin呈弥漫阳性,部分CD99呈阳性;软骨分化区S-100呈阳性,而二者均表达Sox-9。结论：MC是一种罕见的高级别骨或软组织软骨源性恶性肿瘤。具有独特的双向组织学表现,预后不佳。     

16例动脉瘤样骨囊肿临床病理分析

动脉瘤样骨囊肿是一种比较少见的、良性的、原因尚不明确的囊肿样或瘤佯骨病变。自1942年Taffe等根据观察两例含血囊肿的特征,认为其是一种独立的病变并命名为动脉瘤样骨囊肿,得到公认以来,国外文献报导较多,据Bonakdarpour 1978年统计在英文文献中已报告485例。国内报导较少,1965年夏贤     

多发性骨外软骨肉瘤一例

骨外软骨肉瘤指发生于软组织的软骨肉瘤,最早由Stout与Verner于1953年报道,其发生率远低于发生在骨的软骨肉瘤,Rizzoli中心统计513例软骨肉瘤病例中仅有9例发生在骨外,占1.7％我院近期收治1例发生多发性转移的骨外软骨肉瘤患者,本文旨在通过本病例对这种少见软组织肿瘤的临床特点进行分析与总结。     

左股部粘液样软骨肉瘤1例

患者男,5 1岁。7月前发现左股部有玉米粒大小的结节,无痛,未重视,4月前突然迅速生长,术前增至鸡蛋大小。入院查体:一般情况良好,浅表淋巴结无肿大。心、肺、腹部未见异常。右股部沿腹股沟肿块触之质韧,无分叶状,固定,与周围组织分界不清。B超探查为5 .1cm×2 .6cm×2 .8cm混合包块,位于髂外动、静脉外侧,包膜完整。X线拍片检查:左股关节、骨盆未见明显异常改变,胸片、腹部B超、ECG及脑CT阴性。实验室检查:基本正常。行左股部肿物切除术,术中包块5 .5cm×4 .0cm×2 .8cm大小,基底部沿股外侧肌肉走行,包膜完整。术后病理检查,肉眼:送检不…