病毒性肝炎中庚肝病毒感染的分子流行病学调查

为探讨山东地区各型病毒性肝炎中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的感染状况,采用逆转录－套式聚合酶链反应法（ＲＴ－ｎＰＣＲ）检测１５９例病毒性肝炎血清ＨＧＶ－ＲＮＡ。结果表明：甲型和戊型肝炎ＨＧＶ－ＲＮＡ均阴性。乙型肝炎ＨＧＶ－ＲＮＡ的检出率,在急性肝炎（０／２０）、慢性肝炎（２／５０）、肝硬变（１／１０）和慢性重型肝炎（１／５）依次升高。慢性丙型肝炎ＨＧＶ－ＲＮＡ的检出率为３０．０％。非甲－戊（ＮＡ－Ｅ）型     

武汉地区庚型肝炎病毒感染的血清流行病学调查

为了解武汉地区庚型肝炎病毒 （ＨＧＶ） 感染状况， 采用酶联免疫试验 （ＥＬＩＳＡ） 和逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ） 检测１４２６例， １６ 种不同人群血清中抗－ＨＧＶ、ＨＧＶ－ＲＮＡ。结果显示ＨＧＶ的感染率为９．８％ （１４０／１４２６），１６种人群中ＨＧＶ感染率的高低依次为病毒性肝炎（１５．９５％ ）、卖淫吸毒者（１４．４３％ ）、血液透析患者（１３．１１％ ）、血液病（１１．７％ ）、静脉吸毒者（９．１％ ）， 提示各类型肝病人群均有ＨＧＶ感染的重要途径， ＨＧＶ也可经性途径传播， 血液病、血液透析者均是ＨＧＶ感染的高危人群     

某农村人群庚型肝炎病毒感染的流行病学调查

目的 了解庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染在人群中的流行病学特点及临床意义,并比较与乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的异同。     

柳州地区不同人群庚型肝炎病毒感染流行病学调查

目的：了解柳州地区不同人群中庚型肝炎病毒感染情况。方法：对柳州地区１０２０例不同人群血清用ＥＬＩＳＡ法进行庚型肝炎病毒抗体（抗－ＨＧＶ）检测。结果：抗－ＨＧＶ总阳性率为３．２４％。其中丙型肝炎患者、血透者、静脉吸毒者三组人群中抗－ＨＧＶ阳性率较高，分别为２０．０％，１８．１８％，６．０％，与自然人群组对比，ＨＧＶ感染率有显著差异。而非甲－戊型肝炎患者中ＨＧＶ感染率仅３．７０％，与自然人群对比无显著     

非甲—戊型病毒性肝炎患者血清庚型肝炎病毒感染的研究

采用ＥＬＩＳＡ法及逆转录—ＰＣＲ（简称ＲＴ—ＰＣＲ）法检测３６例非甲—戊型肝炎患者血清庚型肝炎病毒抗体（简称抗ＨＧＶ）和庚型肝炎病毒（简称ＨＧＶＲＮＡ）。结果：７例（１９．４％）抗ＨＧＶ阳性，２例（５．４％）同时ＨＧＶＲＮＡ阳性；急性肝炎抗ＨＧＶ阳性者临床表现与抗ＨＧＶ阴性者无显著差异，慢性肝炎抗ＨＧＶ阳性者较抗ＨＧＶ阴性者轻。提示：ＨＧＶ可引起急、慢性肝炎，在非甲—戊型肝炎中占有一定比例，但不是主要原因。     

武汉地区庚型肝炎病毒感染的血清流行病学调查

为了解地区庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染状况，采用酶联免疫试验（ＥＬＩＳＡ）和逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测了１４２６例，１６种不同人群血清中抗－ＨＧＶ，ＨＧＶ－ＲＮＡ。结果显示ＨＧＶ的感染率为９．８％（１４０／１４２６），１６种人群中ＨＧＶ感染率的高低依次为病毒性肝炎（１５．９５％），卖淫吸毒者（１４．４３％），血液透析患者（１３．１１％），血液病（１１．７％），静脉吸毒者（９．１％），提示     

37例病毒性肝炎患者庚型肝炎病毒RNA检测结果分析

应用ＲＴ－ＰＣＲ技术对３７例住院病毒性肝炎患者作庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ＲＮＡ检测。结果７例阳性，阳性率为１８．９２％。其中１３例原因不明肝炎ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性４例，阳性率为３０．７６％。男、女均是ＨＧＶ的易感者，传播途径与丙肝、乙肝可能相似，有各种临床类型，肝功能损害程度较轻，ＨＧＶ可单纯感染，也可与其他肝炎病毒同时或重复感染。７例ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性者，其中４例作肝组织病理检查，例７见合胞体巨细胞     

河北省辖区SEN病毒D和H亚型感染的分子流行病学调查

目的了解河北省辖区健康人群中SEN病毒(SENV)感染状况与急、慢性肝病之间的关系。方法以SENV读码框架1区(ORFI)核苷酸序列设计引物,建立巢式聚合酶链反应(nPCR)方法。对348例9种不同人群血清中进行SENV-D和H亚个检测。结果SENV-DNA总感染率为27.O%(94/348),D和N型混合感染占总感染病例的30.8%(29/94)。9种人群中SENVDNA感染率的高低依次为丙型肝炎(47.6%)、非甲-非戊型肝炎(40.0%)、慢性乙地肝炎(31.5%)、单纯乙肝抗体阳性者(28.6%)、急性甲型肝炎(25.8%)、健康人群(22.9%)、急性乙型肝炎(21.2%)、乙肝病毒健康携带者(20.0%)和肝硬化患者(1.7%)。丙型肝炎组和正常人群之间存在显著差异(P<0.01),与急性乙型肝炎、乙肝病毒健康携带者和肝硬化患者也有差异(P<0.05)。非甲-非戊型肝炎与正常人群及各组之间均无统计学差异。结论　在河北省辖区SENV感染广泛存在,而且同一患者存在两种亚型的复合感染。丙型肝炎感染率较高,SENV和HCV可能有相似的传播途径。     

煤矿职工甲,乙,丙型病毒性肝炎流行病学调查

对４１４名煤矿职工甲、乙、丙型肝炎的流行病学调查显示：该人群病毒性肝炎现患率为１２％，其中甲肝占４０％、乙肝４０％、丙肝２０％；甲肝感染率为９６３８％、乙肝表面抗原阳性率７２５％、乙肝总感染率５３１４％、丙肝感染率２９％。经逐步回归分析显示：乙肝表面抗原携带的危险因素为输血与使用公用水杯，乙肝感染危险因素为工龄及使用公用毛巾、浴巾、丙肝危险因素为半年内曾拔牙或手术。本调查结果可为煤矿肝炎的防治工作提供科学依据。     

庚型肝炎病毒合并/重叠其他肝炎病毒感染状况调查

目的：了解庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）合并／重叠其他肝炎病毒感染状况。方法：分别对４９７例不同病原的病毒性肝炎患者进行ＨＧＶＲＮＡ（ＲＴＰＣＲ）检测，对其中１８０例患者进行抗ＨＧＶ（ＥＬＩＳＡ）检测。结果：①ＨＧＶ在各型病毒性肝炎患者中总的合并／重叠感染率为７．８％（３９／４９７）。②ＨＧＶ合并／重叠感染丙型肝炎病毒感染率为１８．９％（１０／５３），高于其他肝炎病毒的合并／重叠感染率，Ｐ＜０．０１。③有输血史的病人ＨＧＶＲＮＡ阳性率（１６．０％，１２／７５）高于无输血史的患者（６．４％，２７／４２２），Ｐ＜０．０１。④合并／重叠ＨＧＶ感染组与非合并／重叠ＨＧＶ感染组比较，两组肝功能指标无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。⑤抗ＨＧＶ的检出率为１２．８％（２３／１８０），但其中仅有２１．７％（５／２３）同时为ＨＧＶＲＮＡ阳性。结论：①输血是传播ＨＧＶ的主要途径之一，但ＨＧＶ也可经非输血途径传播。②ＨＧＶ致病性可能较弱。③抗ＨＧＶ阳性并不一定代表ＨＧＶ病毒复制。     

徐州地区部分人群庚型肝炎病毒感染的检测及分析

目的 了解徐州地区部分人群中庚型肝炎病毒感染状况。方法 以逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｅｅｄ ＰＣＲ）对血清ＨＧＶ ＲＮＡ进行检测。结果 ＨＧＶ ＲＮＡ阳性率在血液透析患者及丙型肝炎病人中分别为５．５Ａ％（１１／３１）,１９．０％（１９／１００）,显著高于自然人群１．３％（１／８０）及职业献血员５．８０％。     

PCR检测乙肝病人肝组织和血中HBVDNA

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合地高辛素标记的乙肝病毒ＤＮＡ探针（ＨＢＶＤＮＡ－Ｄｉｇ）杂交技术检测了４９份乙型肝炎患者的肝组织标本和４６份血清标本中的ＨＢＶＤＮＡ。结果表明：ＰＣＲ检出乙肝病人肝组织和血清中ＨＢＶＤＮＡ阳性率比斑点杂交高（Ｐ＜０．０５）。在２１例同时检测了肝组织和血清中ＨＢＶＤＮＡ的病人中，肝组织ＨＢＶＤＮＡ阳性率为５７．１％（１２／２１）；血清阳性率为６１．３％（１３／２１）；两者总阳性率为８０．９％（１７／２１），说明用ＰＣＲ同时检测肝组织和血中ＨＢＶＤＮＡ，可明显提高ＨＢＶＤＮＡ的检出率。     

慢性病毒性肝炎患者自身抗体及干扰素抗体的检测

目的；分析自身抗体和干扰素抗体在慢性病毒性肝炎患者干扰素治疗时的检出情况及其与治疗效果的关系。方法：自身抗体的检测为间接免疫荧光法；应用酶免疫法测定干扰素抗体之总抗体。结果：（1）与正常人相比，患者自身抗体及干扰素抗体阳性率明显增高（P＜0．01），而且干扰素抗体在慢乙肝及慢丙肝患者中存在显著性差异（P＜0．05）；（2）自身抗体的存在与否和疗效无相关性（P＞0．05），干扰素抗体在治疗前已阳性和治疗后才转阳的患者，对干扰素治疗的反应可能有一定差异。结论：对于慢性病毒性肝炎患者来说，自身抗体及干扰素抗体的出现并不绝对意味着干扰素治疗效果的好坏。     

重型病毒性肝炎医院感染病原微生物的检测

①目的 了解重型病毒性肝炎病人医院感染病原微生物的分布及耐药情况。②方法 对595例重型病毒性肝炎住院病人进行医院感染的调查分析，并用分离培养法鉴定感染菌，使用E-test法进行耐药谱的检测。③结果 在595例病人中，有182例发生医院感染，感染率为30.6%，感染部位以腹腔为主，占49.7%，共分离出病原菌188株，以革兰阴性杆菌为主，占75.4%，多数感染菌对常用抗生素耐药。④结论 重型病毒性肝炎医院感染发生率较高，应引起足够重视。     

HBV逆转录酶mRNA在乙型病毒性肝炎病人 PBMCs中的表达

①目的 探讨乙型肝炎病毒（HBV）逆转录酶mRNA在乙型病毒性肝炎病人外周血单个核细胞（PMBCs）中的表达及临床意义。②方法 选择30例乙型病毒性肝炎病人，分别提取其PMCs中的总RNA，逆转录合成cDNA，设计引物进行PCR扩增以检测HBV逆转录酶mRNA的表达情况。③结果 30例乙型病毒性肝炎病人PBMCs中HBV逆转录酶mRNA的表达阳性率为13.3%（4 /30),慢性乙型病毒性肝炎病人表达阳性率为16.0%（4/25），其中慢性轻度，中度和重度乙型病毒性肝炎病人表达的阳性率分别为11.1%（1/9）、16.7%(1/6)、20.0%(2/10)，5例急性乙型病毒性肝炎病人表达均阴性。④结论 HBV逆转录酶mRNA在PBMCs中的表达与乙型病毒性肝炎的慢性及重症化有关。     

深圳市献血人群乙肝病毒感染调查分析

目的调查深圳献血人群乙肝病毒感染情况,有效地提高血源质量,降低输血风险。方法采用进口和国产试剂ELISA进行20 400人份血液进行筛查,中和实验及分子生物学PCR方法对阳性结果进行确证分析,阴性标本进一步核酸检测。结果深圳市献血人群HBsAg阳性率在0.55%,HBsAg(-)HBV DNA(+)的比率为1︰5 100。在ELISA阳性146例中,确证阳性112例。进口试剂检出率较国产试剂高。结论为减少输血后乙肝感染,血液筛查有必要采用高灵敏度特异性较好的进口试剂检测HBsAg,进一步应用核酸检测技术检测HBV DNA,提高输血安全。     

急性病毒性肝炎中肝炎病毒的多重感染

在243例急性黄疸型肝炎患者中发现肝炎病毒多重感染者77例(31.69％),包括HAV+HBV双重感染65例,HBV+HDV协同感染4例,HAV+HBV+HDV三重感染7例,HBV+CMV重叠感染1例。多重或单一病毒感染组其SB和SGPT升高的水平差异无显著性,但肝炎病毒多重感染与甲或乙型急性肝炎相比,其黄疸消退和SGPT恢复时间均明显延长。     

HBsAg阴性乙型肝炎患者血清HBV-DNA检测的临床意义

应用斑点杂交方法对36例HBsAg阴性的各种类型的乙型肝炎患者进行了血清HBV-DNA的检测,33例获得阳性结果。目前认为血清和肝组织HBV-DNA的检测是判断HBV感染和复制的特异和敏感方法,对于HBV感染的临床诊断和流行病学的研究有一定意义。     

乙型肝炎病毒C基因启动子区域T1762 A1764变异的临床及干扰素应答

目的研究乙型肝炎病毒(HBV)C基因启动子(CP)区域T1762A1764变异与慢性乙型肝炎病情严重性及干扰素应答的关系.方法通过聚合酶链反应(PCR)及其产物直接测序,检测4例无症状慢性HBV携带者(AsC)、27例慢性乙肝病人血清的HBVCP序列,并定量检测病人血清的HBVDNA水平.结果CPT1762A1764变异在慢性乙肝病人的发生率为51.9%(14/27),更多的是在病情较重(肝损害中度以上)的病例中出现(P＜0.05),且该变异株具有生存优势.干扰素治疗3个月后,感染该优势变异株的慢性乙肝病人血清HBVDNA拷贝数下降36.6±25.1倍,显著高于非变异株病人(2.5±2.1倍);HBeAg阴转率(75%)及HBVDNA(斑点法)阴转率(77.8%)也显著高于对照组(16.7%,16.7%);对4例变异干扰素组病人3个月后再次测序,有3例其变异株的生存优势被野生株(WT)替代.结论HBVCPT1762A1764变异株可能对干扰素较为敏感.     

庚型肝炎病毒RNA NS3区基因分型

目的：探讨HGVNS3区基因变异与基因型的关系。方法：对32株NS3区序列进行酶切位点分析，比较中国株与GBV－C株和已发表的HGVNS3区酶切位点，选择特异性内切酶切点。结果：32株NS3序列酶切位点分析表明存在5种基因型。1组：在4338位无HhaI切点，而在4360位有HhaI切点；2组：4338位及4360位均无HhaI切点；3组：仅在4338位有HhaI切点；4组：4338位及4351位有HhaI及Tsp509I切点；5组：4351位有Tsp509I切点。其核苷酸变异率分别为0．85％、19．0％、20．5％、18．2％、19．6％等。结论：中国株与西非、东非、加拿大、美国及日本株不是同一基因型。