复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床观察

目的:探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效.方法:将120例老年心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例.治疗组口服复方丹参滴丸;对照组口服消心痛,疗程均为1个月.结果:治疗组和对照组用药后症状缓解有效率分别为93.3%、90.0%,无显著差异(P>0.05).两组心电图改善有效率分别为58.3%、56.7%,无显著差异(P>0.05).复方丹参滴丸改善血流变异常的作用强于消心痛(P<0.01),未见明显副作用.结论:复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,未见明显副作用,有利于长期服用.     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察

目的:探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效.方法:将100例老年心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次;对照组口服消心痛,每次10～20mg,每天3次,疗程均为1个月.结果:用药后两组症状缓解,有效率分别为治疗组92%、对照组88%,两组无显著性差异(P>0.05).两组心电图改善有效率分别为治疗组58%,对照组56%.两组无显著性差异(P>0.05).复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛(P<0.01),且未见毒副作用.结论:复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,未见明显副作用及耐药性,更利于长期服用.     

老年冠心病心绞痛90例的治疗观察

目的 探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效。方法 将90例老年冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组口服复方丹参滴丸,对照组口服消心痛,疗程均为1个月。结果 用药后两组心电图改善有效率分别为治疗组64.4%,对照组62.2%,两组无显著差异（P〉0.05）。复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛（P0.05）,具有可比性。     

复方丹参滴丸与地奥心血康治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的比较复方丹参滴丸与地奥心血康治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将142例患者分成2组,各71例,治疗组采用复方丹参滴丸口服治疗,对照组采用地奥心血康口服治疗,2组疗程均为6个月。结果治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为91.54%和67.61%;对照组总有效率分别为80.28%和54.93%。治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油量,改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量等方面也显著优于对照组。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,疗效优于地奥心血康,值得推广。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛效果观察

目的观察复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2011年1月—2012年1月就诊的老年冠心病心绞痛患者123例,随机分为治疗组63例和对照组60例,两组均进行常规抗心绞痛治疗,对照组口服单硝酸异山梨酯片2片/次,3次/d。治疗组口服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d。两组均治疗8周。比较两组心绞痛、心电图疗效以及不良反应。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果心绞痛总有效率、心电图总有效率、不良反应发生率治疗组分别为90.5%、81.0%、4.8%,对照组分别为75.0%、45.0%、16.7%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效明显,值得推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法 120例符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组60例口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次,对照组60例口服消心痛,每次10～20mg,每天3次,对比观察临床疗效。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组93.3%和83.3%,而对照组为75.0%和66.76%,两组相比均有显著差异(P<0.05)。治疗组无不良反应发生。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全可靠。     

复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效观察

目的评价复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效及毒副作用.方法156例心绞痛患者随机分为治疗组(复方丹参滴丸组80例)与对照组(消心痛组26例).治疗组口服复方丹参滴丸、每次10丸,3次/d;对照组口服消心痛,每次10～20mg,3～4次/d,疗程为1个月.结果用药后缓解症状有效率:治疗组97.0%、对照组86.5%,组间比较无显著性差异(P＞0.05).心电图有效率:治疗组61.4%,对照组59.6%.组间比较无显著性差异(P＞0.05).复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛(P＜0.01).未发现毒副作用.结论复方丹参滴丸是一种治疗心绞痛的安全有效的药物.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效。方法治疗组60例给予复方丹参滴丸10粒次,每日3次,口服,疗程4周,观察用药后冠心病心绞痛患者的症状缓解及心电图变化情况。并设同期服用复方丹参片者20例,每次3片,每日3次为对照组。结果服用复方丹参滴丸组,胸闷、心绞痛症状总有效率率达95%,对照组总有效率达60%(p<0.05),心电图好转率72%,对照组为50%(p<0.05)。结论复方丹参滴丸疗效确切,服用方便,长期服用无不良反应,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸与曲美他嗪联合治疗老年冠心病伴心绞痛的临床疗效分析

目的观察复方丹参滴丸与曲美他嗪联合治疗老年冠心病伴心绞痛的临床疗效。方法按照随机数字表法,将2014年11月—2015年11月我院收治的72例冠心病伴心绞痛患者分为治疗组和对照组,每组各36例,治疗组在常规治疗基础上给予复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗,对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗。观察两组患者治疗4周后的临床疗效、心电图、血脂和Hs-CRP变化情况。结果治疗组总有效率为77.78%,明显高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);心电图改善总有效率为75.00%,明显高于对照组的44.44%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者的TC、TG、LDL-C和Hs-CRP水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用能够有效改善老年冠心病伴心绞痛患者的心电图和血脂代谢,降低Hs-CRP水平,治疗效果好,值得推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性分析

目的:研究冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸治疗的临床效果。方法:我院选择2014年8月~2015年8月间诊治的220例冠心病心绞痛患者,将其均分为两组,对照组的患者运用消心痛进行治疗,观察组的患者运用复方丹参滴丸进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果:通过比较,观察组运用心电图评定效果以及心绞痛疗效的总有效率为96.4%和98.2%,对照组分别为80.0%和82.0%,两组患者差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸治疗的临床效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用。     

复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的：研究复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的88例冠心病心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各50例,其中治疗组给予复方丹参片联合舒血宁注射液治疗,对照组单独给予复方丹参片治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效和治疗前后的血液指数变化。结果：治疗组治疗后的总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C比较差异均无统计学意义,治疗组治疗后TG（1.67±0.31）mmol/L、TC（4.46±0.52）mmol/L、LDL-C（2.72±0.53）mmol/L,均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用复方丹参片与舒血宁注射液联合治疗冠心病心绞痛能显著改善血液黏稠度,临床疗效显著。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法120例符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组60例口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次,对照组60例口服消心痛,每次10～20mg,每天3次．对比观察临床疗效。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组93．3％和833％,而对照组为75．0％和66．76％,两组相比均有显著差异（P〈0.05）。治疗组无不良反应发生。结论复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛疗效显著,安全可靠。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛230例疗效观察

目的观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将符合诊断标准的冠心病心绞痛患者230例随机分为两组,对照组110例,治疗组120例。对中西医结合方法和单纯服用消心痛的疗效进行观察。结果总有效率治疗组为85.0%,对照组为72.7%,治疗组优于对照组(p<0.01),治疗组血液流变学和血脂改变均优于对照组(p<0.05)。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效优于单用西药治疗。     

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛50例疗效观察

目的观察脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在常规治疗基础上给予脑心通胶囊,对照组给予复方丹参片,治疗4周,观察用药后冠心病心绞痛患者的症状缓解程度和心电图变化情况。结果治疗组在缓解心绞痛症状、改善心电图缺血方面均优于对照组（P〈0.05）。结论脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛疗效肯定,值得临床推广使用。     

两种药物联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床效果

目的 :探讨低分子肝素钙与复方丹参联用治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法 :96例不稳定型心绞痛患者被随机分成治疗组与对照组 (各 4 8例 ) ,在常规治疗基础上治疗组给予低分子肝素钙 5 0 0 0 IU腹部皮下注射 ,1次 /日 ,连用7日 ,复方丹参注射液 16 ml入液静脉点滴 ,1次 /日 ,连用 15日 ;对照组给予阿司匹林 5 0 m g每晚一次口服 ,连用 30日 ;然后进行疗效观察 ,所获数据进行 χ2或 t检验。结果 :治疗后治疗组总有效率 (93.75 % )及心电图改善情况均优于对照组(P<0 .0 0 5 ) ,而心绞痛发作频率治疗组为 (3.1± 0 .6 )次 /周 ,对照组为 (4.9± 0 .8)次 /周 ,差异有统计学意义 (P<0 .0 0 1)。结论 :低分子肝素与复方丹参联用治疗不稳定型心绞痛安全、有效     

复方丹参、脑蛋白水解物治疗HIE疗效观察

目的探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将新乡市中心医院自2007年2-11月人院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病85例随机分为2组,对照组43例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为95.23％,对照组为76.74％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效确切,值得推广。     

Favorable results of conservative treatment with isosorbide dinitrate in 25 patients with fourth-degree hemorrhoids: a pilot study

OBJECTIVE: To evaluate application of isosorbide dinitrate 1% ointment in the treatment of fourth-degree haemorrhoids. DESIGN: Prospective pilot study. METHOD: Twenty-five consecutive patients, 12 men and 13 women, with a median age of 48 years (range: 30-78), presenting in the period October 1999-December 2001 with fourth-degree haemorrhoids, were treated with isosorbide dinitrate 1% ointment. RESULTS: In 24 out of 25 patients (96%) the objective, reduction of the stangulated haemorrhoids and relief of pain, was achieved. In one patient the haemorrhoids were not reduced. This patient was cured after classic haemorrhoidectomy. Two patients interrupted the treatment because of severe headache, but after renewed instructions they continued the therapy and were cured. CONCLUSION: Isosorbide dinitrate 1% ointment gave good results in the treatment of fourth-degree haemorrhoids, with only few side effects.     

尼可地尔和硝酸异山梨酯片治疗微血管性心绞痛疗效比较

目的观察尼可地尔(Nicorandil)及硝酸异山梨酯片治疗微血管性心绞痛的疗效比较。方法按入选标准,将河北省邢台市第三医院自2009年1月—2011年5月于该院诊断微血管性心绞痛患者100例,随机分为2组尼可地尔组(50例)、硝酸异山梨酯组(50例)。2组分别在使用β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂及他汀类药物等药物基础上分别加用尼可地尔及硝酸异山梨酯片。观察患者服药3个月心绞痛发作次数、持续时间、显效率及常规心电图的ST-T改善情况。结果与硝酸异山梨酯组比较,尼可地尔组心绞痛发作次数减少(10±4.8 vs 13±6.1),差异有统计学意义(t=2.73,P0.01);尼可地尔组心绞痛发作显效率明显高于硝酸异山梨酯组,差异有统计学意义(χ2=7.31,P0.01);2组患者心电图异常改善效果,尼可以尔组优于硝酸异山梨酯组,差异有统计学意义(χ2=7.81,P0.01)。结论尼可地尔对于冠状动脉微血管性心绞痛有效,且疗效优于硝酸异山梨酯片。     

冠心宁注射液治疗心绞痛临床观察

目的：观察冠心宁治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：选取2010年11月-2012年11月在本院就诊的86例冠心病患者,其冠心病符合诊断标准。包括男57例,女29例。并且对这86例冠心病患者进行冠心宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静脉滴注,1次/d,14 d为一疗程。一个疗程之后,患者病情平稳,观察以下指标：应用消心痛药物的量来控制症状在治疗前后有无改变;每天心绞痛发作的次数有无变化;血液流变学的变化;十二导连心电图ST段压低的总和。观察患者应用冠心宁注射剂治疗后的效果。结果：心绞痛症状缓解总有效率81.4%,治疗后心绞痛发作次数、缺血性ST段改善、血液流变学与治疗前相比均明显改善,差异均有统计学意义（P〈0.01）,在治疗过程中患者发生不良反应的例数明显降低,且症状都比较轻微。结论：冠心宁注射液治疗冠心病心绞痛有显著疗效,值得临床推广应用。