丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及药物不良反应。方法:不稳定型心绞痛患者92例,随机分为两组,均给予不稳定型心绞痛常规治疗外,分别给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液及苦碟子注射液治疗,观察治疗前后心绞痛发作频率的变化及药物不良反应。结果:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在减少心绞痛发作次数方面疗效优于苦碟子治疗(P<0.05),两组患者均未见明显不良反应发生。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛效果肯定,副作用小,值得临床推广应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察在应用西医常规治疗基础上加用丹参酮注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将64例患者随机分为两组,对照组32例采用常规西药：硝酸酯类、β－受体阻滞剂等药物治疗,治疗组在对照组应用常规西药基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,连续观察4w。观察两组病人症状缓解程度、心电图的改变情况。结果：心绞痛总有效率治疗组为87.5％,对照组为62.5％;心电图总有效率治疗组为84.38％,对照组为78.13％,两组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均有下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：丹参酮注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者心绞痛症状及改善心肌缺血,对不稳定心绞痛具有良好的防治效果。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的治疗效果。方法将74例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组各37例,对照组采用常规药物治疗;观察组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg,静脉滴注,1次/日,疗程均为2周。结果观察组患者心绞痛症状及心电图改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效确切,值得推广使用。     

丹参酮ⅡA治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA对冠心病心绞痛的临床疗效。方法60例冠心病心绞痛患者每日用丹参酮ⅡA80mg静滴，7～14天为一疗程，观察心绞痛症状、血压、心率、心肌耗氧量变化，并与硝酸异山梨酯组对照。结果丹参酮ⅡA治疗心绞痛能使心绞痛发作次数减少，症状减轻，心肌耗氧量降低，心功能改善。结论丹参酮ⅡA治疗冠心病心绞痛的疗效优于硝酸酯类药物。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合阿司匹林在冠心病不稳定型心绞痛中的疗效观察

目的：观察丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液联合阿司匹林在冠心病不稳定型心绞痛中的疗效.方法：将78例不稳定型心绞痛住院患者随机分为治疗组及对照组,对照组：给予阿司匹林、硝酸酯类、辛伐他汀、ACEI或ARB、β-受体阻滞剂药物治疗.治疗组：在对照组基础上加用0.9%氯化钠250ml＋丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液50mg静脉滴注,每日-次,治疗二周.比较两组患者治疗前与治疗二周后心绞痛缓解程度、心电图缺血性ST-T改善的疗效、发作次数及心肌耗氧量.并观察两组患者的不良反应.结果：两组受试者在入组时的-般情况、心功能情况、实验室检查均无显著差异.治疗后,两组患者心绞痛疗效及心肌耗氧量比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液联合阿司匹林在冠心病不稳定型心绞痛中的疗效肯定,且安全性好,副作用少,值得临床推广.     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死临床疗效分析

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与丹参注射液在急性脑梗死治疗中的不同临床疗效。方法将急性脑梗死患者72例随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗的基础上观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组使用丹参注射液治疗。结果治疗14d后神经功能缺损评分观察组明显优于对照组（P〈0．05）,两组对比有显著差异性。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在急性脑梗死的治疗中比丹参注射液有更屁著的临床疗效,且副作用小,安全性高。     

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定

目的 建立丹参酮ⅡA磺酸钠含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法.s结果 丹参酮ⅡA磺酸钠在0.003004 mg·mL-1-0.007048 mg.mL-1浓度范围内呈良好线性,R=0.9998.结论 本方法测定丹参酮ⅡA磺酸钠含量准确,精密,稳定.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗职业性慢性正己烷中毒的疗效观察

[目的]观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗职业性慢性正己烷中毒的治疗效果. [方法]将38例慢性正己烷中毒患者随机分成丹参酮组及对照组,治疗6个月后,根据症状、体征的改变及肌电图检查的结果判断治疗效果.[结果]丹参酮组痊愈8例,显效9例,好转3例,无效1例,痊愈和显效的病例占81%;对照组痊愈3例,显效4例,好转7例,无效3例,痊愈和显效的病例占41.2%,经X2检验,X2=6.445,P<0.05,疗效差异有统计学意义. [结论]丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗职业性慢性正己烷中毒有较好的疗效,其作用机制可能与改善四肢末端的微循环有关.     

依达拉奉与丹参酮ⅡA磺酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨依达拉奉与丹参酮ⅡA磺酸钠治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法收集我院2008年9月至2010年3月病毒性心肌炎56例,随机分为观察组(依达拉奉与丹参酮ⅡA磺酸钠治疗)和对照组(常规治疗)各28例,观察比较2组的治疗效果。同时应用彩色超声M型探头测定左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD),并据此计算LVEF。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组心功能指标LVEF治疗后均明显升高,且观察组升高较对照组更明显,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉与丹参酮ⅡA磺酸钠治疗病毒性心肌炎疗效确切,可以明显改善心功能,值得临床推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法90例冠心病心力衰竭患者随机分为两组各45例,观察组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗,对照组仅给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组的临床疗效、心功能指标、不良反应。结果观察组的治疗总有效率为95.56%,显著高于对照组的82.22%(P<0.05)。治疗后,两组的LVESD、LVEDD均较治疗前显著下降,LVEF均较治疗前显著升高(P<0.05);观察组治疗后的LVESD、LVEDD、LVEF均显著优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗冠心病心力衰竭具有明显的临床疗效,可提高患者心功能,改善预后,值得在临床上推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合盐酸贝那普利对原发性高血压的疗效评价

目的:探讨原发性高血压采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗的临床疗效.方法:抽选2015年6月至2017年6月期间来我院就诊的原发性高血压患者50例作为本次研究对象,按照抽签方式将所有患者分为两组,观察组25例,对照组25例,观察组采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗,对照组采用贝那普利治疗,实验结束后,对两组患者治疗前后的血压以及血脂等指标进行分析.结果:观察组患者的血压、血脂相对于对照组较低,P<0.05.结论:原发性高血压采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗疗效显著,可有效改善患者的血压以及血脂状况,提高患者的生存质量,值得临床推广应用.     

丹参酮ⅡA治疗深Ⅱ度烧伤创面190例疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA治疗深Ⅱ度烧伤创面的临床效果。方法将190例以深Ⅱ度烧伤创面为主的患者随机分为2组。对照组90例以西医方法输液、抗感染,创面以SD-Ag霜外敷换药;治疗组100例在西医方法的基础上加用丹参酮ⅡA治疗。观察两组创面基底变化、坏死组织脱腐及上皮生长情况、平均住院日4个指标。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论丹参酮ⅡA能改善深Ⅱ度烧伤创面血循环,加速创面坏死组织腐烂,抑制创面细菌生长,促进创面上皮生长,缩短住院日。     

输液液体的酸碱性对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液稳定性的影响分析

目的：探究输液液体的酸碱性对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液稳定性的影响分析。方法：通过两组实验观察分析,对照组以6%的葡萄糖注射液加入丹参酮ⅡA磺酸钠注射液中,而观察组以0.8%的氯化钠注射液加入丹参酮ⅡA磺酸钠注射液中,对其混合溶液观察分析。结果：对照组输液液体PH值在4.1以上丹参酮ⅡA磺酸钠注射液为稳定状态,输液液体PH值在3.9—4.1之间丹参酮ⅡA磺酸钠注射液为浑浊状态,输液液体PH值在3.9以下丹参酮ⅡA磺酸钠注射液易为结晶状态。而观察组输液液体PH值在3.9以下、3.9—4.1之间、3.9以上均都为稳定状态,其结果具有显著的统计学意义（p〈0.01）。结论：输液液体的酸碱性强弱对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液稳定性有直接影响,同时根据实验数据得出丹参酮ⅡA磺酸钠注射液适合与偏中性注射液搭配使用,即适合与氯化钠注射液搭配使用。     

红细胞包载丹参酮ⅡA磺酸钠的制备及其性能考察

目的:制备载药红细胞(STS-RBCs),并对其载药参数和生物学特性进行考察.方法:采用低渗预膨胀-等渗重封闭法制备STS-RBCs.采用高效液相色谱法测定其载药量.通过单因素考察法,筛选出载药最佳条件.通过考察STS-RBCs的离心稳定性,湍流稳定性,储存稳定性,光照稳定性以及体外溶血情况对其稳定性和安全性进行考察.采用显微镜观察STS-RBCs和正常红细胞的形态.采用透析法,对载药红细胞体外释放进行考察.结果:选择62%×PBS(pH7.4)作为预膨胀工作液.最佳载药量为67.05±6.94%.在37℃,STS浓度(溶剂为62%×PBS)1mg/ml,药物与压积红细胞体积比2:1时,载药量最高.STS-RBCs在3000rpm以下时,离心稳定性良好,湍流稳定性好,体外溶血实验合格,RBCs作为药物载体对STS有光照保护作用.在4℃保存情况下,5天内稳定.体外释放可持续48h以上,且无突释现象.结论:红细胞可以作为STS的载体.     

丹参酮Ⅱ A联合左西孟旦治疗急性心力衰竭疗效观察

目的观察丹参酮Ⅱ A联合左西孟旦治疗急性心力衰竭(Olute heart failure,AHF)的临床疗效。方法选择2014年6月—2015年12月收治的AHF患者120例,采用随机数字表法分为对照组及观察组,各60例。对照组在常规治疗基础上加用左西孟旦注射液,连续使用24 h;观察组在对照组的基础上加用丹参酮Ⅱ A磺酸钠注射液,连续使用7 d。记录两组治疗后临床症状、脑钠肽(BNP)水平、平均收缩压及舒张压、平均心率、左心室射血分数(LEVF)及每搏输出量(SV)、左心室舒张末直径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVSDD)等指标,比较两组不良反应发生率、病死率及再入院率。结果治疗24 h后,两组BNP、平均收缩压及舒张压、平均心率、SV、LEVF比较,差异有统计学意义(均P0.05);两组LVEDD、LVESD比较,差异无统计学意义(均P0.05)。总有效率观察组为83.3%优于对照组70.0%(P0.05)。治疗3个月后,观察组LEVF、LVEDD、LVESD均优于治疗前且优于治疗后的对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。两组不良反应发生率、病死率及再住院率差异无统计学意义(均P0.05)。结论丹参酮Ⅱ A联合左西孟旦可显著改善AHF患者的临床症状,一定程度的逆转左心室肥厚。     

生大黄联合丹参酮ⅡA磺酸钠和奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果分析

目的探讨生大黄联合丹参酮ⅡA磺酸钠和奥曲肽治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的临床效果。方法选择2013年6月—2015年6月收治的112例AP患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各56例。对照组予静脉滴注奥曲肽和丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,1次/d;观察组在对照组治疗基础上行常规胃肠减压,从胃管注入生大黄10 g,1次/d,同时给予抗感染治疗。两组均以10 d为一个疗程。比较两组临床疗效、主要症状改善时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间、住院费用、炎性因子及不良反应发生情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组总有效率为94.64%,明显优于对照组的80.36%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组腹痛腹胀消失时间、体温恢复正常时间、首次排便时间、呕吐消失时间分别为(2.32±0.53)、(2.69±0.58)、(1.06±0.30)、(2.15±0.43)d,均优于对照组的(2.91±0.48)、(3.22±0.48)、(1.23±0.22)、(2.36±0.51)d,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组与对照组炎性因子CRP、IL-6和TNF-α水平分别为(19.38±4.51)mg/L、(0.18±0.09)、(3.73±0.48)g/L、(26.54±4.98)mg/L、(0.32±0.12)、(4.06±0.41)g/L,均优于治疗前的(132.62±6.78)mg/L、(0.57±0.23)、(12.25±0.58)g/L、(133.83±7.23)mg/L、(0.62±0.21)、(12.31±0.56)g/L,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组治疗后各炎症因子水平比较差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组不良反应发生率为17.86%,低于对照组的46.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论生大黄联合丹参酮ⅡA磺酸钠和奥曲肽治疗AP安全有效,能明显改善患者胃肠功能状态、临床症状及生化指标,降低炎症反应,不良反应及并发症较少,值得临床推广使用。     

丹参酮ⅡA治疗67例缺血性脑卒中患者的临床疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA在缺血性脑卒中方面的治疗效果,以期为临床合理用药提供数据支持。方法将我院于2012年1月—2012年12月间收治的64例缺血性脑卒中患者给予丹参酮ⅡA治疗,观察治疗后的临床效果以及患者治疗前后血流变学变化情况。结果经治疗后,64例缺血性脑卒中患者中治愈、显效、有效以及无效例数分别为29(45.3%)、19(29.7%)、11(17.2%)以及5(7.8%);治疗后患者血流变学指标较治疗前显著改善(P0.05)。结论丹参酮ⅡA治疗缺血性脑卒中临床疗效显著,能够显著改善患者血流变学指标,值得进行临床推广。     

厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA 治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法：将70 例糖尿病肾病患者分为对照组和治疗组,两组均使用胰岛素和口服降糖药,严格控制血糖和血压在正常范围,对照组单纯使用厄贝沙坦,治疗组在此基础上给予丹参酮ⅡA,观察期间检测患者尿蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖、肾功能及血脂,比较两组尿微量白蛋白排泄率和血液高凝状态.结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.结论：厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA 对糖尿病肾病效果明显,值得临床推广应用.     

迪衡治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 观察迪衡（静脉注射用地尔硫卓）治疗不稳定性心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法 共入选不稳定性心绞痛患者86例，迪衡从100μg／min起始，最大用量200～250μg／min，持续静滴48h。结果 患者心绞痛发作次数及症状持续时间均较前明显减少或缩短。结论 迪衡治疗不稳定性心绞痛安全、有效。