加味酸枣仁汤联合黛力新治疗失眠伴焦虑症25例临床观察

目的：观察加味酸枣仁汤联合黛力新治疗失眠伴焦虑症的临床疗效。方法：将50例失眠伴焦虑症患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组运用加味酸枣仁汤联合黛力新治疗,对照组用黛力新治疗,两组均治疗4周后观察疗效,两组患者的年龄、性别、病程等方面的比较无显著性差异（P〉0.05）,具有可比性。结果：总有效率治疗组为92％,对照组为64％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：加味酸枣仁汤联合黛力新治疗失眠伴焦虑症疗效显著。     

疏肝安寐汤治疗肝郁阴虚型失眠症34例临床观察

目的观察疏肝安寐汤治疗失眠症的f临床疗效。方法将67例患者随机分为两组，治疗组34例，以疏肝安寐汤治疗，对照组33例用百乐眠胶囊治疗。结果治疗后总有效率治疗组为94．11％，对照组为75．75％，两组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．05）。随访3个月，复发率治疗组为19．04％，对照组为44．44％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。结论疏肝安寐汤治疗失眠症（肝郁阴虚型）疗效显著。     

冠心病患者的中医治疗及护理康复的效果分析

目的：探讨冠心病患者的中医治疗及护理康复的效果。方法：所选冠心病患者120例,随机分为治疗组60例,对照组60倒。治疗组与对照组在临床治疗及一般护理常规的基础上,治疗纽进行健康教育及综合护理干预：进行心理护理、生活指导、心身放松训练及舒适护理等措施。结果：两纽心鲮痛疗效比较：治疗组总有效率93．33％;对照组总有效率76．67％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组心电图疗效比较：治疗组总有效率95．00％;对照组总有效率83．33％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：护理干预对冠0病患者可取得显著的康复效果。     

补肾化瘀消瘕汤治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的观察补肾化瘀消瘕汤治疗良性前列腺增生症的临床治疗效果。方法治疗组予以补肾化瘀消瘕汤（处方：炙黄芪、熟地、当归、泽兰、生牛膝、三七粉、仙灵脾、甲珠、蟅虫、鹿角胶、水蛭、生牡蛎、肉桂、枸杞子等。）治疗；对照组给予非那雄胺片治疗。30天为1个疗程，两组均治疗2个疗程后进行疗效观察。结果治疗组临床总有效率为92．86％；对照组临床总有效率为67．50％，两组疗效比较差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后两组I—pss评分、L、前列腺体积均有改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；两组I—Pss评分、L、治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组尤于对照组。两组治疗前后肝功能、肾功能、心电图均未见异常。结论补肾化瘀消瘕汤治疗良性前列腺增生症，能显著改善临床症状，提高生活质量，且不良反应率低。     

综合干预对肠易激综合征的临床疗效分析

目的：探讨综合干预配合药物治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。方法：符合标准的IBS患者200例,随机分为综合干预结合药物的综合组、单纯药物治疗的对照组,观察两组疗效、不良反应以厦随访期间药物依从性。结果：经过1个疗程后,综合组有效率96．00％,对照组为85．00％,差异具有显著性（P〈0．05）;综合组不良反应6例（6．oo％）,对照纽不良反应12例（12．00％）,差异显著（P〈0．05）。综合纽依从率为90．00％,对照鲤为70．D。％,两纽比较差异显著（P〈0．05）。结论：综合干预联合药物治疗IBs—D可有效降低不良反应,提高疗效及依从性,值得推广应用。     

加味酸枣仁汤治疗肝血亏虚证失眠患者44例临床观察

目的观察比较加味酸枣仁汤针对肝血亏虚证失眠患者的临床治疗效果。方法选取我院2014年6月至2014年10月期间收治的44例肝血亏虚证失眠患者，将患者随机分为观察组和对照组，为观察组患者采用加味酸枣仁汤进行治疗，为对照组患儿采用艾司唑仑疗法,对两组患者的睡眠状况进行比较。结果观察组治疗总有效率为92％，对照组为68％，观察组的治疗效果更为显著，其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论针对肝血亏虚证失眠患者采用加味酸枣仁汤治疗效果显著，值得临床推广使用。     

柏子养心丸配合三唑仑治疗失眠46例疗效观察

目的观察柏子养心丸配合三唑仑治疗失眠的疗效。方法将76例人选病例随机分为对照组30例和治疗组46例,对照组口服三唑仑,治疗组在此基础上加服柏子养心丸,疗程为1个月,1个月后观察两组患者治疗疗效。结果治疗后对照组总有效率为60．33％,治疗组总有效率为86．95％,与对照组比较有显著差异（P〈0．05）;两组患者治疗后临床症状均较治疗前明显减轻（P〈0．01）,治疗后两组患者间临床症状及三唑仑用量比较均有显著性差异（P〈0．01）。结论柏子养心丸配合三唑仑治疗失眠有较好的效果。     

曲唑酮治疗妇女更年期情绪障碍的疗效观察

目的探讨曲唑酮对妇女更年期情绪障碍的临床疗效及不良反应。方法采用开放性治疗，多塞平对照的方法，将60例妇女更年期情绪障碍患者随机分为两组，各30例，研究组给予曲唑酮50～150mg／d，对照组给予多塞平50～150mg／d，疗程6周。采用汉密顿抑郁量表HAMD、副反应量表TESS评定疗效和不良反应。结果研究组显效率为70．0％，对照组为66．7％，两组之间差异无显著性（P〉0．05）。研究组抗抑郁作用起效较快，不良反应发生率低于对照组，差异显著（P〈0．05和P〈0．01）。结论曲唑酮与多塞平对妇女更年期情绪障碍均有较好疗效，但曲唑酮起效较快，不良反应轻，安全性高。     

米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠25例

目的 探讨米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的疗效及不良反应。方法 将50例异位妊娠患者随机分为米非司酮联合甲氨喋呤组（治疗组）和单用甲氨蝶呤组（对照组），对两组疗效及不良反应进行比较。结果 治疗组成功率92％，对照组成功率76％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组血β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）值在用药后5d即开始下降，对照组于10d开始明显下降，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论 米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠安全有效。     

中药灌肠配合微波治疗盆腔炎80例临床分析

目的探讨采用中药汤灌肠配合微波治疗盆腔炎的临床疗效。方法选择2012年1月-2013年4月在我院诊治的慢性盆腔炎患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用单纯西药治疗,观察组在西药治疗基础上行中药保留灌肠配合微波治疗,比较两组患者的疗效、不良反应及复发情况。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为97．5％和80．0．％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组和对照组不良反应发生率均为7．5％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）观察组和对照组复发率分别为0和10．0％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论中药灌肠配合微波治疗盆腔炎,具有疗效显著、安全性高、操作简便等优点,值得临床推广应用。     

痛风速效汤治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的观察痛风速效汤治疗急性痛风关节炎的临床疗效。方法选取我院2012年3月至2013年3月收治的50例急性痛风性关节炎患者为研究对象,抽签将其分为两组,对照组患者应用秋水仙碱片治疗,观察组患者行痛风速效汤治疗,对两组患者治疗效果及不良反应等进行比较。结果观察组总有效率96％,对照组总有效率84％,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05。此外,两组患者在不良反应发生率、治疗后血尿酸水平改善上差异有统计学意义,P〈0．05。结论痛风速效汤具有安全、高效、改善血尿酸症状等优点,可作为急性痛风性关节炎治疗的有效手段。     

潘托拉唑治疗40例消化性溃疡出血的临床观察

目的：探讨潘托拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效。方法：将80例消化性溃疡出血患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组静脉滴注潘托拉唑,对照组静脉滴注奥关拉唑。观察两组疗效和不良反应。结果：观察组总有效率为95．0％,对照组总有效率为92．5％,两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。观察组不良反应发生率为5％,对照组不良反应发生率为20％。观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：潘托拉唑治疗消化性溃疡出血,不良反应少,疗效满意。     

复脉饮加味联合西医治疗慢性心力衰竭临床效果观察

目的：评价复脉饮加味联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用常规西医治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复脉饮加味治疗。监测两组治疗前后的各项指标变化。结果：观察组治疗总有效率为90．0％,对照组为67．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后,观察组患者左心室舒张功能和左心室射血分数均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,观察组BNP浓度显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复脉饮加味联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于常规治疗,对慢性心力衰竭治疗具有积极的意义。     

加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的对加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效进行观察。方法随机的将我中心收治的138例咳嗽变异型哮喘患者分为对照组和观察组,采用西医常规治疗的方式针对对对照组患者进行治疗,采用加味小柴胡汤口服的方式针对观察组患者进行治疗。结果在经过治疗之后,观察组达到了91．43％的总有效率;对照组达到了88．24％的总有效率。两组患者疗效差异不显著,无统计学意义（P〉O．05）。两组患者在治疗之后症状积分均出现了较为显著的降低,相对于对照组而言,观察组患者下降的更为明显,差异显著具有统计学意义（P〈O．05）,结论采用加味小柴胡汤口服针对观察组患者进行治疗安全而有效。     

舒筋活络片治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的探讨舒筋活络片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法采用随机单盲对照试验，将60倒急性痛风性关节炙患者随机分为两组。治疗组30例接受舒筋活络片治疗，对照组30例接受消炎痛加别嘌呤醇治疗，疗程均为10d。结果治疗组总有效率83．3％，对照组总有效率86．7％，两组疗效比较，无显著性差异（P〉0．05）；两组治疗前后血尿酸和症状积分均明显下降（P〈0.01），但两组之间差异无显著性（P〉0．05）；对照组中3例出现不良反应。结论舒筋活络片的治疗效是与消炎病加别嘌呤醇一样有效，且不良反应少，是治疗急性痛风性关节炎的安全、有效的药物，值得进一步研究和开发。     

心理干预对寻常型银屑病患者病情恢复的影响

目的了解心理干预疗法对银屑病转归的影响。方法在常规药物治疗的同时，开展心理治疗，观察临床疗效及复发率。结果心理干预治疗组总有效率为91．67％，愈显率为75％，明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组复发率13．79％，对照组复发率41．18％，两组差异有显著性意义（P〈0．05）。结论心理干预疗法能够提高银屑病的治愈率，降低愈后复发率。     

滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者治疗的临床观察

目的观察滋肾补血解毒合剂对缓解期痛风患者的临床疗效。方法将51例缓解期痛风患者随机分为两组,治疗组26例采用滋肾补血解毒合剂治疗,对照组25例根据病情口服丙磺舒、苯溴马隆和碳酸氢钠治疗,观察两组治疗后的,临床指标,进行疗效和安全性评价。结果治疗组总有效率为92．3％,对照组总有效率为80．0％,两组总有效率比较差异无显著性,P〉0．05。两组治疗前后血尿酸组间比较无显著差异,P〉0．05;两组治疗前后血尿酸组内比较有极显著差异,P〈0.01。结论滋肾补血解毒合剂治疗缓解期痛风的疗效可靠,且无不良反应。     

消痞和胃汤治疗功能性消化不良80例

目的观察消痞和胃汤治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将150例患者随机分成2组,治疗组80例以中医“辛开苦降”法为原则组成验方消痞和胃汤治疗,对照组70例用多潘立酮、奥美拉唑治疗。结果治疗组治愈率76．3％、总有效率95％,对照组治愈率48．6％、总有效率68．6％。两组治愈率和总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后临床症状改善率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消痞和胃汤治疗功能性消化不良疗效较好。     

盐酸度洛西汀联合坤泰胶囊治疗更年期抑郁症的临床疗效观察

目的观察盐酸度洛西汀联合坤泰胶囊治疗女性更年期抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择84例更年期抑郁症患者,随机分为治疗组44例和对照组40例,分别给予盐酸度洛西汀联合坤泰胶囊和单用坤泰胶囊,治疗疗程均为4周,治疗2、4周末用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）进行疗效和不良反应评定。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为87．50％（35／40）、52．27％（23／44）,显示治疗组总有效率更高,差异有统计学意义（P〈0．01）．治疗组在用药第2周和第4周时HAMD评分的改善程度明显优于对照组（P〈0．05）,对照组治疗后4周末HAMD评分低于治疗前（P〈0．05）;治疗组在第2周末TESS评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸度洛西汀联合坤泰胶囊治疗更年期抑郁症疗效明显优于单用坤泰胶囊,前者在治疗早期不良反应略高于后者,但随着治疗时间延长不良反应无显著差异。     

氟伏沙明与氯米帕明治疗强迫症的疗效观察

目的探讨氟伏沙明与氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应。方法将84例强迫症患者随机分为观察组（氟伏沙明治疗）42例,对照组（氯米帕明治疗）42例,共治疗8周,于治疗前及2、4、6、8周末采用Yale—Brown强迫量表（Y—BOCS）评价其疗效,治疗中采用不良反应量表（TESS）评价其不良反应。结果两组治疗前Y—BOCS评分差异无显著性（P〉0．05）;从治疗第2周末开始两组Y-BOCS评分均较前有显著下降（P〈0．01）,同期组间比较差异无显著性（P〉0．05）：治疗8周末观察组有效率69．05％,对照组有效率66．67％,两组差异无显著性（P〉0．05）;治疗组不良反应较对照组少且轻。结论氟伏沙明治疗强迫症,疗效显著,不良反应少,依从性好,是一种安全有效的短期治疗强迫症的理想药物。