慢性特发性血小板减少性紫癜发病机理的初步探讨

对１１６例慢性特发性血小板减少性紫癜（慢性ＩＴＰ）的循环免疫复合物（ＣＩＣ）、抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体（抗ＧＰＩＩ＿ｂ、ＩＩＩ＿ａＭ＿ｃＡ＿ｂ）、血小板相关抗体Ｉｇ及Ｃ＿３（ＰＡＩｇ、ＰＡＣ３）、血小板内环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）和血小板聚集率（ＰＡＲ）、骨髓巨核细胞进行了分析，提示慢性ＩＴＰ是一种免疫性血小板破坏综合征，其中有否多种亚型值得澄清。     

12种云南胡椒属植物乙醇提取物抗血小板活化因子作用的筛选

用血小板活化因子（ｐｌａｔｅｌｅｔ ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ，ＰＡＦ）诱导的血小板聚集实验法，观察了樟叶胡椒、野芒子藤、光轴蒙叶、黄化、子藤、细子藤、毕拨、缘毛胡椒、短、大钻骨风、腺脉和角果胡椒共１２种滇产胡椒属植物乙醇提取物对ＰＡＦ活性的影响，结果表明：该１２种醇提取物均明显抑制ＰＡＦ诱导的血小板聚集。结果提示该１２种滇产胡椒属植物乙醇提取物具有的较强的抗ＰＡＦ作用。     

阿斯匹林与尼莫地平合用对兔体外血小板聚集的影响

目的：观察阿斯匹林与尼莫地平合用对兔体外血小板聚集的影响。方法：比浊法。结果：两药合用后均可显著提高对三种诱导剂诱导的血小板聚集的抑制作用，合用后ｑ值均大于１。结论：两药合用后可协同抑制体外血小板聚集。     

阿斯匹林铜的抗血小板聚集作用及其机制

阿斯匹林铜的抗血小板聚集作用及其机制研究生沈志强导师王德成，陈植和（昆明医学院药理教研室，昆明６５００３１）关键词阿司匹林铜，阿司匹林，血小板聚集，血栓素Ａ２，前列环素，５－羟色胺，花生四烯酸中图分类号Ｒ９７３首次报道阿司匹林铜在体内外均显著抑制花生...     

核黄素对冠心病患者血小板聚集和心功能的影响

为探讨核黄素对冠心病患者血小板聚集及心功能影响，随机选择冠心病３１２例，分成４组：ＲＢＦｂ组（大剂量核黄素组）、ＲＢＦｓ组（小剂量核黄素组）、ＡＳ组（阿斯匹林组）和Ｃ组（安慰剂，对照组），测量用药前后血小板聚集（ＰＡＴ）与心功能变化。结果发现大剂量核黄素有显著抗血板聚集作用，且强于阿斯匹林，二组比较Ｐｔｍａｘ（最大聚集强度）和ＰｔＫ（聚集速率）有显著差异（Ｐ〈０．０５），并显示明显改善心功能的作用     

苯海索抗血小板聚集作用与细胞外Ca~(2 )浓度的关系

以比浊度法观察苯海索对体外血小板聚集功能的影响。实验结果表明０００１～１０００ｍｍｏｌ／Ｌ苯海索可明显抑制凝血酶诱导的人血小板聚集及ＡＤＰ诱导的大鼠血小板聚集，并呈剂量依赖性。其抗血小板聚集作用随着细胞外Ｃａ２＋增加与降低而呈现减弱和增强现象。结果提示：苯海索的抗血小板聚集作用可能与抗钙作用有关     

尼莫地平对急性脑梗塞病人血小板功能的影响

本文应用尼莫地平治疗23例急性脑梗塞病人,发现治疗后的血小板聚集率明显降低,有极显著性差异(P<0.001),其效果与阿斯匹林相同。此外,尼莫地平还具有扩张脑血管等作用。     

甲基莲心碱对家兔,大鼠及人血小板聚集功能的影响

以阿斯匹林为对照，观察甲基莲心碱对家兔，大鼠及人血小板聚集功能的影响。结果表明，Ｎｅｆ体外能明显抑制ＡＤＰ，Ａｄｒ，胶原诱导的不同种属动物的血小板聚集。呈剂量依赖性。对ＡＤＰ，胶原诱导的家兔血小板聚集ＩＣ５０分别为１６，２２μｍｏｌ／Ｌ；对ＡＤＰ，胶原，Ａｄｒ诱导的人血小板聚集的ＩＣ５０分别为３５，１０２，８９μｍｏｌ／Ｌ。     

RGDS肽抑制活化血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa磷酸化

目的：研究ＡｒｇＧｌｙＡｓｐＳｅｒ（ＲＧＤＳ）肽对血小板聚集和血小板膜ＧＰⅡｂ／Ⅲａ反磷酸化的影响。方法：免疫沉淀提取血小板膜ＧＰⅡｂ／Ⅲａ，反磷酸化测定。结果：５０μｍｏｌ·Ｌ－１ＡＤＰ引起血小板聚集时，其ＧＰⅡｂ／Ⅲａ反磷酸化明显降低。而应用１００和２００μｍｏｌ·Ｌ－１ＲＧＤＳ肽与ＡＤＰ共同孵育，呈浓度依赖抑制血小板聚集的同时，可逆转ＡＤＰ引起的蛋白反磷酸化改变（Ｐ＜０．０１），其抑制血小板聚集和ＧＰⅡｂ／Ⅲａ反磷酸化呈明显的负相关（ｒ＝－０．７６，Ｐ＜０．０１）。结论：ＲＧＤＳ肽抑制血小板聚集是通过抑制血小板膜ＧＰⅡｂ／Ⅲａ磷酸化所致     

苯海索抗血小板聚集作用与细胞外Ca^2＋浓度的关系

以比浊法度法观察苯海索对体外血小板聚集功能的影响。实验结果表明，０．００１－１．０００ｍｍｏｌ／Ｌ苯海索可明显抑制凝血酶诱导的人血小板聚集ＡＤＰ诱导的大鼠血小板聚集，并呈剂量依赖性，其抗血小板聚集作用随着细胞外Ｃａ６２＋增加与降低而呈现减弱和增强现象。     

抗血小板药物在心血管疾病中的临床应用

1　抗血小板药物动脉血栓历经血小板粘附、聚集和释放、凝血机制激活三个阶段 :1 1　血小板与血栓形成　见图 1。1 2　抗血小板药分类1 2 1　抑制血小板花生四烯酸代谢的药物　 (1)环氧酶抑制剂 :阿斯匹林 (Ａｓｐｉｒｉｎ)、苯磺唑酮 (Ｓｕｌｆｉｎｐｙｒａｚｏｎｅ)、布洛芬     

阿斯匹林在血栓性疾病中的应用体会

阿斯匹林由于其抗血小板聚集作用，被广泛应用于防治心脑血管疾病及各种血栓性疾病，合理应用阿斯匹林对预防和治疗血栓性疾病已日益受到人们的重视。     

洛丁新和尼群地平对高血压病患者血浆纤维蛋白原和血小板聚集的影响

为探讨洛丁新和尼群地平对高血压病患者血浆纤维蛋白原和血小板聚集的影响，采用免疫比浊法、比浊法测定高血压病患者及正常人血浆纤维蛋白原和血小板聚集。４７例高血压患者中，２４例用洛丁新治疗，２３例用尼群地平治疗。结果显示：治疗前高血压病患者血浆纤维蛋白原升高，血小板聚集增强。用二药分别治疗８周后，高血压患者血小板聚集下降，洛丁新降低血浆纤维蛋白原，而尼群地平对纤维蛋白原则无影响。     

丙咪嗪抗血小板聚集作用与细胞外Ca_(2+)浓度的关系

目的：观察丙咪嗪抗血小板聚集作用与细胞外Ｃａ２＋浓度的关系。方法：以比浊度法进行血小板聚集实验。结果：丙咪嗪００１～１ｍｍｏｌ／Ｌ浓度明显对抗凝血酶及二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集，且其抗血小板聚集作用随着细胞外Ｃａ２＋增加（加入ＣａＣｌ２１ｍｍｏｌ／Ｌ）与降低（加入乙二醇二乙醚二氨四乙酸１ｍｍｏｌ／Ｌ）而呈现减弱和增强现象，与维拉帕米作用相似。结论：丙咪嗪的抗血小板聚集作用可能与抗钙作用有关。     

RGDS肽抑制活化血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa磷酸化

目的：研究Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａｓｐ－Ｓｅｒ（ＲＧＤＳ）肽对血小板聚集和血小板膜ＧＰⅡ／Ⅲａ反磷酸化的影响。方法：免疫沉淀提取血小板膜ＧＰⅡｂ／Ⅲａ反磷酸化测定。结果：５０μｍｏｌ．Ｌ＾－１，ＡＤＰ引起血小板聚集时，其ＧＰⅡｂ／Ⅲａ反磷酸化明显降低，而应用１００和２００μｍｏｌ．Ｌ＾－１ＲＧＤＳ肽与ＡＤＰ共同孵育，呈浓度依赖抑制血小板聚集的同时，可逆转ＡＤＰ引起的蛋白反磷酸经改变（Ｐ〈０．０１）。其抑     

抗血栓形成剂减少PTCA术后的危险事件

抗血栓形成剂减少ＰＴＣＡ术后的危险事件据ＩｎｄｉａｎＪＣｌｉｎＰｒａｃｔ，１９９６；７：９３载研究人员从两项有关抗血小板药物ａｂｃｉｘｉｍａｂ的临床试验中揭示了新的内容。“用糖蛋白Ⅱｂ／Ⅲａ受体阻断剂ａｂｃｉｘｉｍａｂ改善经皮冠脉腔内成形术（ＰＴＣＡ...     

异佛司可林对大鼠及豚鼠全血血小板聚集的抑制作用

本文采用阻抗法测定血小板聚集性，观察异佛司可林对大鼠和豚鼠全血血小板聚集的影响，结果表明：异佛司可林对ＡＤＰ，ＡＡ诱导的大鼠及ＰＡＦ诱导的豚鼠全血血小板聚集均有抑制作用，ＩＣ５０分别为３．４５，３．８３和２．８５ｍｇ·Ｌ－１，静注异佛司可林（５．１０ｍｇ·ｋｇ－１）对上述３种诱导剂诱导的聚集也有抑制作用，提示异佛司可林对血小板３条活化途径的抑制无明显选择性，其抗血小板聚集作用的机理可能是通过激活腺苷酸环化酶，升高血小板内ｃＡＭＰ水平实现的．     

儿茶素抗血小板作用的实验研究

儿茶素对ＡＤＰ，ＡＡ和胶原诱导家兔的体外血小板聚集有明显的抑制作用，随着剂量的增加，这种抑制作用逐渐增强；儿茶素以２００和４００ｍｇ／ｄａ的剂量大鼠灌胃给药，连续１４ｄ，对ＡＤＰ诱导的血小板聚集作用亦有显著的抑制作用，并呈剂量依赖关系。在实验性血栓形成实验中，儿茶素显著地抑制大鼠血栓形成，放射免疫方法测定发现用儿茶素２００和４００ｇ／ｋｇ·ｄ－１灌胃给药，连续给药８ｄ，显著降低了大鼠血浆Ｔ×Ａ２含量，但对６－ｋｃｔｏ－ｐＧＦ１０含量没有明显影响，提示儿茶素和阿斯匹林作用机制可能不同。     

Ticlopidine抑制血小板聚集的临床抗栓研究

研究证明了Ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ有明显的血小板聚集抑制作用，延长出血时间，对ＴＸＡ２和ＰＧＩ２无影响，临床有抗栓疗效，无明显毒副作用。     

普伐他汀在体外对血小板聚集和血小板TXB_2、cAMP含量的影响

降低血胆固醇和血小板的高反应性是动脉粥样硬化和血栓住心脑血管疾病防治的主要措施。本文探讨了普伐他汀在体外对血小板聚集和血小板血栓烷素Ｂ２（ＴＸＤ２）及环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量的影响。血源标本来自２８例高胆固醇血症（ＨＣ）病人和１０例健康体检者。结果显示，ＨＣ病人的血小板功能增强。与加药前比较，不同浓度的普伐他汀（０．０３μｍｏｌ／Ｌ，０．３μｍｏｌ／Ｌ）均可降低ＨＣ组的血小板聚集反应，降低血小板ＴＸＢ２量，增加血小板ｃＡＭＰ量，提示普伐他汀具有抗血小板作用。