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葛根素、复方丹参、刺五加、参麦注射液作为治疗心脑血管系统疾病的药物,在临床应用已多年,临床疗效尚可。临床应用时一向与5%葡萄糖注射液配伍,《中国药典》2005年版规定其pH值范围为3.2~5.5,酸度范围较宽,为此本实验对葛根素等4种注射液与不同pH值的葡萄糖注射液配伍后的微粒、pH值、最大吸收波长、吸光度值进行分析,旨在为临床合理配伍提供依据。1仪器与药品UV—1600A型紫外分光光度计(日本岛津);pHS—25型酸度计(杭州东兴仪器设备厂);ZW F—6F型注射微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心);葛根素注射液(海南斯达制药有限公司,批… 相似文献
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目的:考察复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:将配伍液室温放置6 h,观察其外观、pH值、不溶性微粒以及复方丹参注射液中的活性成分原儿茶醛和右旋糖酐-40葡萄糖注射液中的右旋糖酐-40的含量变化。结果:配伍液pH值、外观、含量均无明显变化。但2,5 μm以上微粒数在考察时间内随着配伍液放置时间的增加而增多,10 μm以上,25 μm以上微粒数基本不变。结论:复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液配伍室温放置6 h内稳定。 相似文献
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头孢吡肟 (cefepime)为第 4代头孢菌素 ,对革兰阴性和革兰阳性细菌有很好的抗菌作用[1] 。替硝唑是活性更强的抗厌氧菌、抗滴虫药 ,临床上常与抗菌药联用。本实验依据临床用药浓度 ,考察了头孢吡肟在替硝唑葡萄糖注射液中 ,在室温 (2 3℃ )下 8h内的稳定性 ,以供临床参考。1 仪器与试药DU - 6 0 0紫外分光光度计 (美国贝克曼 )pHS - 3C型精密pH计 (上海雷磁仪器厂 ) ,注射用马斯平 (含头孢吡肟 1.0g ,L 精氨酸 0 .72 5g ,中美上海施贵宝制药有限公司 ,批号0D2 95 79) ;希普宁注射液 (2 0 0mL含替硝唑 0 .4g ,葡萄… 相似文献
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银杏达莫注射液在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中稳定性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究银杏达莫注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法:银杏达莫注射液25ml与500ml5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液配伍后,放置0、1.O、2.0、3.0、4.5后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及吸收度的变化。结果:银杏达莫注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸收度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论:银杏达莫过射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后,应在3h内使用。 相似文献
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头孢噻肟钠是第三代半合成广谱头孢菌素,对革兰阴性菌、阳性菌均有抗菌作用。替硝唑是继甲硝唑之后上市的新一代硝基咪唑类药物,目前临床广泛用于治疗厌氧菌感染,疗效肯定。为配合临床合理用药,参照我院当前临床用药浓度,对头孢噻肟钠与04%替硝唑葡萄糖注射液配伍进行了观察。1 仪器与试药11 仪器 UV930型紫外分光光度计(瑞士);PHP-3C酸度计(上海雷磁仪器厂);HH-S21-4恒温水浴锅(山东医疗仪器厂);AEL-160岛津电子天平(日本)。21 试药 注射用头孢噻肟钠(山东沂蒙新华药厂,批号980226);替硝唑葡萄糖注射液(四川科伦大药厂,批… 相似文献
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两性霉素B在50g·L-1葡萄糖注射液中稳定性考察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:对两性霉素B(AmB)在50g·L-1葡萄糖注射液中的稳定性进行实验考察。方法:将0.05,0.1,0.15g·-13种浓度Am B的50g·L-1葡萄糖注射液在8℃冷藏、25℃及34℃光照及避光5种贮存条件下放置24h,观察3种浓度稀释液的外观及含量变化。结果:5种贮存条件下放置24h,3种稀释液均无外观改变和明显的pH变化。与初浓度比较:在8℃冷藏贮存24h,3种稀释液的Am B含量下降小于2%,光照下25℃24h及34℃12h,AmB含量下降均已大于10%,25℃及34℃避光条件下24hAmB含量下降低于10%。结论:两性霉素B的50g·L-1葡萄糖注射液在光照下不稳定。在避光条件下对通常的室温温度(25℃~34℃)则较稳定。临床使用Am B滴注时必须临时配制,避光滴注。 相似文献
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香丹葡萄糖注射液对血液流变学的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究香丹葡萄糖注射液对血液流变学的影响。方法:测定香丹葡萄糖注射液对全血粘度、红细胞压积、血小板聚集和纤维蛋白溶解活性的影响。结果:香丹葡萄糖注射液可明显降低大鼠全血粘度、红细胞压积、血小板聚集,提高红细胞最大变形系数。结论:香丹葡萄糖注射液能有效地改善血液流变性指标。 相似文献
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目的 考察参麦注射液与临床6种常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 用参麦注射液与临床上6种常用药物配伍,在配伍Oh(作对照)、3h和6h进行含量、pH值、不溶性微粒、可见异物、性状、溶血项目检测(其中配伍后3h只检测部分指标).结果 参麦注射液与临床6种常用药物配伍后稳定性与对照组是一致的.结论 参麦注射液与临床上6种常用药物在参麦注射液说明书中用法用量项下规定的浓度配伍,6h内稳定性较好. 相似文献
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目的:探讨禁食与进食对胃溃疡伴出血患者胃内PH值的影响.方法:将64例胃溃疡并出血(非大血)患者分为实验组(30例)和对照组(34例),实验组患者给予进食冷流质食物(常温),对照组患者给予常规禁食直至出血停止,分别观察两组在留置胃管后每天胃液PH值的变化情况,采用抽取胃液(8Am、12N、5Pm、9Pm)作测定(试纸测定)并记录. 相似文献
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应用单向琼脂免疫扩散及血气分析技术,对200例正常人健康眼泪液和血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量及泪液PH值进行测定,同时,检测湿润烧伤膏(MEBO)对泪液及血清免疫球蛋白和泪液PH值的影响,并设红霉素眼膏组作对照。结果:①正常人未受到刺激眼泪液免疫球蛋白含量明显高于受刺激眼(P<0.05),而泪液PH值则无明显改变(P>0.05)。②MEBO治疗前后泪液免疫球蛋白含量有非常显著性差异(P<0.05)。③MEBO治疗前后血清免疫球蛋白含量比较无明显差异(P>0.05)。证实MEBO具有明显增强健康眼局部免疫功能和调节泪液PH值作用,而对全身血清免疫功能无影响。 相似文献
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含丹参葡萄糖注射液中葡萄糖含量测定方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
《中国药典》2 0 0 0年版二部葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液均采用旋光法测定葡萄糖含量[1] ,但中药大输液 ,如丹参滴注液、香丹葡萄糖注射液等 ,因丹参与降香水溶性成分在工艺过程中容易引起葡萄糖变旋 ,在生产时无法准确测定葡萄糖含量 ,造成制剂质量不稳定。本文用示差检测器 ,通过HPLC法对含丹参的葡萄糖注射液中葡萄糖进行测定 ,利用葡萄糖在示差中有较强吸收值的特点 ,获得了满意的效果 ,该方法简单、灵敏度及准确性均较高 ,可用于类似中药输液品种中葡萄糖的含量控制。1 仪器和试药1 .1 仪器Agilent 1 1 0 0高效液相色谱仪 ,… 相似文献