扶正口服液对吗啡依赖大鼠血清NO、NOS的影响

目的：观察扶正口服液（以下简称FZY）对吗啡依赖大鼠戒断症状及血清NO和一氧化氮合成酶（NOS）的影响。方法：剂量递增sc吗啡建立14d大鼠吗啡依赖模型,观察FZY对纳洛酮催促大鼠戒断症状的影响,并用分光光度法测定大鼠血清中NO含量和NOS活性。结果：①FZY两个剂量（5.48、10.96g生药/kg）可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状分值（P〈0.01）,且10.96g生药/kg能明显抑制戒断引起的体重下降（P〈0.01）;②FZY两个剂量（5.48、10.96g生药/kg）可显著降低血清NO含量和NOS活性,效应呈剂量相关性。结论：扶正口服液能缓解吗啡依赖大鼠戒断症状,其机制可能与抑制体内NOS活性,进而下调NO水平有关。     

蔓荆口服液的毒性研究

为了解蔓荆口服液食用的安全性,对其进行了一系列毒理学试验。实验结果显示,该受试物小鼠口服半数致死量（ＬＤ５）大于２０ｇ／ｋｇ,属无毒。３项致突变试验：小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ａｍｅｓ试验）、小鼠精子畸形试验,结果均为阴性,说明该产品无明显致突变作用。     

消痔口服液的药效学研究

目的：进一步验证消痔口服药的临床疗效，为本品临床应用提供部分药效学根据。方法：采用中药药理学常规实验方法，观察了本品对小鼠醋酸及热板致病作用，对小鼠醋酸性腹膜炎，对小鼠耳廓微血管的扩张，对小鼠的出血和凝血时间，以及对家兔耳皮下动静脉交通支等项指标的影响。同时还观察了本品对部分常见细菌的抑制作用。结果：与空白对照组相比，含本品1：10浓度液的培养内未见大肠杆菌、绿脓杆菌、金葡球菌、乙型链球菌生长；含1：20浓度液的培养基内，未见大肠杆菌生长。而在空白对照组培养基内，则可见上述各种细菌生长。在除凝血时间这一指标外，本品用药组与空白对照组其余各项指标之差异，均有统计学意义（P＜0．05）。结论：消痔口服液对实验动物有一定镇痛、消炎、抑菌、扩张微血管，止血等作用，为本品的临床应用，提供了部分药效学依据。     

去甲肾上腺素对吗啡成瘾大鼠戒断症状的影响

目的 观察侧脑室注射去甲肾上腺素(NE)及其α受体阻断剂酚妥拉明对吗啡成瘾大鼠戒断症状的影响方法按剂量逐日递增原则，1日3次皮下注射盐酸吗啡注射液，连续注5天，建立吗啡成瘾大鼠模型。用微量注射的方法侧脑室注入NE及酚妥拉明，观察其对戒断症状的影响。结果 侧脑室注射NE可明显地减轻吗啡成瘾大鼠的大部分戒断症状，酚妥拉明可阻断NE的抑制作用。结论 酚妥拉明可阻断NE对吗啡戒断反应的抑制作用，表明中枢神经系统的α受体参与调制吗啡成瘾大鼠戒断症状的产生。     

扶正口服液对吗啡依赖大鼠血清NO、NOS的影响

目的:观察扶正口服液(以下简称FZY)对吗啡依赖大鼠戒断症状及血清NO和一氧化氮合成酶(NOS)的影响。方法:剂量递增sc吗啡建立14d大鼠吗啡依赖模型,观察FZY对纳洛酮催促大鼠戒断症状的影响,并用分光光度法测定大鼠血清中NO含量和NOS活性。结果:①FZY两个剂量(5.48、10.96g生药/kg)可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状分值(P<0.01),且10.96g生药/kg能明显抑制戒断引起的体重下降(P<0.01);②FZY两个剂量(5.48、10.96g生药/kg)可显著降低血清NO含量和NOS活性,效应呈剂量相关性。结论:扶正口服液能缓解吗啡依赖大鼠戒断症状,其机制可能与抑制体内NOS活性,进而下调NO水平有关。     

匙羹藤口服液中山楂提取条件的研究

匙羹藤口服液是由匙羹藤、山楂、蚕蛹等组成的一种新型保健品,主要用于糖尿病的治疗。方中山楂具有明显降血脂、抗动脉粥样硬化和降血压作用。为确保产     

伏隔核毁损对大鼠吗啡成瘾与戒断的影响及行为变化的研究

目的：探讨毁损伏隔核对调控成瘾行为与戒断症状的有效作用及其对脑功能的影响，为临床戒毒治疗提供参考。     

复方戒毒片对吗啡成瘾动物模型的影响

目的观察复方戒毒片对动物吗啡依赖性及纳洛酮催促戒断症状的作用。方法采用明暗箱建立小鼠条件性位置偏爱模型,考察药物对吗啡成瘾小鼠药物依赖性的影响;注射吗啡成瘾及纳洛酮催促戒断的方法制作大小鼠成瘾戒断模型,研究药物对消除戒断症状的改善作用。结果条件性位置偏爱模型组小鼠在白箱停留时间延长;纳洛酮催促戒断模型组小鼠的焦虑症状明显加剧（P〈0.01）;模型组大鼠戒断症状明显,其总平均分明显增加（P〈0.01）,大鼠额叶皮质内的去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）含量明显增加,β-内啡肽（β-EP）的含量明显降低（P〈0.01）。经复方戒毒片治疗后,NE、5-HT含量下降,戒断症状减轻,β-EP含量明显上升（P〈0.01）。结论复方戒毒片有减轻吗啡依赖的作用。     

鹿补口服液药效学研究

鹿补口服液药效学研究长春中医学院（１３００２１）刘联声纪淑芳【关键词】鹿补口服液药效学小白鼠鹿补口服液由鹿骨、土鳖虫等中药组成，临床主要用于骨质疏松症、小儿缺钙症及老年人疲劳身痛。我们对其药效学进行了研究，现报道如下。１材料药物：鹿补口服液，浑江市中...     

维儿康口服液的毒性试验及其病理组织学观察

维儿康口服液按５０ｇ／ｋｇ，１０ｇ／ｋｇ分别给大鼠灌胃９０天，使动物体重增长加快，血红细胞计数和血红蛋白含量升高，但不影响白细胞计数和分类，血小板计数及肝，肾功能与脾，胸腺重量。给药组大鼠心，肝，脾，肺，肾外观形态及组织学表现亦无异常变化。     

抗病毒口服液药效学研究

目的：通过动物实验研究抗病毒口服液药效学。方法：细菌内毒素致家兔产生发热模型后不同时间体温波动情况、对流感病毒所致小鼠肺部病变和病毒增殖的影响、测定小鼠最大耐受量。结果：以0．193g/kg抗病毒口服液ig后,家兔体温变化与0．6105g/kg双黄连口服液组比较在0．5h即有差异;与模型对照组比较,高、中、低剂量组均有明显差异,且能维持4h降低体温。小鼠感染病毒后口服本品与模型对照组比较能显著降低动物死亡率（P＜0．05）,平均生活日数延长。但死亡保护率低于病毒唑。本品及病毒唑组,肺病变程度和肺指数均显著低于模型对照组（P＜0．05）,但其治疗效果不及病毒唑。小鼠最大耐受量不及病毒唑。小鼠最大耐受量倍数为人用量的125倍。结论：抗病毒口服液能明显降低由细菌内毒素所致的发热,具有清热解毒作用;能有效抑制病毒性肺部感染;安全无毒。     

参芪培元口服液的制备及药效学研究

目的研制参芪培元口服液,确立质量标准,探讨药效。方法醇沉法制备,薄层色谱法控制质量标准,观察对大鼠及吗啡依赖小鼠的药效。结果口服液质量稳定,能降低大鼠全血比粘度,明显缩短红细胞电泳时间,对吗啡依赖小鼠胸腺及脾脏的萎缩有对抗作用。结论参芪培元口服液制备工艺及质量标准可行,对吗啡依赖病人有较好辅助治疗效果。     

金欣口服液抗呼吸道病毒实验研究

目的:观察金欣口服液对小鼠流感病毒和副流感病毒性肺炎模型的影响及体外对腺病毒致细胞病变作用的影响.方法:小鼠经滴鼻感染流感病毒和仙台病毒造成肺炎模型,计算小鼠死亡保护率、肺指数和肺指数抑制率;体外抗病毒实验采用MTT法测病变抑制率.结果:金欣口服液对流感病毒和仙台病毒致小鼠肺部炎症有明显抑制作用,可明确降低流感病毒和仙台病毒感染后小鼠的死亡率;体外实验表明,金欣口服液对腺病毒引起的细胞病变有明显抑制作用.结论:金欣口服液对流感病毒、仙台病毒、腺病毒均有抑制作用.     

瘟必清口服液制备工艺研究

目的研究瘟必清口服液制备工艺。方法用正交设计优化瘟必清口服液水提工艺和醇沉工艺。结果水提的最佳工艺为加10倍量水提取2次,每次1．5h;醇沉最佳工艺为将水提液浓缩至相对密度为1．08,醇沉浓度为60％,静置24h。结论按照最佳工艺制备的瘟必清口服液成品质量可控、稳定性良好.     

蜂胶口服液中黄酮类化合物的测定

采用分光光度法测定蜂胶口服液中黄酮类化合物的含量。用乙醇除去干扰物质后，测得的数据稳定，重现性好，其回收率为100．29％，相对标准偏差为0．63％（n=5），可作为本品的质量控制指标。     

重连口服液UPLC指纹图谱研究

目的：建立不同批次重连口服液uPLc指纹图谱测定方法。方法：采用UPLC测定了10批重连口服液样品。色谱条件为Waters HSS T3 C18柱（50mm×2．1mm,1．8μm）;流动相为乙腈（A）-0．05％磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;检测波长270nm;流速0．25mL·min^-1;柱温30℃。结果：建立了10批重连口服液UPLC指纹图谱,并进行了相似度比较,进一步对其中的射干苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素和汉黄芩素5个色谱峰进行了归属。结论：该法操作简便、重复性好,可用于重连口服液的质量评价和质量控制。     

陈术口服液质量标准研究

目的：建立陈术口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的陈皮、白术、薏苡仁3味药,高效液相色谱法测定方中橙皮苷的含量,采用Discovery？HS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸（20∶80）,检测波长为280 nm。结果：薄层色谱法可鉴别出陈皮、白术和薏苡仁,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;橙皮苷在0.0431~0.4310μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为101.38%,RSD=1.08%。结论：本方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于陈术口服液的质量控制。     

HPLC法测定气血双补口服液中芍药苷的含量

目的建立气血双补口服液中芍药苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法采用高效液相色谱法,流动相：甲醇-0.1%磷酸（29∶71）;色谱柱：汉邦ODS-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;体积流量：1.0mL/min;柱温：室温;检测波长：230 nm;进样量：10μL。结果芍药苷在10.00～80.00μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.45%,相对标准偏差（RSD）为0.63%。结论该方法简便、可靠、重现性好,可用于气血双补口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量

用高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量，采用SpherisorbC18柱，4．6mm×150mm，流动相甲醇-水（50：50），流速1．0mL／min，检测波长270nm。测定结果平均回收率为101．38％，RSD＝2．1％。