吉兰-巴雷综合征患者神经电生理、脑脊液免疫球蛋白与临床关联性研究

目的:探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的神经电生理、脑脊液免疫球蛋白(CSF-Ig)与临床三者之间的关联性。方法:对32例GBS患者进行神经电生理检查和CSF-Ig检测。结果:神经电生理检查发现运动神经传导速度(MCV)和F波异常率均大于体感诱发电位(SEP)、肌电图(EMG)和脑电图(EEG)的异常率,临床各型GBS之间以上结果的异常率比较差异无显著意义(P>0．05),CSF-Ig检测结果在临床各型GBS之间比较差异亦无显著意义(P>0．05),但与对照组对比差异有显著意义(P< 0．01)。CSF-Ig明显升高时,MCV明显减慢,伴有波幅的明显降低。结论:神经电生理和CSF-Ig异常程度对了解周围神经髓鞘脱失程度和判断本病的预后有重要的价值,且CSF-Ig和神经电生理检查可作为诊断本病及观察疗效的参考指标,神经电生理检查还可以作为神经康复的动态观察指标。     

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患儿的临床及神经电生理3例分析

目的:探讨儿童慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的临床及神经电生理变化.方法:回顾性分析3例CIDP的临床表现、脑脊液及神经电生理检测结果.结果:3例CIDP均有四肢肌力下降,腱反射减弱或消失,脑脊液蛋白升高,神经电生理异常(包括远端潜伏期延长、传导速度减慢、F波潜伏期延长).结论:对病程＞4周的肢体迟缓性麻痹患儿,应考虑到CIDP可能,及时进行脑脊液及神经电生理检测有助于诊断.     

平山病的临床与神经电生理学特点分析

目的：分析平山病的临床与神经电生理学特点,以提高对平山病的诊断水平。方法：对21例确诊为平山病的患者进行运动和感觉传导速度、肌电图（EMG）、F波及交感皮肤反应（SSR）等神经电生理学检查。结果：对126条神经进行检测,神经传导速度（NCV）测定总异常率为16．7％（21／126）,主要表现为远端运动潜伏期（DML）延长及复合肌肉动作电位（CMAP）波幅下降,感觉神经传导速度均正常。F波平均最小潜伏期为（28．70±3．10）ms,平均出现率为47．70％,总异常率为76．2％。患者患侧上肢及对侧上肢远端肌（不包括肱桡肌）EMG呈神经原性改变者分别为1000及90．5％,主要异常表现为出现自发电位运动单位电位（MUP）时限延长、波幅增宽、多相波增多及募集相等异常。上肢远端肌EMG异常率为91．5％,明显高于上肢近端肌的8．0％及下肢肌的3．5％。结论：平山病可出现神经电生理上的亚临床改变,神经电生理检查对其有较高的诊断价值。     

骨间后神经卡压综合征的临床及神经电生理诊断

目的：探讨骨间后神经卡压综合征的临床和神经电生理特点。方法：回顾性分析2006年2月至2010年2月临床疑诊骨间后神经卡压综合征患者的资料,结合神经电生理检查确诊共23例,分析其临床和神经电生理诊断特点。结果：所有患者虽然临床发病过程、病情轻重有所不同,但23例肌电图都有异常：重点检查食指固有伸肌、伸指总肌及尺侧伸腕肌基本均有自发电位出现。18例（78％）运动传导反应异常;运动传导远端潜伏期、波幅、传导速度异常分别是16例（70％）、17例（74％）和12例（52％）;桡神经浅支感觉传导正常。结论：神经电生理检查是诊断骨间后神经卡压综合征的有效方法,对临床体征不明确、定位困难者,早期肌电图检查更为重要。     

IVA-CPT与脑电神经电生理检测对ADHD诊断的比较

目的：通过整合视听连续执行测试(IVA-CPT)和脑电神经电生理检测，探讨两种辅助诊断方法在ADHD诊断中的差异，为临床上选择ADHD辅助诊断方法提供参考。方法：对113名儿童进行整合视听连续执行测试和脑电神经电生理检测，以为参照标准，计算出各自的灵敏度、特异度、误诊率、漏诊率。结果：IVA-CPT诊断ADHD的灵敏度为92．54％，特异度为76．09％，误诊率为23．91％，漏诊率为7．46％。脑电神经电生理检测诊断ADHD的灵敏度为83．58％，特异度为82．61％，误诊率为17．39％，漏诊率为16．42％。结论：相对而言，IVA-CPT的灵敏度和误诊率较高，特异度和漏诊率较低，脑电神经电生理检测的特异度和漏诊率较高，灵敏度和误诊率较低。     

肘管综合征患者的临床与神经电生理研究

目的:观察神经电生理检测对肘管综合征(CuTS)的诊断价值.方法:对CuTS患者的临床特征及病因进行分析,并作神经传导和肌电图(EMG)检测.结果:25例患者尺神经感觉传导波形消失9例,感觉传导速度(SCV)减慢及波幅降低16例,异常率为100％;尺神经运动神经传导检测肘下-肘上波幅降低25例,速度减慢18例,异常率为100％;尺神经支配肌共检测75块肌肉,可见失神经电位59块,异常率为78％.结论:神经电生理检测在CuTS的定位、诊断及鉴别诊断中有重要意义.     

神经梅毒17例临床分析

目的分析神经梅毒的临床特征和早期诊断依据。方法回顾性分析我院17例神经梅毒的临床特征、血清、脑脊液改变及影像学表现。结果本组无症状神经梅毒5例,梅毒性脑膜炎1例,脑膜血管梅毒2例,耳神经梅毒1例,麻痹性痴呆6例,脊髓痨1例,视神经萎缩1例。17例血清TRUST及TPPA均为阳性,CSF-VDRL阳性者12例。7例在治疗后1～6月复查脑脊液的各项指标,白细胞计数和蛋白含量均下降或转阴,而CSF-VDRL试验仅1例转阴。结论未能早期发现和治疗梅毒是导致神经梅毒的重要因素。神经梅毒的临床表现多种多样,容易误诊,梅毒血清及脑脊液检查是诊断的必要依据。脑脊液白细胞计数与蛋白含量是监测神经梅毒疗效的较敏感指标,应争取早期诊断、早期治疗以改善预后。     

神经梅毒17例临床分析

目的 分析神经梅毒的临床特征和早期诊断依据.方法 回顾性分析我院17例神经梅毒的临床特征、血清、脑脊液改变及影像学表现.结果 本组无症状神经梅毒5例,梅毒性脑膜炎1例,脑膜血管梅毒2例,耳神经梅毒1例,麻痹性痴呆6例,脊髓痨1例,视神经萎缩1例.17例血清TRUST及TPPA均为阳性,CSF-VDRL阳性者12例.7例在治疗后1～6月复查脑脊液的各项指标,白细胞计数和蛋白含量均下降或转阴,而CSF-VDRL试验仅1例转阴.结论 未能早期发现和治疗梅毒是导致神经梅毒的重要因素.神经梅毒的临床表现多种多样,容易误诊,梅毒血清及脑脊液检查是诊断的必要依据.脑脊液白细胞计数与蛋白含量是监测神经梅毒疗效的较敏感指标,应争取早期诊断、早期治疗以改善预后.     

腕管综合征患者的临床与神经电生理研究

目的：观察神经电生理检测对腕管综合征(CTS)的诊断价值。方法：对腕管综合征的临床特征及病因进行了分析，并作神经传导速度(NCV)和肌电图检测和分析。结果：40条患病神经中8条正中神经诱发波形消失，32条正中神经感觉潜伏期延长、波幅降低或(和)感觉神经传导速度减慢。25例患者伴有30条正中神经运动末梢潜伏期延长或(和)动作电位波幅降低。22块正中神经支配肌有去神经电位。结论：神经电生理检查在腕管综合征的诊断与鉴别诊断中有重要意义。     

糖尿病性神经病变的SEP临床研究

目的：探讨SEP与MCV、SCV检测在糖尿病伴有周围神经症状中的诊断应用价值。方法：对61例糖尿病伴有神经症状施行了胫神经感觉诱发电位(SEP)，腓总神经运动传导速度(MCV)，正中神经感觉传导速度(SCV)，并进行了比较分析。结果：总异常率为75．41％。SEP异常率最高(65．57％)；SCV次之(50．82％)；MCV最低(26．23％)。大多数(80％)SCV减慢患均有SEP延长，而1／3SCV正常的病人，SEP潜伏期是延长的。结论：SEP与SCV、MCV合并检测对糖尿病患神经系统损害程度的判断是有益的。     

154例流行性出血热脑电图分析

目的：探讨流行性出血热患各临床分期的脑电图变化及关系。方法：对确诊的154例流行性出血热患的初次脑电图进行分析。结果：92例患脑电图异常，阳性率59．74％，呈弥漫性异常改变，异常程度与临床分期基本一致。结论：脑电图检查对流行性出血热患有较大的辅助诊断价值，对患的脑功能损伤程度提供客观依据，有助于临床治疗。     

257例癫癎与发作性疾病的24h动态脑电图监测

目的 :探讨动态脑电图 (AEEG ,即脑Holter)对癫的诊断及鉴别诊断价值。方法 :2 5 7例常规EEG无样放电患者分为临床癫组和可疑癫组进行 2 4hAEEG监测并分析结果。结果 :临床癫组样放电总发生率为 5 9.4 % ,可疑癫组总发生率为 19.9%。样放电最多出现于非快速眼动睡眠期。各种发作类型样放电阳性率差别无显著性。结论 :AEEG可提高样放电的检出率 ,对癫的诊断有重要意义     

周围性面神经炎患者的电生理检测

目的：探讨电生理检测对周围性面神经炎的意义。方法：对59例周围性面神经炎患者进行面神经传导速度、波幅、针电极肌电图检测,并随诊2～6个月。结果：周围性面神经炎患者健、患侧面神经传导速度比较有统计学差异（P＜0．05）。以传导速度减慢为主者,2个月内临床有75％完全恢复,6个月内有95％完全恢复;波幅下降为主者,2个月内有13％完全恢复,6个月内有33％完全恢复。结论：神经电生理检查对周围性面神经炎的诊断、预后具有重要价值。     

40例癫（间）持续状态患者的临床特点及脑电变化特征

目的：分析不同类型癫痫持续状态（SE）患者的临床特点及脑电图（EEG）变化特征并观察临床疗效。方法：对40例SE患者进行临床分类并记录发作间期及发作期的EEG，静脉注射安定进行治疗并观察其临床疗效。结果：惊厥性SE28例，其中强直阵挛性SE24例，肌阵挛性发作SE1例，单纯部分运动性SE3例；非惊厥性SE12例，其中复杂部分性SE10例不典型失神SE2例，发作间期EEG25例记录到癫痫样放电；发作期EEG，8例病人行Video-EEG监测，7例记录到发作期典型癫痫样放电。1例表现为募集节律。疗效；治愈率95%，死亡率5%。结论：强直阵挛性SE常见，发作间期多可记录到癫痫样波形，肌阵挛性SE、非惊厥性SE临床诊断困难。应行Video-EEG监测；早期足量应用安定是安全有效的治疗措施。     

大脑性瘫痪患者的体感诱发电位和运动诱发电位分析

目的；观察大脑性瘫痪（脑瘫，CP）患者体感诱发电位（SEP）和运动诱发电位（MEP）的表现。方法：对15例CP患者作四肢SEP和磁刺激MEP测试，并与对照组进行比较。结果：14例CP患者SEP中有3例异常，异常率21％，15例CP患者中MEP有14例异常，异常率93％，与临床表现相一致。结论：SEP和MEP可检测神经感觉和运动通路功能状况，对CP的诊断可提供客观依据。     

同步录像脑电图在癫（疒/间）外科诊疗中的应用价值

目的：探讨同步录像脑电图（Video-EEG)在癫痫外科诊疗中的意义。方法；对30例难治性癫痫患者进行普通脑电图（REEG）、Video-EEG、术中皮层脑电图（ECoG)及神经影像学检查（CT或（和）MRI），并比较其结果。结果：30例患者中，REEG监测到棘波19例，检出率63％；Video-EEG监测到棘波29例，检出率97％；神经影像学检查发现23例有异常病灶（77％），其中20例定位与Video-EEG完全一致（87％）。在30例手术患者中，29例ECoG的癫痫灶定位与术前Video-EEG一致（97％）。结论：Video-EEG对于癫痫的定位诊断以及指导手术治疗有相当重要的临床价值。     

The accuracy of serum interleukin-6 and tumour necrosis factor as markers for ovarian torsion

BACKGROUND: The aim of this study was to investigate a possible role for interleukin-6 (IL-6) and tumour necrosis factor (TNF-alpha) as pre-operative markers for the diagnosis of ovarian torsion. METHODS: Twenty consecutive patients admitted to the gynaecological emergency room with suspected clinical diagnosis of ovarian torsion were prospectively assigned to the study. Blood samples were drawn pre-operatively and examined for serum concentrations of IL-6 and TNF-alpha. Surgeons were blinded to laboratory results prior to laparoscopy. RESULTS: The pre-operative diagnosis of ovarian torsion was confirmed during an urgent diagnostic laparoscopy in 8 (40%) patients. The surgical diagnosis among the remaining 12 patients was a large ovarian cyst not in torsion. In six out of eight (75.0%) patients with ovarian torsion serum IL-6 concentrations were elevated. None of the 12 patients without torsion had elevated serum IL-6 concentrations. This difference was statistically significant (P < 0.001). There was no significant difference in the proportion of women with elevated serum TNF-alpha concentrations, two of eight (25.0%) patients with torsion and four of 12 (33.3%) control cases. CONCLUSIONS: Elevated serum IL-6 concentrations, but not serum TNF-alpha concentrations, were significantly associated with the occurrence of ovarian torsion. In patients with vague clinical signs of ovarian torsion, serum IL-6 might help to distinguish which patients should undergo diagnostic laparoscopy.     

伴有人线粒体DNA11778位点突变的Leber氏病家系综合分析

目的 为了探讨人线粒体mt-DNA1l778位点突变对Leber氏病的发病影响及其临床特点。方法 采用等位基因特异聚合酶链反应(PCR)方法检测了20例临床拟视神经萎缩疾病患者的mt-DNAll778位点突变，并对其中mt-DNAll778位点突变的6例患者进行家系调查。结果 临床拟视神经萎缩疾病患者的mt-DNAll778突变率为30％，6个Ldper氏病患者的母系亲属四代42人家系调查甲，共有12个患者，临床患病外显率28．6％(12／42)，其中男性14人，患者7人；女性28人，患者5人，男女性患病外显率分别为50．0％(7／14)和17．9％(5／28)，男女性患病比率1．8：1，男性高于女性；6个家系中，2个家系有患病家族史，4个家系没有患病家族史；发病多在青少年期，患者母系亲属突变率为100％。结论 Leber氏病是典型母系遗传病，临床存在散发患者，检测mt-DNAll778位点突变有助于Leber氏病的确诊；mt-DNAll778位点空谈者的临床外显率为28.6，男性患病风险高于女性且预后较差。     

Normalization of the dexamethasone suppression test at discharge from hospital. Its prognostic value

Fourteen patients with RDC diagnosis of primary, endogenous, major depressive disorder were studied in an inpatient setting. All were non-suppressors on the Dexamethasone Suppression Test on admission to hospital and were retested at discharge. Over 70% of patients continued to be non-suppressors at discharge, when in clinical remission. Four out of 14 patients converted to normal suppression. All 10 of the non-normalizers did poorly on follow-up: 3 patients committed suicide. All normalizers did well. Non-normalization of the DST at discharge from hospitalization may be more common than previously suspected and predicts poor clinical outcome.     

Accuracy of the clinical diagnosis of 'psychogenic disorders' in the presence of physical symptoms suggesting a general medical condition: a 5-year follow-up in 162 patients.

OBJECTIVE: The range of unnoticed physical disorders in patients diagnosed with a psychogenic disorder varies widely. We investigated the accuracy of the clinical diagnosis of 'psychogenic disorder' where physical symptoms suggesting a somatic condition (PDPS) are present. METHOD: All 162 cases of PDPS diagnosed between 01.01.1986 and 31.12.1987 in a medical clinic specializing in psychosomatic medicine were reviewed after 5 years. 148 follow-ups were complete. Initial diagnoses had been established using positive criteria for psychogenic diagnosis in a semistructured interview and a comprehensive clinical workup by trained clinicians. RESULTS: In 2 (1.35%) foreign-language patients of 148 an orthopedic diagnosis had been missed. In 6 patients, the family physician gave formerly known findings a different interpretation. Half of these patients were foreigners; 5 were men; none improved; 5 had back pain. CONCLUSION: A semistructured interview and positive criteria for psychogenic diagnosis permitted high diagnostic accuracy with an error of 1.35% in 148 cases.